64. Назовите клетки, которые имеют диагностическое значение при лимфогранулематозе:
Малые и большие клетки Ходжкина.
Гигантские клетки Березовского-Штернберга.
Миеломные клетки.
Эозинофилы.
Плазмобласты.
65. Назовите злокачественные лимфомы:
Лимфогранулематоз.
Миеломная болезнь.
Ретикулосаркома.
Болезнь Брилля-Сименса.
Эритромиелоз.
66. Укажите органы, в которых наиболее часто сохраняются лейкемические метастазы при лечении цитостатическими препаратами:
Головной мозг.
Сердце.
Почки.
Поджелудочная железа.
Селезенка.
67. Назовите форму острого лейкоза у детей, имеющую благоприятный исход:
Моноцитарный.
Т-лимфобластный.
В-лимфобластный.
Миелобластный.
Недифференцированный.
68. Назовите наиболее частые причины смерти при лимфогранулематозе:
Кровоизлияние в различные органы.
Вторичная инфекция.
Кровотечение.
Остеопороз.
Некротический нефроз.
69. Перечислите осложнения, характерные для хронического лимфолейкоза:
Кровотечение.
Инфаркты органов.
Инфекционные заболевания.
Почечная недостаточность.
Сердечная недостаточность.
70. Филадельфийская хромосома обнаруживается при:
Остром миелоидном лейкозе.
Хроническом лимфолейкозе.
Хроническом миелолейкозе.
Остром недифференцированном лейкозе.
Промиелоцитарном лейкозе.
71. Болезнь Сезари это:
Регионарная лимфома.
Парапротеинемический лейкоз.
Тромбоцитопатия.
Анемия.
72. Бластный криз это:
Появление единичных бластных клеток в крови.
Появление бластных клеток в костном мозге.
Появление бластных клеток в крови в первую стадию хронического лейкоза.
Множество бластных клеток в крови при остром лейкозе.
Много бластных клеток в крови во вторую стадию хронического лейкоза.
73. Пиоидный костный мозг наблюдается при:
Хроническом лимфолейкозе.
Лимфоме Беркитта.
Остром миелолейкозе.
Болезни Сезари.
Хроническом миелолейкозе.
74. Для диагностики острых лейкозов используют:
Мазок крови.
Пунктат костного мозга.
Общее состояние больного.
Биохимический анализ крови.
Рентгенологический метод.
75. Этиология лейкоза:
Вирусная.
Инфекционная.
Химическая.
Физическая.
Полиэтиологичен.
76. Для острого лейкоза характерна пролиферация:
Недифференцированных и малодифференцированных клеток костного мозга.
Высокодифференцированных клеток крови.
В-клеток.
Зрелых плазмоцитов.
Незрелых В-клеток и плазмобластов.
77. Укажите сроки, в течении которых острый лейкоз может переходить в хронический:
При длительности лечения более 1 месяца.
При длительности лечения более 3 месяцев.
При длительности лечения более 1 года.
Под влиянием лечения.
Никогда.
78. Лейкемический провал имеет место при:
Остром миелолейкозе.
Хроническом миелолейкозе.
Болезни Сезари.
Болезни Рустицкого-Калера.
Болезни Вальденстрема.
79. Назовите изменения в желудочно-кишечном тракте при лейкозе:
Атрофические.
Язвенно-некротические.
Ишемические.
Гипертрофические.
Дистрофические.
80. Назовите вариант лимфогранулематоза с относительно благоприятным течением:
Вариант с подавлением лимфоидной ткани.
Нодулярный склероз.
Смешанно-клеточный вариант.
Саркома Ходжкина.
81. Картина «звездного неба» при микроскопическом исследовании лимфатического узла характерна для:
Лимфогранулематоза.
Миеломной болезни.
Болезни Сезари.
Африканской лимфомы.
Лимфосаркомы.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «АТЕРОСКЛЕРОЗ. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ»
Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.
1. Укажите типы сосудов, которые поражаются при атеросклерозе:
Вены.
Мелкие артерии.
Артериолы.
Артерии эластического типа.
Артерии мышечно-эластического типа.
2. Укажите взаимоотношения между атеросклерозом и артериосклерозом:
Атеросклероз – разновидность артериосклероза.
Артериосклероз – разновидность атеросклероза.
Атеросклероз – метаболический артериосклероз.
Атеросклероз – старческий артериосклероз.
Атеросклероз – аллергический артериосклероз.
3. Назовите разновидности артериосклероза:
Атеросклероз.
Артериолосклероз.
Врожденная аневризма сосуда.
Медикальциноз Менкеберга.
Воспалительный.
4. Перечислите факторы, играющие основную роль в этиологии атеросклероза:
Инфекционные.
Обменные.
Наследственные.
Гормональные.
Гемодинамические.
