Некроз, нарушения минерального обмена 001. Благоприятными исходами некроза являются
 Скачать 401.5 Kb.
|
|
8) бактерального эндокардита 10) бруцеллеза 211. Развитие приобретенных пороков сердца связано с: 1) эндокардитом 2) миокардитом 3) перикардитом 4) панкардитом 212. Комбинированный порок сердца это: 1) митральный стеноз 2) митральный стеноз и митральная недостаточность 3) поражение 2-х или 3-х клапанов 213. Сочетанный порок сердца это: 1) стеноз митрального и аортального клапанов 2) стеноз митрального и недостаточность аортального клапанов 3) одновременное поражение 2-х или 3-х клапанов 214. Наиболее часто встречающиеся приобретенные пороки сердца: 1) митральный в сочетании с пульмональным 2) митральный в сочетании с аортальным 3) аортальный в сочетании с пульмональным 4) митральный стеноз с митральной недостаточностью 215. Дайте классификацию гипертрофии миокарда по видам порока сердца: а) аортальная недостаточность 1) гипертрофия правого желудочка б) митральный стеноз 2) гипертрофия левого желудочка в) митральная недостаточность 3) гипертрофия обоих желудочков 216. Причины смерти больных с декомпенсированными пороками сердца: 1) пневмония 2) сердечно-сосудистая недостаточность 3) кровоизлияние в мозг 4) отек легкого 5) разрыв сердца 6) уремия 217. При: имеют место: а) триаде Фалло 1) стеноз легочной артерии б) тетраде Фалло 2) дефект межжелудочковой перегородки в) пентаде Фалло 3) гипертрофия левогожелудочка 4) декстрапозиция аорты 5) гипертрофия правого желудочка сердца 6) дефект межпредсердной перегородки 218. Врожденные пороки сердца типа Фалло характеризуются: 1) сбросом крови "слева направо" 2) гиповолемией малого круга кровообращения 3) сбросом крови "справа налево" 4) гипоксией и цианозом 219. Митральный стеноз компенсируется за счет: 1) гипертрофии правого желудочка 2) гипертрофии левого предсердия 3) рефлекторного гипертонуса мелких ветвей легочной артерии 4) рефлекторного сужения мелких легочных вен 5) депонирования части крови в "кровяных депо" 6) гипертрофии левого желудочка 220. Анатомически приобретенные пороки сердца характеризуются: 1) склеротической деформацией клапанов 2) кардиосклерозом 3) сращением створок или полулунных заслонок клапанов 4) "панцирным сердцем" 5) фиброзным стенозом отверстий сердца 6) "волосатым сердцем" 7) фиброзом хордальных нитей 221. Кардиомиопатии: а) первичные ... 1) дилятационная б) вторичные ... 2) алкогольная 3) гипертрофическая 4) подагрическая 5) уремическая 6) рестриктивная 7) фиброэластоз эндокарда 222. Наиболее частые формы васкулитов у детей: 1) облитерирующий тромбангиит 2) узелковый периартериит 3) гранулематоз Вегенера 223. В основе ревматических болезней лежат реакции: 1) сосудистые 2) нейроэндокринные 3) иммунологические 224. У детей при ревматизме чаще поражаются: 1) кожа 2) органы пищеварения 3) сердечно-сосудистая система 4) суставы 5) скелетная мускулатура 6) центральная нервная система 225. Этиология ревматизма: 1) инфекционная 2) инфекционно-аллергическая 3) нейроэндокринная 226. Патогномоничный признак тканевых реакций при ревматизме: 1) клетки Лангханса 2) гранулемы Ашоффа-Талалаева 3) очаги Ашоффа-Пуля 4) гранулемы Попова-Давыдовского 227. Ревматические гранулемы бывают: 1) увядающие 2) рубцующиеся 3) .......... 