Главная страница

опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько


Скачать 1.66 Mb.
Названиеопухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько
АнкорTESTY_DLYa_STUDENTOV_2_patan_1.doc
Дата19.05.2017
Размер1.66 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаTESTY_DLYa_STUDENTOV_2_patan_1.doc
ТипДокументы
#7910
страница13 из 21
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   21

43. Назовите клетки, которые преобладают в групповых фолликулах тонкой кишки в первую и вторую стадии брюшного тифа:

  1. Макрофаги.

  2. Лимфоциты.

  3. Лейкоциты.

  4. Эозинофилы.

  5. Гигантские клетки инородных тел.

44. Скопление макрофагов в лимфоидной ткани кишечника при брюшном тифе называется:

  1. Абсцесс.

  2. Инфаркт.

  3. Эмпиема.

  4. Гранулема.

  5. Флегмона.

45. Укажите изменения энтероцитов, характерные для холеры:

  1. Смещение органелл клетки в апикальную часть.

  2. Вакуолизация и утрата микроворсинок.

  3. Гиалиново-капельная дистрофия.

  4. Жировая дистрофия.

  5. Пролиферация клеток.

46. Патогенез местных изменений при холере заключается в:

  1. Повышении секреции изотонической жидкости.

  2. Повреждении клеточных мембран.

  3. Лимфостазе.

  4. Венозном полнокровии.

  5. Нарушении обратного всасывания жидкости.

47. Перечислите неспецифические осложнения холеры:

  1. Пневмония.

  2. Абсцессы.

  3. Рожистое воспаление.

  4. Амилоидоз.

  5. Сепсис.

48. Укажите наиболее частый исход заживления дизентерийных язв:

  1. Полная регенерация.

  2. Субституция.

  3. Образование грубых рубцов.

  4. Малигнизация.

  5. Гиперплазия эпителия.

49. Укажите изменения тонкой кишки, характерные для 3 недели брюшного тифа:

  1. Венозное полнокровие.

  2. Мозговидное набухание.

  3. Грязные язвы.

  4. Гангрена.

  5. Рубцевание.

50. Наиболее частым осложнением брюшного тифа является:

  1. Гепатит.

  2. Менингит.

  3. Кишечное кровотечение.

  4. Отит.

  5. Истощение.

51. Укажите стадию течения дизентерии, при которой возможно развитие парапроктита и перитонита:

  1. Первая.

  2. Вторая.

  3. Третья.

  4. Четвертая.

  5. Пятая.

52. Назовите возбудителя дизентерии:

  1. Сальмонелла.

  2. Микобактерия.

  3. Шигелла.

  4. Криптококк.

  5. Стрептококк.

53. Укажите путь проникновения возбудителя в стенку кишки при дизентерии:

  1. Интерэпителиальный.

  2. Трансэпителиальный.

  3. Интраэпителиальный.

  4. Тиксотропия.

  5. Хемотаксис.

54. Укажите основные патогенетические механизмы действия возбудителя дизентерии:

  1. Цитолитический.

  2. Хемотаксический.

  3. Вазонейропаралитический.

  4. Гипоксический.

  5. Лимфотропный.

55. Укажите изменения в кишечнике, которые происходят в период течения дизентерии:

  1. Катаральный колит.

  2. Крупозный колит.

  3. Дифтеритический колит.

  4. Стадия заживления язв.

  5. Гнойный колит.

56. Укажите возможные кишечные осложнения, которые могут развиваться в связи с регенерацией язв при дизентерии:

  1. Кровотечение.

  2. Перфорация.

  3. Перитонит.

  4. Стеноз просвета кишки.

  5. Дивертикулез.

57. Назовите общие изменения при дизентерии:

  1. Гиперплазия селезенки.

  2. Жировая дистрофия печени.

  3. Некроз эпителия канальцев почки.

  4. Метастатическое обызвествление.

  5. Фиброзирующий альвеолит.

58. При дизентерии может развиться нарушение:

  1. Жирового обмена.

  2. Белкового обмена.

  3. Углеводного обмена.

  4. Минерального обмена.

59. Макроскопические изменения селезенки при холерном тифоиде:

  1. Гиперплазия пульпы.

  2. Сальный вид на разрезе.

