тес. Тесты. Общая фармакология. Фармакокинетика для вопросов 122 подберите один ответ, обозначенный буквами

• Название: Общая фармакология. Фармакокинетика для вопросов 122 подберите один ответ, обозначенный буквами
• Дата: 07.11.2021
• Размер: 0.66 Mb.
• Имя файла: Тесты.docx
• Тип: Документы; #265011
• страница: 20 из 25

Тема: АНТИБИОТИКИГРУППЫТЕТРАЦИКЛИНА, ЛЕВОМИЦЕТИНА,

АМИНОГЛИКОЗИДОВ, ГЛИКОПЕПТИДОВ, ЛИНКОЗАМИДОВ.

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

Для вопросов 1 - 37 подберите один ответ, обозначенный буквами

Отметьте групповую принадлежность антибиотиков:

1.	Доксициклин		А.	Тетрациклин
2.	Гентамицин		В.	Аминогликозид
3.	Клиндамицин		С.	Линкозамид
4.	Ванкомицин		Д.	Гликопетид
5.	Амикацин
6.	Тобрамицин
7.	Сизомицин
8.	Тетрациклин

Классифицируйте противотуберкулезные препараты:

9.	Изониазид	А.	Антибиотик группы 1(А)
10.	Стрептомицин	В.	Синтетический препарат гр.1(А)
11.	Этамбутол	С.	Антибиотик гр 2(Б)
12.	Канамицин	Д.	Синтетический препарат гр. 2(Б)
13.	Аминосалициловая кислота	Е.	Синтетический препарат гр. 3(В)
14.	Рифампицин
15.	Пиразинамид

Отметьте классификацию аминогликозидов:

16. Гентамицин 17. Канамицин 18. Неомицин 19. Амикацин 20. Стрептомицин

А. 1-е поколение. В. 2-е поколение С. 3-е поколение.

Отметьте характер влияния антибиотиков на микробы:

21.Тетрациклин 22. Хлорамфеникол 23. Аминогликозиды 24. Линкозамиды 25. Гликопептиды 26. Полимиксины

А. Бактерицидный. В. Бактериостатический.

Отметьте механизм действия антибиотиков:

27.	Тетрациклины		А.	Нарушение внутриклеточного синтеза белка
28. 29.	Аминогликозиды Полимиксины		В.	Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
30.	Гликопептиды		С.	Нарушение синтеза клеточной стенки
31.	Линкозамиды		Д.	А+В
32.	Хлорамфеникол

Укажите наиболее характерные осложнения, вызываемые антибиотиками:

33.Тетрациклины 34. Хлорамфеникол 35. Аминогликозиды

А. Ототоксичность. В. Нарушение формирования костей и зубов. С. Угнетение кроветворения

36. Наиболее медленно выводится из организма:

А. Амикацин; В. Доксициклин; С. Тетрациклин; Д. Хлорамфеникол

37. Укажите антибиотик, к которому медленнее развивается устойчивость микрофлоры:

А. Гентамицин; В. Тобрамицин; С. Амикацин; Д. Канамицин.

Для вопросов 38- 58 подберите несколько (2-4) правильных буквенных ответов:

38. Укажите спектр действия тетрациклинов:

А. Возбудители особоопасных инфекций (туляремия, бруцеллез, чума).

В. Синегнойная палочка и протей.

С. Энтеробактерии (шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка, холерный вибрион).

Д. Трепонемы и боррелии

39. Для Доксициклина характерно:

А. Выводится преимущественно почками в неизменном виде.

В. Хорошо всасывается в ЖКТ

С. Хорошо проходит через ГЭБ.

Д. Медленно выводится из организма.

40.Тетрациклины применяются для лечения:

А. Кишечных инфекций; В. Инфекций глаз; С. Риккетсиозов; Д. Хламидиозов.

41. Осложнения, характерные для тетрациклинов:

А. Дисбактериоз; В. Гепатотоксичность; С. Нарушение формирования зубов и костей;

Д. Понижение слуха.

42. Для Хлорамфеникола характерно:

А. Высокоэффективен в отношении менингококка и гемофильной палочки;

В. Нарушает синтез белка микробов; С. Угнетает кроветворение;

Д. Хорошо проникает через ГЭБ.

43. Хлорамфеникол применяют для лечения заболеваний:

А.Кишечные инфекции (сальмонеллез, паратиф); В. Инфекции глазного яблока;

С. Нейроинфекции; Д. Инфекции кожи и подкожной клетчатки

44. Укажите спектр действия Аминогликозидов:

А. Кишечная палочка, шигеллы, сальмонеллы; В. Протей, клебсиеллы;

С. Возбудитель чумы и туляремии; Д. Спирохеты, риккетсии

45. Для Канамицина характерно:

А. Угнетает синтез клеточной стенки; В. Активен при туберкулезе;

С. Ототоксичен; Д. Нефротоксичен.

46. Стрептомицин является препаратом выбора при заболеваниях:

А. Хламидиозы; В. Туляремия; С. Бациллярная дизентерия; Д. Туберкулез.

47. Для Стрептомицина характерно:

А.Плохо всасывается из ЖКТ; В. Вводится парентерально;

С.Выводится почками в активной форме; Д. Хорошо проходит через ГЭБ

48. Для Гентамицина характерно:

А. Угнетает образование ДНК бактерий; В. Действует бактерицидно;

С. Подавляет микобактерии туберкулёза; Д. Подавляет синегнойную палочку

49. Для Амикацина характерно:

А. Узкий спектр противомикробного действия.

