Все тесты по ТПП_2020. оценка реологических свойств полимеров по кривым течения
 Скачать 120.39 Kb.
|
|
«ОЦЕНКА РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОЛИМЕРОВ ПО КРИВЫМ ТЕЧЕНИЯ» №1 Кривая течения для расплавов полимеров и для низкомолекулярных жидкостей ограничена тем, что: А: при достижении критической скорости сдвига происходит переход к турбулентному характеру течения как для низкомолекулярных, так и для высокомолекулярных жидкостей. Б: при достижении критической скорости сдвига низкомолекулярные жидкости переходят в в турбулентный режим течения, вызывающий «срыв» струи, а высокомолекулярные жидкости, при напряжениях больших, чем τкр, в результате накопления упругих деформаций при течении, переходят в режим «пробкового» течения и «срыва» струи. В: при достижении критической скорости сдвига или τкр происходит деструкция как низкомолекулярной, так и высокомолекулярной жидкостей, что вызывает резкое снижения вязкости. №2. Показатель степени «п» в уравнении Оствальда – де Вилла по физическому смыслу является…. А: характеристикой типа сдвигового течения полимера. Б: мерой проявления упругости расплава полимера при сдвиговом деформировании. В: отражением влияния температуры на вязкость полимера. №3. Величина входовых потерь для расплава полимера с повышением температуры… А: не изменяется. Б: возрастает. В: снижается. №  4 Кривая течения, характерная для псевдопластичной жидкости выглядит как… А: кривая №1 Б: кривая №2 В: кривая №3 № 5. На кривых зависимости вязкости расплава полимеров от напряжения сдвига, в отличие от кривой для растворов полимеров, отсутствует область наименьшей ньютоновской вязкости…. А: так как при достижении τкр в расплавах полимера происходит срыв струи и сдвиговое течение прекращается. Б: так как и после достижения критического напряжения сдвига для расплавов полимера сохраняется неньютоновский характер течения пи сдвиговой деформации. В: так как вязкость растворов полимеров существенно ниже вязкости расплавов. № 6.Введение в полярный полимер полярного пластификатора снижает вязкость расплава…. А: пропорционально его объемной концентрации Б: пропорционально его мольной концентрации. В: пропорционально его массовой концентрации. №  7 Кривая течения, характерная для дилатантной жидкости выглядит как… А: кривая №1 Б: кривая №2 В: кривая №3 № 8 Возникновение входовых потерь давления при течении расплавов полимеров в каналах разного сечения связано… А: в основном, с тем, что при переходе расплава из канала одного сечения в канал другого сечения накапливаются упругие деформации, вызывающие изменение профиля скоростей по сечению канала. Восстановление установившегося характера течения расплава требует затрат энергии. Б: …в основном, с образованием «завихрений» при переходе из широкого канала в узкий. В: ….в основном, с изменением вязкости расплава при переходе из широкого канала в узкий. № 9. Величина сдвиговой вязкости расплава полимера в области проявления аномалии вязкости при увеличении скорости сдвига.. А: …. снижается: Б: ……не меняется. В:……проходит через максимум. № 10 Потери давления при расчете вязкости расплава по данным капиллярной вискозиметрии рассчитываются исходя….. А: из того, что давление, затрачиваемое непосредственно на вязкое течение расплава, зависит от длины капилляра, а абсолютная величина входовых потерь зависит только от упругих свойств расплава. Б: из того, что на продолжительность перестройки профиля скоростей влияет длина используемого капилляра. В: из того, что действующее на расплав внешнее давление расходуется только на преодоление сил трения при течении расплава по капилляру. № 11. Течение расплавов и растворов полимеров сопровождается проявлением… А: …только упругих гуковских деформаций. Б: …только высокоэластических деформаций. В: …вязких и высокоэластических деформаций. №12. Вязкость расплава линейного полимера, проявляющего аномалию вязкого течения, при увеличении молекулярной массы в 2 раза: А: …увеличится в 2 раза, Б ….увеличится более чем в 10 раз, В:….снизится в 1,4 раза. № 13 Вязкость расплава полимера при повышении температуры… А: экспоненциально повышается. Б: изменяется линейно.. В: экспоненциально понижается. №14. Скорость истечения из канала расплава полимера, обладающего свойствами дилатантной жидкости, при увеличении напряжения сдвига: А:…..увеличивается прямо пропорционально росту напряжения сдвига, Б:….отстает от роста напряжения сдвига, В:….опережает рост напряжения сдвига, Г:….не изменяется. № 15 Причиной аномалии вязкости расплавов и растворов полимеров является: А:… разрушение надмолекулярной структуры полимера при течении. Б: …постепенный выход из процесса течения макромолекул со всё меньшей молекулярной массой. В: …снижение межмолекулярного взаимодействия. № 16. Вязкость расплава полимера при повышении молекулярной массы.. А: растет пропорционально молекулярной массе в степени α = 3,5; Б: увеличивается экспоненциально; В: увеличивается пропорционально молекулярной массе в степени α = 1,0 № 17. Величина сдвиговой вязкости расплава полимера в области проявления аномалии вязкости при увеличении напряжения сдвига:… А: ….не меняется. Б …. снижается. В: …проходит через максимум. № 18 Вязкость расплава полиэтилена низкой плотности снижается с ростом температуры быстрее, чем линейного полиэтилена высокой плотности поскольку: А:…молекулярная масса ПЭНП ниже, Б:….