тес. Тесты. Общая фармакология. Фармакокинетика для вопросов 122 подберите один ответ, обозначенный буквами
 Скачать 0.66 Mb.
|
|
Тема: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА РАЗНЫХ ХИМИЧЕСКИХ ГРУПП:СУЛЬФАНИЛАМИДЫ. ФТОРХИНОЛОНЫ. 8-ОКСИХИНОЛИНЫ. НИТРОФУРАНЫ. ХИНОКСАЛИНЫ. ОКСАЗОЛИДИНОНЫ Для вопросов 1-29 подберите один ответ, обозначенный буквами Укажите групповую принадлежность препаратов:
Отметьте характер влияния на возбудителей:
Распределите сульфаниламиды по длительности действия:
Отметьте оптимальный интервал между назначением препаратов: 22.Налидиксовая кислота А. 6 часов 23.Сульфадиметоксин В. 12 часов. 24 . Ко-тримоксазол С. 24 часа 25.Нитроксолин . 26. Фуразолидон 27. Ципрофлоксацин 28. Моксифлоксацин 29.Фуразидин Для вопросов 30- 56 подберите несколько (2-4) правильных буквенных ответов: 30. Спектр действия сульфаниламидов включает: А. Патогенные кокки (пневмо-,менинго-,гоно-,стрепто-). В. Возбудитель токсоплазмоза, малярии. С. Возбудитель туляремии, бруцеллёза. Д. Шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка. 31. Механизм действия Ко-тримоксазола: А. Тормозит синтез ПАБК в микробной клетке. В. Тормозит синтез дигидрофолиевой кислоты в микробной клетке. С. Тормозит переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую. Д. Тормозит синтез клеточной стенки в микробной клетке. 32. Что использовать в терапии конъюнктивитов: А. Сульфацетамид; В. Ципрофлоксацин; С. Фуразолидон; Д. Ко-тримоксазол 33. Факторы, определяющие длительную циркуляцию Сульфадиметоксина в ор- ганизме: А. Высокая степень реабсорбции в почечных канальцах. В. Медленное всасывание из ЖКТ. С. Высокая степень связывания с белками плазмы. Д. Быстрое проникновение вещества в ткани. 34. Для Фталилсульфатиазола характерно: А. Бактерицидное действие; В. Плохая всасываемость из ЖКТ; С. Медленное выведение из организма; Д. Структурное сходство с ПАБК. 35. В терапии инфекций мочевыводящих путей используют: А. Норфлоксацин; В. Нитроксолин; С. Ко-тримоксазол; Д. Ципрофлоксацин 36. Для Ко-тримоксазола характерно: А. Действует бактериостатически В. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма С. Активен против микробов, устойчивых к сульфаниламидам Д. Действует бактерицидно 37.При кишечных инфекциях целесообразно использовать: А. Фталилсульфатиазол; В. Ко-тримоксазол; С. Сульфацетамид; Д. Фуразолидон. 38. В терапии инфекций дыхательных путей используют: А. Ко-тримоксазол; В. Моксифлоксацин; С. Левофлоксацин; Д. Фуразолидон 39. Осложнения, вызываемые сульфаниламидами: А. Лейкопения; В. Аллергические реакции; С. Кристаллурия;Д. Анемия 40. Фуразолидон в микробной клетке: А. Нарушает окисление, конкурируя с акцепторами водорода; В. Угнетает синтез белка; С. Угнетает ДНК-гиразу; Д. Конкурирует с ПАБК. 41. Спектр действия Фуразолидона включает: А. Патогенные кокки; В. Грамотрицательные энтеробактерии; С. Трихомонады, лямблии; Д. Синегнойную палочку 42. Фуразолидон применяется: А. При лямблиозном холецистите. В. Бациллярной дизентерии, паратифе, токсикоинфекциях. С.Трихомонадном кольпите. Д. Для лечения ЛОР инфекции в качестве антисептика. 43. Для Фуразидина характерно: А. Действует на патогенные кокки (стафило-, стрепто-, пневмо-, гонококки). В. Действует на шигеллы, сальмонеллы, кишечную палочку. С. Используется при трихомонадозе и лямблиозе. Д. Используется при уроинфекции. 44. Осложнения, вызываемые нитрофуранами: А. Периферические невриты; В. Диспепсические нарушения; С. Аллергические реакции; Д. Геморрагический синдром 45. Для Нитроксолина характерно: А. Высоко активен при инфекциях мочевыводящих путей. В. Ингибирует железосодержащие ферменты, нарушает синтез белка бактерий. С. Плохо всасывается из ЖКТ. Д. Выводится почками в активной форме. 