Некроз, нарушения минерального обмена 001. Благоприятными исходами некроза являются
 Скачать 401.5 Kb.
|
|
б) до ... 2) оплодотворения 3) рождения ребенка 4) развития гамет отдаленных предков пробанда 083. Методы выявления генетически обусловленных заболеваний: 1) генеалогический 2) радиоавтографический 3) молекулярно-генетический 4) цитогенетический 5) близнецовый 6) компьютерной томографии 7) дерматоглифический 8) цитологический 9) биохимический 084. Продолжительность киматогенеза: а) от ... 1) развития гамет родителей б) до ... 2) оплодотворения 3) бластогенеза 4) родов 5) 7-го дня после родов 085. К простым врожденным порокам развития головного мозга относятся: 1) микрогирия 2) анэнцефалия 3) гидроцефалия 4) циклопия 5) микроцефалия 6) порэнцефалия 7) голопрозэнцефалия 8) агирия 086. В тератологический глоссарий входят термины: 1) анаплазия 2) экстрофия 3) персистирование 4) атрофия 5) дизрафия 6) пролиферация 7) организация 8) аплазия 9) удвоение 10) неразделение 087. Эмбриопатии приводят к: 1) тканевым дисплазиям 2) врожденным порокам развития органов 3) гибели эмбриона 4) возникновению сиамских близнецов 5) спонтанному аборту 088. Признаки хромосомной болезни: 1) генные мутации 2) умственная отсталость 3) диспластический внешний облик ребенка 4) геномные мутации 5) хромосомные аберрации 6) множественные пороки развития 7) изолированные пороки отдельных органов 8) изменения дерматоглифики 089. Нозологическую самостоятельность инфекции приобретают в период: 1) бластогенеза 2) эмбриогенеза 3) раннего фетогенеза 4) позднего фетогенеза 090. Становление воспаления и регенерации происходит в следующем периоде пренатального онтогенеза: 1) бластогенеза 2) эмбриогенеза 3) раннего фетогенеза 4) позднего фетогенеза 091. К разновидностям спинномозговой грыжи относятся: 1) рахисшиз 2) спина бифида оккульта 3) менингоцелле 4) менингомиелоцелле 5) менингомиелоцистоцелле 092. Пороки опорно-двигательной системы: а) генерализованные 1) хондродисплазия б) локализованные 2) врожденный вывих бедра 3) косолапость 4) кровошея 5) несовершенный остеогенез 093. Бластопатии приводят к: 1) однояйцевым близнецам 2) организмоидным тератомам 3) порокам развития отдельных органов 4) близнецовым уродствам 5) развитию гамартом и хористом 6) фета-фетальному трансфузионному синдрому 7) аномалиям имплантации бластоцисты 8) персистированию эмбриональных органов 9) аномалиям прикрепления пуповины 10) мезенхимозам ИНФЕКЦИОННЫЕ ФЕТОПАТИИ 094. К особенностям внутриутробных инфекций относятся: 1) гранулематозные тканевые реакции 2) склонность к нагноению 3) склонность к генерализованным некрозам 4) преобладание экссудативных реакций 5) часты диапедезные кровоизлияния 6) наличие очагов экстрамедуллярного кроветворения 7) макросомия 8) тканевые дисплазии 9) генерализованный характер инфекции 10) прочность тканевых барьеров 095. Изменения в легких при цитомегалии характеризуются: 1) цитомегалической трансформацией альвеолоцитов 2) очагами фибринозно-гнойной пневмонии 3) лимфогистиоцитарной инфильтрацией легочного интерстиция 4) гнойным бронхитом 096. Для токсоплазмоза, возникшего в позднем фетальном периоде, характерны: 1) продуктивно-некротический менингоэнцефалит 2) порэнцефалия 3) продуктивно-некротический ретинит 4) гидроцефалия 5) анэнцефалия 6) генерализованный токсоплазмоз 097. К наиболее частым внутриутробным инфекциям относятся: 1) стафилококковый сепсис 2) цитомегаловирусная инфекция 3) внутриутробный хламидиоз 4) генерализованный кандидоз 5) герпетическая инфекция 6) сальмонеллез 7) микоплазмоз 8) язвенно-некротический энтероколит