ГФ №11, том 2. Общие методы анализа лекарственное растительное сырье редакционная коллегия
 Скачать 2.46 Mb.
|
|
проводят заново, исходя из новой величины предполагаемой активности испытуемого препарата. Кролики могут быть использованы повторно для определения биологической активности не ранее чем через 2 нед после окончания предшествующего опыта. Продолжительность использования кроликов в опытах по определению биологической активности инсулина не должна превышать 5 мес. Определение содержания сахара (глюкозы) в крови Содержание сахара (глюкозы) в крови при определении биологической активности инсулина чаще всего проводят феррицианидным (метод Хагедорна - Йенсена) или глюкозооксидазным методом, однако возможно применение и других методов. Рекомендуется использование готовых наборов реактивов и автоматизированных приемов, в частности автоматических аппаратов для определения сахара (глюкозы) в крови. Феррицианидный метод (метод Хагедорна - Йенсена). К 5 мл 0,45% раствора цинка сульфата в пробирке прибавляют 1 мл раствора натра едкого (0,1 моль/л) и затем 0,1 мл крови. Пробирку помещают на 5 мин в кипящую водяную баню, после чего смесь фильтруют в колбу для титрования через воронку с ватой (специально приготовленной). Пробирку дважды промывают 3 мл воды. Промывные воды присоединяют к фильтрату. К фильтрату прибавляют 2 мл раствора калия феррицианида (красной кровяной соли, 0,005 моль/л), смесь помещают в кипящую водяную баню на 20 мин, затем охлаждают в холодной воде. К смеси прибавляют 3 мл хлорцинкйодистого ("тройного") раствора, 3 мл 3% раствора уксусной кислоты и 2 капли 1% раствора крахмала. Освободившийся йод титруют раствором натрия тиосульфата (0,005 моль/л). Параллельно титруют контрольную пробу (не содержащую крови), обработанную теми же реактивами. Количество натрия тиосульфата, пошедшего на титрование, зависит от концентрации сахара в крови. Эту концентрацию рассчитывают с помощью табл. 11, составленной для раствора натрия тиосульфата (0,005 моль/л), пошедшего на титрование сахара в пробе. В первом вертикальном столбце указаны целые и десятые, а в верхнем горизонтальном ряду - сотые доли миллилитра раствора натрия тиосульфата. На пересечении этих двух рядов находят цифру, выражающую концентрацию сахара (мг %) в титруемой пробе. Из опытной пробы вычитают контрольную пробу и получают окончательную величину содержания сахара в крови кролика. Таблица 11 Расчет содержания сахара в миллиграммах в 0,1 мл крови при использовании 0,005 моль/л раствора натрия тиосульфата (феррицианидный метод) ------------------------------------------------------------------- |Тио- | Сотые доли миллилитра тиосульфата | |суль-|-----------------------------------------------------------| |фат, |0,00 |0,01 |0,02 |0,03 |0,04 |0,05 |0,06 |0,07 |0,08 |0,09 | |мл | | | | | | | | | | | |-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----| |0,0 |0,385|0,382|0,379|0,376|0,373|0,370|0,366|0,364|0,361|0,358| |0,1 |0,355|0,352|0,350|0,348|0,345|0,343|0,341|0,338|0,336|0,333| |0,2 |0,331|0,329|0,327|0,325|0,323|0,321|0,318|0,316|0,314|0,312| |0,3 |0,310|0,308|0,306|0,304|0,302|0,300|0,298|0,296|0,294|0,292| |0,4 |0,290|0,288|0,286|0,284|0,282|0,280|0,278|0,276|0,274|0,272| |0,5 |0,270|0,268|0,266|0,264|0,262|0,260|0,259|0,257|0,255|0,253| |0,6 |0,251|0,249|0,247|0,245|0,243|0,241|0,240|0,238|0,236|0,234| |0,7 |0,232|0,230|0,228|0,226|0,224|0,222|0,221|0,219|0,217|0,215| |0,8 |0,213|0,211|0,209|0,208|0,206|0,204|0,202|0,200|0,199|0,197| |0,9 |0,195|0,193|0,191|0,190|0,188|0,186|0,184|0,182|0,181|0,179| |1,0 |0,177|0,175|0,173|0,172|0,170|0,168|0,166|0,164|0,163|0,161| |1,1 |0,159|0,157|0,155|0,154|0,152|0,150|0,148|0,146|0,145|0,143| |1,2 |0,141|0,139|0,138|0,136|0,134|0,132|0,131|0,129|0,127|0,125| |1,3 |0,124|0,122|0,120|0,119|0,117|0,115|0,113|0,111|0,110|0,108| |1,4 |0,106|0,104|0,102|0,101|0,099|0,097|0,095|0,093|0,092|0,090| |1,5 |0,088|0,086|0,084|0,083|0,081|0,079|0,077|0,075|0,074|0,072| |1,6 |0,070|0,068|0,066|0,065|0,063|0,061|0,059|0,057|0,056|0,054| |1,7 |0,052|0,050|0,048|0,047|0,045|0,043|0,041|0,039|0,038|0,036| |1,8 |0,034|0,032|0,031|0,029|0,027|0,025|0,024|0,022|0,020|0,019| |1,9 |0,017|0,015|0,014|0,012|0,010|0,008|0,007|0,005|0,003|0,002| ------------------------------------------------------------------- Примечания. 