ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ НА
ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ
1. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (аутосомно- рецессивный тип наследования), с нормальной свертываемостью крови и I(0) группой крови. Укажите наиболее вероятный генотип для этой женщины:
A. aaIAIAXhXb; В. AaIAiXHXН; С.aaiiXHXH; D. AАііХНХh E.AAIAIBXHXH
2. Резус-отрицательная женщина с I группой крови вышла замуж за резусположиельного мужчину с IV группой крови. Какой из приведенных вариантов групп крови и резус- фактора можно ожидать у их детей:
A. IRh+, В. I Rh-, С. IV Rh+; D. IV Rh'; Е. III Ri+.
3. Укажите риск рождения больного ребенка в семье, где муж страдает гемофилией, а
жена нет и родственники женщины все здоровы:
А. 75%; В. 25%; С.50%, D. отсутствует; Е. 100%.
4. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Какова вероятность рождения ребёнка с этой аномалией в семье, где отец имеет гипертрихоз:
А. 0,125; В. 0,0625; С.0,5; D. 0,25; Е. 1
5. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рсцсссивный тин наследования). Определите генотипы родителей:
А. аа х аа; В. АА х АА; С. АА х Аа; D. Аа х аа; Е. Аа х Аа.
6. Очень крупные зубы - признак, сцепленный с Y-хромосомой. У матери зубы нормального размера, у её сына - очень крупные. Определите вероятность наличия таких же зубов у отца:
A. I00%; В. 75%; С. 50%; D. 25%; Е. 12,5%;
7. Гемоглобин взрослого человека содержит 2- и 2- полипептидные цепи. Гены, кодирующие эти цепи, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Назовите форму взаимодействия между генами, кодирующими аир цепи:
А. Полимерия; В Энистаз: С. Комплементарность; D. Сверхдоминироваиие; Е. Полное доминирование.
8. В генетическую консультацию обратился 16-летний юноша по поводу нарушения распознавания цвета: не отличает зеленый цвет от красного. Отец юноши гоже не различает эти цвета, а мать распознает их нормально. Определите генотип матери:
А. Полигенная по гену дальтонизма; В Гомозиготна по гену дальтонизма; С. Гомозиготна по гену нормального распознавания цвета; D. Гомозиготна по гену гемералопии; Е. Гетерозиготна по гену дальтонизма.
9. У матери и отца широкая щель между резцами - доминантный признак. Оба — гомозиготны. Определите, какая генетическая закономерность проявится у их детей:
А. Единообразие гибридов первого Поколения; В. Расщепление гибридов по фенотипу; Г Независимое наследование признака; D. Несцепленное наследование; Е. Сцепленное наследование.
10. У некоторых, клинически здоровых людей, в условиях высокогорья проявляются признаки анемии. При анализе крови у них выявляются эритроциты серповидной формы. Укажите генотипы этих людей:
А. Аа; В. аа; С. АА; D. ХаХа Е. ХАХа
11. У резус-отрицательной женщины со II группой крови родился ребенок с IV группой, и гемолитической болезнью вследствие резус-конфликта. Укажите возможную группу крони у отца ребенка:
А. III (В), резус-положительная; В I (0), резус-положительная; С. II (А), резус- положительная.
D. IV (АВ), резус-отрицательная. Е. III (В), резус- отрицательная.
12. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, принимающий участие в свертывании крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие каждого из этих генов приводит к нарушению свертываемости крови. Назовите форму взаимодействия между этими генами:
А. Кодоминирование; В. Эпистаз; С. Полимерия; D.Комплементарность;
Е. Плейотропия.
13. У человека цистинурия проявляется в виде образования цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготи). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:
А. Полное доминирование; В. Эпистаз С.Неполное доминирование;
D. Комплементарность; Е. Кодоминирование.
14. Предрасположенность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Укажите свойства гена, при котором происходит такое частичное проявление признака:
А. Пенетрантность; В.Доминантность С.Экспрессивность; D Дискретность; Е.Рецессивность.
15. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различной степенью проявления фенотипа. Как называется степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды?
А. Полимерия; В Пенетрантность; С. Наследственность; D. Мутация
Е. Экспрессивность
16. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Укажите форму взаимодействия генов D и Е:
А Эпистаз; В. Доминирование; С. Комплементарность, D.Полимерия;
Е. Сверхдоминирование.
17. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара для определения риска рождения у них больных гемофилией детей. Супруги здоровы, но отец жены
болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:
А. Половина сыновей; В. Сыновья и дочки; С. Только дочки; D. Половина дочек;
Е. Все дети.