  3. Атрофия пульпы.

  4. Инфаркты.

  5. Гиалиноз капсулы.

60. Укажите изменения в толстой кишке при холерном тифоиде:

  1. Атрофия слизистой оболочки.

  2. Отек слизистой оболочки.

  3. Гнойный колит.

  4. Дифтеритический колит.

  5. Крупозный колит.

61. Перечислите возможные изменения внутренних органов при холерном тифоиде:

  1. Инфаркты селезенки.

  2. Очаги некроза печени.

  3. Подострый экстракапиллярный гломерулонефрит.

  4. Гиперплазия селезенки.

  5. Амилоидоз селезенки.

62. Перечислите биологические жидкости, в которых обнаруживается возбудитель брюшного тифа на второй неделе заболевания:

  1. В крови.

  2. В моче.

  3. В желчи.

  4. В кале.

  5. В лимфе.

63. Перечислите стадии изменений в кишке при брюшном тифе:

  1. Мозговидное набухание.

  2. Некроз.

  3. Образование язв.

  4. Стадия дистрофии.

  5. Заживление.

64. Перечислите общие изменения в организме, типичные для брюшного тифа:

  1. Экзантема.

  2. Гиперплазия селезенки.

  3. Дистрофия паренхиматозных органов.

  4. Гиалиноз артериол.

  5. Гломерулонефрит.

65. Макроскопическая характеристика селезенки в алгидный период холеры:

  1. Уменьшена в размерах.

  2. Увеличена в размерах.

  3. Пульпа соскоба не дает.

  4. Пульпа дает обильный соскоб.

66. Перечислите патогенное действие экзотоксина, выделяемого шигеллами:

  1. Вазопаралитическое.

  2. Хемотаксическое.

  3. Лимфотропное.

  4. Повреждает интрамуральные ганглии.

  5. Вызывает образование гранулем.

67. Дайте макроскопическую характеристику изменений стенки кишки при дифтеритическом колите:

  1. Стенка истончена.

  2. Стенка утолщена.

  3. Слизистая оболочка некротизирована.

  4. Повышенное кровенаполнение сосудов.

  5. Малокровие.

68. Перечислите возможные изменения, возникающие в легких при брюшном типе:

  1. Бронхит.

  2. Эмфизема.

  3. Очаговая пневмония.

  4. Абсцесс.

  5. Крупозная пневмония.

69. Перечислите названия внекишечных форм брюшного тифа:

  1. Менинготиф.

  2. Пневмотиф.

  3. Холангиотиф.

  4. Сепсис.

  5. Холерный тифоид.

70. Скопление клеток в лимфатических узлах, характерные для брюшного тифа, называются:

  1. Фолликул.

  2. Абсцесс.

  3. Гранулема.

  4. Синусный гистиоцитоз.

  5. Инфильтрат.

71. Укажите морфологическое проявление альтерации в лимфатических узлах при брюшном тифе:

  1. Гранулема.

  2. Абсцесс.

  3. Некроз.

  4. Амилоидоз.

  5. Гиалиноз.

72. Укажите возможный характер колита при дизентерии у взрослых:

  1. Гангренозный.

  2. Язвенный.

  3. Катаральный.

  4. Фолликулярный.

  5. Фолликулярно-язвенный.

73. Перечислите изменения тонкой кишки при холерном энтерите:

  1. Дистрофические изменения эпителия.

  2. Полнокровие сосудов и кровоизлияния.

  3. Бурая атрофия.

  4. Отек стенки кишки.

  5. Лимфо-макрофагальная инфильтрация стромы.

74. Укажите топографическую локализацию изменений при холерном тифоиде:

  1. Тонкая кишка.

  2. Сигмовидная кишка.

  3. Поперечно-ободочная кишка.

  4. Слепая кишка.

  5. Подвздошная кишка.

75. Укажите характер воспаления в тонкой кишке при холере:

  1. Продуктивное.

  2. Фибринозное.

  3. Гнойное.

  4. Катаральное.

76. Дайте название четвертой стадии изменений групповых фолликулов при брюшном тифе:

  1. Грязные язвы.

  2. Чистые язвы.

  3. Мозговидное набухание.

  4. Изъязвление.

  5. Рубцевание.