энергия активации вязкого течения ПЭНП ниже, чем ПЭВП, В: ….энергия активации вязкого течения ПЭНП выше, чем ПЭВП, №19 Вязкость расплава полимера, характеризующегося ММР =1 при увеличении напряжения сдвига.... А: растет линейно вплоть до τкр, а затем падает до нуля; Б: снижается линейно; В: не зависит от напряжения сдвига вплоть до τкр, а затем падает до нуля. № 20 Введение в неполярный полимер неполярного пластификатора снижает вязкость расплава…. А: пропорционально его объемной концентрации. Б: пропорционально его мольной концентрации. В: пропорционально его массовой концентрации. № 21 При одинаковом объемном содержании в полимерном материале наполнителя вязкость его расплава будет …. А: ниже при большем значении максимальной объемной доли наполнителя ( φмах). Б: ниже при меньшем значении максимальной объемной доли наполнителя ( φмах). В: одинаковой, независимо от значения максимальной объемной доли наполнителя (φмах). №22. Вязкость расплава полимера, характеризующегося ММР = 5 и являющегося псевдопластичной жидкостью, при увеличении напряжения сдвига.... А: снижается нелинейно. Б: повышается нелинейно, В: не зависит от напряжения сдвига вплоть до τкр, а затем падает до нуля. № 23. Вязкость расплава полимера при введении пластификатора …. А: снижается, Б: повышается, В: не изменяется № 24 Учет входовых потерь при расчете вязкости расплава полимера, дает значение… А: вязкости большее, чем без учета входовых потерь. Б: вязкости меньшее, чем без учета входовых потерь. В: вязкости, не отличающееся от полученного без учета входовых потерь. № 25 Вязкость расплава полимера при введении дисперсного наполнителя… А: увеличивается пропорционально его объемной доле. Б: снижается пропорционально его объемной доле. В: увеличивается пропорционально его массовой доле. № 26. Вязкость расплава линейного полимера, не проявляющего аномалии вязкости, при увеличении молекулярной массы в 2 раза: А:….увеличится в 2 раза, Б: ….увеличится в 1.4 раза, В:…..увеличится более чем в 10 раз. № 27. Зависимость вязкости расплава полимера от температуры описывается выражением: А:…  ; Б:….   ;В:…..  , № 28.Причиной аномалии вязкости полимерных систем является…. А: деструкция макромолекул в процессе сдвиговой деформации, Б: накопление в процессе сдвиговой деформации не успевающих релаксировать упругих напряжений, приводящее к ограничению подвижности сегментов и, как следствие, прекращению перемещения макромолекул при достижении τкр. В: разрушение флуктуационной сетки полимера в процессе сдвиговой деформации. № 29. При одинаковом объемном содержании в полимерном материале наполнителя вязкость его расплава будет …. А: выше при большем значении максимальной объемной доли наполнителя ( φмах). Б: выше при меньшем значении максимальной объемной доли наполнителя ( φмах). В: одинаковой, независимо от значения максимальной объемной доли наполнителя (φмах). №  30. Кривая течения, характерная для псевдопластичной жидкости выглядит как… А: кривая №1 Б: кривая №2 В: …кривая №3 № 31.Характер течения расплавов высокомолекулярных соединений с ММР = 1 и ММР = 4… А: одинаков. Б: различен: при ММР = 1 проявляется ньютоновский характер течения вплоть до достижения τкр, а при ММР = 4 расплав является псевдопластичной жидкостью. В: определяется величиной средневязкостной молекулярной массы полимера. № 32 Величина сдвиговой вязкости расплава линейного полимера в области наибольшей ньютоновской вязкости при увеличении напряжения сдвига: А: ….возрастет; Б:…..не изменится; В:…..уменьшится. № 33. Скорость истечения из канала расплава полимера, обладающего свойствами дилатантной жидкости, при увеличении напряжения сдвига: А:…..увеличивается прямо пропорционально росту напряжения сдвига, Б:…..отстает от роста напряжения сдвига, В: ….опережает рост напряжения сдвига, Г:…..не изменяется. Список литературы к разделу «Оценка реологических свойств полимеров по кривым течения» 1.Основы технологии переработки пластмасс./Под ред. В.Н. Кулезнева и В.К. Гусева – Учебник для Вузов, изд.2-е, М.: Химия, 2006. – 600с. (с.331-335, 383-384). 2. Ушакова О.Б. Реологические свойства термопластов. Лабораторный практикум по курсу ОТПП. Часть 1. – М.: ИПЦ МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 2010. – С. 4 – 12. 3. Шрамм Г. Основы практической реологии и реометрии / Пер. с англ. И.А. Лавыгина. Под ред. В.Г. Куличихина. – М.: КолосС, 2003.- С. 19 - 26; 84 - 86; 92 - 106; 150 - 166; 226 - 228; 235 - 244. 4. Калинчев Э.Л., Саковцева М.Б. Свойства и переработка термопластов: Справочное пособие. – Л.: Химия,1983. - С.23 - 90. 5. Кулезнев В.Н., Шершнев В.А. Химия и физика полимеров: Учебник для вузов. – М.: КолосС., 1988. - С.156 –171. 6. Теплофизические и реологические характеристики полимеров: Справочник /Под общ. ред. Ю. С. Липатова. - Киев: Наукова думка, 1977. - 324 с. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЯ ТЕКУЧЕСТИ РАСПЛАВА ТЕРМОПЛАСТА. 1. Показатель текучести расплава полимера – это… А:…..количество расплава полимера в граммах, вытекающее через стандартный капилляр, при стандартных условиях за 10 минут; Б:…..показатель степени скорости сдвига в степенном уравнении течения; В:…...