18. У юноши 18 лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахиодактилия. Назовите явление, обусловливающее развитие этой болезни:
А. Множественный аллелизм; В. Комплементарность; С. Кодоминирование
D. Плейотропия; Е. Неполное доминирование.
19. Мужчина гомозиготен по домианантному гену темной эмали зубов, а его жена - имеет нормальную окраску зубов. Какая закономерность проявится у их детей
А. Единообразие гибридов первого поколения; В. Расщепление гибридов; С. Неполное сцепление; D. Независимое наследование; Е. Полное сцепление.
20. У человека рецессивный летальный ген, вызывающий расасывание зародыша на ранних стадиях развития эмбриона сцеплен с Х-хромосомой. Укажите генотип зиготы носительницы такого гена, которая не способна к развитию:
А. ХаХа; В. XаY; С. XAY; D. ХАХА; Е. Ни одна.
21. Способность воспринимать вкус финилтиокарбамида (ФТК) наследуется как аутосомно-рецесснвный признак. У людей, которые не способны воспринимать вкус ФТК, гораздо чаще встречаются опухоли щитовидной железы. У людей, воспринимающих вкус ФТК, чаше развивается гипертиреоз. В каком из приведенных браков будет высокий риск опухоли щитовидной железы:
А. аа х аа; В. АА х АА; С. Аа х Аа, D.Aa x aa; Е. Ни в одном из случаев.
22. Серповидно-клеточная анемия обусловлена присутствием рецессивного гена, Частота гена достаточно высока. Люди, страдающие этой болезнью, обычно умирают в детском возрасте. Объясните, почему ген серповидно-клеточной анемии НЕ исчезает в
результате естественного отбора:
А. Высокая частота мутаций. В.Гомозиготность по рецессивному гену;
С. Гетерозиготность организмов; D. Панмиксия Е. Большая распространенность гена
23. Глухота может быть обусловлена различными рецессивными аллелями "а" и "в", которые расположены в разных парах хромосом. Глухой человек с генотипом ааВВ женился на глухой женщиной, которая имела генотип ААвв. У них родилось четверо детей. Определите, сколько из них были глухими:
А. Ни одного, В. Один С. Два D. Три Е. Четыре
24. Определите, в каком из браков возможен резус-конфликт матери и плода:
А.♀rr  ♂RR В. ♀RR ♂rr С. ♀Rr ♂Rr D. ♂rr Е.♀Rr ♂RR
25. Женщина с резус-положительной (D) кровью беременна, плод - резус отрицательный (dd). Возможно ли возникновение резус-конфликта в этом случае?
А. Резус-конфликт возникнет обязательно; В. Резус-конфликт возникает при третьей и т.д. беременностях; С. Резус-конфликт при первой беременности не возникает, а при второй возникает; D.Резус-конфликт не возникает; Е. Резус-конфликт возникает, если до беременности была перелита резус-отрицательная кровь
26. Жена слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж - вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные несцепленные признаки), имеют двоих детей: слепого и зрячего. Какова вероятность того, что их третий ребёнок будет зрячим?
А. 12%; В. 37,5%; С. 50%; D. 25%; Е. 0% .
27. Гены А и В не полностью сцеплены между собой. Какие кроссоверные гаметы образует самка дрозофилы с генотипом AB//ab:
А. В, b; B.Ab, аВ; С. АВ, ab; D. А, а; Е. Аа, Вb
28. Определите генотипы родителей, имеющих детей с I, II, II и IV группами крови
системы АВ0:
А. IВIВ х Іві; В. ІАi х ІАІВ ; С. ІВi х IAIA; D. ii x IAIB; E.IAi x IBi.
29. Полимерия - одна из форм взаимодействия неаллельных генов, при котором разные доминантные гены оказывают одинаковое действие на один и тот же признак, усиливая его. Определите генотип, соответствующий полимерии:
А АаВbсс; В. ААВВСС; C. A1A1А2А2а3а3; D. Aabbcc; Е. АаВbСс.
30. Рыжие волосы - рецессивный признак, черные - доминантный. При каких браках с вероятностью 25% будут рождаться дети с рыжими волосами:
А. Аа аа; В. Аа аа С. АА х АА; D. АА aa; Е. аа аа
31. Дочь дальтоника вступает в брак с сыном другого дальтоника, причем эти супруги различают цвета нормально. Какова наибольшая вероятность проявления дальтонизма у их детей:
А. 25%; В. 100%; С. 50%; D 0%; Е. 75% .
