Главная страница

Наличие антител к островкам поджелудочной железы к глутамадекарбоксилазе


Скачать 2.41 Mb.
НазваниеНаличие антител к островкам поджелудочной железы к глутамадекарбоксилазе
Дата21.04.2023
Размер2.41 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаdetki_1.doc
ТипДокументы
#1079086
страница4 из 36
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   36

истончен на животе и туловище

  • исчезает на животе, туловище, конечностях

  • отсутствует везде, истончен на лице




    1. Гипостатура это

    1. дистрофия, характеризующаяся развитием истощения

    2. дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности

    3. вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков

    4. хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ

    1. При нормотрофии масса, длина и индексы ФР отличаются от нормы не более чем на:

    1. 5 %

    2. 11%

    3. 21%

    4. 30%

    1. К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:

    1. количественный недокорм

    2. бронхолегочная дисплазия

    3. качественный недокорм

    4. недостаточное питание и заболевания матери

    1. характерным симптомом Квашиоркора является:

    1. запоры

    2. отсутствие зубов

    3. отеки

    4. жидкий стул




    1. Снижение тургора ткани при гипотрофии I степени:

    1. нет

    2. выраженная дряблость

    3. умеренное

    4. резкая, кожа висит складками




    1. Гемофилия это заболевание:

    1. с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.

    2. обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена.

    3. с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.

    4. связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве.




    1. К тромбоцитопениям относят следующее заболевание:

    1. тромбоцитопеническая пурпура

    2. гемофилия

    3. болезнь Шенлейна-Геноха

    4. болезнь Виллебранда

    1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

    1. легочную

    2. сердечную

    3. почечную

    4. печеночную

    1. Кожные проявления гемофилии:

    1. петехии и экхимозы

    2. эритематозные пятна, макулопапулы

    3. геморрагии и петехии

    4. гематомы и кровоизлияния




    1. Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопатии:

    1. увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.

    2. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.

    3. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

    4. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.




    1. Тромбоцитопеническая пурпура этозаболевание:

    1. с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.

    2. обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена

    3. с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.

    4. связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве




    1. К вазопатиям относят следующее заболевание:

    1. болезнь Шенлейна-Геноха

    2. гемофилия

    3. болезнь Виллебранда

    4. тромбоцитопеническая пурпура




    1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

    1. простую (кожную)

    2. легочную

    3. сердечную

    4. печеночную




    1. Уровень фактора при гемофилии тяжелой степени:

    1. 1-5%

    2. 25-50%

    3. 0-1%

    4. 5-25%




    1. Лабораторные показатели характерные для гемофилии А:

    1. увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.

    2. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

    3. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.

    4. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.




    1. Тромбоцитопатии этозаболевания:

    1. связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве

    2. с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.

    3. с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.

    4. обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена




    1. К коагулопатиям относят следующее заболевание:

    1. тромбоцитопеническая пурпура

    2. болезнь Шенлейна-Геноха

    3. тромбастенияГланцманна

    4. гемофилия




    1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

    1. легочную

    2. смешанную

    3. сердечную

    4. печеночную

    174 Кожные проявления тромбоцитопенической пурпуры:

    1. гематомы и кровоизлияния

    2. петехии и экхимозы

    3. эритематозные пятна, макулопапулы

    4. везикулы и пустулы


    175 Лабораторные показатели характерные для геморрагическоговаскулита:

    1. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

    2. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.

    3. тромбоцитоз, гиперфибринемия, высокий уровень фактора Виллебранда, гиперкоагуляция

    4. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.




    1. Геморрагический васкулит это заболевание:

    1. с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.

    2. с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.

    3. системное воспаление сосудов проявляющееся симметричными мелкоточечными кровоизлияниями на коже, отечностью и болью суставов, болями в животе, поражением почек

    4. обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена




    1. Уровень фактора при гемофилии средней степени тяжести:

    1. 0-1%

    2. 1-5%

    3. 25-50%

    4. 5-25%




    1. Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:

    1. кожно-легочную

    2. кожно-сердечную

    3. кожно-абдоминальную

    4. кожно-печеночную




    1. Кожные проявления геморрагического васкулита:

    1. эритематозные пятна, макулопапулы

    2. гематомы и кровоизлияния

    3. петехии и экхимозы

    4. геморрагии и петехии




    1. Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопенической пурпуры:

    1. увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.