228. Клинико-анатомические формы ревматизма: 1) церебральная 2) костно-мышечная 3) кардиоваскулярная 4) почечная 5) нодозная 6) печеночная 7) полиартритическая 8) легочная 229. Формы ревматического перикардита: 1) серозно-фибринозный 2) фибропластический 3) катаральный 4) серозный 5) гнойный 6) фибринозный 230. Варианты ревматического эндокардита по локализации: 1) пристеночный 2) острый бородавчатый 3) полипозно-язвенный 4) клапанный 5) хордальный 6) фибропластический 231. Морфогенетические формы ревматического эндокардита: 1) полипозно-язвенный 2) фибропластический 3) септический 4) возвратный бородавчатый 5) диффузный 6) пристеночный 7) острый бородавчатый 232. Формы ревматического миокардита: 1) диффузный межуточный 2) гранулематозный межуточный 3) флегмонозный 4) очаговый межуточный 5) фибропластический 233. Характерен ли для детского возраста диффузный межуточный миокардит при ревматизме: 1) да, 2) нет 234. Признаки, характерные для малой хореи: 1) возникает при церебральной форме ревматизма 2) наблюдается у взрослых людей 3) возникает при скарлатине 4) встречается у детей 5) обнаруживаются продуктивно-альтеративные васкулиты 6) наблюдается фибриноидное набухание мозговой ткани 7) встречаются очаги некроза и кровоизлияний в ЦНС 235. У плодов, новорожденных и грудных детей чаще всего встречаются миокардиты: 1) ревматические 2) Коксаки-вирусные 3) инфекционно-аллергические 4) при дифтерии 5) вызванные респираторными вирусами 6) энтеровирусные 7) вызванные группой герпетических вирусов 236. Альтерация в период бласто- и эмбриогенеза может привести к: 1) дисплазии 2) гипертрофии 3) врожденному пороку развития 4) воспалению 5) гибели зародыша 6) склерозу 237. В раннем детском возрасте наиболее часто возникает: 1) амилоидоз 2) гидропическая дистрофия 3) фанероз 4) зернистая дистрофия 238. У детей чаще, чем у взрослых встречаются: 1) "тигровое сердце" 2) гликогенозы 3) сахарный диабет 4) наследственные липоидозы 5) нарушения обмена холестерина 239. Слизистая дистрофия (гиперсекреция) у детей наблюдается при: 1) раке желудка 2) муковисцидозе 3) бронхиальной астме 4) псевдомиксомах аппендикса 5) острых респираторных инфекциях 240. К наследственным диспротеинозам относятся: 1) болезнь Гирке 2) болезнь Ниманна-Пика 3) феникетонурия 4) цистиноз 5) гаргоилизм 241. К наследственным липидозам относятся: 1) болезнь Андерсена 2) болезнь Ниманна-Пика 3) болезнь Тея-Сакса 4) болезнь Гурлера 5) болезнь Помпе 242. Амавротическая идиотия возникает при: 1) болезни Гоше 2) гаргоилизме 3) болезни Тея-Сакса 4) амилопектинозе 243. Наследственный дефект фенилаланингидроксилазы наблюдается при: 1) лимитдекстринозе 2) глобоидноклеточной лейкодистрофии 3) фенилкетонурии 244. Наследственный дефект глюкозо-6-фосфотазы имеет место при: 1) фенилкетонурии 2) алкаптонурии 3) болезни Гирке 245. Ядерная желтуха у новорожденных возникает при: 1) гемолитической болезни новорожденных 2) атрезии желчных путей 3) глубокой недоношенности 4) геморрагической болезни новорожденных 5) наследственном гепатозе Дабина-Джонса 246. Выберите желтухи с непрямой гипербилирубинэмией: 1) физиологическая 2) желтуха при атрезии желчных путей 3) при вирусных гепатитах 4) семейная негемолитическая Криглера-Найяра 5) при пилоростенозах 6) желтуха недоношенных детей 7) врожденная семейная Дабина-Джонса 247. К дистрофическим обызвествлениям относятся: 1) обызвествление плаценты при старении 2) фосфат-диабет 3) рахит 4) обызвествление мозга при токсоплазмозе 5) идиопатический артериокальциноз 6) литопедион 248. Расстройство обмена протеиногенных пигментов наблюдается при: 1) фенилкетонурии 2) гаргоилизме 3) С-авитаминозе 4) муковисцидозе 5) алкаптонурии 249. Самый частый пример нарушения обмена нуклеопротеидов у новорожденных: 1) подагра 2) мочекислый инфаркт почек 