количество материала, вытекающего при перемещении штока капиллярного вискозиметра от нижней метки до верхней до метки. 2. По значению ПТР марки полиэтилена высокой плотности, предназначенные для литья под давлением (I), для экструзии (II) и для прессования (III) соотносятся следующим образом: А:…..I > II > III Б:…..III > II > I В:…..II < I< III 3. ПТР полимеров… А:….. является полной реологической характеристикой расплава полимера; Б:….. не является полной реологической характеристикой расплава полимера; В: …. вообще не характеризует реологическое поведение расплава полимера. 4. Показатель текучести расплава полиэтилена… А:….. возрастает при увеличении молекулярной массы; Б:…..снижается при увеличении молекулярной массы; В:…..проходит через максимум при увеличении молекулярной массы. 5. Вязкость расплавов различных полимеров можно сравнивать по значениям ПТР… А:…..если сравнивают разные партии одного и того же полимера; Б:…..если полимеры имеют одинаковую молекулярную массу; В:…..если полимеры имеют близкие температуры плавления. 6. Стандартные условия определения ПТР (Т, Р и диаметр капилляра) выбираются, исходя из …. А:…..уровня вязкости полимера при этих условиях; Б:…..сохранности исходной структуры полимера при испытаниях; В:…..соответствия условий испытаний области наибольшей ньютоновской вязкости расплава. 7. По значениям ПТР вязкость расплавов различных полимеров…. А:…..сравнивать можно, если кривые течения этих полимеров совпадают; Б:…..сравнивать нельзя; В:…..сравнивать можно, если эти полимеры относятся к одному классу по химическому строению. 8. ПТР полимеров определяется при стандартных условиях, чтобы… А:….. можно было сравнивать вязкость расплава разных партий одного и того же полимера; Б:….. можно было сравнивать вязкость расплава разных марок полимера; В: …..можно было определить оптимальную температуру переработки полимера 9. Условная вязкость расплава полимера, рассчитанная из величины ПТР, по сравнению с эффективной вязкостью, определенной при той же температуре и давлении, будет иметь… А:…..большее значение; Б:…..меньшее значение; В:…..одинаковое значение. 10. Показатель текучести расплава полистирола… А:…..снижается при увеличении молекулярной массы; Б:…..повышается при увеличении молекулярной массы; В:…..не зависит от молекулярной массы. 11. Показатель текучести расплава полимера – это …. А:…..величина, обратно пропорциональная вязкости расплава при стандартных условиях; Б:…..показатель. с увеличением которого вязкость расплава полимера при стандартных условиях понижается; В:…..величина не связанная с вязкостью расплава при стандартных условиях. 12. Показатель текучести расплава полимера можно использовать для сравнения вязкости разных марок одного полимера, … А:….. если молекулярные массы полимера этих марок одинаковы; Б:….. если кривые течения этих марок полимера подобны; В:…..в любом случае. 13. Показатель текучести расплава полимера… А:….. не является полной реологической характеристикой расплава полимера, т.к. определяется при стандартных условиях; Б:….. не является полной реологической характеристикой расплава полимера; а лишь соответствует одной точке на кривой течения; В: …. вообще не характеризует реологическое поведение расплава полимера. 14. Для расчета условной вязкости расплава по значению ПТР достаточно знать… А:….Нагрузку при определении ПТР, размеры капилляра, значение ПТР, температуру определения ПТР; Б:….Нагрузку при определении ПТР, размеры капилляра, значение ПТР, плотность расплава при температуре определения ПТР; В:…. Нагрузку при определении ПТР, длину капилляра, значение ПТР, температуру определения ПТР; 15. Стандартные условия определения ПТР (Т, Р и диаметр капилляра) выбирают, исходя из …. А:….. соответствия условий испытаний области наибольшей ньютоновской вязкости расплава. Б:….. уровня вязкости полимера при этих условиях; В:…..сохранности исходной структуры полимера при испытаниях; 16. По значению ПТР марки полипропилена, предназначенные для прессования (I), для литья под давлением (II) и для экструзии (III), соотносятся следующим образом: А:….. I > II > III Б:….. III > II > I В:…... I< III <II 17. . Показатель текучести расплава полимера – это …. А:…..величина, обратно пропорциональная вязкости расплава при стандартных условиях; Б:…..показатель, с увеличением которого вязкость расплава полимера при стандартных условиях понижается; В:…..величина не связанная с вязкостью расплава при стандартных условиях. 18. Показатель текучести расплава полимера можно использовать для сравнения вязкости разных марок одного полимера, … А:….. в любом случае; Б:….. если при стандартной температуре отношения ПТР этих марок при нагрузке Р1 и нагрузке 10 Р1 равны; В:…. если молекулярные массы полимера этих марок одинаковы. 19. Для литья под давлением изделия с толщиной стенки 0,7 мм следует использовать одну из марок ПЭВП: 20108-001 (I), 21008-075 (II), 20608-012 (III) А:….. (III) Б:….. (II), В:……(I) 20. Стандартные условия определения ПТР (Т, Р и диаметр капилляра) выбираются, исходя из …. А:….. соответствия условий испытаний области наибольшей ньютоновской вязкости расплава. Б:….. сохранности исходной структуры полимера при испытаниях; В:….. уровня вязкости полимера при этих условиях; 21. Показатель текучести расплава полистирола… А:…..снижается при уменьшении молекулярной массы; Б:…..