Наследственная изменчивость

Название	Наследственная изменчивость
Дата	04.06.2022
Размер	1.49 Mb.
Формат файла
Имя файла	5227c66fbb810fd8a7710f9f7db2ec1b.pptx
Тип	Документы #569198

Наследственная изменчивость

Себельдина Н.Н., учитель биологии МБОУ СОШ №7, г. Нижний Новгород

Комбинативная изменчивость -

это появление новых сочетаний признаков вследствие перекомбинации генов

Комбинативная изменчивость определяет разнообразие особей и необходима для приспособления вида к условиям среды. Наличие комбинаций способствует появлению особей со специфическими признаками, которые используются при выведении новых сортов растений и пород животных

Мутации - это

изменения наследственного аппарата клетки

Процесс образования мутаций называется мутагенезом,

а факторы, вызывающие мутации, - мутагенными

МУТАГЕНЫ

ЭКЗОМУТАГЕНЫ

ХИМИЧЕСКИЕ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ

ЭНДОМУТАГЕНЫ

ФИЗИЧЕСКИЕ

ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА В

ОРГАНИЗМЕ

ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

Характеристика мутаций

Изменения затрагивают генотип и наследуются
Изменения носят скачкообразный характер. Не наблюдается постепенности в изменении свойств
Изменения индивидуальны и возникают у единичных особей в популяции
Изменения не адекватны условиям среды, т.е. носят независимый характер, и могут быть нейтральными, полезными, но чаще всего являются вредными
Мутации могут привести к образованию новых признаков, популяций или гибели организма

Классификация мутаций

По причинам
Спонтанные – это мутации, которые происходят в природе без видимых причин. Например: ген гемофилии
Индуцированные – это мутации, происходящие при направленном воздействии мутагенных факторов

II. По мутировавшим клеткам

Генеративные – это мутации, возникающие в половых клетках и передающиеся потомкам при половом размножении
Соматические – это мутации,

происходящиев соматических клетках и

проявляющиеся только у

самой особи

III. По изменению генетического материала

1. Генные - это изменения в пределах одного гена: а) вставка или выпадение нуклеотида; б) замена одного нуклеотида на другой. В результате этих мутаций возникает большинство болезней обмена веществ
Серповидно-клеточная анемия

Фенилкетонурия

Галактоземия

2. Хромосомные перестройки (аберрации) - это

мутации, обусловленные изменением структуры хромосом

а) Внутрихромосомные:

Делеция (нехватка) –

выпадение кусочка хромосомы в

средней части или концевого

участка (синдром кошачьего крика –

делеция короткого плеча 5-й хромосомы

б) Межхромосомные:

Транслокация - отрыв участка одной хромосомы и присоединение его

к другой негомологичной

У человека изучена транлокационная форма

болезни Дауна, когда 21-я хромосома

присоединяется к 15-й и вместе с ней передается.

Хромосомные аберрации обнаруживаются цитогенетическими методами

Дупликация – удвоение участка хромосомы

Инверсия – разрыв участка хромосомы, поворот его на 180°

3. Геномные мутации – это мутации,

обусловленные изменением числа хромосом

а) Полиплоидия - это кратное гаплоидному увеличение числа хромосом: n – гаплоидное число, 2n – диплоид (норма),

3n –триплоид, 4n –татраплоид, 5n – пентаплоид и т.д.

Полиплоидия у человека представляет собой летальную мутацию. У растений полиплоиды жизнеспособны и обладают повышенной урожайностью (более крупные листья, стебли, корнеплоды, плоды, цветки)

Диплоиды (а) и тетраплоиды (б)

1. Тюльпан 2. Нарцисс 3. Кукуруза

а

б

а б

3

Гетероплоидия (анеуплоидия) -

это добавление или утрата отдельных хромосом

Если одна хромосома в паре лишняя – это трисомия, если одной из пары не хватает – моносомия. А может быть и две-три лишние или в паре нет двух хромосом – нулесомия (летальная мутация). У человека хорошо изучено несколько заболеваний, причиной которых является изменение числа хромосом.

Трисомия по аутосомам:

по 21-й хромосоме – синдром Дауна
по 18-й хромосоме – синдром Эдвардса
по 13-й хромосоме – синдром Патау

Трисомия по половым хромосомам:

XXY – синдром Клайнфельтера (но может быть XXXY, XXYY и др.)

Моносомия по половым хромосомам:

X0 – синдром Шерешевского-Тернера

Геномные мутации обнаруживаются цитогенетическими методами. Фенотипически проявляются всегда

IV. По исходу для организма

Летальные - смертельные. Например: гетероплоидия по крупным хромосомам (1, 2, 3-й и др.), полиплоидия. Смерть наступает на ранних этапах индивидуального развития
Полулетальные - снижающие жизнеспособность организма. Человек, как правило, не доживает до репродуктивного возраста. Например: синдром Дауна, гемофилия у девочек
Нейтральные - не влияющие на процессы жизнедеятельности, продолжительность жизни. Например: цвет радужной оболочки
Положительные - повышающие жизнеспособность. Возникают редко, но имеют большое значение в прогрессивной эволюции

Наследственная изменчивость