Наличие антител к островкам поджелудочной железы к глутамадекарбоксилазе

• Название: Наличие антител к островкам поджелудочной железы к глутамадекарбоксилазе
• Дата: 21.04.2023
• Размер: 2.41 Mb.
• Имя файла: detki_1.doc
• Тип: Документы; #1079086
• страница: 4 из 36

истончен на животе и туловище

исчезает на животе, туловище, конечностях

отсутствует везде, истончен на лице

156. 
     Гипостатура это
     

1. 
   дистрофия, характеризующаяся развитием истощения
   
2. 
   дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности
   
3. 
   вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков
   
4. 
   хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ
   

156. 
     При нормотрофии масса, длина и индексы ФР отличаются от нормы не более чем на:
     

1. 
   5 %
   
2. 
   11%
   
3. 
   21%
   
4. 
   30%
   

156. 
     К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
     

1. 
   количественный недокорм
   
2. 
   бронхолегочная дисплазия
   
3. 
   качественный недокорм
   
4. 
   недостаточное питание и заболевания матери
   

156. 
     характерным симптомом Квашиоркора является:
     

1. 
   запоры
   
2. 
   отсутствие зубов
   
3. 
   отеки
   
4. 
   жидкий стул
   

156. 
     Снижение тургора ткани при гипотрофии I степени:
     

1. 
   нет
   
2. 
   выраженная дряблость
   
3. 
   умеренное
   
4. 
   резкая, кожа висит складками
   

161. 
     Гемофилия это заболевание:
     

1. 
   с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.
   
2. 
   обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена.
   
3. 
   с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
   
4. 
   связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве.
   

162. 
     К тромбоцитопениям относят следующее заболевание:
     

1. 
   тромбоцитопеническая пурпура
   
2. 
   гемофилия
   
3. 
   болезнь Шенлейна-Геноха
   
4. 
   болезнь Виллебранда
   

162. 
     Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
     

1. 
   легочную
   
2. 
   сердечную
   
3. 
   почечную
   
4. 
   печеночную
   

162. 
     Кожные проявления гемофилии:
     

1. 
   петехии и экхимозы
   
2. 
   эритематозные пятна, макулопапулы
   
3. 
   геморрагии и петехии
   
4. 
   гематомы и кровоизлияния
   

162. 
     Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопатии:
     

1. 
   увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.
   
2. 
   увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
   
3. 
   тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.
   
4. 
   увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
   

166. 
     Тромбоцитопеническая пурпура этозаболевание:
     

1. 
   с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.
   
2. 
   обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена
   
3. 
   с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
   
4. 
   связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве
   

166. 
     К вазопатиям относят следующее заболевание:
     

1. 
   болезнь Шенлейна-Геноха
   
2. 
   гемофилия
   
3. 
   болезнь Виллебранда
   
4. 
   тромбоцитопеническая пурпура
   

166. 
     Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
     

1. 
   простую (кожную)
   
2. 
   легочную
   
3. 
   сердечную
   
4. 
   печеночную
   

166. 
     Уровень фактора при гемофилии тяжелой степени:
     

1. 
   1-5%
   
2. 
   25-50%
   
3. 
   0-1%
   
4. 
   5-25%
   

166. 
     Лабораторные показатели характерные для гемофилии А:
     

1. 
   увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.
   
2. 
   тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.
   
3. 
   увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
   
4. 
   увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
   

171. 
     Тромбоцитопатии этозаболевания:
     

1. 
   связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве
   
2. 
   с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.
   
3. 
   с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
   
4. 
   обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена
   

171. 
     К коагулопатиям относят следующее заболевание:
     

1. 
   тромбоцитопеническая пурпура
   
2. 
   болезнь Шенлейна-Геноха
   
3. 
   тромбастенияГланцманна
   
4. 
   гемофилия
   

171. 
     Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
     

1. 
   легочную
   
2. 
   смешанную
   
3. 
   сердечную
   
4. 
   печеночную
   

174 Кожные проявления тромбоцитопенической пурпуры:

1. 
   гематомы и кровоизлияния
   
2. 
   петехии и экхимозы
   
3. 
   эритематозные пятна, макулопапулы
   
4. 
   везикулы и пустулы
   

175 Лабораторные показатели характерные для геморрагическоговаскулита:

1. 
   тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.
   
2. 
   увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
   
3. 
   тромбоцитоз, гиперфибринемия, высокий уровень фактора Виллебранда, гиперкоагуляция
   
4. 
   увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
   

176. 
     Геморрагический васкулит это заболевание:
     

1. 
   с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.
   
2. 
   с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
   
3. 
   системное воспаление сосудов проявляющееся симметричными мелкоточечными кровоизлияниями на коже, отечностью и болью суставов, болями в животе, поражением почек
   
4. 
   обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена
   

176. 
     Уровень фактора при гемофилии средней степени тяжести:
     

1. 
   0-1%
   
2. 
   1-5%
   
3. 
   25-50%
   
4. 
   5-25%
   

178. 
     Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
     

1. 
   кожно-легочную
   
2. 
   кожно-сердечную
   
3. 
   кожно-абдоминальную
   
4. 
   кожно-печеночную
   

178. 
     Кожные проявления геморрагического васкулита:
     

1. 
   эритематозные пятна, макулопапулы
   
2. 
   гематомы и кровоизлияния
   
3. 
   петехии и экхимозы
   
4. 
   геморрагии и петехии
   

178. 
     Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопенической пурпуры:
     

1. 
   увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.
   
