тес. Тесты. Общая фармакология. Фармакокинетика для вопросов 122 подберите один ответ, обозначенный буквами
 Скачать 0.66 Mb.
|
|
Тема: ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. ФАРМАКОКИНЕТИКА Для вопросов 1-22 подберите один ответ, обозначенный буквами 1. Фармакокинетика изучает: А. Эффекты, метаболизм ЛС и их последующее выведение из организма В. Всасывание, распределение, механизм действия и метаболизм ЛС С. Всасывание, распределение, побочные эффекты ЛС Д. Всасывание, распределение, биотрансформацию и элиминацию ЛС 2. Фармакокинетика не рассматривает: А. Виды действия ЛС; В. Распределение ЛС в организме; С. БиотрансформациюЛС; Д. Выведение ЛС 3. Укажите энтеральный путь введения ЛП: А. Инъекционный; В. Ингаляционный; С. Электрофоретический;Д. Пероральный 4. Укажите парентеральный путь введения ЛП: А. Сублингвальный; В. Ингаляционный; С. Ректальный; Д. Пероральный 5. Укажите путь введения, требующий обязательной стерильности ЛП: А. Электрофоретический; В. Ингаляционный; С. Инъекционный; Д. Энтеральный 6. Пресистемный метаболизм ЛС при приеме внутрь – это: А. Инактивация в системном кровотоке В. Инактивация в почках С. Инактивация в печени после попадания в системный кровоток Д. Инактивация в слизистой оболочке ЖКТ и печени до попадания в системный кровоток. 7. Сублингвальное введение характеризуется: А. Медленным наступлением эффекта и отсутствием пресистемного метаболизма В. Быстрым наступлением эффекта и пресистемным метаболизмом С. Медленным наступлением эффекта с пресистемным метаболизмом Д.Быстрым наступлением эффекта и отсутствием пресистемного метаболизма 8. Всасывание - это: А. Проникновение ЛС с места введения в органы и ткани В. Проникновение ЛС из системного кровотока в органы и ткани С. Проникновение ЛС с места введения в системный кровоток Д. Проникновение ЛС через барьеры организма 9. В желудке лучше всасываются: А. Слабые основания; В. Сильные основания; С. Слабые кислоты; Д. Сильные кислоты 10. В кишечнике лучше всасываются: А.Слабые основания; В. Слабые кислоты; С. Сильные основания; Д. Сильные кислоты 11. Биодоступность – это: А. Время за которое концентрация ЛС в плазме крови снижается в 2 раза В. % ЛС, достигшего системного кровотока в неизмененном виде С. Часть ЛС, элиминирующаяся в единицу времени Д. Объем плазмы крови, очищающийся от ЛС за единицу времени 12. Биотрансформация – это: А. Процесс, характеризующий выведение чужеродных веществ чеpез почки В. Распределение веществ в организме С. Процесс связывания веществ с белками плазмы Д. Комплекс физико-химических и биохимических превращений веществ в организме 13. К способам транспорта ЛС через биомембраны не относится: А. Биодоступность. В. Активный транспорт, пиноцитоз, С. Фильтрация через водные поры или межклеточные промежутки Д. Пассивная диффузия. 14. Укажите механизм транспорта по градиенту концентрации без затраты энергии: А.Пассивная диффузия, фильтрация; В. Активный транспорт; С. Ко-транспорт, симпорт, антипорт; Д. Пиноцитоз 15. Укажите основной механизм всасывания большинства ЛС в ЖКТ: А. Пиноцитоз; В. Ультрафильтрация; С. Пассивная диффузия; Д. Активный транспорт 16.Объем распределения лекарств – это: А. Объем крови, в котором растворено ЛС В. Количество ЛС, поступившее в системный кровоток С. Гипотетическийобъем жидкости организма, необходимый для равномерного распределения введенной дозы ЛС Д. Степень связывания с белками крови 17. Период полувыведения лекарств - это: А. Время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме В. Время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока С. Время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50% Д. Время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени 18. Экскреция это: А. Этап биотрансформации В. Выведение ЛС в неизменном виде. С. Пресистемный метаболизм Д. Выведение в неизменном виде и в виде метаболитов. 19. Элиминация это: А. Прекращение действия ЛС из-за изменения химической структуры В. Процесс выведения ЛСиз организма С. Совокупность процессов биотрансформации и экскреции, в результате которых ЛС полностью выводится из организма Д. Этап снижения концентрации ЛС в плазме крови 20. Как изменить рН мочи для ускорения выведения ЛС щелочного характера? А. В кислую сторону В. В щелочную сторону С. Изменение рН мочи не повлияет на скорость выведения ЛС Д. С любыми значениями pH 21. При защелачивании мочи почками легче выводятся ЛС: А. Кислого характера (pH<7) В. Щелочного характера (pH>7) С. С любыми значениями pH Д. Экскреция почками ЛС не зависит от значений pH 22. Клиренс – это: А. Время, за которое плазма крови