повышается при снижении молекулярной массы; В:…..проходит через максимум при увеличении молекулярной массы. 22. Показатель текучести расплава полимера можно использовать для сравнения вязкости разных марок одного полимера, … А:….. если молекулярные массы полимера этих марок одинаковы; Б:….. если при стандартной температуре отношения ПТР этих марок при нагрузке Р1 и нагрузке 10 Р1 равны; В:…..в любом случае. 23. ПТР полимеров характеризует… А:….. реологические свойства расплава полимера в области наибольшей ньютоновской вязкости; Б:….. реологическое поведение расплава полимера в области неньютоновской вязкости; В: …. вообще не характеризует реологическое поведение расплава полимера. 24. Для производства труб методом экструзии с толщиной стенки 4 мм следует использовать одну из марок ПЭВП: 20108-001 (I), 21008-075 (II), 20308-005 (III)… А:….. (I) Б:….. (II), В:….. (III) 25. Показатель текучести расплава полимера можно использовать для сравнения вязкости разных марок одного полимера, … А:….. если молекулярные массы полимера этих марок одинаковы; Б:….. если при стандартной температуре отношения ПТР этих марок при нагрузке Р1 и нагрузке 10 Р1 равны; В:…..в любом случае. 26. ПТР полимеров определяется при стандартных условиях, чтобы… А:…..можно было сравнивать вязкость расплава разных марок полимера; Б:….. можно было сравнивать вязкость расплава разных партий одного и того же полимера. В: ….можно было определить оптимальную температуру переработки полимера. 27. ПТР полимеров характеризует… А:….. реологическое поведение расплава полимера в области неньютоновской вязкости; Б:….. вообще не характеризует реологическое поведение расплава полимера. В: …. реологические свойства расплава полимера в области наибольшей ньютоновской вязкости; 28. По значению ПТР марки полистирола, предназначен-ные для экструзии пленок(I), для экструзии листов (II) и для литья под давлением (III), соотносятся следующим образом: А:….. I > III > II Б:….. III > I > II В:…... I< III <II 29. ПТР полимеров характеризует… А:….. реологическое поведение расплава полимера в области неньютоновской вязкости; Б:….. реологические свойства расплава полимера в области наибольшей ньютоновской вязкости; В: …. вообще не характеризует реологическое поведение расплава полимера. 30. Показатель текучести расплава полимера можно использовать для сравнения вязкости разных марок одного полимера, … А:….. если молекулярные массы полимера этих марок одинаковы; Б:….. если при стандартной температуре отношения ПТР этих марок при нагрузке Р1 и нагрузке 10 Р1 равны; В:…..в любом случае. 31. Для некоторых полимеров стандартизованы несколько сочетаний температуры и нагрузки, которые А:…..обеспечивают одинаковые напряжения сдвига при определении ПТР; Б:…..обеспечивают одинаковую условную вязкость при условиях определения ПТР; В:…..обеспечивают соответствие условиям переработки материала разными методами. 32. Для расчета условной вязкости расплава по значению ПТР достаточно знать… А:….Нагрузку при определении ПТР, размеры капилляра, значение ПТР, температуру определения ПТР; Б:….Нагрузку при определении ПТР, размеры капилляра, значение ПТР, плотность расплава при температуре определения ПТР; В:…. Нагрузку при определении ПТР, длину капилляра, значение ПТР, температуру определения ПТР; 33. ПТР полимеров определяется при стандартных условиях, чтобы… А:….. являться полной реологической характеристикой расплава полимера; Б:….. можно было сравнивать вязкость расплава разных марок полимера; В: …. можно было сравнивать вязкость расплава разных партий одного и того же полимера. Список литературы к разделу «Показатель текучести расплава термопластов» 1.Основы технологии переработки пластмасс. Учебник для вузов./ Под ред В.Н.Кулезнева и В.К. Гусева – М.: «Химия», 2004. – 600с. (С. 82-93). 2. Ушакова О.Б. Реологические свойства термопластов. Лабораторный практикум по курсу ОТПП. Часть 1. – М.: ИПЦ МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 2010. – С. 13 – 17. 3. Калинчев Э.Л., Саковцева М.Б. Свойства и переработка термопластов, Л.: Химия, 1983. - 288с (С.94-116). 4.Полиолефины. Каталог. Филиал НИИТЭХИМ, Черкассы, 1990. – 25 с. 5. Макаров В.Г., Каптенармусов В.Б. Промышленные термопласты: Справочник. – М.: АНО «Издательство Химия», 2003. – 208 с. 6. Калинчев Э.Л., Саковцева М.Б. Выбор пластмасс для переработки и эксплуатации. Л.: Химия, 1987, 416 с. ОЦЕНКА ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТИ РАСПЛАВА ПОЛИМЕРОВ 1. Время термостабильности расплава полимера характеризует временной промежуток, в течение которого…. А:… при прогреве расплава его вязкость изменяется не больше, чем на 15% от исходного значения, а также не выделяются летучие продукты и не меняется окраска материала; Б:…..в расплаве полимера не протекают термоокислительные процессы; В:…..происходит снижение вязкости расплава до уровня, соответствующего методу переработки 2. Термостабильность расплава полимера с повышением температуры… А:…..возрастает по линейному закону; Б:…..снижается по экспоненциальному закону; В:….. возрастает по экспоненциальному закону; 3. Суммарная интенсивность процессов деструкции полимера в условиях механических воздействий с ростом температуры … А:….. не изменяется; Б:….. возрастает; В:….. изменяется по кривой с минимумом. 