тес. Тесты. Общая фармакология. Фармакокинетика для вопросов 122 подберите один ответ, обозначенный буквами
 Скачать 0.66 Mb.
|
Тема: ЭТАНОЛ (СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ). ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛКОГОЛИЗМАДля вопросов 1 – 14 подберите один верный ответ, обозначенный буквами: 1. Для компрессов этанол используется в концентрации: А. 40%; В. 70%; С. 90%; Д. 95% 2. Для обработки рук и операционного поля рациональнее использоватьэтанол в концентрации: А. 40%; В. 70%; С. 90%; Д. 95% 3. Шовный материал рациональнее хранить в растворе этанола концентрации: А. 40%; В. 70%; С. 90%; Д. 95% 4. Отметить концентрацию этанола, при которой начинается угнетение переваривающей активности желудочного сока: А. 5%; В. 10%; С. 20%; Д. 40% 5. Количество энергии ( ккал) после сгорании 1 г этанола составляет: А. 4,1; В. 5,4; С. 7,1; Д. 9,3 6. Отметить, присуща ли этанолу функциональная кумуляция: А. Да; В. Нет 7. Отметить, присуща ли этанолу материальная кумуляция: А. Да; В. Нет 8. Укажите фермент, окисляющий этанол до стадии ацетальдегида: А. МАО; В. Алкогольдегидрогеназа; С. Альдегиддегидрогеназа; Д. КОМТ 9. Укажите фермент, окисляющий ацетальдегид до уксусной кислоты: А. МАО; В. Алкогольдегидрогеназа; С. Альдегиддегидрогеназа; Д. Холинэстераза 10. Выбрать препарат, препятствующий окислению ацетальдегида в уксусную кислоту: А Фенобарбитал; В. Дисульфирам; С. Апоморфин; Д. Диазепам 11. Отметить минимальную концентрацию этанола в крови, при которой может возникнуть выраженная интоксикация : А. 1,5 г/л; В. 2,5 г/л; С. 4,0 г/л; Д. 5,0 г/л 12. Выбрать вариант, отражающий последовательность действия этанола на ЦНС: А. Продолговатый мозг - кора - спинной мозг - подкорка В. Кора - подкорка - спинной мозг - продолговатый мозг С. Кора - подкорка - продолговатый мозг - спинной мозг Д. Подкорка - кора - продолговатый мозг - спинной мозг 13. Возникновению психической зависимости от этанола способствуют вызываемые им : А. Сон; В. Эйфория; С. Депрессия; Д. Привыкание 14. Дисульфирам при алкоголизме : А. Ускоряет всасывание этанола; В. Тормозит выведение этанола; С. Тормозит окисление этанола; Д. Ускоряет окисление этанола Для вопросов 15 - 26 подберите несколько (2-4) правильных буквенных ответов: 15. Спирт этиловый вызывает: А. Угнетение ЦНС; В. Уменьшение теплоотдачи; С. Развитие психической и физи- ческой зависимости; Д. Привыкание 16. Отметьте виды местного действия этанола: А. Раздражающее; В. Антимикробное; С. Вяжущее; Д. Противовспенивающее 17. Антимикробное действие этанола связано с: А. Дегидратацией микробной клетки; В. Блокадой SH-групп ферментов; С. Денатурацией белка микробной клетки; Д,. Освобождением атомарного кислорода 18. Влияние алкоголя на потомство проявляется: А Эмбриотоксичностью; В. Рождением ребенка со сниженными физическими па Раметрами; С. Тератогенностью; Д. Снижением общей сопротивляемости организ ма к инфекциям 19. Для этанолового наркоза характерно: А Малая широта наркотического действия; В. Плохая управляемость наркозом; С. Длительная стадия возбуждения; Д. Развитие алкалоза 20. Спирт этиловый влияет на терморегуляцию, вызывая: А. Расширение сосудов кожи и увеличение теплоотдачи В. Сужение сосудов кожи и уменьшение теплоотдачи С. Увеличение опасности замерзания в условиях низкой температуры Д. Снижение опасности замерзания в условиях низкой температуры 21. Этанол в малых дозах повышает аппетит, так как: А. Возбуждает вкусовые рецепторы; В. Рефлекторно возбуждает центр голода; С. Усиливает секрецию желудочного сока; Д. Возбуждает центр насыщения 22. После всасывания этанола: А. Повышается настроение; В. Улучшается восприятие; С. Удлиняется время от- ветной реакции; Д. Снижается