77. К карантинным инфекциям относят:

  1. Натуральная оспа.

  2. Туберкулез.

  3. Чума.

  4. Желтая лихорадка.

  5. Малярия.

78. Укажите длительность инкубационного периода при холере:

  1. Несколько часов.

  2. 3-5 суток.

  3. 1-2 месяца.

  4. 1-4 недели.

  5. 1-2 недели.

79. Перечислите механизмы действия экзотоксина холерного вибриона и фермента муциназы:

  1. Секреция изотонической жидкости.

  2. Спазм гладкой мускулатуры кишечника.

  3. Блокада «натриевого насоса» клеток.

  4. Нарушение обратного всасывания жидкости.

  5. Повреждение клеточных и сосудистых мембран.

80. Дайте общую характеристику алгидного периода холеры:

  1. Обменный ацидоз.

  2. Гиперергия.

  3. Сгущение крови.

  4. Олигурия.

  5. Паление температуры тела.

81. Перечислите основные причины развития холерной комы:

  1. Гипопротеинемия.

  2. Прогрессирующий эксикоз.

  3. Гиперлипидемия.

  4. Олигурия.

  5. Нарушение электролитного баланса.

82. Перечислите макроскопические изменения тонкой кишки при холерном энтерите:

  1. Стенка кишки истончена.

  2. Слизистая оболочка некротизирована.

  3. Слизистая оболочка отечна.

  4. Множественные кровоизлияния на слизистой оболочке.

  5. Изъязвления.

83. Укажите особенности трупного окоченения при холере:

  1. Выражено слабо.

  2. Быстро исчезает.

  3. Выражено значительно.

  4. Долго сохраняется.

  5. Быстро развивается.

84. Микроскопические изменения в почках при постхолерной уремии:

  1. Подострый экстракапиллярный гломерулонефрит.

  2. Мезангиопролиферативный гломерулонефрит.

  3. Амилоидоз.

  4. Инфарктоподобные некрозы коры.

  5. Острый пиелонефрит.

85. Перечислите основные причины смерти больных в алгидный период холеры:

  1. Острая сердечно-сосудистая недостаточность.

  2. Острая печеночная недостаточность.

  3. Кома.

  4. Уремия.

  5. Интоксикация.

86. Укажите длительность инкубационного периода брюшного тифа:

  1. 1-3 месяца.

  2. 2-6 недели.

  3. 10-14 суток.

  4. 1-2 суток.

  5. 1-5 часов.

87. Дайте характеристику брюшнотифозных клеток:

  1. Относятся к макрофагам.

  2. Относятся к лимфоцитам.

  3. Гигантские многоядерные клетки.

  4. Клетки со светлой цитоплазмой.

  5. В цитоплазме содержат возбудителя инфекции.

88. Перечислите органы, в которых возможно образование брюшнотифозных гранулем:

  1. Легкие.

  2. Сердце.

  3. Лимфатические узлы.

  4. Костный мозг.

  5. Почки.

89. Перечислите причины смерти больных брюшным тифом:

  1. Внутрикишечное кровотечение.

  2. Перитонит.

  3. Пневмония.

  4. Сепсис.

  5. Амилоидоз.

90. Охарактеризуйте септическую форму сальмонеллеза:

  1. Изменения в кишечнике выражены значительно.

  2. Изменения в кишечнике выражены слабо.

  3. Абсцессы во многих внутренних органах.

  4. Дифтеритический колит.

  5. Катаральный гастроэнтероколит.


ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ»

Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.

1. Особенностью взаимодействия вируса и организма являются:

  1. Видоспецифичность вируса.

  2. Ареактивность организма.

  3. Гиперреактивность организма.

  4. Тканеспецифичность вируса.

  5. Формирование иммунитета.

2. Способность вируса поражать определенные клетки и ткани называется:

  1. Вирулентность.

  2. Тропизм.

  3. Патогенность.

  4. Инвазивность.

  5. Фагоцитоз.

3. Тропизм вирусов обусловлен:

  1. Липопротеидами.

  2. Извращенным обменом в клетке.

  3. Некрозом клетки.

  4. Особенностями рецепторов клетки и вируса.

  5. Ферментами вируса.

4. Назовите защитные реакции макроорганизма:

  1. Фагоцитоз.

