болезни молодняка. Н. В. Бактериальные и вирусные болезни молодняка сельскохозяйственных животных. М. КолосС, 2005. 296 с, 4 л ил ил. Учебники
Скачать 1.63 Mb.
|
Иммунитет. При сальмонеллезах он активный при переболева-нии молодняка или его вакцинации, а также пассивный при применении специфических сывороток, молозива, получаемого от вакцинированного маточного поголовья. Наличие специфических антител подавляет иммунологический ответ при парентеральном введении гомологичных антигенов. Появилось сообщение о возможности создания местного иммунитета у новорожденных телят против сальмонеллеза при пероральном применении живых ослабленных вакцин. В связи с тем что колостральные антитела не влияют на формирование местного иммунитета, пероральная иммунизация целесообразна для всех новорожденных телят. Следует учитывать, что многократные инъекции сывороточных препаратов ведут к появлению в крови иммунизируемых животных антител против иммуноглобулинов самой сыворотки, поэтому при повторных инъекциях эти антитела, нейтрализуя иммуноглобулины сыворотки, препятствуют образованию надежной устойчивости против соответствующей инфекции. Установлено тормозящее влияние колострального иммунитета на синтез антител. Высокий уровень противосальмонеллезных антител в молозиве иммунизированных коров, а также титры их в сыворотке крови телят 2-дневного возраста свидетельствуют о том, что активную иммунизацию животных лучше начинать не ранее 10-дневного возраста. Лиофилизированной живой вакциной соосаль-ораль «Дессау» телят вакцинируют с первого дня жизни до 6-недельного возраста. Вводят ее однократно в дозе 5 см3 с питьевой водой. Поросят и свиноматок вакцинируют поливалентной против сальмонеллеза, пастереллеза и диплококковой инфекции формол-квасцовой вакциной: поросят в возрасте 20—30 дней двукратно с интервалом 5—7 дней, а супоросных свиноматок — трехкратно за 15—20 дней до опороса. В неблагополучных хозяйствах используют сухую живую вакцину против сальмонеллеза свиней из штамма ТС-177, а также бивалентную из штаммов S.typhimurium №3 и S. choleraesuis № 9, инактивированную вакцину против пастереллеза и сальмонеллеза, предложенные ВНИИЗЖ. Ягнят в неблагополучных по сальмонеллезу хозяйствах иммунизируют поливалентной формолтиомерсаловой вакциной внутримышечно двукратно с интервалом 7—10 дней. Овцематок для профилактики абортов сальмонеллезной этиологии вакцинируют перед случкой двукратно и затем ревакцинируют однократно за 1—0,5 мес до окота. МГАВМиБ предложена вакцина ассоциированная инактивиро-ванная против острых кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных, включающая антигены S. dublin, S. enteritidis, S. typhimurium. Изготовлена и испытана инактивированная вакцина против сальмонеллезного аборта кобыл из штамма S. abortusequi БН-12 в компоненте с иммуномодулятором. Проходит испытания инактивированная вакцина против сальмонеллеза телят, содержащая смесь антигенов вирулентных имму-ногенных штаммов из сероваров S. dublin № 1449 и S. typhimurium № 159. В качестве иммуностимулятора использована взвесь клеток Rodoccus equi № 2. Вакцина обеспечивает создание в организме телят длительного напряженного иммунитета. Профилактика и меры борьбы. Основное в профилактике саль-монеллезов — полноценное кормление стельных коров, супоросных свиноматок, суягных овцематок и жеребых кобыл; создание необходимых зоогигиенических условий при проведении отелов, опоросов, окотов и выжеребки; соблюдение системы получения и сохранения новорожденного молодняка. Для предупреждения желудочно-кишечных расстройств молодняку следует давать АБК, ПАБК, лактобактерин, пропиацид, бактерии SL и другие пробио-тики, а также премиксы. Важное звено в профилактике болезни — комплектация основного стада животными, благополучными в отношении сальмонеллеза. У взрослых животных, являющихся иногда бактерионосителями, а также у переболевшего молодняка исследуют сыворотку крови в реакции агглютинации и проводят бактериологические исследования фекалий на носительство сальмонелл. При появлении сальмонеллеза в хозяйстве животных клинически обследуют и термометрируют. Больных и подозрительных по заболеванию животных изолируют и лечат. В стационарных очагах для уничтожения бактерионосительства стельным и дойным коровам, супоросным свиноматкам применяют бактериофаг против паратифа и колибактериоза телят и поросят трехкратно, перорально, с интервалом 5—7 дней, в дозе по 30—40 мл. Стельным коровам и свиноматкам за 1—2 дня до отела (опороса) бактериофаг дают еще раз, однократно, в той же дозе. В хозяйствах, неблагополучных по сальмонеллезу, специфическую профилактику начинают с иммунизации стельных коров, которым вводят концентрированную формолквасцовую