4. Термостабильность расплава полимера при постоянной температуре с ростом интенсивности сдвигового воздействия… А:….. не изменяется; Б:….. возрастает; В:….. снижается 5. Снижение вязкости расплава полимера в условиях литья под давлеиием или экструзии происходит в результате… А:… термической деструкции полимера; Б:… совокупного протекания термической, окислительной и механической деструкции полимера. В:… в результате механической деструкции полимера. 6. При термоокислительной деструкции расплава поливинилхлорида наблюдается…. А:….. снижение вязкости расплава; Б:….. отсутствие изменения вязкости. В:….. повышение вязкости расплава; 7. Время термостабильности расплава полимера по изменению вязкости – это время… А:…..в течение которого, прогрев при постоянной температуре не приводит к изменению вязкости более, чем на 15%; Б:…..в течение которого, вязкость увеличивается на 15% В:…..в течение которого, вязкость снижается на 15%. 8. При нагревании полимера в камере вискозиметра наблюдается через 15 мин появление окраски полимера (1), через 18 мин выделение газообразных продуктов (2) и уменьшение времени истечения постоянного объема расплава через 20 мин.(3), следовательно, время термостабильности полимера ….. А:…..менее 20 мин; Б:…..менее 15 мин; В:….. менее 18 мин. 9. Стойкость к термоокислительной деструкции полимеров при 260оС возрастает в ряду…. А:….. полиэтилен, полиамид-6, полипропилен, полистирол; Б:….. полиамид-6, полистирол; полипропилен, полиэтилен. В:…..полипропилен, полистирол, полиэтилен, полиамид-6 10. Время истечения постоянного объема расплава при снижении молекулярной массы в результате деструкции… А:…..не изменяется; Б:….. возрастает; В:….. уменьшается. 11. Время термостабильност расплава полимера с повышением температуры… А:…..снижается по линейному закону; Б:….. возрастает по экспоненциальному закону; В:….. снижается по экспоненциальному закону; 12. Нагрев расплава влажного материала приводит … А:….. к снижению времени термостабильности по сравнению с сухим материалом; Б:….. к повышению времени термостабильности по сравнению с сухим материалом; В:….. к сохранению времени термостабильности на уровне сухого материала. 13. В случае наполнения полимера стекловолокном (1) или тальком (2) снижение термостабильности расплава будет … А:….. более существенным в случае (2); Б:….. более существенным в случае (1); В:….. одинаковым. 14. Время термостабильности расплава полиамидов – полиамид – 6 (1), полиамид – 12 (2), полиамид 6,10 (3 ) - при одинаковой температуре соотносится следующим образом А:…..(2) > (1) > (3) Б:….. (1) < (2) < (1) В:….. .(2) > (3) > (1) 15. Для материалов, деструктирующих при прогреве зависимость «относительная вязкость расплава – время прогрева» соответствует… А  :….. кривой 1 Б:….. кривой 2 В:….. кривой 3 16. Условие сохранения термостабильности расплава полимера при переработке литьем под давлением… А:….. Время термостабильности расплава должно быть меньше времени пребывания материала в материальном цилиндре литьевой машины; Б:….. Время термостабильности расплава должно быть больше времени пребывания материала в материальном цилиндре литьевой машины; В:….. Время термостабильности расплава не связано с временем пребывания материала в материальном цилиндре литьевой машины; 1 7. Для стабилизированного материала, деструктирующего при прогреве, зависимость «относительная вязкость расплава – время прогрева» соответствует…А:….. кривой 1 Б: кривой 2 В: ни одной из кривых 18. При введении в полиамид-6 40% стекловолокна, вместо 20%, время термостабильности расплава …. А:…..снижается; Б:…..увеличивается; В:…..не изменяется. 19. Термостабильность расплава влажного полимерного материала ниже, чем сухого, в связи с протеканием …. А:….. термоокислительной деструкции; Б:….. механохимической деструкции и термоокислительной деструкции; В:….. гидролитической и термоокислительной деструкции. 20. Под термоокислительной стабилизацией полимеров понимают применение…. А:….. добавок, которые снижают скорость процессов окисления и термической деструкции; Б:….. добавок, которые снижают вязкость полимеров; В:….. добавок, которые снижают температуру массы полимера. 21. Введение наполнителей в общем случае приводит…. А:…..к повышению термостабильности расплава полимеров в условиях переработки; Б:…..к снижению термостабильности расплава полимеров в условиях переработки; В:….. к сохранению термостабильности на уровне ненаполненного полимера. 22. Время термостабильности расплава полимера с повышением температуры… А:….. снижается по линейному закону; Б:….. возрастает по экспоненциальному закону; В:….. снижается по экспоненциальному закону; 23. Для материалов, структурирующихся при прогреве, зависимость « вязкость расплава – время прогрева» соответствует… А:….. кривой 1 Б:….. кривой 2 В:….. кривой 3 24. Для материалов, перерабатываемых литьем под давлением и экструзией, время термостабильности расплава при одинаковых температурах… А:….. должно быть больше в случае литья под давлением; Б:….. должно быть больше в случае экструзии; В:….. может быть одинаковым. 25. Марки пластмасс для формования изделий из расплава (любым методом) требуют обязательного наличия в их составе в случае толстостенных изделий (1) и пленок (2) А:….. (1) – термостабилизаторов, (2) – термостабилизаторов и светостабилизаторов Б:….. (1) и ( 2) – только светостабилизаторов; В:….. (1) и (2) – только термостабилизаторов. 