новорожденного 9) врожденный сифилис 10) острые респираторные вирусные инфекции 098. Для токсоплазмоза, возникшего в раннем фетальном периоде, характерны: 1) микроцефалия 2) генерализованный токсоплазмоз 3) продуктивно-некротический ретинит 4) ложная порэнцефалия 5) микрофтальмия 6) обызвествление мозга и сетчатки глаза 099. Морфологическая диагностика токсоплазмоза основана на обнаружении: 1) повышенного содержания хлоридов в поту 2) псевдоцист 3) специфических гранулем 4) гигантских островков Лангерганса 100. В структуре цитомегалической клетки находят: 1) эксцентрично расположенное ядро 2) одно крупное внутриядерное включение 3) множественные мелкие базофильные внутриядерные включения 4) оптически пустой светлый ободок под карилеммой 5) множественные базофильные включения в цитоплазме 6) клетки преимущественно многоядерные 7) оптически пустая светлая цитоплазма 8) базофилия цитоплазматических и оксифилия ядерных включений 101. Морфологическая диагностика цитомегалии основана на обнаружении: 1) цитомегаловируса 2) специфических клеток 3) специфических гранулем 4) псевдоцист 102. К проявлениям вржденного хламидиоза относятся: 1) образование псевдоцист в головном мозге 2) специфическая трансформация клеток 3) продуктивно-склеротические узелки в мягких мозговых оболочках 4) вакуолизация и включения в альвеолоцитах 5) интерстициально-десквамативная пневмония 6) гнойный менингоэнцефалит 103. К источникам цитомегаловирусной инфекции относятся: 1) кровососущие насекомые 2) кровь больных доноров 3) кровь больной матери 4) коровье молоко 5) грызуны 6) грудное молоко 7) инфицированные плодные воды 104. Частицы цитомегаловируса: локализуются: а) зрелые 1) в цитоплазме цитомегалов б) незрелые 2) в ядре цитомегалов 3) в цитоплазме макрофагов 105. К источникам токсоплазмозной инфекции относятся: 1) кровь матери 2) кондитерские изделия 3) сырое мясо и мясопродукты 4) яйца и яйцепродукты 5) выделения больных животных и человека 106. Гистохимические признаки цитоплазматических включений в цитомегалических клетках: 1) резко положительная ШИК-реакция 2) отрицательная реакция Фельгена 3) положительная реакция Браше 4) отрицательная реакция метахромазии 107. К сиалоаденитам цитомегаловирусной этиологии относятся: 1) острый узелковый 2) флегмонозный 3) эритромиелоидный 4) апостематозный 5) гигантоклеточный (иммунодефицитный) 108. Цитомегаловирусный сочетается с формами цитомегаловирусной сиалоаденит: инфекции: а) острый узелковый 1) приобретенной б) эритромиелоидный 2) генерализованной в) гигантоклеточный 3) локализованной г) хронический активный 4) врожденной 109. Цитомегалические клетки чаще обнаруживаются в органах: 1) околоушные слюнные железы 2) головной мозг 3) почки 4) поджелудочная железа 5) легкие 6) желудок 110. Узелковый цитомегалический сиалоаденит сочетается: 1) с генерализованной инфекцией 2) с локализованной цитомегалией 3) с врожденной цитомегалией 4) с приобретенной формой инфекции 5) с отсутствием иммунодефицита 111. Укажите на путь инфицирования при врожденном сифилисе: 1) алиментарный 2) трансплацентарный 3) восходящая инфекция 4) нисходящая инфекция 112. Различают следующие формы врожденного сифилиса: 1) мертворождение с мацерацией плода 2) врожденная желтушная форма 3) синдром множественных пороков развития 4) ранняя врожденная форма 5) сплено-гепатомегалическая 6) поздняя врожденная форма 7) сифилис новорожденного 113. Характерные морфологические признаки раннего врожденного сифилиса: 1) остеохондрит Вегенера 2) водянка новорожденного 3) кремниевая печень 4) большая белая почка 5) порфировая селезенка 6) милиарные гуммы 7) диффузный гуммозный инфильтрат 8) белая пневмония 9) солитарная гумма 10) папуллезно-пустулезная сыпь на коже НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ФЕТОПАТИИ 114. Фетопатии делят на две группы: а)... , б)... . 