вакцину против паратифа двукратно за 50—60 дней до отела в дозах 10 и 15 мл с интервалом 8—10 дней между инъекциями, а также вакцину ВГНКИ из штамма S. dublin. Телят, полученных от вакцинированных коров, прививают в 17—20-дневном, а от невакцинированных коров —в 8—10-днев-ном возрасте двукратно в дозах 1 и 2 см3 с интервалом между инъекциями 8—10 дней. По достижении телятами 1,5—2-месячного возраста их ревакцинируют однократно в дозе 2 см3. Иммунитет у привитых животных формируется на 10—12-й день после второго введения вакцины или ревакцинации и продолжается до 6 мес. Для повышения иммунного статуса и создания иммунитета высокой напряженности необходимо телят против сальмонеллеза вакцинировать концентрированной формолквасцовой вакциной согласно наставлению по применению на фоне иммуностимуля-ции прополисом и препаратом энтерозим. Энтерозим применяют из расчета 5 мл разведенного препарата на 1 кг массы животного. Прополис назначают из расчета 10 мл прополисного молочка на голову (для приготовления прополисного молочка 5 мл 20%-ного спиртового экстракта прополиса необходимо развести в 1 л кипяченой охлажденной воды). Эти препараты вводят 2 раза в день с 5-дневного возраста в течение 10 дней. Хозяйство объявляют благополучным по сальмонеллезу через 30 дней после прекращения болезни и проведения в нем заключительных ветеринарно-санитарных мероприятий. ПРОТЕЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ Протейная инфекция (Contagiu protealis) — факторная энтеро-бактериальная болезнь молодняка животных, в том числе птиц, характеризующаяся нарушением пищеварения. Возбудитель. Болезнь вызывают кишечные бактерии из семейства Enterobacteriaceae. Род Proteus характеризуют полиморфность палочек (1—3x0,4—0,8 мкм), грамнегативность, отсутствие образования спор и капсул, подвижность за счет перитрихиальных жгутиков. Протей — факультативный аэроб, оптимальная температура культивирования 25—37 "С. Хорошо растет на обычных питательных средах с образованием гнилостного запаха. На плотных питательных средах большинство штаммов обладает свойством ползучего роста (феномен «роения»), проявляющегося образованием радиально расходящегося от места посева тонкого сплошного волнообразного налета — первый вид колоний. Свойство ползучего роста подавляется при уменьшении влажности питательной среды, использовании сред, содержащих желчь, соли желчных кислот и 0,1%-ный раствор хлоралгидрата. Второй вид колоний — О-фор-ма: колонии протея крупные, гладкие и прозрачные. На кровяном агаре некоторые штаммы протея при росте могут вызвать гемолиз. На агаре Плоскирева протей образует крупные (2—8 мм) колонии с перламутровым оттенком. Для выделения чистой культуры посев проводят в конденсационную жидкость скошенного агара. Палочки протея образуют уреазу, сероводород, редуцируют нитраты, гидролизуют желатин, ферментируют глюкозу с выделением кислоты и газа, оксидазоотрицательны, каталазоположи-тельны. Способность к дезаминированию фенилаланина — один из основных признаков энтеробактерий рода Proteus и фенотипи-чески близких к ним морганелл и провиденций, позволяющих дифференцировать их от остальных энтеробактерий. Антигенная структура протеев включает термостабильный соматический О-антиген (известно около 50 соматических антигенов) и термолабильный жгутиковый Н-антиген (таких открыто 19), серологическая принадлежность к которым определяется имеющимися коммерческими иммунными сыворотками. Род Proteus включает четыре вида: P. vulgaris, P. mirabilis, P. morganil и P. retigeri. В этиопатогенезе кишечных расстройств у молодняка участвуют в основном P. vulgaris и P. mirabilis. Эти виды протея — наиболее часто выделяемые у животных, в том числе птиц, а также у людей и с объектов окружающей среды. Дифференцирующие признаки P. vulgaris — индолообразование и ферментация мальтозы с образованием кислоты, P. mirabilis — положительный тест с орнитиндекарбоксилазой и ферментация ксилозы с образованием кислоты. Из лабораторных животных к парентеральному введению протея чувствительны белые мыши, кролики, морские свинки. Возбудитель протейной инфекции устойчив к воздействию неблагоприятных факторов среды, резистентен к фенолу, пероксиду водорода, этакридину в стандартных концентрациях. На объектах внешней среды, в почве, воде, навозе сохраняется несколько мес, температура 60 °С его инактивирует не менее чем за 1 ч, 90 °С — за 5 мин. Эпизоотологические данные. Протей относится к группе сапрофитных микроорганизмов желудочно-кишечного тракта животных. Удельный вес протейных бактерий относительно микроорганизмов других родов в тонком кишечнике здорового молодняка сельскохозяйственных животных— 1,1 %. Развитие инфекционного заболевания — протейной диареи — во многом зависит от санитарной культуры, условий кормления, зоогигиенических параметров содержания животных, иммунного статуса. Являясь слабовирулентными, протейные палочки становятся причиной болезни ослабленного молодняка, наиболее подверженного стрессам, находящегося в иммунодепрессивном состоянии. Кроме того, протейные инфекции часто развиваются вторично при дисбактериозах неспецифического характера (диспепсия, гастроэнтериты) и при вирусной инфекции (ротавирусной диарее, корона-, парво-, аденовирусной и других инфекциях). Пассажи-руясь через ослабленных животных, возбудитель накапливает вирулентность и выделяется в больших количествах с фекальными массами больных животных. Это служит причиной заражения молодняка остального поголовья. Палочки протея выделяют из ран, среднего уха при отитах, смывов с глазного яблока при керато-конъюнктивальных поражениях, дерматитных и язвенных поражений межпальцевых пространств, ногтевого ложа, носового хода животных практически всех видов, в том числе птиц, а также человека. В чистой культуре возбудителя почти всегда получают из мочи. Выделение бактерий Proteus из влагалища при метритах и вагинитах, молочной железы при маститах у самок не исключает вертикальный путь передачи инфекта. Вспышки протейной инфекции преимущественно спорадические, в случае эпизоотии протей, как правило, играет сопряженную роль вторичной инфекции при смешанном (ассоциативном) инфекционном поражении. Основной путь передачи возбудителя инфекции — алиментарный. Восприимчивые животные — преимущественно телята первых трех недель жизни, поросята до 2-месячного возраста. У ягнят, жеребят, козлят и молодняка животных других видов болезнь в кишечной форме отмечали редко, чаще единичные случаи. Протей может быть причиной пищевых токсикоинфекций человека. Летальность при протейной инфекции среди молодняка крупного рогатого скота и свиней колеблется в пределах 5—18 %. Патогенез. Он свойственен факторным энтеробактериозам. При благоприятных факторах для развития бактерий (низкая резистентность организма, высокая доза попадания вирулентных протеев, дисбалансы рациона, низкое качество кормов, приводящие к нарушению рН кишечной среды, низкой активности ферментов, накоплению недоокисленных продуктов, развитию процессов гнилостного распада и токсинообразования) и ослаблении местного иммунитета в желудочно-кишечном тракте начинают усиленно размножаться грамотрицательные палочки протея и других энтеробактерий, угнетая размножение бифидо- и лакто-бактерий. Быстрый рост и заполнение кишечника токсижюбразу-ющими палочками протея приводит к усилению перистальтики раздраженной слизистой кишечника, увеличению выделения аде-нилатциклазы, приводящему к переходу воды из организма в просвет кишечника. Развивается диарея и явления дегидратации. Воздействие токсинов приводит к выраженному угнетению, потере аппетита. Клинические признаки. Различают острое, под острое и хроническое течение. При остром течении протейной инфекции инкубационный период составляет от двух до нескольких суток. Болезнь проявляется у молодняка всех видов животных лихорадкой (часто невысокой), угнетением, анорексией. Развивается диарея серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком, у телят профи-лакторного периода — желтого цвета с кисловатым и гнилостным запахом. На 3—4-е сутки отмечают западение глаз, потерю эластичности кожи, слабость конечностей, одышку и тахикардию. Поражаются органы мочевыделительной системы: развивается болезненность паховой области, возможны странгурия и тенезмы, в моче — много слизи, белка, эпителиального детрита. На 4—5-е сутки вероятна гибель животных. Подострое течение болезни сопровождается менее выраженными признаками общего угнетения и слабости. Диарея не профузна, лихорадка не характерна. Возможно незначительное и кратковременное повышение температуры. Иногда процесс затягивается. Хроническое течение сопровождается периодическими явлениями диареи или разжижения фекальных масс. На общем состоянии и аппетите животных патология почти не отражается, но больной молодняк отстает в росте, развитии и становится предрасположенным к другим желудочно-кишечным и респираторным заболеваниям. Со временем у таких больных нередко развивается нефрит или уроцистит протейной природы. Патологоанатомические признаки. При вскрытии обнаруживают характерную картину энтерита, содержимое тонкого кишечника жидкое, зловонное, сосуды инъецированы, слизистая набухшая с десквамированным эпителием. Реже отмечают катаральный или катарально-геморрагический колит. Выявляют зернистую дистрофию печени, увеличение перито-неальных лимфоузлов, дряблость почек с точечными кровоизлияниями под