концентрация внимания 23. При алкогольном опьянении наблюдается: А. Неадекватная оценка сил и возможностей; В. Повышение двигательной активности; С. Расстройство мышления и памяти; Д. Улучшение координации движений 24. При остром отравлении алкоголем возможны: А. Рвота; В. Коллапс; С. Угнетение дыхания; Д. Повышение температуры тела 25. Помощь при остром алкогольном отравлении включает : А. Промывание желудка; В. Введение в вену натрия гидрокарбоната; С. Применение аналептиков; Д. ИВЛ 26. Для лечения алкоголизма используют: А. Апоморфин; В. Дисульфирам; С. Эспераль; Д. Кетамин Для вопросов 27-36 оцените правильность утверждений, их логическую связь и подберите ответ, обозначенный буквами А-Е
27. Алкоголь применяют при отеке легких,потому что алкоголь уменьшает количество пены в альвеолах 28. Этанол является антидотом при отравлении метиловым спиртом,потому что этанол угнетает метаболизм метилового спирта 29. Апоморфин используют для лечения алкоголизма,потому что апоморфин формирует отрицательный рвотный рефлекс на алкоголь 30. Этанол не используют как средство общей анестезии,потому что при алкогольном наркозе не выражена стадия возбуждения 31. Этанол уменьшает теплоотдачу,потому что этанол суживает сосуды кожи и слизистых 32.Этанол увеличивает теплопродукцию,потому что при сгорании этанола выделяется 7,1 ккал тепла 33. Дисульфирам на фоне этанола вызывает гипотензию, нарушение сердечной деятельности, чувство страха, потому что дисульфирам задерживает окисление этанолана на стадии ацетальдегида,усиливая токсические эффекты последнего. 34. Этанолу присуща материальная кумуляция,потому что при систематическом применении выведение этанола задерживается 35. Этанол не вызывает психическую зависимость,потому чтоэтанол окисляется со скоростью 10 мл в час 36. При остром алкогольном отравлении используют аналептики,потому что аналептики инактивируют этанол ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
Тема: СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ И ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Для вопросов 1 - 20 подберите один верный ответ, обозначенный буквами: Укажите групповую принадлежность лекарственных средств:
15. Индукция ферментов печени наиболее выражена у: А. Фенобарбитала; В. Нитразепама; С. Тригексифенидила (циклодола); Д. Этосуксимида 16. Лекарственную зависимость наиболее часто вызывает: А. Зопиклон; В. Леводопа; С. Фенитоин; Д. Нитразепам 17. Укажите зависимость "доза-эффект" у барбитуратов: А. Снотворное-седативное- наркотическое действие В. Седативное-снотворное-наркотическое действие С. Наркотическое-седативное-снотворное действие Д. Седативное-наркотическое-снотворное действие 18. Укажите противоэпилептический препарат с седативными снотворным действием: А. Фенитоин; В. Вальпроат натрия; С. Фенобарбитал; Д. Карбамазепин 19. Укажите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии: А. Фенитоин; В. Вальпроат натрия; С. Этосуксимид; Д. Фенобарбитал 20. Укажите причину побочных эффектов Леводопы: А. Плохое проникновение препарата в ЦНС В. Блокада периферических М-холинорецепторов С. Стимуляция периферических Н-холинорецепторов Д.Образование дофамина в периферических тканях Для вопросов 21 - 51 подберите несколько ( 2-4 ) правильных буквенных ответов: 21. Под действием снотворных средств в ЦНС: А. Снижается проницаемость постсинаптических мембран В. Снижается активация коры ретикулярной формацией С. Снижается содержание катехоламинов Д.Повышается содержание ГАМК 22. Укажите отличия сна медикаментозного (СМ) от физиологического: А. В основе СМ - активация гипногенных зон В. В основе СМ- угнетение системы бодрствования С. Структура СМ.: 75%-медленная фаза сна, 25%-быстрая фаза сна Д. Структура СМ95%-медленная фаза сна, 5%-быстрая фаза сна 23. Укажите отличия сомнолентных средств (с.