28. Перечислите заболевания желчных путей, при которых развивается вторичный билиарный цирроз печени:
Желчно-каменная болезнь.
Опухоль желчных путей.
Флеболит.
Ангина.
Болезнь Бадда-Киари.
29. Дайте морфологическую характеристику вторичного билиарного цирроза печени:
Мелкоузловая поверхность печени.
Цвет печени зеленый.
Мультилобулярное строение ложных долек.
Холестаз в ложных дольках.
Клеточный инфильтрат с сегментоядерными лейкоцитами.
30. Назовите основные причины смерти больных при вторичном билиарном циррозе печени:
Асфиксия.
Печеночная недостаточность.
Печеночно-почечная недостаточность.
Энцефалопатия.
Кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка.
31. Назовите основные этиологические факторы токсической дистрофии печени:
Инфекция (вирусный гепатит).
Интоксикация.
Травма.
Лучевое поражение.
Сердечная недостаточность.
32. Назовите стадии течения токсической дистрофии печени:
Желтая дистрофия.
Красная дистрофия.
Продромальный период.
Период остаточных изменений.
Полнокровие.
33. Дайте микроскопическую характеристику печени при токсической дистрофии:
Капсула печени изменена.
Некроз гепатоцитов центра долек.
Жировая дистрофия гепатоцитов периферии долек.
Холестаз в желчных протоках.
Спавшиеся центральные вены.
34. Укажите причину смерти больных при токсической дистрофии печени:
Печеночная недостаточность.
Печеночно-почечная недостаточность.
Асфиксия.
Инфаркт миокарда.
Инфаркт головного мозга.
35. Укажите исход заболевания при затяжном течении токсической дистрофии печени:
Восстановление органа.
Цирроз печени.
Рак печени.
Желтуха.
Гемосидероз.
36. Перечислите формы алкогольного гепатита в зависимости от характера течения:
Острый.
Хронический.
Затянувшийся.
Молниеносный.
Смешанный.
37. Укажите преимущественный характер дистрофии гепатоцитов при алкогольном гепатите:
Гемосидероз.
Гидропическая дистрофия.
Жировая мелкокапельная дистрофия.
Липофусциноз.
Белковая дистрофия.
38. Укажите специфический для алкогольного гепатита морфологический признак:
Тельца Каунсильмена.
Тельца Маллори.
Очаги некроза.
Очаги амилоидоза.
Гранулемы.
39. Укажите возможные исходы алкогольного гепатита:
Выздоровление.
Смерть от печеночной недостаточности.
Переход в цирроз.
Развитие рака.
Развитие холестаза.
40. Назовите основной состав инфильтрата при алкогольном гепатите:
Плазмоцитарный
Лимфоидный.
Лейкоцитарный.
Макрофагальный.
Эпителиоидноклеточный.
41. Назовите морфогенетические типы цирроза печени:
Постнекротический.
Портальный.
Циркуляторный.
Билиарный.
Атрофический.
42. Назовите макроскопические виды цирроза печени:
Мелкоузловой.
Крупноузловой.
Смешанный.
Монолобулярный.
Мускатный.
43. Назовите микроскопические виды цирроза печени:
Мультилобулярный.
Монолобулярный.
Полнокровный.
Смешанный.
Крупноузловой.
44. Назовите морфологические признаки активности цирроза:
Очаги склероза.
Проникновение клеточного инфильтрата в паренхиму печени.
Очаги некроза.
Очаги полнокровия.
Холестаз.
45. Дайте макроскопическую характеристику вирусного (постнекротического) цирроза печени:
Размеры печени уменьшены.
Поверхность печени неравномерно бугристая.
Размеры узлов-регенератов более 1 см.
Поверхность печени зеленого цвета.
Печень дряблой консистенции.
46. Дайте микроскопическую характеристику вирусного (постнекротического) цирроза печени:
Преобладает гидропическая дистрофия.
Ложные дольки мультилобулярного строения.
Ложные дольки монолобулярного строения.
Широкие поля соединительной ткани.
Сближение триад.
47. Укажите формы вирусного гепатита, в исходе которых может развиться постнекротический цирроз печени:
Хронический персистирующий.
Хронический активный с массивными очагами некроза.
Молниеносная форма острого гепатита.
Холестатический гепатит.
Безжелтушная форма острого гепатита.
48. Укажите возможные причины смерти больных при вирусном (постнекротическом) циррозе печени:
Пневмония.
Асфиксия.
Печеночная недостаточность.
Печеночно-почечная недостаточность.
Кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка.
49. Назовите макроскопический вид рака печени:
Всегда очень маленький.
Часто массивный.
Часто диффузный.
Мульицентрический рост.