В. Высокая активность против грамотрицательных микробов.

С. Бактериостатическое действие.

Д. Высокая устойчивость к ферментам, разрушающим антибиотики.

50. Антибиотики, подавляющие синегнойную палочку:

А. Тобрамицин; В. Полимиксин; С. Клиндамицин; Д. Амикацин.

51. Для Рифампицина характерно:

А. Хорошо всасывается из ЖКТ.

В. Угнетает синтез РНК микробов.

С. Высокая противотуберкулезная активность.

Д. Широкий спектр противомикробного действия.

52. При использовании Рифампицина возможны:

А. Нарушения функции печени.

В. Окрашивание слезной жидкости, слюны, мочи в красный цвет.

С. Аллергические реакции.

Д. Диспептические расстройства.

53.Для Изониазида характерно:

А. Хорошо всасывается из ЖКТ; В. Подвергается ацетилированию;

С. Нарушает синтез миколевых кислот; Д. Действует только на микобактерии

54. Побочные эффекты Изониазида:

А. Периферические невриты; В. Дисбактериоз; С.Неврит зрительного нерва;

Д. Бессонница, судороги.

55. Для Этамбутола характерно:

А. Обладает широким спектром действия.

В. Действует на микобактерии туберкулёза.

С. Нарушает синтез клеточной стенки.

Д. Вызывает нарушения зрения.

56. Для Пиразинамида характерно:

А. Бактериостатическое действие на микобактерии туберкулёза.

В. Быстрое развитие устойчивости микроорганизмов.

С. Вводится энтерально, проходит через ГЭБ.

Д. Является гепатотоксичным.

57. Для Клиндамицина характерно:

А. Высокоэффективен в отношении анаэробов, стрепто- и стафилококков.

В. Не всасывается из ЖКТ

С. Накапливается в высоких концентрациях в костной ткани.

Д. Может вызвать псевдомембранозный колит.

58. Для Ванкомицина характерно:

А. Действует на грамположительные кокки, устойчивые к пенициллинам.

В. Высокоэффективен в отношении клостридий, коринебактерий..

С. Хорошо проходит через ГЭБ.

Д. Малотоксичен.

Для вопросов 59 - 70 оцените правильность утверждений, их

логическую связь и подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:

Утверждение 1	Утверждение 2	Связь
верно	верно	верна
верно	верно	неверна
верно	неверно
неверно	верно
неверно	неверно

59. Тетрациклины вызывают поражение развивающихся зубов,потому что тетрациклины тормозят формирование белковой матрицы зубови ее кальцификацию.

60. Полимиксины вызывают лизис грамположительных бактерий,потому что

полимиксины повышают проницаемость цитоплазматической мембраны микробов, способствуя потере жизненно важных компонентов цитоплазмы.

61. Неомицин не используют в терапии туберкулеза,потому чтонеомицин относится к группе аминогликозидов.

62. Хлорамфеникол применяют в терапии менингита,потому что левомицетин плохо проникает через ГЭБ.

63. К Амикацину редко развивается привыкание микробов,потому чтоамикацин имеет наибольшую устойчивость к ферментам, разрушающим аминогликозиды.

64. Доксициклин действует бактериостатически,потому чтодоксициклин выводится из организма медленно и действующая концентрация в крови сохраняется длительно.

65. Заболевание слухового нерва не является противопоказанием для использования стрептомицина при туберкулезе,потому что стрептомицин при туберкулезе не вызывает ототоксического действия.

66. В кожных мазях глюкокортикоиды (ГК) сочетают с неомицином,потому что

неомицин уничтожает патогенную микробную флору и усиливает противовоспалительное действие ГК

67. Тобрамицин применяют энтерально,потому что Тобрамицин выводится почками в активной форме.

68. Изониазид назначают вместе пиридоксином (витамином В6),потому что

пиридоксин повышает эффективность изониазида.

69.Для лечения туберкулеза комбинируют несколько противотуберкулезных средств, потому что к противотуберкулезным средствам быстро развивается устойчивость микобактерий.

70.Аминосалициловую кислоту комбинируют с Изониазидом,потому чтоаминосалициловая кислота замедляет ацетилирование изониазида.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

1.	А	15	Д	29.	В	43.	АВСД	57.	АСД
2.	В	16.	В	30.	С	44.	АВС	58.	АВС
3.	С	17.	А	31.	А	45.	ВСД	59.	А
4.	Д	18.	А	32.	А	46.	ВД	60.	Д
5.	В	19.	С	33.	В	47.	АВС	61.	В
6.	В	20.	А	34.	С	48.	ВД	62.	С
7.	В	21.	В	35.	А	49.	ВД	63.	А
8.	А	22.	В	36.	В	50.	АВД	64.	В
9.	В	23.	А	37.	С	51.	АВСД	65.	Е
10.	С	24.	В	38.	АСД	52.	АВСД	66.	А
11.	Д	25.	А	39.	ВД	53.	АВСД	67.	Д
12.	С	26.	А	40.	АВСД	54.	АСД	68.	С
13.	Е	27.	А	41.	АВС	55.	ВСД	69.	А
14.	А	28.	Д	42.	АВСД	56.	АВСД	70.	А