Общая микробиология
 Скачать 490.48 Kb.
|
|
д) все вышеперечисленное 403. На МПА колонии возбудителя сибирской язвы растут в виде: а) «битого стекла» б) «ромашки» в) «кружевных платочков» г) «львиной гривы» д) слизистой массы 404. В бульоне возбудитель сибирской язвы растет в виде: а) зернистого осадка б) сталактитов в) комочка ваты г) мути д) нежной серой пленки 405. «Жемчужное ожерелье» из бацилл сибирской язвы – это: а) бесспоровая форма б) бескапсульная форма в) протопласт г) некультивируемая форма д) споровая форма 406. Основная клиническая форма сибирской язвы в случае применения возбудителя как средства бактериологического оружия: а) кожная б) легочная в) кишечная г) септическая д) бубонная 407. Типичная морфология бруцелл: а) длинные палочки б) овоиды в) коккобактерии г) «теннисная ракетка» д) спирохеты 408. В обычных лабораториях основной метод диагностики бруцеллеза: а) бактериологический б) биологический в) серологический г) микроскопический д) только РИФ с исследуемым материалом 409. Для микробиологической диагностики бруцеллеза используют методы: а) бактериологический б) биологический в) серологический г) аллергический д) все вышеперечисленные 410. Для серодиагностики бруцеллеза применяют: а) РНИФ б) реакция Райта в) реакция Хеддльсона г) РСК д) все вышеперечисленное 411. Серологические реакции Хеддльсона и Райта разрешается ставить в: а) лабораториях особо опасных инфекций б) серологических лабораториях медицинских учреждений в) лабораториях службы переливания крови г) сельских фельдшерско-акушерских пунктах д) во всех вышеперечисленных 412. Микробиологическая диагностика бруцеллеза включает все, КРОМЕ: а) посева крови в среду накопления б) заражения лабораторных животных в) постановки кожно-аллергической пробы г) микроскопии материала от больного д) посева мочи в среду накопления 413. Для бруцеллеза характерны: а) эпидидимиты и орхиты б) самопроизвольные аборты в) артриты г) полиневриты д) все вышеперечисленные 414. Для микробиологической диагностики заболеваний, вызываемых патогенными клостридиями используют (верно все, КРОМЕ): а) определения специфических антигенов в исследуемом материале б) выделения чистой культуры в) выявления сенсибилизации организма г) определения специфических токсинов в исследуемом материале д) обнаружения характерных палочек в исследуемом материале 415. Для специфической терапии инфекций, вызванных патогенными клостридиями, используют: а) анатоксин б) антитоксические сыворотки и иммуноглобулины в) антимикробные сыворотки и иммуноглобулины г) антибиотики д) не разработана 416. Основной возбудитель газовой анаэробной гангрены: а) Clostridium perfringens б) C. novyi в) C. septicum г) C. histolyticum д) C. sporogenes 417. Для развития газовой анаэробной гангрены необходимо все, КРОМЕ: а) травматического некроза б) анаэробиоза в) наличия клостридий в ране г) проникновения клостридий в кровь д) ишемического некроза 418. Основой микробиологической диагностики ботулизма является: а) определение специфических антител б) выделение чистой культуры в) выявление сенсибилизации организма г) определение ботулотоксинов в исследуемом материале д) обнаружение характерных палочек в исследуемом материале 419. Цель помещения в коробку с ПСС (противостолбнячная сыворотка) ампулы с нормальной лошадиной сывороткой в разведении 1:100: а) определение чувствительности иммунизируемого к лошадиному белку б) десенсибилизация организма в) создание пассивного иммунитета г) определение быстрой специфической иммунологической реактивности организма д) ингибирующиее действие на возбудителей инфекционных заболеваний 420. Возбудитель псевдомембранозного колита: а) Clostridiumperfringens б) C. difficile в) C. histolyticum г) Prevotelladisiens д) Bacteroidesfragilis 421. Основой профилактики псевдомембранозного колита является: а) раздельное питание б) здоровый образ жизни в) плановая вакцинация г) использование одноразовых шприцев д) рациональная антибиотикотерапия 422. Для коринебактерии дифтерии характерно все, КРОМЕ: а) грамположительные палочки б) располагаются, в основном, под углом в) содержат зерна волютина г) не образуют споры д) располагаются, в основном, частоколом 423. При наличии в исследуемом материале токсигенных штаммов коринебактерий дифтерии окончательный ответ может быть получен через: а) 6-12 ч б) 12–24 ч в) 24-48 ч г) 48-72 ч д) 7 дней 424. Основной возбудитель туберкулеза человека: а) Mycobacterium аvium б) M. tuberculosis