Наличие метастазов в том же органе.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «БОЛЕЗНИ ПОЧЕК»
Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.
1. Укажите морфологический субстрат некротического нефроза:
Воспаление почечных клубочков.
Некроз нефроцитов извитых канальцев главных отделов нефрона.
Фибриноидный некроз капилляров почечных клубочков.
Некротизирующий папиллит.
Рубцовое сморщивание почек.
2. Назовите стадии некротического нефроза:
Протеинурическая.
Шоковая.
Уремическая.
Олигоанурическая.
Восстановление диуреза.
3. Укажите морфологический эквивалент острой почечной недостаточности:
Парапротеинурический нефроз.
Липоидный нефроз.
Некротический нефроз.
Первично-сморщенная почка.
Синдром Альпорта.
4. Укажите основной патогенетический механизм развития некротического нефроза при шоке:
Сброс крови по юкстамедуллярному шунту.
Увеличение скорости клубочковой фильтрации.
Повышенная реабсорбция нефроцитов.
Лимфостаз в капиллярах почки.
Тромбоз почечной вены.
5. Назовите факторы, определяющие поступление ультрафильтрата плазмы в интерстиций почки при острой почечной недостаточности:
Фибриноидное воспаление в клубочках.
Некроз эпителия извитых канальцев почек.
Гнойное воспаление в строме почек.
Тубулорексис.
Пролиферативный артериит.
6. Назовите основные причины повышения внутрипочечного давления при некротическом нефрозе:
Обструкция канальцев почки.
Активация юкстагломерулярного аппарата.
Развитие инфарктов почек.
Тромбоз почечных вен.
Прогрессирующий отек интерстиция.
7. Укажите особенность морфологической картины почек при отравлении сулемой:
Скопление в канальцах гемоглобина.
Отложение амилоида в мезангии клубочков.
Отложение солей кальция в некротизированных нефроцитах.
Появление сульфаниламидных кристаллов в строме.
Гиалиноз артериол.
8. Перечислите стадии острой почечной недостаточности:
Олигоанурическая.
Нефротическая.
Пренефротическая.
Шоковая.
Уремическая.
9. Укажите характер изменений почечного кровообращения во второй стадии некротического нефроза:
Малокровие в корковом слое, венозное полнокровие в мозговом слое.
Венозное полнокровие в корковом слое, малокровие в мозговом слое.
Почечный кровоток не изменен.
Малокровие в корковом и мозговом слоях.
Полнокровие в корковом и мозговом слоях.
10. Дайте макроскопическую характеристику изменений почек в олигоанурическую стадию некротического нефроза:
Размеры почек увеличены.
Корковый слой гиперемирован.
Корковый слой бледно-серый.
Пирамиды красные.
Мозговой слой бледно-серый.
11. Укажите основные патогенетические факторы, вызывающие некротический нефроз:
Воспаление в почечном интерстиции.
Некроз почечных клубочков.
Нарушение почечной гемодинамики.
Непосредственное действие токсических веществ на канальцевый эпителий.
Отложение амилоида в мезангии клубочков.
12. Укажите главное условие, необходимое для полной регенерации некротизированных нефроцитов канальцев при некротическом нефрозе:
Сохранение почечных клубочков.
Появление грануляционной ткани.
Отложение кристаллов оксалата кальция в строме.
Спазм приносящих артериол.
Сохранение тубулярной базальной мембраны.
13. Укажите нефрологический синдром, который чаще развивается в раннем послеоперационном периоде:
Пневмо-ренальный синдром.
Нефротический синдром.
Острая почечная недостаточность.
Острый нефритический синдром.
Гипертонический синдром.
14. Классификация заболеваний почек, выделенная по структурно-функциональному принципу:
Пиелонефрит.
Гломерулопатии.
Тубулопатии.
Поликистоз.
Нефросклероз.
15. Укажите иммунопатологические механизмы развития гломерулонефрита:
Цитотоксический и цитолитический.
Антительный.
Иммунокомплексный.
Гемодинамический.
Гранулематозный.
16. Назовите виды гломерулонефрита по течению:
Острый.
Протеинурический.
Подострый.
Хронический.
Нефротический.
17. Укажите виды экссудативного воспаления в клубочках при остром гломерулонефрите:
Слизистый.
Серозный.
Фибринозный.
Геморрагический.
Гнойный.
18. Назовите морфологическую форму гломерулонефрита при подостром течении:
Мезангиомембранозный.
Экстракапиллярный, пролиферативный.
Мезангиопролиферативный.
Минимальные изменения.
Интракапиллярный, пролиферативный.
19. Укажите виды гломерулонефрита по этиологии:
Шоковый.
Токсический.
Неустановленной этиологии.
