Тест по коагулограмме. КГ 28. Наследственная гемофилия а заболевание а сцепленное с полом
 Скачать 19.15 Kb.
|
|
Наследственная гемофилия А – заболевание: а)сцепленное с полом б)сцепленное с расой в)сцепленное с наследственными нарушениями г)сцепленное с дефицитом ф.IХ д)сцепленное с дефицитом ф.Х Геморрагическая коагулопатия связанная со снижением активности фактора: а) VIII б) Х в) IХ г) VII д) ХI Осложнения гемофилии: а) Железодефицитная анемия б)ТГВ в)Гиперкоагуляция г)Тромбоэмболия лёгких д)Ветилиго Основным клиническим проявлением болезни Виллебранда является: а) повышенная кровоточивость при травмах б) мигрень в) гипертония г) боли в суставах д) судороги нижних конечностей Снижение числа Тромбоцитов ниже 150тыс/мкл: а)тромбоцитопения б)тромбоцитоз в)тромбоз г)тромбоэмболия д)тромбодинаика Клинические проявления гемофилии: а) непрекращающиеся кровотечения при травмах б) сыпь красного цвета в виде папул и пятен в) боли в животе г) сильные головные боли д) вспышки в глазах при моргании Методы остановки кровотечения при гемофилии А: а) переливание очищенного VIII фактора б) преднизолон в) спленэктомия г) ферроплекс д) витамин В12 Диаметр нормальных эритроцитов: а) 7,2*0,5 мкм б) меньше 6,7 мкм в) больше 7,7 мкм г) больше 9,0 мкм д) меньше 11,7 мкм Тип кровоточивости характерный для гемофилии А и В: а) гематомный б) петехиально-пятнистый в) локуло-васкулитный г) смешанный синячково-гематомный д) ангиоматозный Трансимунная пурпура у детей первого полугодия жизни является следствием: а)чресплацентарного проникновения антител к тромбоцитам из материнской крови. б)передача дефектной хромосомы в) мать является носителем мутировавшего гена г) Нарушение активации VIII фактора у матери д) Отец носитель аномального гена Стрептокиназа а)бактериальный белок б) металлосодержащий фермент в) вещество для тромболитической терапии г)фибринолитический фермент д)стрептококковый антиген При болезни Виллебранда страдает: а)функция остановки кровотечения б)дыхательная система в)мочеполовая система г)Опорная двигательная функция д) выделительная система При какой температуре могут хранится цельная кровь и плазма а) ниже -20 С с ограничением времени б) выше -20 С в) ниже -20 С без ограничения времени г)ниже -15 С с ограничением времени д) выше -10 С Приобретенные факторы риска патологического тромбообразования: а)повышение вязкости крови б)дефицит антитромбина III в) дефицит протеина С г) дефицит протеина S д) понижение вязкости крови Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерны следующие гематологические изменения: а) длительность кровотечения по Дюке 10 мин б) время свертывания крови 15 мин по Ли-Уайту в) носовое кровотечение г) кол-во тромбоцитов менее 30,0109/л д) снижение ретракции кровяного сгустка У больного имеется петехиально-пятнистый тип кровоточивости, время кровотечения удлинено, то следует думать о а) Тромбоцитопении б) Гемофилии в) Тромбоцитопатии г) Геморрагическом васкулите д) Тромбозе Патология системы гемостаза в основе которой лежит снижение или нарушение синтеза VIII, IХ, Х фактора свертываемости крови: а) гемофилия б) гликемия в) гипертромбинемия г) тробоцитопения д) спленоэктомия Для диагностики гемофилии применяется: а) Определениеактивированного частичного тромбопластинового времени б) Определение времени кровотечения в)Определение количества лейкоцитов г) Добавление образцов плазмы с отсутствием одного из факторов свертываемости д) Определение плазминогена Для лечения ДВС-синдрома используют: а) Гепарин б) Плазмаферез в) Свежезамороженную плазму г) Сухую плазму д) Анальгетики В комплекс лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры включают: а) Глюкокортикоиды б) Внутривенный иммуноглобулин в) Спленэктомию г) Эндоваскулярную окклюзию селезенки д) Цитостатические препараты Какая форма гемофилии встречается чаще всего: а) типа А б) типа А и В в) типа А и С г) типа С д) типа В Гемофилия относится к группе заболеваний: а) коагулопатий б)инфекционно-аллергических васкулитов в)вазопатий г)тромбоцитопатий д)ТГВ Для гемофилии характерен следующий тип кровоточивости: а) гемотомный б) смешанный в) ангиомотозный г) васкулитно-пурпурный д) петехиально-экхимозный Для какой степени тяжести гемофилии характерно снижение антигемофильного фактора до 1-5%: а) средняя б) лёгкая в) тяжелая г) латентная д)текучая В коагулограмме при гемофилии регистрируется: а) увеличение времени свертывания крови б) увеличение длительности кровотечения в) изменение показателя АКТ г) изменение АЧТВ д) уменьшение времени свертывания крови Для остановки кровотечения при гемофилии используют: а) свежезамороженную плазму б) концентраты факторов свертывания VIII и IХ в) тромбомассу г) гепарин д) преднизалон Для диагностики гемофилии применяется: а) определение времени свертываемости б) определение времени кровотечения в) определение плазминогена г) определение уровня лейкоцитов д) определение СОЭ Какие из перечисленных препаратов применяются при гемолитическом кризе? а) преднизолон б) витамин С в) ферроплекс г) витамин В12 д) ничего из перечисленных Признаком дефицита железа может быть? а) выпадение волос б) раздражительность в) сухость кожм г) головные боли д) судороги Как передается гемофилия ? а) по X-сцепленному рецессивному пути наследования б) по X-сцепленному доминантному пути наследования в) по Y-сцепленному наследованию г) Голандрический тип наследования д) не передается Какой тип кровоточивости характерен для тромбоцитопении? а) локуло-васкулитный б) гематомный в) петехиально-экхиматозный г) смешанный синячково-гематомный д) ангиоматозный Средняя продолжительность жизни эритроцитов составляет: а) 120 дней б) 5 дней в) 25 дней г) 12 дней д) 360 дней Какое заболевание обусловлено нарушением коагуляционного звена гемостаза: а)Гемофилия б)Болезнь Шейнлейн-Геноха в)Болезнь Верльгофа г)Болезнь Рандю-Ослера д)Болезнь Альцгеймера Обширные, глубокие болезненные гематомы в области правого бедра при: а) гемофилия б) геморрагический васкулит в) болезнь Рандю-Ослера г) болезнь Верльгофа д) болезнь Шейнлейн-Геноха Укажите клинические проявления тромбоцитопенической пурпуры: а) синяки и мелкоточечные кровоизлияния по всему телу, носовые кровотечения б) кровоизлияния в суставы в) слабость г) сильные головные боли д) схваткообразные боли в животе Укажите клинические проявления гемофилии: а) подкожные и внутримышечные гематомы, непрекращающиеся кровотечения при травмах, экстракции зубов б) кровотечения при травмах, слабость в) тянущие боли в животе г) кровотечение из носа д) головные боли Для гемофилии В характерен дефицит фактора свертывающей системы крови: а) IХ б) VIII в) VII г) Х д) ХI Для гемофилии С характерен дефицит фактора свертывающей системы крови: а) Х б) VII в) VIII г) IХ д) ХI Общий признак гемофилии А и болезни Виллебранда а) увеличение времени свертывания крови |