в) M. intracellulare г) M. bovis д) M. leprae 425. Отличительная особенность микобактерий туберкулеза: а) высокое содержание липидов в клеточной стенке б) высокое содержание нуклеопротеидов в) наличие ядра г) образование экзо- и эндотоксинов д) проникают через неповрежденную кожу 426. Особенности микобактерий туберкулеза, связанные с высоким содержанием липидов (верно все, КРОМЕ): а) положительная окраска по Граму б) неокрашиваемость обычными методами в) кислотоустойчивость г) медленное размножение д) выживание в макрофагах 427. Достоинства бактериоскопического метода при диагностике туберкулеза (верно все, КРОМЕ): а) быстрота б) определение первичной лекарственной устойчивости возбудителя в) доступность г) низкая стоимость д) эпидемиологическая значимость (положительный результат свидетельствует о массивном выделении и опасности больного для окружающих) 428. Минимальное количество микобактерий туберкулеза в 1 мл мокроты, которое может быть выявлено при прямой микроскопии, составляет: а) не меньше 106 б) не меньше 105 в) 5000-10000 г) 20-100 д) 1-10 429. Минимальное количество микобактерий туберкулеза в 1 мл обогащенной мокроты, которое может быть выявлено при микроскопии, составляет: а) не меньше 106 б) не меньше 105 в) 5000-10000 г) 20-100 д) 1-10 430. Минимальное количество микобактерий туберкулеза в 1 мл мокроты, которое может быть выявлено при бактериологическом исследовании, составляет: а) не меньше 106 б) не меньше 105 в) 5.000-10.000 г) 20-100 д) 1-10 431. Результаты бактериологического исследования при диагностике туберкулеза выдают: а) на 4-й день б) на 7-й день в) через 2 недели г) через месяц д) через 3-4 месяца 432. Кожно-аллергическая проба Манту положительна у: а) ВИЧ-инфицированных б) больных туберкулезом в) контактных, вакцинированных г) новорожденных д) беременных, рожениц 433. Пробу Манту при массовом обследовании здоровых детей на туберкулез используют для: а) определения эффективности проводимой терапии б) определения ГЧНТ в) выявления инфицированных и определения необходимости ревакцинации г) идентификации микобактерий д) определения специфических антител 434. Для возбудителя сифилиса характерно все, КРОМЕ: а) активно подвижен б) имеет 8-14 равномерных завитков в) грамотрицательный г) плохо окрашивается анилиновыми красителями д) имеет 3-10 неравномерных завитков 435. Микробиологическая диагностика вторичного и третичного сифилиса: а) выявление ГЧЗТ б) выявление антител в) выделение культуры г) обнаружение возбудителя д) не проводится 436. Микробиологическая диагностики первичного сифилиса: а) выделение культуры б) биопроба на кроликах в) темнопольная микроскопия отделяемого шанкра, пунктата лимфоузлов г) основной – выявление антител д) темнопольная микроскопия содержимого элементов сыпи 437. В качестве скрининговых (отборочных) реакций при серодиагностике сифилиса используют: а) реакцию микропреципитации (РМП), ИФА б) реакцию микропреципитации (РМП), реакцию Вассермана в) ИФА, иммунный блотинг г) РПГА, РИФн д) РИБТ, РИФн 438. Специфические реакции при серодиагностике сифилиса: а) реакция микропреципитации (РМП), реакция Вассермана б) реакция Вассермана, РПГА в) ИФА, РСК, РМП г) РИБТ (реакция иммобилизации бледной трепонемы), РСК, РИФ д) РИБТ (реакция иммобилизации бледной трепонемы), РМП, РСК 439. Особенности лептоспир (верно все, КРОМЕ): а) тонкие спирохеты с загнутыми концами б) активно подвижны с вращением концов в) образуют споры г) грамотрицательны д) хорошо различимы при импрегнации серебром и в темном поле 440. Для микробиологической диагностики лептоспирозов используются все методы, КРОМЕ: а) микроскопического б) бактериологического в) биологического г) серологического д) аллергического 441. Заболевание дифтерией вызывает: а) Corynebacteriumdiphtheriae нетоксигенный штамм б) Corynebacteriumdiphtheriae токсигенный штамм в) Corynebacterium xerosis г) Corynebacterium minutissimum д) Mycobacteriumbovis 442. Решающим для заключения о выделении возбудителя дифтерии является: а) морфология клетки б) ферментативная активность в) подтверждение токсигенности в реакции преципитации г) проба Пизу д) проба Заксе 443. Определение токсигенности коринебактерии проводится: а) по внешнему виду подозрительных колоний б) по биохимическим свойствам в) по результатам пробы Пизу г) по результатам реакции преципитации в геле д) по результатам пробы Заксе 444. Морфологические особенности коринебактерий позволяют: а) установить видовую принадлежность |