32. Синтез в клетках человека белка интерферона обусловливается комплементарным взаимодействием доминантных аллелей разных генов А и В. У одного из родителей подавлена способность к образованию интерферона вследствие отсутствия гена В, а второй родитель здоров и все его родственники тоже здоровы. Укажите вероятность рождения здоровых детей:
А. 0% В.100% С. 25%; D. 75%; E. 50% .
33. Пигментация кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по тину полимерии. Определите, какая пигментация кожи будет у человека с генотипом а1а1а2а2а3а3
А. белая (европеоид); В. черная (негроид); С. желтая (монголоид); D. альбинос(пигментации нет);
Е. коричневая (мулат).
34. Юноша из Центральной Африки, страдающий легкой формой серповидноклеточной анемии, учится в медицинском вузе Украины. На третьем году обучения он вступил в брак со здоровой украинкой. У них родилась дочь. Какова вероятность того, что их ребёнок будет болен (серновидноклеточность наследуется но типу не полного доминирования)
А. 0% В.50%; С.25%; D. 100%; Е. 75% .
35. Скрещиваются два организма. Один из них гетерозиготен по доминантному гену, а второй - гомозиготен по рецессивному гену. Определите тип скрещивания:
А. Комплементарное; В. Дигибридное С. Анализирующее; D. Несцепленное; Е.Полигибридное.
36. У людей группы крови системы АВО определяются взаимодействием между собой трех генов одного локуса: і, Iа, Iв. Сколько генотипов и фенотипов они образуют?
А. Три генотипа и три фенотипа; В. Три генотипа и четыре фенотипа; С. Четыре генотипа и четыре фенотипа; D. Шесть генотипов и четыре фенотипа; Е. Шесть генотипов и шесть фенотипов.
37. В человеческой популяции города N из всех людей, у кого есть доминантный ген шизофрении, выраженную клиническую картину имеют 35%. Эта характеристика гена называется:
А. Пенетрантность; В. Стабильность; С. Экспрессивность; D. Специфичность; ь. Мутабильность.
38. В многочисленных экспериментах скрещиваются между собою гомозиготные или гетерозиготные организмы. Потом анализируются количественные проявлення признаков в потомстве. О каком методе идет речь?
А. генеалогическом; В. цитогенетическом; С. Селективном D. гибридологическом;
Е. популяциионно-статистическом.
39. У донора IV группа крови. Фенотипически она характеризуется наличием:
А. антигенов А и антител бета; В. антигенов В и антител альфа; С антигенов А и В; D. антигенов А и антител альфа; Е. антител альфа и бета.
40. Муж гомозиготен по доминантному гену, который обусловливает полидактилию, а жена - гомозиготна по рецессивному аллелю этого гена. Определите закономерность, которая проявится у детей в отношении полидактилии:
А. Закон расщепления; В. Закон единообразия; С. Закон независимого наследования признаков;
D. Сцепленного наследования; Е.Сцепленного с полом наследования.
41. Изменения химической структуры гена могут возникать в разных его участках. Если такие изменения совместимы с жизнью (не приводят к гибели организмов), то они сохраняются в генофонде вида. Укажите называние разных вариантов одного гена:
А. Генокопии; В. Фенокопии С.Множественные аллели; D. Плазмиды; Е. Цистроны.
42. В семье имеется двое детей, у дочери I группа крови, у сына - АВ. Определите генотипы родителей:
А.IAi × ІВi; В. ІА1А × ІВІВ; С. IАІВ × IвIв, D. ii × ІАІА; Е. ii × IАIВ.
43. У родителей, больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тин наследования), родилась здоровая дочь. Назовите генотипы родителей:
А. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует,
В. Отец гетерозиготен по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует С. Оба гетерозиготны gо гену гемоглобинопатии; D. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии,
Е. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует
44. Признак наследуется по типу неполного доминирования. Родители гетерозиготны. Укажите соотношение фенотипов в потомстве:
А. 1 : 3; В. 3 : 1; С. I : 2 : 1; D. 9 : 3 : 3 : 1; Е. 1 : 1.
