Главная страница
Навигация по странице:

  • Гомологический ряд ацетиленовых углеводородов (алкинов) СН Ξ СН С2Н2 этин СН Ξ С – СН3 С3Н4 пропин СН Ξ С – СН2

  • Для ацетиленовых углеводородов характерна: изомерия углеродной цепи изомерия положения кратной связи межклассовая изомерия

  • Химические свойства алкинов

  • 2. Реакции присоединения

  • СНΞСН + Br2 СНBr=СНBr СНBr=СНBr + Br2 СНBr2-СНBr2 1,2-дибромэтен 1,1,2,2-тетрабромэтан Б) Гидрогалогенирование

  • В) Гидрирование Г) Реакция гидратации (реакция Кучерова) СНΞСН + Н2О СН3-С

  • применение. Применение. Получение. Непредельные Ненасыщенные углеводороды


    Скачать 0.53 Mb.
    НазваниеНепредельные Ненасыщенные углеводороды
    Анкорприменение
    Дата29.03.2022
    Размер0.53 Mb.
    Формат файлаppt
    Имя файлаПрименение. Получение.ppt
    ТипДокументы
    #425828

    Непредельные Ненасыщенные углеводороды


    АЛКИНЫ


    Алкины – непредельные углеводороды, молекулы которых содержат, помимо одинарных связей, одну тройную связь и соответствующие общей формуле
    CnH2n-2, где n≥2

    Строение


    Н - С  С – Н ацетилен
    Вид химической связи ковалентная
    Кратность связи С  С тройная связь
    (σ-связь и 2-связи)
    Валентный угол 1800
    Длина связи С  С 0,120 нм
    Форма молекулы линейная


    Гомологический ряд ацетиленовых углеводородов (алкинов)


    СН Ξ СН С2Н2 этин
    СН Ξ С – СН3 С3Н4 пропин
    СН Ξ С – СН2 – СН3 С4Н6 бутин-1
    СН Ξ С – СН2 – СН2 – СН3 С5Н8 пентин-1

    Изомерия и номенклатура алкинов:


    Для ацетиленовых углеводородов характерна:
    изомерия углеродной цепи
    изомерия положения кратной связи
    межклассовая изомерия
    (с диеновыми углеводородами)

    Физические свойства


    С2Н2 - ацетилен - газ без цвета, без запаха, малорастворим в воде, немного легче воздуха
    С увеличением относительных молекулярных масс углеводородов повышаются значения их температур кипения и плавления.

    Получение алкинов


    1.Термический крекинг метана
    t
    2СН4 → С2Н2↑ +3Н2↑
    2. Карбидный способ
    (гидролиз карбида кальция)
    СаС2 +2Н2О →Са(ОН)22Н2↑


    1. Горение
    2 С2Н2 + 5 О2 4 СО2 + 2 Н2О + Q


    Химические свойства алкинов


    Температура пламени горения ацетилена в чистом кислороде достигает 3200оС . Таким пламенем можно резать и сваривать металлы

    2. Реакции присоединения


    А)Галогенирование
    НССН + 2Вr2 → СНВr2-СНВr2
    бром. 1,1,2,2-тетрабромэтан вода
    Качественная реакция на кратную связь - обесцвечивание бромной воды


    СНΞСН + Br2 СНBr=СНBr
    СНBr=СНBr + Br2 СНBr2-СНBr2


    1,2-дибромэтен


    1,1,2,2-тетрабромэтан


    Б) Гидрогалогенирование
    СНΞСН + НCl СН2=СНCl


    1-хлорэтен


    Реакция полимеризации
    nСН2=СНCl (-СН2-СНCl-)n


    поливинилхлорид


    В) Гидрирование


    Г) Реакция гидратации (реакция Кучерова)
    СНΞСН + Н2О СН3-С


    Hg2+


    H2SO4


    уксусный альдегид


    О


    Н


    Д)Тримеризация ацетилена


    t Сакт
    2Н2 → С6Н6 бензол

    Применение поливинилхлорида


    Поливинилхлорид применяется для изготовления искусственной кожи, клеёнки, линолеума, изоляции проводов и т.д.

    Применение ацетилена



    написать администратору сайта