2. 
   увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
   
3. 
   тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.
   
4. 
   увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
   

181. 
     Неревматические кардиты это:
     

1. 
   острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.
   
2. 
   поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.
   
3. 
   группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.
   
4. 
   поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.
   

181. 
     Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:
     

1. 
   особенность строения сердца
   
2. 
   особенность строения соединительной ткани
   
3. 
   генетическая предрасположенность
   
4. 
   юный возраст пациента
   

181. 
     Наиболее частая этиология миокардитов у детей младшего возраста:
     

1. 
   бактериальная
   
2. 
   паразитарная
   
3. 
   грибковая
   
4. 
   вирусная
   

181. 
     Изменения на коже при инфекционном эндокардите:
     

1. 
   родинка Беккера
   
2. 
   пятна Либермана-Лунина
   
3. 
   пятна Бельского-Филатова-Коплика
   
4. 
   волчаночная бабочка
   

181. 
     Большие критерии Джонса включает:
     

1. 
   повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз
   
2. 
   кардит
   
3. 
   артралгии
   
4. 
   лихорадка
   

186. 
     Ревматическая лихорадка это:
     

1. 
   поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом
   
2. 
   острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.
   
3. 
   группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.
   
4. 
   поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.
   

186. 
     Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:
     

1. 
   особенность иммунологической реактивности
   
2. 
   юный возраст пациента
   
3. 
   особенность строения сердца
   
4. 
   особенность строения соединительной ткани
   

186. 
     Наиболее частая этиология эндокардитов у детей:
     

1. 
   вирусная
   
2. 
   бактериальная
   
3. 
   паразитарная
   
4. 
   грибковая
   

186. 
     Изменения на коже при инфекционном эндокардите:
     

1. 
   пятна Бельского-Филатова-Коплика
   
2. 
   родинка Беккера
   
3. 
   подногтевые геморрагии
   
4. 
   волчаночная бабочка
   

186. 
     Большие критерии Джонса включают:
     

1. 
   лихорадка
   
2. 
   полиартрит
   
3. 
   артралгии
   
4. 
   повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз
   

191. 
     Миокардиты это:
     

1. 
   острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.
   
2. 
   группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.
   
3. 
   поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.
   
4. 
   поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.
   

191. 
     Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:
     

1. 
   особенность общей реактивности
   
2. 
   особенность строения сердца
   
3. 
   особенность строения соединительной ткани
   
4. 
   юный возраст пациента
   

191. 
     Наиболее частая этиология миокардитов у детей после 5-6 лет:
     

1. 
   грибковая
   
2. 
   бактериальная
   
3. 
   вирусная
   
4. 
   паразитарная
   

191. 
     Изменения на коже при инфекционном эндокардите:
     

1. 
   волчаночная бабочка
   
2. 
   пятна Бельского-Филатова-Коплика
   
3. 
   узелки Ослера
   
4. 
   родинка Беккера
   

191. 
     Большие критерии Джонса включают:
     

1. 
   повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз
   
2. 
   артралгии
   
3. 
   хорея
   
4. 
   лихорадка
   

196. 
     Эндокардиты это:
     

1. 
   острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.
   
2. 
   поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.
   
3. 
   группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.
   
4. 
   поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.
   

196. 
     Большие критерии Джонса включают:
     

1. 
   артралгии
   
2. 
   лихорадка
   
3. 
   анулярная эритема
   
4. 
   повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз
   

196. 
     Изменения на коже при инфекционном эндокардите:
     

1. 
   родинка Беккера
   
2. 
   высыпания Джейнвея
   
3. 
   волчаночная бабочка
   
4. 
   пятна Бельского-Филатова-Коплика
   

196. 
     Наиболее частый неблагоприятный исход миокардита:
     

1. 
   миокардиосклероз
   
2. 
   адгезивный перикардит (панцирное сердце)
   
3. 
   гипертрофическая кардиомиопатия
   
4. 
   приобретённый порок сердца
   

200. Вторичная профилактика ревматической лихорадки перенесшим первую атаку без признаков поражения клапанов и хронических очагов инфекции проводят бициллином-5:

1. 
   один раз в месяц, 3 месяца
   
2. 
   один раз в 3 месяца, 1 год
   
3. 
   один раз в месяц, 3 года
   
4. 
   один раз в 3 месяца, 3 года
   

201. 
     Врожденный порок сердца с цианозом:
     

1. 
   коарктация аорты
   
2. 
   транспозиция магистральныхсоссудов
   
3. 
   стеноз устьев аорты
   
4. 
   дефект межпредсердной перегородки
   

201. 
     Для какого ВПС характерны отдышечно-цианотические приступы:
     

1. 
   дефект межпредсердной перегородки
   
2. 
   коарктация аорты
   
3. 
   стеноз устьев аорты
   
4. 
   тетрадаФалло
   

201. 
     Наиболее распространенный ВПС:
     

1. 
   дефект межжелудочковой перегородки
   
2. 
   дефект межпредсердной перегородки
   
3. 
   открытый артериальный проток
   
4. 
   коарктация аорты
   

201. 
     Облитерация артериального протока у 95% доношенных детей происходит к:
     

1. 
   5-8 минутам жизни
   
2. 
   5-8 дням жизни