с.) от гипнотиков: А. С.с. облегчают наступление естественного сна В. С.с. вызывают насильственный сон С. С.с. не нарушают структуру сна Д. С.с. укорачивают фазу "быстрого сна" 24. Укажите спектр фармакологической активности Нитразепама: А. Снотворное действие; В. Анксиолитическое (транквилизирующее) действие; С. Седативное действие; Д. Противосудорожное действие 25. Укажите механизм снотворного действия Нитразепама: А. Активация бензодиазепиновых рецепторов В. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК С. Увеличение входа ионов хлора в нейрон Д. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала 26. Укажите показания к применению Нитразепама: А. Нарушение засыпания; В. Неврозы; С. Алкогольный абстинентный синдром; Д. Судороги 27. Укажите механизм снотворного действия барбитуратов: А. Активация барбитуратных рецепторов В. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК С. Увеличение входа ионов хлора в нейрон Д. Уменьшение тормозного постсинаптического потенциала 28. Укажите характер влияния барбитуратов на структуру сна: А Латентный период фазы "быстрого сна" увеличивается В. Продолжительность фазы "быстрого сна "увеличивается С. Продолжительность фазы "быстрого сна " уменьшается Д. Продолжительность фазы "медленного сна" увеличивается 29. Укажите особенности феномена "последействия" барбитуратов: А. Последействие возникает даже при однократном применении препаратов В. После пробуждения - ощущение вялости, разбитости С. После пробуждения - нарушение скорости психомоторных реакций Д. Последействие возникает только при длительном применении препаратов 30. Укажите особенности феномена "отдачи" барбитуратов: А. Фаза "быстрого сна" удлиняется В. Латентный период фазы "быстрого сна" укорачивается С. Частые пробуждения, устрашающие сновидения Д. Фаза медленного сна удлиняется 31. Укажите показания к применению барбитуратов: А. Укороченный сон; В. Судороги; С. Гипербилирубинемия новорожденных; Д. Премедикация 32. Укажите побочные эффекты длительного применения барбитуратов: А. Кумуляция; В. Привыкание; С. Барбитуромания; Д. Дефицит фазы "быстрого сна" 33. Укажите причины кумуляции барбитуратов: А. Хорошая реабсорбция в почках; В. Быстрый метаболизм в печени; С. Депонирование в жировой ткани; Д. Быстрая секреция почками 34. Укажите особенности хронического отравления барбитуратами: А. Связано с кумуляцией В. Характерны апатия, сонливость, атаксия С. Характерно поражение внутренних органов Д. Развивается даже при однократном применении препаратов 35. При остром отравлении барбитуратами отмечается: А. Отсутствие сознания; В. Отсутствие рефлексов; С. Острая почечная недоста- точность; Д. Коллапс, угнетение дыхания 36. Укажите средства помощи при остром отравлении барбитуратами: А. Уголь активированный; В. Солевые слабительные; С. Норадреналин; Д. Тиопентал натрия 37. Укажите меры помощи при остром отравлении барбитуратами: А. Промывание желудка; В. Подщелачивание крови и форсированный диурез; С. Гемодиализ или гемосорбция; Д. ИВЛ 38. Укажите направленность действия противоэпилептических средств: А. Снижение возбудимости нейронов эпилептогенного очага; В. Угнетение меж- нейронной передачи; С. Угнетение передачи возбуждения из очага эпилепсии на спинальные мотонейроны; Д. Блокада Н-холинорецепторов 39. Укажите препараты для лечения больших судорожнх припадков: А. Фенобарбитал; В. Фенитоин; С. Карбамазепин; Д. Вальпроат натрия 40. Укажите препараты для лечения малых приступов эпилепсии (абсансов): А. Вальпроат натрия; В. Ламотриджин; С. Этосуксимид; Д. Фенобарбитал 41. Укажите препараты для лечения фокальных (парциальных) форм эпилепсии: А. Фенобарбитал; В. Фенитоин; С. Карбамазепин; Д. Вальпроат натрия 42. Укажите препараты, используемые при эпилептическом статусе: А. Диазепам; В. Фенобарбитал натрия; С. Фенитоин-натрия; Д. Тиопентал натрия 43. Укажите противоэпилептические средства, которые кумулируют: А. Карбамазепин; В. Фенобарбитал; С. Этосуксимид; Д. Фенитоин 44. Укажите препараты, вызывающие индукцию ферментов печени: А. Фенобарбитал; В. Карбамазепин; С. Фенитоин; Д. Этосуксимид 45. Укажите принцип противопаркинсонического действия Леводопы: А. Является предшественником дофамина В. В ЦНС превращается в дофамин С. Увеличивает тормозящее влияние черной субстанции на неостриатум Д. Увеличивает уровень дофамина в базальных ганглиях 46. Укажите показания к применению Леводопы: А. Болезнь Паркинсона; В. Медикаментозный паркинсонизм; С. Симптоматический паркинсонизм; Д. Судороги 47. Укажите терапевтические эффекты Леводопы: А. Снижение тремора; В. Повышение ригидности скелетных мышц; С. Скованность походки; Д. Облегчение передвижения 48. Укажите побочные эффекты Леводопы: А. Диспепсические нарушения; В. Ортостатический коллапс; С.Сердечные аритмии; Д. Остеопороз 49. Обоснуйте целесообразность комбинации Леводопы с Карбидопой: А. Ингибируется периферическая ДОФА-декарбоксилаза В. В периферических тканях снижается образование дофамина С. Увеличивается поступление леводопы в ЦНС Д. Уменьшаются побочные эффекты леводопы 50. Укажите механизм действия Адамантана: А. Блокирует глутаматные NМДА рецепторы в неостриатуме; В. Ослабляет сти- мулирующее влияние глутаматных нейронов коры на неостриатум; С. Повышает выделение дофамина в черной субстанции и угнетает его обратный нейрональный захват; Д. Увеличивает тормозное влияние черной субстанции на неостриатум 51. Механизм противопаркинсонического действия Тригексифенидила (Цик лодола) включает: А. Увеличение выброса ацетилхолина в неостриатум; В. Блокада М-холинорецеп-торов в неостриатуме; С. Блокада МАО-В; Д. Подавление центральных стимулирующих влияний холинергических нейронов наспинноймозг Для вопросов 52-60 оцените правильность утверждений, их логическую связь и подберите ответ, обозначенный буквами А-Е
52. Флумазенил применяют при передозировке снотворных бензодиазепино вого ряда,потому что флумазенил блокирует бензодиазепиновые рецепторы и устраняет большинство центральных эффектов бензодиазепинов 53. Нитразепам нельзя систематически назначать водителям транспорта, потому что нитразепам при длительном назначении кумулирует, вызывая сон ливость и нарушениекоординации 54. Нитразепам облегчает наступление сна у больных с неврозами, потому что нитразепам обладает противосудорожным действием 55. Доксиламин можно назначать в качестве снотворного больным глаукомой, потому что доксиламин обладает М-холиноблокирующим действием 56. Фенобарбитал редко используется в качестве снотворног средства, потому что фенобарбитал вызывает значительные нарушения структуры сна, уменьшаядлительность периодов быстрого сна 57. Снотворные с наркотическим типом действия высоко токсичны,потому что снотворные с наркотическим типом действия имеют большую широту терапевтического действия 58. Зопиклон нельзя назначать длительно (более 4 недель),потому чтоЗопик-лон при длительном применении способен вызывать привыкание и зависимость 59. Этосуксимид наиболее эффективен при малых судорожных припадках, потому что этосуксимид восполняет дефицит дофамина в ядрах экстрапира- мидной системы 60. Карбамазепин не эффективен при невралгии тройничного нерва, потому чтокарбамазепин блокирует Nа-е каналы и угнетает передачу возбуждения по чувствительным нервным волокнам ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
|