3) почечно-каменная болезнь 250. У детей преобладают непрямые некрозы: а) да, б) нет. 251. Часто ли у детей возникают бактериальные эмболии: а) да, б) нет. 252. Гипомикроэлементозы приводящие к развитию анемии: 1) гипокалиемия 2) гипокупреоз 3) гипосидероз 4) дефицит селена 253. Геморрагические диатезы у детей деля на три группы: 1) геморрагическая болезнь 2) коагулопатии 3) тромбоцитопатии 4) гаметопатии 5) ангиопатии 254. К достоверным морфологическим признакам болезни Дауна относятся: 1) микроцефалия 2) поперечная четырехпальцевая борозда на ладони 3) пятна Брушвильда на радужной оболочке глаза 4) эпикант 5) брахицефалия 6) общее атриовентрикулярное отверстие 7) микрогирия 255. К достоверным морфологическим признакам синдрома Патау относятся: 1) аринэнцефалия 2) голопрозэнцефалия 3) островки селезенки в ткани кистофиброзной поджелудочной железы 4) удвоение матки и влагалища 5) поликистозные многодольчатые почки 6) очаги гетеротопий в коре мозга 7) цебоцефалия 256. Названным изменениям ядра соответствуют его изменения противоположного значения 1) анеуплоидия - ... 2) гетерохроматизация - ... 3) безъядерность - ... 4) гипохромия - ... 257. Генетические дефекты лежат в основе: а) болезни Дауна 1) трисомия 18 б) синдрома Патау 2) транслокация участков длинных в) синдрома Эдвардса плеч хромосом 22 и 9 3) триплоидия 4) трисомия 13 5) добавочная Х-хромосома 6) делеция короткого плеча 4 аутосомы 258. К патологическим митозам относятся: 1) фрагментация хромосом 2) двухполюсные митозы 3) мосты между хромосомами в анофазе 4) полые митозы 5) многополюсные митозы 6) К-митозы 7) образование веретена деления 8) образование 92-х хромосом к концу метафазы 9) отсутствие цитотомии 259. К ядерным включениям относятся: 1) цитоплазматические, ограниченные оболочкой 2) ядрышки 3) кариоплазма 4) гранулы гликогена 5) хромосомы в период митоза 6) вирусные тельца-включения 260. Названным стереотипным изменениям митохондрий соответствуют изменения противоположного значения (назовите какие?): 1) конденсация - ... 2) гипертрофия - ... 3) увеличение количества - ... 4) деформация и агрегация крист - ... 261. К митохондриальным болезням относятся: 1) синдром Целлвегера 2) синдром Кернса-Сейра 3) гепатоз Дабина-Джонса 262. Эндоплазматическая сеть: выполняет функции: а) гранулярная 1) белкового синтеза б) агранулярная 2) обеспечивает взаимосвязь органоидов, в) та и другая ядра и цитомембраны 3) "внутриклеточного конвейера" 4) синтеза липидов 5) синтеза гликогена 6) детоксикации 263. Неучаствующие в процессах лизиса лизосомы называют - ..., образующие при слиянии с пиноцитозными пузырьками или фагосомами - ..., остатки пищеварительных вакуолей - ... . 264. К лизосомным болезням относятся: 1) болезнь Помпе 2) болезнь Ходжкина 3) болезнь Тея-Сакса 4) гепатоз Дабина-Джонсона 5) болезнь Луи-Бар 265. К пероксисомным болезням относятся: 1) акаталаземия 2) алкаптонурия 3) церебро-гепато-ренальный синдром 4) цистинурия 5) системная недостаточность карнитина 266. Ряд болезней связан с отсутствием или блокадой рецепторов клетки: 1) семейная эссенциальная гиперхолестеринемия 2) ювенильный ганглиозидоз 3) идиопатическая мембранная нефропатия 4) инсулинрезистентный сахарный диабет 5) акаталаземия 267. Ультраструктурными проявлениями нарушений проницаемости цитоплазма- тической мембраны являются: 1) усиленное везикулообразование 2) образование цитоплазматических отростков и инвагинаций 3) плазматическое пропитывание 4) клазмоцитоз 5) ассиметричная лобуляция 6) утолщение плазмолеммы 7) "бреши" в