Общая микробиология
 Скачать 490.48 Kb.
|
|
а) s. aureus б) s. epidermidis в) s. saprophyticus г) S. warneri д) S. sciuri 486. Отрицательный результат какого теста применяется для дифференциации стрептококков от стафилококка: а) редукция метиленового синего в молоке б) каталаза в) оксидаза г) ферментация глюкозы д) редукция нитратов 487. Укажите питательные среды, наиболее часто используемые для культивирования стафилококков: а) кровяной агар, желточно-солевой агар б) сывороточный бульон, желчный бульон в) кровяной агар, среда Эндо г) сывороточный бульон, среда Клауберга д) желточно-солевой агар, среда Блаурокка 488. Отличительными свойствами вида s. aureus являются положительные тесты: а) маннит, лецитиназа, уреаза б) маннит, уреаза, сахароза в) лецитиназа, уреаза, сахароза г) маннит, лецитиназа, плазмокоагулаза д) лецитиназа, плазмокоагулаза, сахароза 489. В микропрепарате из бульонной культуры клетки стрептококков имеют характерное расположение: а) гроздьями б) скоплениями в) цепочками г) одиночно д) по четыре клетки 490. На каких плотных средах возможно получить рост стрептококков группы А: а) кровяной агар б) среда Чистовича в) среда Сабуро г) среда Клауберга д) среда Эндо 491. Для выявления носительства стафилококка исследованию подлежат: а) мокрота, кровь б) слизь из носа, слизь из зева в) кровь, моча г) слизь из носа, ликвор д) ликвор, кровь 492. Для выделения пневмококка используют питательную среду: а) желточно-солевой агар б) кровяно-теллуритовый агар в) кровяной агар г) солевой агар д) молочно-солевой агар 493. Клетки пневмококков в микропрепарате представляют собой: а) крупные кокки в триадах б) мелкие кокки в цепочках в) диплококки ланцетовидной формы г) диплококки бобовидной формы д) мелкие кокки в гроздьевидных скоплениях 494. В микропрепарате клетки коринебактерий располагаются: а) гроздьями б) параллельно друг другу в) под углом друг к другу г) цепочками д) пучками 495. Дифтерийный токсин блокирует: а) дыхательный центр б) синтез белка в клетке в) передачу нервных импульсов в синапсах г) транспорт воды и ионов д) холинэстеразу 496. Для коринебактерий дифтерии характерна: а) продукция экзотоксина всеми штаммами б) продукция экзотоксина некоторыми штаммами в) продукция эндотоксина всеми штаммами г) продукция эндотоксина некоторыми штаммами д) продукция экзотоксина и эндотоксина одновременно 497. Для возбудителя дифтерии не характерно морфологическое свойство: а) полиморфизм б) однородная морфология в) взаиморасположение под углом друг к другу г) биполярное окрашивание д) метахромазия 498. Возбудитель дифтерии не обладает следующим свойством: а) биполярное окрашивание б) метахромазия в) продукция цистиназы г) продукция уреазы д) продукция экзотоксина 499. Для дифтерийных палочек характерно наличие: а) капсул б) спор в) жгутиков г) зёрен волютина д) хламидоспор 500. Для определения токсигенности возбудителя дифтерии используется: а) РНГА б) РСК в) реакция преципитации г) реакция агглютинации д) реакция гемадсорбции 501. Наиболее часто наблюдается клиническая форма дифтерии: а) дифтерия носа б) дифтерия зева в) дифтерия кожи г) дифтерия раны д) дифтерия половых органов 502. Фермент каталазу не продуцируют грамположительные кокки: а) стафилококки, стрептококки б) стрептококки, микрококки в) микрококки, энтерококки г) стафилококки, микрококки д) стрептококки, энтерококки 503. Лецитиназная активность стафилококка определяется на среде: а) МПА б) МПБ в) кровяной агар г) молочно-солевой агар д) желточно-солевой агар 504. Альфа - гемолитические стрептококки образуют на кровяном агаре: а) крупные жёлтые колонии, гемолиз неполный с зеленоватым оттенком б) мелкие бесцветные колонии, гемолиз неполный с зеленоватым оттенком в) мелкие бесцветные колонии, полный гемолиз с прозрачной зоной г) крупные жёлтые колонии, полный гемолиз с прозрачной зоной д) мелкие бесцветные колонии, гемолиз отсутствует 505. Возбудители