45. У человека особенности наследования групп крови при явлении "бомбейского феномена" обусловлены рецессивным эпистазом. Определите возможный генотип человека с I группой крови
A IAIAHH; В. IBIBHH; С IAI0Hh; D. IBI0Hh; E.IAIBhh
46. При каком взаимодействии генов ген-ингибитор лишь подавляет действие другого гена и не детерминирует развитие определенного признака:
А. Доминирование В. Эпистаз; С. Неполное доминирование, D. Кодоминирование;
Е. Комплементарность
47. В Х-хромосоме человека есть два доминантных гена, которые принимают участие в свертывании крови. Такую же роль выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между тремя генами:
А. Комплементарность; В Эпистаз; С. Полимерия; D. Кодоминирование; Е. Плейотропия.
48. У клинически здоровой молодой женщины при подъеме на гору Говерлу наблюдаются признаки анемии. При проведении общего анализа крови наряду с нормальными были выявлены серповидные эритроциты. Укажите генотип женщины:
А. А А. В. аа; С.Аа; D. ХАХА; Е. ХВХВ;
49. Четыре группы крови системы АВО обусловлены наследованием трех аллелей одного гена (I0,IА,IВ). Аллели Iа и Ів у гетерозигот определяют четвертую группу. Назовите форму взаимодействия между генами четвертой группы крови:
А. Кодоминирование; В. Полное доминирование: С. Полимерия; D. Сверхдоминированис; Е Эпистаз.
50. Предположим, что одна пара аллелей контролирует развитие хрусталика, а вторая - развитие сетчатки. В этом случае нормальное зрение будет результатом взаимодействия генов, которое называется:
А. Неполное доминирование; В Кодоминирование; С. Полимерия D. Комплементарность.
Е. Сверхдоминироваиие.
51. У отца одновременно дальтонизм и альбинизм. Гены не сцеплены. Мать без аномалий. Как будут наследовать атологические гены потомки?
А Получат оба гена мальчики; В. Получат оба гена и мальчики, и девочки; С. Ген дальтонизма получат только мальчики; D. Девочки получат только ген дальтонизма Е. Ген дальтонизма получат девочки, а альбинизма - оба пола
52. Первое доказательство наличия кроссинговера при передаче наследственной информации было получено в экспериментах на животных организмах. Назовите их:
А. Скрещивание гороха В. Скрещивание дрозофил; С. Трансформация пневмококков;
D. Искусственный мутагенез; Е. Изучение работы оперона
53. Установлено, что масса человека контролируется несколькими парами несцепленных генов. Чем больше доминантных генов в генотипе, тем больше масса тела человека. Это пример:
Л, Моногенного наследования; В. Кодомивирования; С. Доминантного эпистаза D. Аддитивной полимерии; Е. Полного доминирования.
54. В браке здоровой женщины и мужчины с полидактилией все сыновья и дочери имеют лишние пальцы. Установите тип наследования указанной патологии:
А. аутосомно-доминантный; В.доминантный, сцепленный с Х-хромосомой; С. аутосомно- рецессивный. D. рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой; Е. голандрический
55. В семье у отца дальтонизм и отрицательный резус-фактор. Каким образом будут наследоваться эти гены (генотип матери не учитывать):
А. оба гена получат мальчики; В. оба гена получат и мальчики, и девочки, С. ген дальтонизма - только мальчики; D. ген резус-фактора - только девочки Е. ген резус-фактора получат дети обоих полов, а дальтонизма - девочки
56. Цитологическим обоснованием «гипотезы чистоты гамет» является:
А. наличие в гамете только одного гена; В. наличие в гамете одного из пары аллельных генов;
С. наличие только рецессивных генов; D. попадание в гамету одной пары аллельных генов;
Е. отсутствие в гамете рецессивных генов.
57. Анализируется организм с генотипом АаВвСс. Гены сцеплены. Сколько
генетических типов гамет он может образовать:
А 4; В.8 С. 24; D. 2; Е. 16
58. Скрещиваются два организма. Один - гомозиготен по двум рецессивным генам, а второй - по двум доминантным. Какому закону будет соответствовать F1:
А. Расщепления; В. Сцепленного наследования; С. Единообразия; D. Комплементарное;
Е. Независимого наследования.
59.Имеется гипотетический организм, с кариотипом 2 n = 6, размножающийся половым путем. Укажите, сколько будет генетических типов гамет (без учета кроссинговера): л.
А. 4 типа; В. 8 типов; С. 32 типа; D.128 типов; Е. 256 типов
60. Перепонки между пальцами наследуются как признак, сцепленный с У-хромосомой. У отца - перепонки. Вероятность рождения ребенка с этой аномалией составит:
А. 0,25; B.0,5; С. 0,125; D. 0,0625; Е. 1.
|
Скачать 2.1 Mb.