плазмолемме 8) удвоение мембран 268. К изменениям клетки при повреждении плазмолеммы относятся: 1) выравнивание концентрации интра- и экстрацеллюлярного натрия и калия 2) набухание и отек клетки 3) скопление конденсированного белкового секрета в эндоплазмати- ческой сети 4) образование гигантских митохондрий 5) гиалиново-капельная дистрофия 6) накопление липофусцина в клетке 7) гидропическая дистрофия 8) синтез алкогольного гиалина 269. Благоприятными исходами некроза являются 1) организация 2) инкапсуляция 3) гнойное расплавление 4) петрификация 5) образование кисты 6) оссификация 7) перерождение в опухоль 270. Неблагоприятными исходами некроза являются 1) организация 2) инкапсуляция 3) гнойное расплавление 4) петрификация 5) образование кисты 6) оссификация 7) перерождение в опухоль 271. Артериальное полнокровие характеризуется 1) увеличением оттока крови 2) увеличением притока крови 3) понижением артериального давления 272. Венозная гиперемия характеризуется 1) повышенным притоком крови 2) затрудненным оттоком крови 3) понижением артериального давления 273. Бурая индурация легких является проявлением 1) артериальной гиперемии 2) венозной гиперемии 3) некроза 4) ишемии 274. Мускатная печень является проявлением 1) артериальной гиперемии 2) венозной гиперемии 3) некроза 4) ишемии 275. Ишемия - это 1) уменьшение кровенаполнения органа или ткани 2) увеличение кровенаполнения органа или ткани 3) отек 276. Признаки кровотечения - это 1) выход крови за пределы кровеносного сосуда или сердца 2) скопление крови в органе или ткани за пределами сосудов 277. Признаки кровоизлияния - это 1) выход крови за пределы кровеносного сосуда или сердца 2) скопление крови в органе или ткани за пределами сосудов 278. Тромбоз - это свертывание крови в сосудах и полостях сердца 1) посмертное 2) прижизненное 279. Благоприятные исходы тромба - это 1) организация 2) васкуляризация 3) отрыв тромба (тромбоэмболия) 4) асептический аутолиз 5) канализация 6) петрификация 7) септическое расплавление 280. Неблагоприятные исходы тромба - это 1) организация 2) васкуляризация 3) отрыв тромба (тромбоэмболия) 4) асептический аутолиз 5) канализация 6) петрификация 7) септическое расплавление 281. Эмболия - это 1) повышенное кровенаполнение 2) затрудненный отток крови 3) циркуляция в крови инородных частиц 282. Источником тромбоэмболии легочной артерии является тромбоз вен 1) нижних конечностей 2) воротной и брыжеечных 283. Тромбоэмболия основного ствола легочной артерии ведет 1) к развитию геморрагического инфаркта легкого 2) к развитию ишемического инфаркта легкого 3) к внезапной смерти 284. Воспаление - это 1) защитно-приспособительная реакция 2) комплексная общая сосудисто-мезенхимальная реакция 3) вид нарушения кровообращения 285. Фазами воспаления являются 1) альтерация, экссудация и фагоцитоз 2) фагоцитоз, экссудация и пролиферация 3) пролиферация, экссудация и альтерация 286. Дистрофия - это вид 1) расстройства кровообращения 2) повреждения 3) некроза 287. Инфильтрация и декомпозиция - это 1) механизм развития опухолей 2) стадии повреждения 3) механизмы развития дистрофий 288. Сложный гиалин встречается 1) при сахарном диабете 2) при хроническом алкоголизме 3) при гипертонической болезни 4) при кори 5) при атеросклерозе 6) при ревматических болезнях 289. Липогиалин встречается 1) при сахарном диабете 2) при хроническом алкоголизме 3) при гипертонической болезни 4) при кори 5) при атеросклерозе 6) при ревматических болезнях 290. Амилоидоз - это 1) вид стромально-сосудистых дистрофий |