5. Перечислите обменные факторы, играющие важную роль в патогенезе атеросклероза:
Гиперхолестеринемия.
Преобладание плазменных липопротеидов высокой плотности.
Преобладание плазменных липопротеидов низкой плотности.
Гиперкальциемия.
Диспротеинемия.
6. Назовите современную теорию патогенеза атеросклероза:
Алиментарно-инфильтрационная.
Психоэмоциональная.
Тромбогенная.
Рецепторная.
Нервно-метаболическая.
7. Назовите авторов рецепторной теории патогенеза атеросклероза:
Дьюгет.
Аничков.
Гольдштейн.
Мясников.
Браун.
8. Укажите оболочку стенки артерии, которая поражается при атеросклерозе:
Наружная.
Средняя.
Наружная и средняя.
Внутренняя.
Периваскулярная ткань.
9. Назовите виды неосложненных макроскопических изменений интимы артерий при атеросклерозе:
Пристеночный тромбоз.
Изъязвление.
Фиброзные бляшки.
Интрамуральная гематома.
Жировые пятна и полоски.
10. Назовите виды осложненных макроскопических изменений интимы артерий при атеросклерозе:
Пристеночный тромбоз.
Изъязвление.
Фиброзные бляшки.
Интрамуральная гематома.
Жировые пятна и полоски.
11. Дайте макроскопическую характеристику жировых пятен и полосок при атеросклерозе:
Возвышаются над интимой.
Не возвышаются над интимой.
Локализуются в средней оболочке артерии.
Локализуются в адвентиции.
Изъязвлены.
12. Дайте макроскопическую характеристику фиброзных бляшек при атеросклерозе:
Бело-желтые образования в интиме.
Возвышаются над поверхностью интимы.
Не возвышаются над поверхностью интимы.
Придают интиме бугристый вид.
Придают интиме вид «шагреневой кожи».
13. Дайте макроскопическую характеристику осложненных изменений интимы артерий при атеросклерозе:
Интима шероховатая, бугристая, с изъязвлениями и пристеночными тромбами.
Интима гладкая.
Жировые пятна и полоски в интиме.
Бляшки каменистой плотности.
Бело-желтые бляшки в интиме.
14. Назовите макроскопические изменения в интиме артерий, свидетельствующие о волнообразном течении атеросклероза:
Наличие жировых пятен и полосок.
Наличие фиброзных бляшек.
Наличие осложненных изменений.
Наличие кальциноза.
Наличие перечисленных изменений одновременно.
15. Назовите вид кальциноза, в зависимости от патогенеза, в атеросклеротических бляшках:
Метаболический.
Дистрофический.
Метастатический.
Вторичный.
Первичный.
16. Назовите стадию морфогенеза атеросклероза, которая может быть диагностирована только при электронно-микроскопическом или гистохимическом исследованиях:
Долипидная.
Липоидоза.
Липосклероза.
Атероматоза.
Изъязвления и атерокальциноза.
17. Назовите стадии морфогенеза атеросклероза, которые могут быть диагностированы при светооптическом и макроскопическом исследованиях:
Долипидная.
Липоидоза.
Липосклероза.
Атероматоза.
Изъязвления.
18. Дайте характеристику изменений, происходящих стенке артерий в долипидной стадии атеросклероза:
Отложение эритроцитов в интиме.
Появление пенистых клеток.
Повышение проницаемости эндотелия и мембран интимы.
Накопление гликозаминогликанов в интиме.
Деструкция эндотелия, базальной мембраны, эластических и коллагеновых волокон.
19. Дайте характеристику изменений стенки артерий в стадии липоидоза при атеросклерозе:
Очаговая инфильтрация интимы липидами.
Появление пенистых клеток в интиме.
Склероз.
Васкуляризация интимы.
20. Дайте характеристику изменений стенки артерий в стадии липосклероза при атеросклерозе:
Очаговая инфильтрация интимы липидами.
Васкуляризация интимы в области бляшек.
Разрастание фиброзной ткани в интиме в области бляшек.
Формирование очагов некроза в интиме.
Изъязвление с пристеночным тромбозом.
21. Укажите природу происхождения пенистых клеток в атеросклеротических бляшках:
Гранулоциты.
Макрофаги.
Лимфоциты.
Плазмоциты.
Гладкомышечные клетки интимы.
22. Опишите морфогенез интрамуральных гематом в толще атеросклеротической бляшки:
Разрыв покрышки бляшки.
Разрушение новообразованных сосудов в бляшке.
Путем диапедеза из просвета сосуда.
Путем диапедеза из новообразованных сосудов в бляшке.
Путем разрыва стенки артерии.
23. Опишите морфогенез изъязвления атеросклеротической бляшки:
Некроз бляшки.
Развитие интрамуральной гематомы с последующим разрывом покрышки бляшки.