менингококкового менингита относятся к роду: а) Micrococcus б) Staphylococcus в) Streptococcus г) Neisseria д) Enterococcus 506. Из кокков наименьшей устойчивостью во внешней среде обладают: а) энтерококки б) стафилококки в) менингококки г) микрококки д) стрептококки 507. Менингококки хорошо растут на питательных средах, содержащих: а) сыворотку или кровь б) NaCl 6,5% в) желчь г) молоко д) яичный желток 508. Стрептококки в микропрепарате представляют собой: а) грамнегативные кокки, располагающиеся попарно б) грампозитивные кокки в виде “гроздьев винограда” в) грампозитивные кокки, располагающиеся цепочками г) грамнегативные кокки, располагающиеся цепочками д) грампозитивные кокки, располагающиеся тетрадами 509. На среде Эндо можно определить биохимическое свойство энтеробактерий: а) ферментацию глюкозы б) ферментацию лактозы в) образование сероводорода г) ферментацию мочевины д) ферментацию сахарозы 510. На какой среде выявляются гемолитические свойства кокков: а) питательный агар с 5% крови б) желточно-солевой агар в) сывороточный агар г) среда Эндо д) кровяно-теллуритовый агар Санитарная бактериология 511. Для выделения Васillus cereus применяется среда: а) Донована б) Плоскирева в) Серова г) Эндо д) кровяной агар 512. При исследовании мороженого срок термостатирования посевов составляет: а) 72 часа б) 48 часов в) 24 часа г) 12 часов 513. Санитарно-бактериологическое исследование вареных колбас предусматривает определение следующих бактерий: а) колиформы б) золотистый стафилококк в) колиформы, золотистый стафилококк г) колиформы, клостридии д) колиформы, золотистый стафилококк, клостридии 514. Для выделения Clostridium perfringens используется среда: а) Вильсона - Блера б) полужидкий агар в) полимиксиновая г) Эндо д) кровяной агар 515. Clostridium perfringens образует в среде Вильсона-Блера колонии: а) белого цвета б) желтого цвета в) черного цвета г) бесцветные д) разноцветные 516. Условия инкубирования среды для выделения Clostridium perfringens: а) 22 0С 18-24 часа б) 37 0С 18-24 часа в) 37 0С 48-72 часа г) 44 0С 18-24 часа д) 44 0С 48-72 часа 517. Подготовка среды Вильсона-Блер к посеву включает: а) прогревание в течение 40 минут при 800С б) прогревание в течение 40 минут при 800С с последующим резким охлаждением в) нагрев до 440С в течение 1 часа г) прогревание в течение суток при 370С д) охлаждение среды в течение 1 часа 518. Для выделения грибов и дрожжей используют среду: а) Вильсона - Блера б) полужидкий агар в) Сабуро г) Эндо д) кровяной агар 519. Результат о наличии колифагов в воде выражают в единицах: а) БОЕ в 100 мл воды б) БОЕ в 1000 мл воды в) ОМЧ в 100 мл воды г) КОЕ в 100 мл воды д) КОЕ в 1000 мл воды 520. Объемы питьевой воды, засеваемые для выявления спор сульфит-редуцирующих клостридий: а) 1 мл б) 10 мл в) 20 мл г) 50 мл д) 100 мл 521. Оптимальные условия инкубирования посевов воды для выявления термотолерантных колиформных бактерий: а) 24 часа при 37 0С б) 48 часов при 37 0С в) 48 часов при 25 0С г) 24 часа при 44 0С д) 48 часов при 44 0С 522. Результат анализа питьевой воды на клостридии выражают в следующих единицах: а) БОЕ в 20 мл воды б) БОЕ в 100 мл воды в) ОМЧ в 20 мл воды г) КОЕ в 20 мл воды д) КОЕ в 100 мл воды 523. Методом мембранных фильтров колиформные бактерии выделяют на среде: а) Вильсона - Блера б) полужидкий агар в) Сабуро г) Эндо д) кровяной агар 524. В качестве среды накопления для выявления колиформных бактерий в питьевой воде используют: а) 1% пептонную воду б) селенитовый бульон в) глюкозопептонную среду г) магниевую среду д) глицериновую среду 525. Оптимальные условия инкубирования посевов воды для выявления общих колиформных бактерий: а) 24 часа при 37 0С б) 48 часов при 37 0С в) 48 часов при 25 0С г) 24 часа при 44 0С д) 48 часов при 44 0С 526. При исследовании питьевой воды на колиформные бактерии на среде Эндо учитывают колонии: а) желтые б) бесцветные в) роящиеся г) розовые |