26. Время термостабильности расплава полипропилена повышается при наполнении… А:…..мелом; Б:….. графитом; В:….. тальком. 27. Повышенная влажность полиэтилентерефталата при переработке в расплаве… А:….. не влияет на его время термостабильности; Б:….. снижает его время термостабильности; В:….. повышает его время термостабильности. 28. Термостабильность расплава полимерного материала при увеличении скорости вращения шнека (экструзия, литье под давлением)… А:….. не изменяется; Б:….. снижается в результате сочетания термоокислительной и механической деструкции; В:….. повышается в результате уменьшения времени пребывания расплава под действием высокой температуры; 29. Снижение вязкости расплава полимера в условиях литья под давлением или экструзии происходит в результате… А:….. в результате механической деструкции полимера. Б:…..совокупного протекания термической, окислительной и механической деструкции полимера. В:…..термической деструкции полимера; 30. Под термоокислительной стабилизацией полимеров понимают применение…. А:….. добавок, которые снижают скорость процессов окисления и термической деструкции; Б:….. добавок, которые снижают вязкость полимеров; В:….. добавок, которые снижают температуру массы полимера. 31. Термостабильность расплава полимера при повышении температуры в условиях сдвигового воздействия А:….. не изменяется; Б:….. снижается; В:….. изменяется по кривой с максимумом. 32. Время термостабильности расплава полимера это временной промежуток, в течение которого…. А:….. при прогреве расплава его вязкость изменяется не больше, чем на 15% от исходного значения, а также не выделяются летучие продукты и не меняется окраска материала; Б:….. в расплаве полимера не протекают термоокислительные процессы; В:….. происходит снижение вязкости расплава до уровня, соответствующего методу переработки 33. Термостабильность расплава полимера с повышением температуры… А:….. снижается по экспоненциальному закону; Б:….. снижается по линейному закону; В:….. возрастает по экспоненциальному закону. 34. Влияние влажности материала  Список литературы к разделу «Термостабильность расплава полимеров» 1.Основы технологии переработки пластмасс. Учебник для вузов./ С.В.Власов, Л.Б. Кандырин, В.Н. Кулезнев и др. – М.: Химия, 2006.- С. 146 – 151, 152 – 153, 157 – 159, 162 – 166. 2. Ушакова О.Б. Реологические свойства термопластов. Лабораторный практикум по курсу ОТПП. Часть 1. – М.: ИПЦ МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 2010. – С. 18 – 22. 3. Калинчев Э.Л., Саковцева М.Б. Свойства и переработка термопластов: Справочное пособие. – Л.: Химия, 1983. – С. 140-190. ПОСТРОЕНИЕ РАБОЧЕЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ МОДЕЛИ ОДНОШНЕКОВОГО ЭКСТРУДЕРА 1. Процесс экструзии полимеров на одношнековых машинах – А: это процесс получения из исходного полимерного материала непрерывных профильных изделий путем непрерывного выдавливания расплава через формующий инструмент; Б: это периодический процесс; предназначенный для производства профильных изделий конечной длины; В: это процесс формования изделий путем продавливания расплава через формующую головку. 2. При экструзии поливинилхлоридных композиций используется А: шнек общего назначения с тремя зонами; Б: конический шнек с плавным уменьшением диаметра тела шнека; В: двухзонный шнек с резким изменением глубины нарезки после зоны загрузки. 3. Температура шнека в зоне загрузки должна быть А: выше температуры стенки цилиндра; Б: ниже температуры стенки цилиндра; В: одинаковой с температурой стенки цилиндр . 4. Производительность экструдера определяется А: величиной прямого потока, создаваемого шнеком и циркуляционным потоком; Б: величиной обратного потока; В: суммой трех потоков: прямого, обратного и потока утечек. 5. Шнеки общего назначения используются при переработке термостабильных аморфных полимеров и полимеров с малой степенью кристалличности, таких как А: полистирол; Б: полиэтилен высокой плотности; В: поликарбонат 6. Стабильность производительности экструзии определяется А: стабильностью подачи сырья в зону загрузки; Б: температурой перехода полимера в вязко-текучее состояние; В: температурой деструкции полимера. 7. Повышение температуры в зоне гомогенизации (дозирования) ведет к А: повышению производительности экструдера; Б: снижению производительности по шнеку; В: повышению производительности по шнеку. 8. Уменьшение глубины нарезки по длине шнека необходимо для А: уплотнения расплава полимера; Б: увеличения величины обратного потока ; В: снижения потока утечек. 9.: Температура полимера в зоне загрузки: А: должна быть выше температуры плавления полимера; Б: должна быть ниже температуры плавления полимера; В: не определяется температурой плавления или текучести полимера . 10. С увеличением числа оборотов шнека производительность экструдера А: не изменяется; Б: повышается; В: снижается. 11. На выходе из рабочего цилиндра устанавливается решетка А: для повышения давления перед головкой; Б: для крепления фильтрующих сеток; В: для повышения температуры расплава. 12. Влияние поток утечек на производительность возрастает А: при увеличении числа оборотов шнека; Б: при повышении вязкости расплава; В: при износе пары «шнек-цилиндр»; . 