    2. увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.

    3. тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.

    4. увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.




    1. Неревматические кардиты это:

    1. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

    2. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.

    3. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

    4. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.

    1. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:

    1. особенность строения сердца

    2. особенность строения соединительной ткани

    3. генетическая предрасположенность

    4. юный возраст пациента

    1. Наиболее частая этиология миокардитов у детей младшего возраста:

    1. бактериальная

    2. паразитарная

    3. грибковая

    4. вирусная




    1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:

    1. родинка Беккера

    2. пятна Либермана-Лунина

    3. пятна Бельского-Филатова-Коплика

    4. волчаночная бабочка

    1. Большие критерии Джонса включает:

    1. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз

    2. кардит

    3. артралгии

    4. лихорадка




    1. Ревматическая лихорадка это:

    1. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом

    2. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

    3. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

    4. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.




    1. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:

    1. особенность иммунологической реактивности

    2. юный возраст пациента

    3. особенность строения сердца

    4. особенность строения соединительной ткани

    1. Наиболее частая этиология эндокардитов у детей:

    1. вирусная

    2. бактериальная

    3. паразитарная

    4. грибковая

    1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:

    1. пятна Бельского-Филатова-Коплика

    2. родинка Беккера

    3. подногтевые геморрагии

    4. волчаночная бабочка

    1. Большие критерии Джонса включают:

    1. лихорадка

    2. полиартрит

    3. артралгии

    4. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз




    1. Миокардиты это:

    1. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

    2. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

    3. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.

    4. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.




    1. Предрасполагающий фактор развития ревматической лихорадки:

    1. особенность общей реактивности

    2. особенность строения сердца

    3. особенность строения соединительной ткани

    4. юный возраст пациента

    1. Наиболее частая этиология миокардитов у детей после 5-6 лет:

    1. грибковая

    2. бактериальная

    3. вирусная

    4. паразитарная

    1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:

    1. волчаночная бабочка

    2. пятна Бельского-Филатова-Коплика

    3. узелки Ослера

    4. родинка Беккера

    1. Большие критерии Джонса включают:

    1. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз

    2. артралгии

    3. хорея

    4. лихорадка




    1. Эндокардиты это:

    1. острое или подострое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с преимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся у предрасположенных к нему лиц и связанное с фарингеальной инфекцией, обусловленной стрептококком группы А.

    2. поражение эндокарда (клапанов или стенок сердца) воспалительного характера, вызванное присутствующим в ткани эндокарда инфекционным агентом.

    3. группа неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний сердца.

    4. поражение сердечной мышцы воспалительного характера инфекционной или неинфекционной этиологии.

    1. Большие критерии Джонса включают:

    1. артралгии

    2. лихорадка

    3. анулярная эритема

    4. повышение СОЭ, СРБ, лейкоцитоз

    1. Изменения на коже при инфекционном эндокардите:

    1. родинка Беккера

    2. высыпания Джейнвея

    3. волчаночная бабочка

    4. пятна Бельского-Филатова-Коплика

    1. Наиболее частый неблагоприятный исход миокардита:

    1. миокардиосклероз

    2. адгезивный перикардит (панцирное сердце)

    3. гипертрофическая кардиомиопатия

    4. приобретённый порок сердца

    200. Вторичная профилактика ревматической лихорадки перенесшим первую атаку без признаков поражения клапанов и хронических очагов инфекции проводят бициллином-5:

    1. один раз в месяц, 3 месяца

    2. один раз в 3 месяца, 1 год

    3. один раз в месяц, 3 года

    4. один раз в 3 месяца, 3 года




    1. Врожденный порок сердца с цианозом:

    1. коарктация аорты

    2. транспозиция магистральныхсоссудов

    3. стеноз устьев аорты

    4. дефект межпредсердной перегородки




    1. Для какого ВПС характерны отдышечно-цианотические приступы:

    1. дефект межпредсердной перегородки

    2. коарктация аорты

    3. стеноз устьев аорты

    4. тетрадаФалло




    1. Наиболее распространенный ВПС:

    1. дефект межжелудочковой перегородки

    2. дефект межпредсердной перегородки

    3. открытый артериальный проток

    4. коарктация аорты

    1. Облитерация артериального протока у 95% доношенных детей происходит к:

    1. 5-8 минутам жизни

    2. 5-8 дням жизни
    3. 1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   36


  • написать администратору сайта