Бактериальный.
Травматический.
20. Укажите виды гломерулонефрита по патогенезу:
Иммунологически обусловленный.
Ишемический.
Метаболически обусловленный.
Некротический.
Иммунологически не обусловленный.
21. Укажите формы гломерулонефрита по топографии процесса:
Сосочковый.
Перигломерулярный.
Мезангиальный.
Интракапиллярный.
Экстракапиллярный.
22. Назовите гистологические типы интракапиллярного гломерулонефрита:
Пролиферативный.
Мезангиальный.
Межуточный.
Фибропластический.
23. Укажите морфологические проявления первичного нефротического синдрома:
Нефропатия с минимальными изменениями.
Склерозирующий гломерулонефрит.
Амилоидоз почек.
Фокально-сегментарный гломерулярный гиалиноз.
Мембранозная нефропатия.
24. Назовите морфологический тип гломерулонефрита, который развивается в исходе артериальной гипертензии:
Экстракапиллярный пролиферативный.
Экссудативный интракапиллярный.
Первично-сморщенная почка.
Мембранозная нефропатия.
Склерозирующий гломерулонефрит.
25. Дайте макроскопическую характеристику почек больного, умершего от хронической почечной недостаточности в исходе хронического гломерулонефрита:
Уменьшены в размерах.
Дряблой консистенции.
Мелкозернистая поверхность.
Плотной консистенции.
Увеличены в размерах.
26. Перечислите заболевания, при которых наиболее часто развивается амилоидоз почек:
Брюшной тиф.
Бронхоэктатическая болезнь.
Ревматоидный артрит.
Туберкулез.
Атеросклероз.
27. Назовите синонимы быстропрогрессирующего гломерулонефрита:
Экстракапиллярный пролиферативный.
Гломерулонефрит с полулуниями.
Мембранопролиферативный гломерулонефрит.
Злокачественный.
Подострый.
28. Укажите основной иммунопатологический механизм синдрома Гудпасчера:
Антительный.
Иммунокомплексный.
Цитотоксический и цитолитический.
Атопический и анафилактический.
Гранулематоз.
29. Дайте образные названия макроскопических изменений почек при подостром гломерулонефрите:
Большая «сальная» почка.
Большая пестрая почка.
Большая красная почка.
Большая белая почка.
Большая желтая почка.
30. Назовите морфологические формы-фазы острого гломерулонефрита:
Атрофическая.
Экссудативно-пролиферативная.
Экссудативная.
Пролиферативная.
Склерозирующая.
31. Укажите длительность течения острого гломерулонефрита:
До 6 месяцев.
До 1 года.
До 1,5 лет.
До 3 месяцев.
До 3 лет.
32. Назовите возможные исходы острого гломерулонефрита:
Переход в хронический гломерулонефрит.
Смерть от острой почечной недостаточности.
Смерть от хронической почечной недостаточности.
Выздоровление.
Амилоидоз почек.
33. Укажите наиболее частую морфологическую форму острого гломерулонефрита, которую обнаруживают в нефробиоптатах:
Экстракапиллярный пролиферативный.
Мезангиокапиллярный.
Мезангиопролиферативный.
Интракапиллярный пролиферативный.
Склерозирующий.
34. Укажите клетки, которые преобладают в почечном клубочке при интракапиллярном пролиферативном гломерулонефрите:
Подоциты, эндотелиальные клетки.
Подоциты, мезангиальные клетки.
Эндотелиальные, мезангиальные клетки.
Нефротелий, подоциты.
Подоциты, фиброциты.
35. Назовите клетки, которые принимают участие в образовании «полулуний» при экстракапиллярном продуктивном гломерулонефрите:
Подоциты.
Эндотелиальные клетки.
Мезангиальные клетки.
Нефротелий.
Нефроциты извитых канальцев почки.
36. Дайте макроскопическую характеристику почек при некротическом нефрозе:
Почки увеличены.
Почки уменьшены.
Корковый слой светлый, широкий.
Корковый слой сужен, красный.
Мозговой слой темно-красный.
37. Гистологическая характеристика экстракапиллярного продуктивного гломерулонефрита:
Пролиферация нефротелия с образованием «полулуний».
Узелки Киммельстила-Вильсона.
Некроз капиллярных петель.
Белковая и жировая дистрофия эпителия извитых канальцев почек.
Фибриновые тромбы в капиллярах клубочков.
38. Макроскопическая характеристика почек при подостром гломерулонефрите:
Почки увеличены в размерах.
Корковый слой широкий, желто-серый с красным крапом.
Мозговой слой темно-красный.
Почки уменьшены в размерах.
Множественные абсцессы в корковом и мозговом слоях.
|