13. Применение каналов с неглубокой нарезкой шнека: А: ухудшает качество гомогенизации расплава; Б: не приводит к изменению качества гомогенизации; В: улучшает качество гомогенизации, особенно в зоне выдавливания 14. При использовании порошкообразного материала без принудительного дозирования: А: производительность экструдера нестабильна; Б: производительность экструдера такая же, как при использовании гранулята; В: производительность экструдера улучшается. 15. При увеличении давления перед формующей головкой производительность ее: А: снижается пропорционально величине давления; Б: возрастает пропорционально еP; В: возрастает прямо пропорционально величине давления. 16. Применение шнеков с глубокой нарезкой целесообразно для нетермостабильных материалов А: так как в таких каналах ниже скорость сдвига; Б: так как в таких каналах выше скорость сдвига; В: так же как и для термостабильных. 17. С ростом давления перед головкой производительность экструдера по шнеку А: снижается; Б: не изменяется; В: повышается. 18. Смесительный эффект в одношнековом экструдере обеспечивается А: за счет повышения давления в зоне гомогенизации (дозирования); Б: за счет циркуляционных потоков; В: за счет установки фильтрующих сеток. 19. Установка фильтрующих сеток необходима для А: исключения попадания в головку не проплавленных частиц полимера и посторонних включений; Б: для повышения сопротивления на выходе расплава из шнека; В: для повышения давления перед головкой. 20. Перемещение материала по направлению от загрузочного окна к формующей головке будет происходить А: если сила трения «материал - поверхность шнека» будет меньше, чем «материал – поверхность материального цилиндра»; Б: если сила трения «материал – поверхность шнека» будет больше, чем «материал – поверхность материального цилиндра»; В: в любом случае. 21. Плавление пробки полимера в зоне пластикации происходит А: под действием тепла, выделяющегося из-за внутреннего вязкого трения в материале в тонком слое расплава при сдвиговых деформациях; Б: за счет тепла, подводимого нагревателями к стенке рабочего цилиндра; В: за счет тепла, выделяющегося из-за внутреннего вязкого трения в материале и тепла, подводимого нагревателями 22. При производстве трубы и пленки следует использовать полимерный материал более вязкий: А: в случае трубы; Б: в случае пленки; В: в любом случае. 23. При плавлении пробки полимера слой расплава соскребается со стенки цилиндра А: и собирается перед толкающей гранью; Б: и собирается на поверхности шнека; В: и проталкивается в зазор между гребнем шнека и стенкой. 24. При отсутствии сопротивлений течению расплава на выходе из шнека экструдер работает как винтовой насос . А: с максимальной производительностью Q; Б: с минимальной производительностью Q; В: с производительностью Q, обусловленной потоком утечек. 25. При увеличении глубины канала шнека производительность по шнеку А: не изменяется; Б: снижается; В: возрастает. 26. При нагреве материала в зоне загрузки выше Тплавления А: падает производительность экструдера; Б: начинается термическая деструкция полимерного материала; В: увеличивается производительность экструдера. 27. Снижение давления в формующей головке определяется: А: площадью поперечного сечения каналов, по которым течет расплав; Б: конфигурацией каналов головки; В: площадью поперечного сечения каналов и их конфигурацией. 28. В зоне плавления полимерный материал находится в канале шнека: А: в твердом состоянии; Б: в двух состояниях: расплавленном и твердом; В: в расплавленном состоянии. 29. При прочих равных условиях пульсация производительности А: меньше у экструдеров с большим L/D; Б: меньше у экструдеров с меньшим L/D; В: не зависит от L/D. 30: При повышении температуры в зоне дозирования производительность экструдера: А: по шнеку возрастает, а по головке снижается; Б: по шнеку снижается, а по головке возрастает; В: снижается как по шнеку, так и по головке.. 31. Разнотолщинность экструдируемых изделий: А: увеличивается при большей пульсации производительности; Б: уменьшается при большей пульсации производительности; В: не связана с пульсацией производительности. 32. Повышение давления на фильтрующих сетках служит показателем А: снижения температуры расплава в зоне гомогенизации (дозирования); Б: засорения, т. е. увеличения сопротивления сеток; В: повышения вязкости расплава. 33. Уменьшение площади сечения каналов головки при сохранении их конфигурации: А: приводит к повышению производительности головки; Б: не влияет на производительность головки; В: приводит к снижению производительности головки. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ К РАЗДЕЛУ «ПОСТРОЕНИЕ РАБОЧЕЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ МОДЕЛИ ОДНОШНЕКОВОГО ЭКСТРУДЕРА» 1.Основы технологии переработки пластмасс /Под ред. Кулезнева В.Н. и Гусева В.К. – М.: Химия, 2004 – с. 372 – 418. 2. Ушакова О.Б. Построение рабочей характеристики одношнекового экструдера. Лабораторный практикум по курсу «Основы технологии переработки пластмасс». – М.: ИПЦ МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 2010. – С. 3 - 21 3. Раувендааль К. Экструзия полимеров. С-Пб.: Профессия, 2006. – 850с. 4. Бортников В.