46.Спектр действия Нитроксолина включает: А. Патогенные кокки; В. Кишечную палочку, шигеллы, сальмонеллы, протей; С. Дрожжеподобные грибы; Д. Синегнойную палочку 47. Нитроксолин вызывает: А. Диспепсические нарушения; В. Неврит зрительного нерва; С. Аллергические реакции; Д. Нарушение формирования хрящевой ткани 48. Для Налидиксовой кислоты характерно: А. Выводится почками преимущественно в активной форме. В. Используется для лечения инфекций мочевыводящих путей. С. Действует на грамотрицательные бактерии. Д. Широкий спектр противомикробного действия. 49. Отметить препараты группы фторхинолона: А. Налидиксовая кислота; В. Норфлоксацин; С. Левофлоксацин; Д. Моксифлоксацин 50. Хинолоны в микробной клетке: А. Подавляют бактериальную ДНК – гиразу и топоизомеразу IV; В. Нарушают репликацию ДНК; С. Угнетают синтез белка; Д. Действуют бактерицидно. 51. Для Ципрофлоксацина характерно: А. Бактерицидное действие; В. Медленное выведение из организма; С. Хорошее проникновение в ткани и жидкости организма; Д. Действует на синегнойную палочку. 52. Для Левофлоксацина характерно: А. Активен в отношении грамположительных кокков, моракселлы и гемофильной палочки; В. Эффективен при лечении инфекции дыхательных путей. С. Хорошо всасывается из ЖКТ; Д. Применяется 1-2 раза в день 53. Моксифлоксацин в микробной клетке действует бактерицидно на: А. Вирусы; В. Стафило- и стрептококки; С. Микоплазмы и хламидии;Д. Анаэробы 54. Укажите нежелательные эффекты при применении фторхинолонов: А. Фотосенсибилизация; В.Нарушение формирования хрящевой ткани. С.Дисбактериоз; Д. Нарушение кроветворения 55. Для производных хиноксалина характерно: А.Высокая активность в отношении протея и синегнойной палочки. В. Бактериостатическое действие. С. Действие на патогенные анаэробы. Д. Высокая токсичность. 56. Для Линезолида характерно: А.Высокая активность в отношении грамположительных кокков. В. Высокая активность в отношении анаэробов. С.Угнетает синтез белка на ранних стадиях. Д. Малотоксичен. Для вопросов 57 - 67 оцените правильность утверждений, их логическую связь и подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:
57. Активность сульфаниламидов в гнойных ранах мала,потому что в гнойных ранах низкая концентрация ПАБК. 58. Ощелачивание мочи повышает опасность сульфаниламидной кристаллурии, потому что ощелачивание мочи понижает водорастворимость ацетилированнойформы сульфаниламидов. 59. Триметоприм потенцирует действие сульфаниламидов,потому что триметоприм тормозит выведение сульфаниламидов из организма. 60. Сульфаниламиды тормозят синтез белка в макроорганизме,потому что сульфаниламиды препятствуют утилизации фолиевой кислоты клетками макроорганизма 61. Нитроксолин не используют для лечения инфекций мочевыводящих путей, потому что нитроксолин выводится почками в активной форме. 62. Ципрофлоксацин эффективен при терапии менингитов,потому что ципрофлоксацин хорошо проникает через ГЭБ и имеет широкий спектр противомикробного действия. 63. Фторхинолоны применяются при лечении туберкулеза,потому что Фторхинолоны активны в отношении микобактерий. 64. Левофлоксацин высокоэффективен в отношении грамположительных кокков и гемофильной палочки,потому чтоЛевофлоксацин накапливается в высоких концентрациях в тканях и жидкостях органов дыхания. 65.Фторхинолоны противопоказаны беременным и детям до 14 лет, потому что Фторхинолоны нарушают формирование хрящевой ткани. 66. Фуразолидон применяют при инфекционных заболеваниях ЖКТ,потому что фуразолидон всасывается из ЖКТ на 90%. 67. Хиноксидин применяют при тяжелых гнойно-воспалительных процессах, потому что Хиноксидин высокотоксичен. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
|