Разрыв сосуда.
Разъедание покрышки бляшки.
Вследствии атерокальциноза.
24. Укажите морфогенетические факторы пристеночного тромбоза при атеросклерозе:
Повреждение интимы (в том числе изъязвление).
Замедление тока крови.
Завихрение тока крови в области бляшки.
Отложение кальция в бляшку.
Склероз.
25. Укажите изменения во внутренних органах в результате хронической ишемии при атеросклерозе:
Инфаркт.
Гангрена.
Кровоизлияния.
Дистрофия и атрофия паренхимы.
Склероз стромы.
26. Укажите изменения во внутренних органах в результате острой ишемии при атеросклерозе:
Инфаркт.
Гангрена.
Кровоизлияние.
Дистрофия и атрофия.
Склероз стромы.
27. Назовите клинико-морфологическую форму атеросклероза, при которой развивается аневризма аорты:
Атеросклероз артерий нижних конечностей.
Атеросклероз артерий кишечника.
Атеросклероз артерий почек.
Атеросклероз артерий головного мозга.
Атеросклероз аорты.
28. Назовите клинико-анатомическую форму атеросклероза, при которой развивается уремия:
Атеросклероз артерий нижних конечностей.
Атеросклероз артерий кишечника.
Атеросклероз артерий почек.
Атеросклероз артерий головного мозга.
Атеросклероз аорты.
29. Назовите клинико-анатомическую форму атеросклероза, при которой развивается гангрена кишечника:
Атеросклероз артерий нижних конечностей.
Атеросклероз артерий кишечника.
Атеросклероз артерий почек.
Атеросклероз артерий головного мозга.
Атеросклероз аорты.
30. Укажите причину развития гангрены нижних конечностей при атеросклерозе:
Тромбоз вен нижних конечностей.
Спазм артерий нижних конечностей.
Тромбоз артерий нижних конечностей.
Лимфостаз.
Тромбоэмболия артерий нижних конечностей.
31. Укажите причину развития гангрены кишечника при атеросклерозе:
Тромбоз мезентериальных артерий.
Тромбоэмболия мезентериальных артерий.
Венозный тромбоз.
Спазм сосудов.
Функциональное перенапряжение в условиях недостаточности кровообращения.
32. Укажите анатомические отделы аорты, в которых локализуются изменения при атеросклерозе:
В области восходящей части аорты.
В области дуги аорты.
В грудном отделе аорты.
В брюшном отделе аорты.
В органных артериях.
33. Перечислите разновидности аневризмы аорты по форме:
Истинная.
Ложная.
Цилиндрическая.
Мешковидная.
Грыжевидная.
34. Перечислите разновидности аневризмы аорты по строению стенки:
Истинная.
Ложная.
Цилиндрическая.
Мешковидная.
Грыжевидная.
35. Укажите возможные изменения во внутренних органах при атеросклерозе аорты:
Тромбоэмболия легочной артерии.
Гангрена нижних конечностей.
Гангрена кишечника.
Инфаркт почек.
Бурая атрофия печени.
36. Укажите характерные изменения почек при атеросклерозе почечных артерий:
Артериолосклеротический нефросклероз.
Атеросклеротический нефросклероз.
Гидронефроз.
Инфаркты почек.
Гангрена почек.
37. Назовите вид макроскопических изменений при атеросклерозе:
Атеросклероз.
Липоидоз.
Жировые пятна и полоски.
Липосклероз.
Гиалиноз.
38. Назовите морфогенетическую стадию развития атеросклероза:
Гиалиноз.
Долипидная.
Дистрофическая.
Метаболическая.
Атрофическая.
39. Назовите клинико-морфологическую форму атеросклероза:
Функциональная.
Мезентериальная.
Латентная.
Долипидная.
Распространенных поражений артерий.
40. Дайте характеристику липосклеротической стадии атеросклероза:
Распад жиро-белковых комплексов.
Дистрофическое обызвествление стенки сосуда.
Повышение активности липолитических ферментов эндотелия.
Разрастание соединительной ткани вокруг скопления липидов.
Изъязвление интимы сосуда.
41. Назовите вид макроскопических изменений при атеросклерозе:
Атероматоз.
Липоидоз.
Фиброзные бляшки.
Склероз.
Гиалиноз.
42. Дайте характеристику атерокальциноза:
Метастатическое обызвествление атероматозных масс.
Дистрофическое обызвествление атероматозных масс.
Метаболическое обызвествление атероматозных масс.
Гиалиноз артерий.
Липоидоз артерий.
43. Дайте макроскопическую характеристику атеросклероза аорты:
Интима имеет вид «шагреневой кожи».
Интима гладкая.
Наличие врожденной аневризмы.
Фиброзные бляшки в интиме.
«Глазурная» интима.
|
Скачать 1.66 Mb.