1. Приготовление 0,45% раствора цинка сульфата. 4,5 г цинка сульфата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. Срок годности раствора 7-10 сут. 2. Приготовление хлорцинкйодистого ("тройного") раствора: 5 г цинка сульфата и 2,5 г калия йодида растворяют в 100 мл насыщенного раствора натрия хлорида. Раствор должен быть свежеприготовленным. 3. Приготовление раствора натрия тиосульфата (0,005 моль/л): 25 г натрия тиосульфата помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной до комнатной температуры воде. Объем раствора в колбе доводят водой до метки. Выдерживают 10 сут в защищенном от света месте. Перед употреблением полученный раствор разводят водой в 20 раз, для чего 25 мл раствора помещают в мерную колбу вместимостью 0,5 л, доводят водой до метки и тщательно взбалтывают. Титр полученного раствора устанавливают с помощью раствора калия йодата (0,005 моль/л). Если раствор натрия тиосульфата оказывается менее концентрированным, чем 0,005 моль/л, то по каплям прибавляют основной раствор тиосульфата. Если раствор более концентрированный, то прибавляют воду и добиваются, чтобы окончательный раствор был точно 0,005 моль/л (для удобства подсчета). 4. Приготовление раствора калия йодата (0,005 моль/л). 0,1782 г калия йодата, предварительно высушенного до постоянной массы, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л. 5. Приготовление раствора калия феррицианида (0,005 моль/л): 1,65 г калия феррицианида растворяют в небольшом количестве воды в мерной колбе вместимостью 1 л, затем прибавляют 10,6 г натрия карбоната безводного (ГОСТ 83-79, х. ч.), растворяют и доводят объем раствора водой до метки. Срок годности раствора 2 мес при хранении в темном месте. 6. Приготовление 1% раствора крахмала: 1 г крахмала растворимого по ГОСТ 10163-76 растворяют в 100 мл кипящего насыщенного раствора натрия хлорида и фильтруют через вату. Срок годности раствора 4 мес при хранении при комнатной температуре. 7. Приготовление ваты: вату (ГОСТ 5556-75) дважды кипятят в воде, промывают холодной водой и сушат. Перед употреблением смачивают водой. Глюкозооксидазный метод. Кровь в количестве 0,1 мл смешивается с 1,1 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида в центрифужной пробирке. Прибавляют 0,4 мл 5% раствора цинка сульфата и 0,4 мл раствора натра едкого (0,3 моль/л). Перемешивают и через 10 мин центрифугируют при 2500 об/мин в течение 10 мин. К 1 мл надосадочной жидкости прибавляют 3 мл энзимо - хромогенного реактива, перемешивают и точно через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 625 нм против контрольной пробы, где вместо надосадочной жидкости взята вода. Время с момента прибавления энзимо - хромогенного реактива до измерения оптической плотности должно быть одинаковым для всех проб. Параллельно проводят определение оптической плотности раствора стандартного образца глюкозы с концентрацией 100 мг%. Содержание глюкозы в пробе (X) рассчитывают по формуле: Dx Х = ----- С Dст где Dx - оптическая плотность испытуемой пробы; Dст - оптическая плотность раствора стандартного образца глюкозы; С - концентрация глюкозы в растворе стандартного образца. Примечания. 