115. Болезни зародыша, обусловленные сахарным диабетом матери называют: а)... , б)... . 116. В печени при печеночной форме муковисцидоза обнаруживают: 1) холестаз 2) гиперплазию внутрипеченочных желчных протоков 3) ожирение гепатоцитов 4) портальный цирроз печени 5) холангиолитический цирроз печени 6) холестатический цирроз печени 117. Для фетопатий характерны изменения: 1) врожденные пороки сердца типа общего атриовентрикулярного отверстия 2) нарушения тканевого морфогенеза 3) изменения относимые ко всем общепатологическим процессам 4) выраженная способность к отграничительному воспалению 118. Дети с фиброэластозом эндокарда умирают от следующих причин: 1) тромбоэмболии легочной артерии 2) пневмонии 3) мускатного цирроза печени 4) сердечной недостаточности 119. Клиническая диагностика муковисцидоза базируется на: 1) обнаружении специфических клеток в моче 2) наличии включений в мазках из лаважной жидкости 3) обнаружении альбумина в меконии 4) потовой пробе 120. Мекониальный илеус при фетальном муковисцидозе характеризуется: 1) билиарным циррозом печени 2) вязкостью мекония 3) копростазом 4) холестазом 5) гангреной тонкой кишки 6) мекониальным перитонитом 121. Фиброэластоз эндокарда характеризуется: 1) увеличением массы сердца (кардиомегалией) 2) преимущественным поражением правого желудочка 3) утолщением пристеночного эндокарда левого желудочка 4) склерозом и деформацией клапанов сердца 5) расширением полостей сердца 122. Микроскопически при фиброэластозе эндокарда обнаруживают: 1) склероз эндокарда 2) лимфогистиоцитарные инфильтраты в эндокарде 3) субэндокардиальный кардиосклероз 4) выявление эластического каркаса в эндокарде 5) желтый цвет эндокарда при окраске по ван Гизон 123. К неинфекционным фетопатиям относятся: 1) фиброэластоз эндокарда 2) пороки сердца типа Фалло 3) гидроцефалия 4) муковисцидоз 5) гаргоилизм 6) гемолитическая болезнь новорожденного 7) пневмопатии 124. Различают следущие клинико-анатомические формы муковисцидоза: 1) легочную 2) мозговую 3) почечно-печеночную 4) кишечную 5) печеночную 6) кардиоваскулярную 7) мекониальный илеус 8) смешанную 125. При муковисцидозе дети могут умереть от: 1) пневмонии 2) легочного сердца 3) тромбоэмболии 4) бронхоспазма 5) истощения 6) калового или мекониального перитонита 7) острой почечной недостаточности 8) печеночной недостаточности 126. Морфологическим маркером муковисцидоза считается: 1) бронхоэктатическая болезнь 2) легочное сердце 3) кистофиброз поджелудочной железы 4) стеатоз печени 127. В кишечнике при кишечной форме муковисцидоза обнаруживают: 1) бокаловидноклеточный метаморфоз энтероцитов 2) гигантоклеточную трансформацию энтероцитов 3) уплотнение каловых масс 4) полипоз кишечника 5) изъязвление слизистой оболочки 128. Для диабетической фетопатии характерны: 1) макросомия 2) монголоидный внешний вид 3) увеличение внутренних органов 4) изменение дерматоглифики 5) кушингоидный внешний вид 129. В миокарде при фиброэластозе эндокарда обнаруживают: 1) ожирение стромы 2) гипертрофию кардиомиоцитов 3) субэндокардиальный кардиосклероз 4) бурую атрофию миокарда 130. Микроскопия поджелудочной железы при муковисцидозе выявляет: 1) гиперплазию островкового аппарата 2) кистозное расширение протоков и ацинусов 3) атрофию экзокринной части железы 4) гиперплазию эпителия протоков 5) склероз стромы 