полностью очищается от ЛС В. Объем плазмы крови, очищающийся от ЛС за единицу времени С. Показатель скорости печеночного метаболизма Д. Показатель скорости почечной экскреции Для вопросов 23-63 подберите несколько (2-4) правильных буквенных ответов: 23. Фармакокинетика изучает: А. Всасывание ЛС; В. Распределение ЛС в организме; С. Биотрансформацию ЛС Д. Выведение ЛС 24. Укажите энтеральные пути введения ЛП: А. Пероральный; В. Дуоденальный; С. Сублингвальный; Д. Ректальный 25. Укажите парентеральные пути введения лекарств: А. Внутримышечный; В. Ингаляционный; С. Электрофоретический; Д. Подкожный 26. Назовите особенности перорального введения ЛП: А. Быстрое развитие действия; В. Медленное развитие действия; С. Необходимость соблюдения асептики; Д. Удобство для больного 27. Назовите причины снижения биодоступности ЛП при введении через рот: А. Разрушение соляной кислотой, ферментами В. Влияние пищи С. Разрушение в печени при первом прохождении через печеночный барьер Д. Влияние моторики кишечника 28. Укажите особенности сублингвального введения ЛП: А. Более быстрое всасывание, чем при пероральном введении, В. Отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки С. Отсутствие пресистемного метаболизма Д. Более быстрое выведение почками, чем при внутривенном введении 29. Укажите особенности ректального пути введения: А. Всасывание ЛСбыстрее, чем при пероральном введении В. Отсутствие контакта с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки С. Отсутствие пресистемного метаболизма Д. Вкусовые качества ЛП не имеют значения 30. Укажите особенности внутримышечного введения: А. Возможность введения масляных растворов В. Возможность введения только водных растворов С. Эффект быстрее, чем при подкожном введении Д. Возможность введения нестерильных препаратов 31. Укажите особенности внутривенного введения ЛП: А. Быстрое развитие действия; В. Необходимость соблюдения асептики; С. Высокая биодоступность; Д. Возможность использования при обмороке 32. Запрещено внутривенное введение: А.Нерастворимых соединений; В. Больших объемов жидкости; С. Масляных растворов; Д. ЛП центpального действия 33. Укажите особенности ингаляционного введения ЛП: А. Быстрое развитие действия; В. Медленное развитие действия; С. Высокая биодоступность; Д. Необходимость соблюдения асептики 34. Назовите пути введения ЛП, позволяющие избежать пресистемного метаболизма: А. Сублингвальный; В. Ректальный; С. Внутривенный; Д. Дуоденальный 35. К пассивным видам транспорта относятся: А.Облегченная диффузия; В. Пиноцитоз; С. Простая диффузия; Д. Фильтрация 36. Пассивный транспорт зависит от: А. Растворимости ЛС; В. Молекулярной массы ЛС; С. Способности к ионизации ЛС; Д. Активности транспортных систем. 37. Путем пассивной диффузии лучше всасываются: А. Вещества, растворимые в липидах; В. Гидрофильные вещества; С. Полярные Соединения; Д. Вещества в неионизированном состоянии 38. Лучше всасываются при пероральном введении ЛП: А. Липофильные; В. Гидрофильные; С. Неполярные; Д. Полярные 39. К активным видам транспорта относятся: А. Облегченная диффузия; В. Пиноцитоз; С. Простая диффузия; Д. Транспорт с участием ионных насосов 40. Для активного транспорта характерно: А. Инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли В. Транспорт против градиента концентрации С. Транспорт, требующий затраты энергии Д. Синоним понятия «облегченная диффузия» 41. Ионизированные соединения: А. Хорошо всасываются в ЖКТ; В. Плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте; С. Плохо реабсорбируются в почечных канальцах; Д. Легко проникают через ГЭБ 42. Липофильные вещества: А.Хорошо всасываются при энтеральном введении В. Легко проникают в ЦНС С. Выводятся преимущественно в неизмененном виде Д. Реабсорбируются в почечных канальцах 43. Для кишечно-печеночной рециркуляции ЛП характерно: А. Повторное выделение в кишечник с желчью; В. Удлинение эффекта препарата; С. Повторное всасывание из кишечника; Д. Укорочение эффекта препарата 44. Факторы, влияющие на распределение ЛС: А. Растворимость в воде и липидах; В. Степень связывания с белками крови; С. Степень кровоснабжения органа; Д. Скорость элиминации 45. Понятие «гистогематические барьеры» включает: А. Гематоофтальмический барьер; В. Мембраны лизосом; С. Плацентарный барьер Д. Гематоэнцефалический барьер 46. Через ГЭБ легко проникают ЛП: А. Гидрофильные; В. Липофильные; С. Содержащие в молекуле четвертичный азот; Д. Неионизированные 47. Преимущественная направленность биотрансформации: А. Повышение полярности и водорастворимости; В. Снижение токсичности; С. Снижение активности; Д. Быстрое выведение