1. Приготовление 5% раствора цинка сульфата: 50 г цинка сульфата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. Срок годности раствора 7-10 сут. 2. Приготовление энзимо - хромогенного реактива: в мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 80-90 мл ацетатного буфера (0,25 моль/л, рН 4,8), в котором растворяют 2 мг глюкозооксидазы (ТУ 6-09- 10-1382-79), а затем 1 мг пероксидазы (фирмы "Реанал", ВНР), прибавляют 1 мл 1% раствора о-толидина и доводят объем раствора ацетатным буфером до метки. Срок годности реактива 3-4 нед. при хранении в защищенном от света месте при температуре от 8 до 10 град. С. 3. Приготовление раствора ацетатного буфера (0,25 моль/л, рН 4,8): раствор натрия ацетата (0,25 моль/л) смешивают с раствором уксусной кислоты (0,25 моль/л) в соотношении 6:4. Срок годности раствора 1 мес при хранении при температуре от 8 до 10 град. С. 4. Приготовление раствора натрия ацетата (0,25 моль/л): 17 г натрия ацетата растворяют в небольшом количестве воды в мерной колбе вместимостью 500 мл и доводят объем раствора водой до метки. 5. Приготовление раствора уксусной кислоты (0,25 моль/л): в мерную колбу вместимостью 500 мл наливают небольшое количество воды, прибавляют 7,75 мл ледяной уксусной кислоты и доводят объем раствора водой до метки. 6. Приготовление раствора натра едкого (0,3 моль/л): 12 г натра едкого растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. 7. Приготовление 1% раствора о - толидина в абсолютном спирте: 1 г о - толидина (ТУ 60911-788-76), свежеперекристаллизованного из спирта, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта при взбалтывании и подогревании на кипящей водяной бане. После охлаждения доводят объем раствора абсолютным спиртом до метки. Срок годности раствора 4 мес при хранении в защищенном от света месте при температуре от 8 до 10 град. С. 8. Перекристаллизация о - толидина: готовят насыщенный раствор о - толидина в горячем абсолютном спирте при нагревании на кипящей водяной бане. Фильтруют раствор через складчатый фильтр на воронке для горячего фильтрования. Фильтрат охлаждают и приливают избыток охлажденной воды. Выпавшие кристаллы о - толидина быстро отсасывают на воронке Бюхнера и высушивают в вакуум - эксикаторе над кальция хлоридом. 9. Приготовление раствора стандартного образца глюкозы (5 мг/мл): 0,5 г глюкозы, предварительно высушенной до постоянной массы при температуре 37 град. С, растворяют в насыщенном растворе бензойной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора до метки раствором бензойной кислоты. Срок годности раствора 3 мес при температуре от 8 до 10 град. С. 10. Приготовление насыщенного раствора бензойной кислоты: 0,1 г бензойной кислоты (ГОСТ 10521-78) растворяют при нагревании до 60-70 град. С до полного растворения в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Срок годности раствора 1 год. ИСПЫТАНИЕ НА ПРОЛОНГИРОВАННОЕ (УДЛИНЕННОЕ) ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА Испытание на пролонгированное действие препаратов инсулина основано на сопоставлении длительности гипогликемического эффекта испытуемого препарата и стандартного образца инсулина. 18 здоровых кроликов массой 3-4 кг распределяют на две группы по 9 животных способом случайного выбора. Животных содержат в отдельных клетках, за 18 ч до введения инсулина лишают корма (но не воды). В начале опыта у кроликов определяют исходное содержание сахара в крови и рассчитывают среднюю концентрацию сахара в крови для каждой группы. Животным первой группы вводят стандартный образец инсулина, а животным второй группы - испытуемый препарат инсулина. Навеску стандартного образца инсулина растворяют в растворе хлористоводородной кислоты (0,003 моль/л) рН 2,7-3,0, содержащем консервант в такой же концентрации, как и препарат. Доза испытуемого препарата и стандартного образца составляет 0,8 ЕД на 1 кг массы тела животного. Испытуемый препарат вводят в неразведенном виде. Концентрация (количество ЕД в 1 мл) стандартного образца должна быть равна концентрации неразведенного испытуемого препарата. Через 1,5; 3,0; 4,5 и 6,0 ч после введения препарата инсулина и стандартного