Г. Основы технологии переработки пласти-ческих масс: Учебное пособие для вузов. – Л.: Химия, 1983. – С.103 – 132. 5. Тадмор З., Гогос К. Теоретические основы переработки полимеров. //Пер.с англ. – М.: Химия, 1984. – С 418 – 423 и С. 428 - 438. 6 .Шембель А.С., Антипина О.М. Сборник задач и проблемных ситуаций по технологии переработки пластмасс, Л.: Химия, 1990. – С. 9 – 30. ОЦЕНКА ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПОРОШКООБРАЗНЫХ И ГРАНУЛИРОВАННЫХ МАТЕРИАЛОВ. 1. Истинная плотность материала это: А: плотность блока или частиц материала, определяемая пикнометрическим методом; Б: масса единицы объема порошка или гранул; В: плотность, рассчитанная по вкладам атомных масс вещества. 2. При определении плотности вещества пикнометрическим методом должна использоваться жидкость А: плотность которой близка к плотности испытуемого образца; Б: хорошо смачивающая вещество; В: жидкость плохо смачивающая вещество. 3. Насыпная плотность порошка ПЭВП и гранул различна, так как А: зависит от плотности упаковки частиц вещества; Б: зависит от формы частиц вещества и их размера; В: зависит только от размера частиц вещества. 4. Значения истинной и насыпной плотности вещества различны, так как: А: насыпная плотность определяется без учета воздушных включений между частицами вещества; Б: истинная плотность вещества зависит от среды, в котоой определяется; В: на значение плотности влияет размер и форма частиц. 5. Пикнометрический метод определения плотности основан на применении закона А: Паскаля; Б: Архимеда; В: Аррениуса. 6. Расположите в ряд по росту насыпной плотности грануляты (размер и форма гранул одинакова) ПЭНП, ПП, ПВХ, ПА-6. 7. Сыпучесть порошкообразных материалов зависит: А: от истинной плотности вещества; Б; от формы и размера частиц вещества; В: только от химической природы вещества. 8. Сыпучесть порошка можно повысить, если А: увеличить его влажность; Б: обработать ПАВ-ом; В: уменьшить размер его частиц. 9. Порошки полимерных материалов и наполнителей гранулируют, чтобы А: улучшить сыпучесть; Б: снизить насыпную плотность; В: повысить насыпную плотность. 10. Силос для хранения сырья объемом 50 куб. м. вместит большую массу материала с насыпной плотностью 300 кг/м куб.(1), 600 кг/м куб (2): А: (2); Б: (1), В: одинаковую массу сырья (1) и (2). 11. Уплотнение порошка при определении насыпной плотности приведет А: к завышению значений показателя; Б: к понижению значений показателя; В: к одинаковым значениям при уплотнении и без уплотнения. 12. При экструзии и литье под давлением полимерных материалов производительность по шнеку: А: снизится при уменьшении насыпной плотности; Б: повысится при уменьшении насыпной плотности; В: будет одинаковой при изменении насыпной плотности. 13. Величина угла естественного откоса порошков и гранул А: зависит от формы частиц и их размера; Б: не зависит от формы частиц и их размера; В: зависит только от формы частиц. 14. Сыпучесть порошка талька с влажностью 5 % (1), 2%(2) и 0,5% (3) А: снизится от (1) к (3); Б: увеличится от (1) к (3); В: не зависит от влажности. 15. Насыпная плотность стеклянных шариков (1) и коротких стеклянных волокон длиной 10 мм (2): А: одинакова; Б: (2) выше (1); В: (1) выше (2). 16. Для загрузки порошков наполнителей в экструдер применяют шнековые дозаторы, так как А: шнек уплотняет порошки; Б: исключается их зависание; В: насыпная плотность наполнителя не влияет на точность дозирования. 17. При замене поставщиков суперконцентратов (СК) проводят тарировку шнековых дозаторов, так как: А: (СК) имеют разную насыпную плотность; Б: (СК) имеют разную концентрацию пигмента; В: (СК) различаются по длине гранул. 18. Наполнители для ПП перед смешением сушат, так как: А: влажный наполнитель имеет большую массу; Б: влажный порошок зависает при дозировании; В: влажный порошкообразный наполнитель вызывает деструкцию расплава ПП. 19. Насыпную плотность пресс-порошков при уплотнении определяют для получения данных: А: о таблетируемости материала; Б: для расчета объема формующей полости; В: для расчета массы навески материала. 20. Сыпучесть порошков с частицами в форме шариков (1), в форме пластинок (2), в форме волокон (3) : А: (1) > (3)> (2); Б: (1) > (2)> (3); В: (3) > (2)> (1). 21. Максимальная степень наполнения при одинаковой упаковке частиц с уменьшением размера частиц: А: снижается; Б: увеличивается; В: не изменяется. 22. Истинная плотность порошкообразного и гранулированного ПС А: выше для гранул; Б: выше для порошка; В: одинакова. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ К РАЗДЕЛУ «ОЦЕНКА ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПОРОШКООБРАЗНЫХ И ГРАНУЛИРОВАННЫХ МАТЕРИАЛОВ» 1. Ушакова О.Б. Оценка качества смешения полимерных композиций. Лабораторный практикум по курсу ОТПП. Часть 2. М.: ИПЦ МИТХТ, 2006. – С. 3 – 31. 2. Мийченко И.П. Технология полуфабрикатов полимерных материалов. – С-Пб.: Научные основы и технологии, 2012. – С. 99 – 106. 3. Калинчев Э. Л., Саковцева М.Б. Свойства и переработка термопластов: Справочное пособие. – Л.: Химия, 1983. – С. 191 – 193. 4. Шембель А.С., Антипина О.М. Сборник задач и проблемных ситуаций по технологии переработки пластмасс, Л.: Химия, 1990. – С. 11 – 15. 5. Тадмор З., Гогос К. Теоретические основы переработки полимеров, М.: Химия , 1984. - С. 221 – 248. |