почками 48. К реакциямметаболической трансформации ЛС относятся: А. Ацетилирование; В. Окисление; С. Восстановление; Д. Гидролиз 49. Для конъюгации ЛС характерно: А. Окисление – восстановление; В. Сульфатирование; С. Ацетилирование; Д. Глюкуронидирование 50. При патологии печени: А. Повышается скорость синтеза микросомальных ферментов В. Снижается активность микросомальных ферментов С. Увеличивается активность микросомальных ферментов Д. Увеличивается продолжительность действия ЛС 51. Индукторы микросомальных ферментов: А. Уменьшают действие совместно применяемыхЛСВ. Увеличивают действие применяемыхЛС; С. Повышают токсичность ЛС; Д. Снижают токсичность ЛС 52. Ингибиторы микросомальных ферментов: А. Уменьшают действие совместно применяемыхЛС; В. Увеличивают действие сов-местно применяемых ЛС; С. Повышают токсичность ЛС; Д. Снижают токсичность ЛС 53. Для депонирования ЛС характерно: А. Усиление эффекта препарата; В. Высокая опасность интоксикации; С. Необхо-димость последующего снижения дозы; Д. Снижение активности препарата 54. Укажите причины депонирования: А. Замедление метаболизма в печени; В. Замедление экскреции; С. Прочная связь с белками крови; Д. Прочная связь с белками в тканях 55. Причины повышения чувствительности новорожденных к ЛП в первые 4 недели: А. Недостаточность ферментных систем печени; В. Недостаточность функции почек; С. Повышенная проницаемость ГЭБ; Д. Сенсибилизация рецепторов 56. Причины большой чувствительности к ЛП в старческом возрасте: А. Ускорение экскреции; В. Замедление биотрансформации; С. Ускорение биотранс-формации; Д. Замедление экскреции 57. Укажите органы выведение ЛС из организма: А. Печень и кишечник; В. Почки, легкие; С. Слюнные, потовые и молочные железы Д. Железы внутренней секреции 58. Укажите термины, характеризующие выведение ЛС из организма: А. Экскреция; В. Коньюгация; С. Элиминация; Д. Метаболическая трансформация 59. Укажите фармакокинетические параметры, характеризующие выведение ЛС: А. Период полувыведения; В. Максимальная концентрация; С. Общий клиренс; Д. Почечный клиренс 60. Отметьте факторы, влияющие на выведение ЛС почками: А. Растворимость ЛС; В. рН мочи; С. Связывание ЛС с белками плазмы крови; Д. Скорость фильтрации 61. Почками фильтруются ЛС: А. Высокомолекулярные; В. Низкомолекулярные; С. Связанные с белками крови Д. Не связанные с белками крови 62. Почками выделяются ЛС: А. Липофильные; В. Гидрофильные; С. Заряженные; Д. Незаряженные 63. Отметьте значение связи ЛС с белками крови: А. Создание депо ЛС в крови; В. Замедление проникновения ЛС в органы и ткани; С. Пролонгирование действия ЛС; Д. Ускорение элиминации ЛС Для вопросов 64-75 оцените правильность утверждений, их логическую связь и подберите ответ, обозначенный буквами А-Е:
64. Сублингвальный путь введения ЛП используют для оказания скорой помощи, потому чтосублингвальный путь ЛП не требует соблюдения асептики 65. Пероральный путь введения ЛП не подходит для оказания скорой помощи,потому что при пероральном пути введения ЛС всасываются в портальную вену и задерживаются в печени. 66. Ректальный путь введения ЛП не позволяет избежать пресистемного метаболизма,потому чтопри ректальном введении ЛС может всасываться в систему нижней полой вены. 67. При внутримышечном введении ЛП эффект наступает быстрее, чем при введении под кожу, потому чтокровоснабжение в мышцах хуже, чем в подкожной клетчатке. 68. Внутривенный путь введения ЛП используют для оказания помощи при бессознательном состоянии больного,потому чтовнутривенный путь введения ЛП требует соблюдения стерильности. 69. ЛС, подвергающиеся кишечно-печёночной рециркуляции, действуют длительно,потому чтоЛС повторно всасываются из кишечника в кровь. 70. ЛС неэлектролиты, обладающие липофильностью, хорошо проникают в ЦНС, потому чтолипофильные ЛС неэлектролиты хорошо диффундируют через ГЭБ. 71. Гидрофильные ЛС хорошо проникают в ЦНС,потому чтогидрофильные ЛВ легко диффундируют через ГЭБ 72. Биодоступность лекарств, применяемых под язык, выше, чем вводимых в желудок,потому, чтопри назначении под язык лекарства быстро всасываются в портальную вену. 73. Биодоступность ЛС при ингаляционном назначении ниже, чем при приемевнутрь,потому, чтопри ингаляционном применении ЛС быстро разрушаются в желудке. 74. Биотрансформация ЛС в печени важна для выведения их из организма, потому чтобиотрансформация ЛС в печени направлена на повышение полярности и водорастворимости. 75. При депонировании лекарств возрастает опасность отравлений, потому что при депонировании лекарства быстро выводятся. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
|