капсулой, инъекцию сосудов и отечность слизистой почечной лоханки и мочевого пузыря. Все признаки более выражены у истощенных трупов после хронического течения протейной инфекции. Диагноз. Диагностика протейной инфекции комплексная, базирующаяся на эпизоотологических данных, клинических признаках, патологоанатомических изменениях. Основой постановки диагноза являются бактериологические исследования с обязательной постановкой биопробы. Бактериологические исследования осуществляются по общепринятой схеме и включают окраску по Граму и микроскопию мазков-отпечатков патматериала (соскобы промытой слизистой кишечника, лимфатические узлы, печень, селезенка, кровь из сердца, красный костный мозг); посевы на МПА, МПБ, П-1 (Калина, 1975), содержащую полимиксин и соли желчных кислот, инги-бирующие рост других микроорганизмов, кровяной агар, агары Левина, Плоскирева; просмотр колоний и микроскопию окрашенных культур; определение биохимических свойств возбудите- j ля (не обязательно) и, обязательно, патогенности для лаборатор- ! ных животных. В необходимых случаях прибегают к серологической идентификации в РИГА. Дифференциальный диагноз. Протейную инфек- | цию дифференцируют от сходно протекающих заболеваний мо- ' лодняка: эшерихиоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза, псевдомоно-за, стрептококкоза, диспепсии, рота-, корона-, парво-, аденовирусных инфекций, вирусной диареи, дизентерии свиней. Основой дифференциальной диагностики являются бактериологические исследования. Дифференциальная лабораторная диагностика протейной инфекции не вызывает затруднений — протей легко отличим по культуральным свойствам. Лечение. Из средств специфического лечения разработаны поливалентная сыворотка против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных, а также протейный бактериофаг и полифаг. Применение сыворотки заболевшим острым кишечным заболеванием телятам позволяет снизить их летальность в среднем на 70 %. В условиях ферм монофаги недостаточно эффективны в связи с участием множества возбудителей острых кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных. Так, эффективность протейного бактериофага составила 54 %. Полифаг, включающий в состав эшерихиозный, протейный, стафилококковый, клебсиел-лезный и псевдомонозный бактериофаги, оказал высокий терапевтический эффект — лечебная эффективность составила 98,2 % (Д.А. Девришов, 2000). Применяют антибиотики и другие химиотерапевтические средства с определенной (подтитрованной) чувствительностью протея к ним. Протейные палочки резистентны ко многим антибиотикам и сульфаниламидным препаратам. Специалисты отмечают активность к протею неомицина, колимицина и мономицина. Их применяют 2—3 раза в день с кормом по 20—30 мг/кг массы животного, мономицин также вводят и внутримышечно по 15000— 20000 ЕД/кг 2—3 раза в день. Эффективно применение препаратов (на 1 кг массы животного): энрофлоксацина — 5 мг 1—2 раза в сутки; гентамицина и левомицетина — 20 мг 2—3 раза в день перо-рально; леванзама — 0,25г; флубактина—12мг; рифана — 0,3г 2 раза в сутки перорально; палехина и эридина — 200 мг 1—2 раза в день внутрь с кормом или водой, а также кол истина в дозе 2 кг/т корма. Последними исследованиями показана наибольшая чувствительность протея к ципрофлоксацину, офлоксацину, норф-локсацину, клафорану, байтрилу. Со 2—3-го дня после применения антибиотиков необходимо за 10—15 мин до кормления задавать больным внутрь пробиотики: ацидофиллин, лактобактерин, сгол, бифитрилак, ветом 1.1 и ве-том 3, лактобифадол, споробактерин и др. Для комплексного лечения необходима инфузия глюкозо-солевых растворов, выпойка отваров конского щавеля, ромашки аптечной, коры дуба, сенного отвара, дача адсорбентов. Установлена высокая сорбционная активность энтеросорбента ЭСТ-1 в отношении органических красителей, алкалоидов, ароматических соединений, а также микробных клеток Е coli, Pseudomonas aeroginosa, Proteus vulgaris, Salmonella enteritidis. Он повышает чувствительность кишечной микрофлоры к наиболее используемым в ветеринарной практике антибиотикам. Применение ЭСТ-1 в дозе 200 мг/кг массы животного 1 раз в сутки в комплексе с гипериммунной аллогенной сывороткой оказало высокую терапевтическую эффективность при острой протейной инфекции. Иммунитет. Переболевшие животные, как правило, протейной инфекцией больше не заболевают. При соблюдении ветеринарных и зоотехнических требований иммунитет после переболевания довольно стоек в течение года, т. е. до возрастного периода невосприимчивости. Для активной иммунизации разработана ассоциированная инактивированная вакцина против острых кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных, в том числе протейной инфекции. |