образца определяют концентрацию сахара в крови у кроликов и подсчитывают среднее содержание сахара для каждой группы. Требования в отношении пролонгированного действия отдельных препаратов инсулина изложены в соответствующих частных статьях. ИСПЫТАНИЕ НА ТОКСИЧНОСТЬ Испытание проводят на здоровых белых мышах обоего пола массой 19-21 г, на которых ранее не проводили никаких испытаний. За 24 ч до испытания и во время его проведения животные должны находиться в помещении с постоянной температурой. За 2 ч до взвешивания и отбора животных для проведения испытаний у них отбирают корм и воду. Каждую серию препарата испытывают на 5 мышах. Растворитель, концентрация раствора (тест - доза) и способ введения указаны в частных статьях. Раствор препарата, подлежащего испытанию, подогревают до 37 град. С и в объеме 0,5 мл вводят в хвостовую вену мыши со скоростью 0,1 мл/с, если в частной статье нет других указаний. Если в частной статье предусмотрен иной путь введения препарата мышам, объем раствора, вводимого в брюшную полость, под кожу или в желудок, может быть увеличен до 1 мл. Введение в желудок производят шприцем посредством инъекционной иглы, на конце которой имеется наплавленная олива, или при помощи другого приспособления, обеспечивающего поступление раствора или взвеси препарата в желудок. Наблюдение за животными ведут в течение 48 ч, если в частной статье нет других указаний. Препарат считают выдержавшим испытание, если в течение предусмотренного срока наблюдения не погибнет ни одна из подопытных мышей. В случае гибели одной мыши опыт повторяют на 5 мышах массой 20 +/-0,5 г; в случае гибели при первоначальном испытании двух мышей повторное испытание проводят на 15 животных. Если при повторном испытании ни одна мышь не погибнет, т.е. суммарная гибель животных в двух опытах не превысит 10%, препарат считается выдержавшим испытание. В противном случае препарат бракуют. Для испытания на токсичность отбирают по 2 флакона или ампулы от каждой серии, содержащей не более 10000 флаконов или ампул. При количестве в серии флаконов или ампул более 10000 отбирают по 3 флакона или ампулы от каждой серии. Для проведения испытания из отобранных флаконов или ампул готовят общий раствор (смешанная проба). Общее количество отобранного лекарственного средства должно быть достаточным для проведения трех полных испытаний. ИСПЫТАНИЕ НА ПИРОГЕННОСТЬ Испытание проводят на здоровых кроликах обоего пола, не альбиносах, массой 2-3, 5 кг, содержавшихся на полноценном рационе. Каждый кролик должен находиться в отдельной клетке в помещении с постоянной температурой. Колебания температуры не могут превышать +/-3 град. С. При уборке клеток и взвешивании животных их оберегают от возбуждения (избегать шума и резких движений). В течение недели, предшествующей опыту, кролики не должны терять в массе. Взвешивание их проводят до дачи корма не менее 3 раз через день. Животные, теряющие в массе, к опыту непригодны. В течение 3 сут перед испытанием у каждого подопытного кролика измеряют температуру. Измерения проводят ежедневно утром до дачи корма при помощи медицинского ртутного или электротермометра, позволяющего определить температуру с точностью до 0,1 град. С. Датчик термометра вводят в прямую кишку на глубину 7-9 см (в зависимости от массы кролика) за внутренний сфинктер на время, необходимое для достижения максимальной температуры. Исходная температура подопытных кроликов должна быть в пределах 38,5-39,5 град. С. Животные с более высокой или более низкой температурой для опыта непригодны. Кроме того, кроликов, впервые предназначаемых для испытания лекарственных средств, проверяют на реактивность путем внутривенного введения 10 мл/кг 0,9% стерильного непирогенного раствора натрия хлорида, соответствующего требованиям фармакопейной статьи. В случае изменения температуры у кроликов более чем на +/-0,4 град. С |