6) гиперэластоз стромы 7) лимфогистиоцитарные инфильтраты в строме 8) слоистые массы сгущенного секрета в протоках 9) аденоматозные структуры в паренхиме 131. При диабетической эмбриопатии наиболее часто встречаются следующие группы пороков развития: 1) костно-мышечной системы 2) желудочно-кишечного тракта 3) сердечно-сосудистой системы 4) центральной нервной системы 5) бронхолегочного аппарата 132. При алкогольной фетопатии наблюдаются: 1) макросомия 2) дефицит массы и длины тела 3) отложение жира в строме миокарда и под эпикардом 4) задержка физического и психического развития 5) анэнцефалия с акранией 6) умеренная микро- и гидроцефалия 7) гипертелоризм 8) узкие глазные щели 133. Микроскопически маркером диабетической фетопатии является: 1) кистофиброз поджелудочной железы 2) экстрамедуллярный гемопоэз 3) гиперплазия островкового аппарата 134. В органах дыхания при муковисцидозе обнаруживаются: 1) бокаловидноклеточный метаморфоз энтероцитов 2) плоскоклеточная метаплазия эпителия бронхов 3) гиперсекреция бронхиальных желез 4) бронхоэктазия 5) обструкция бронхов слизью 6) ларингоспазм ПАТОЛОГИЯ ПОСЛЕДА 135. К порокам развития плодных оболочек относятся: 1) монохориальная и биамниотическая плацента 2) амниотические сращения 3) мембранозная плацента 4) полигидрамнион 5) маловодие 136. В понятие "послед" включены: а)..., б)..., в)... . 137. Основные пути инфицирования последа: 1) трансплацентарный (гематогенный) 2) лимфогенный 3) нисходящий 4) восходящий 5) контактный 138. При восходящей инфекции последа преобладают возбудители: 1) бактерии 2) вирусы 3) простейшие 139. При гематогенной инфекции последа преобладают возбудители: 1) простейшие 2) грибки 3) бактерии 4) вирусы 140. Зрелая плацента характеризуется следующими показателями: 1) внешний вид лепешки 2) шаровидный внешний вид 3) диаметр 12-20 см 4) диаметр 20-30 см 5) толщина 5-6 см 6) толщина 2-4 см 7) поверхности наружная и внутренняя 8) поверхности материнская и плодная 9) масса 800-900 г 10) масса 500-600 г 141. К компенсаторно-приспособительным структурам в плаценте относятся: 1) накопление фибриноида 2) обызвествление 3) синцитиальные почки 4) гиперваскуляризация ворсин 5) синцитиокапиллярные мембраны 6) хаотичное ветвление ворсин 142. Наиболее вредное влияние на плод оказывают следующие пороки развития: 1) гипоплазия плаценты 2) валикообразная плацента 3) плацента, окруженная ободком 4) гиперплазия плаценты 5) многодолевая плацента 143. Оболочечное прикрепление пуповины черевато: 1) разрывом сосудов пуповины во время родов 2) преждевременная отслойка плаценты 3) множественные инфаркты плаценты 4) маточное кровотечение в родах 5) постгеморрагическая анемия матери 6) анемия плода 144. К признакам старения плаценты относятся: 1) накопление фибриноида в межворсинчатом пространстве 2) расширение стромальных каналов 3) склероз ворсин 4) увеличение количества клеток Кащенко-Гофбауэра 5) очаги обызвествления плаценты 145. Гематогенная инфекция последа характеризуется: 1) базальным децидуитом 2) флегмонозным экстраплацентарным хориоамнионитом 3) субхориальным интервиллузитом 4) виллузитом 146. Восходящая инфекция последа характеризуется следующими начальными изменениями: 1) базальным экссудативно-продуктивным децидуитом 2) экстраплацентарным флегмонозным хориоамнионитом 3) субхориальным гнойным интервиллузитом 4) продуктивным виллузитом 5) сосудистым фуникулитом 147. В плаценте чаще всего встречается доброкачественная опухоль: 1) пузырный занос 2) хорионкарцинома 3) хорионангиома 148. К патологической незрелости плаценты относятся следующие варианты: |