  2. Выработка интерферонов.

  3. Клеточные иммунные реакции.

  4. Аутоиммунизация.

  5. Сенсибилизация.

5. Назовите механизмы повреждения клеток макроорганизма вирусом:

  1. Нарушение синтеза нормальных белков.

  2. Токсическое действие вирусных белков.

  3. Стимуляция реакции фагоцитоза.

  4. Аутоиммунизация.

  5. Разрушение клетки в результате накопления в ней вирусных частиц.

6. Укажите источник заражения при гриппе:

  1. Вирусоноситель.

  2. Собаки.

  3. Птицы.

  4. Больной человек.

  5. Свинья.

7. Назовите путь передачи инфекции при гриппе:

  1. Фекально-оральный.

  2. Воздушно-капельный.

  3. Контактный.

  4. Лимфогенный.

  5. Гематогенный.

8. Вирус гриппа чаще поражает:

  1. Эпителий бронхов.

  2. Конъюнктиву глаза.

  3. Альвеолярный эпителий.

  4. Эпителий почечных канальцев.

  5. Эндотелий капилляров.

9. Назовите основные факторы патогенеза гриппа:

  1. Стимуляция иммунитета.

  2. Повреждение эпителия бронхиол и альвеол.

  3. Вазопатическое действие.

  4. Угнетение защитных систем организма.

  5. Дистрофия паренхиматозных органов.

10. Морфологические проявления повреждения эпителия вирусом:

  1. Отек.

  2. Дистрофия.

  3. Гиперплазия.

  4. Некроз.

  5. Десквамация.

11. Морфологические проявления вазопатического действия вируса:

  1. Полнокровие.

  2. Фибриноидный некроз.

  3. Стазы.

  4. Плазморрагия.

  5. Геморрагия.

12. Угнетение защитных систем организма проявляется:

  1. Подавление фагоцитоза нейтрофилов.

  2. Подавление хемотаксиса макрофагов.

  3. Активация фагоцитоза макрофагов.

  4. Развитие аутоиммунизации.

  5. Появление токсических иммунных комплексов.

13. Иммунодепрессивное действие вируса гриппа опасно в результате:

  1. Гиперплазии селезенки.

  2. Дистрофических изменений органов.

  3. Присоединения вторичной инфекции.

  4. Аутоиммунизации.

  5. Дисциркуляторных расстройств.

14. Назовите местные изменения анатомических отделов органов дыхания при гриппе:

  1. Ринит.

  2. Фарингит.

  3. Трахеит.

  4. Бронхит.

  5. Межуточное воспаление.

15. Назовите общие изменения, которые возникают в организме при гриппе:

  1. Ринит.

  2. Дисциркуляторные расстройства.

  3. Системный васкулит.

  4. Дистрофия паренхиматозных органов.

  5. Межуточное воспаление.

16. Перечислите формы течения гриппа:

  1. Легкая.

  2. Абортивная.

  3. Средней тяжести.

  4. Рецидивирующая.

  5. Тяжелая.

17. Морфологическое проявление поражения слизистой оболочки верхних дыхательных путей при легкой форме гриппе:

  1. Гнойный трахеит.

  2. Серозно-геморрагический трахеит.

  3. Катаральный ларинго-трахеобронхит.

  4. Слизисто-гнойный бронхит.

  5. Геморрагический ларингит.

18. Микроскопическая характеристика изменений слизистой оболочки верхних дыхательных путей при легкой форме гриппа:

  1. Малокровие.

  2. Лимфоидно-клеточная инфильтрация.

  3. Дистрофия и десквамация клеток эпителия.

  4. Фуксинофильные включения в цитоплазме эпителиальных клеток.

  5. Гиперсекреция желез слизистой оболочки.

19. Вид дистрофии эпителиальных клеток при гриппе:

  1. Мукоидное набухание.

  2. Мутное набухание.

  3. Жировая.

  4. Роговая.

  5. Гидропическая.

20. Укажите исход изменений слизистой оболочки верхних дыхательных путей при легкой форме гриппа:

  1. Образование глубоких язв.

  2. Образование рубцов.

  3. Полная регенерация слизистой оболочки.

  4. Хронический бронхит.

  5. Катаральный трахеит.
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   21


написать администратору сайта