39. Перечислите гистологические формы хронического гломерулонефрита:
Мембранозный.
Фибропластический.
Мезангиопролиферативный.
Экстракапиллярный.
Мезангиокапиллярный.
40. Укажите наиболее частый патогенез хронического гломерулонефрита:
Гематологический.
Метаболический.
Иммунологический не обусловленный.
Иммунологический обусловленный.
Шоковый.
41. Укажите наиболее частый иммунопатологический механизм возникновения хронического гломерулонефрита:
Антительный.
Иммунокомплексный.
Гранулематоз.
Нейтрализации и инактивации.
Внеклеточный.
42. Дайте макроскопическую характеристику почек в исходе хронического гломерулонефрита:
Размеры почек увеличены.
Поверхность почек гладкая.
Размеры почек уменьшены.
Поверхность почек мелкозернистая.
Истончение коркового и мозгового вещества.
43. Дайте название процесса в почках, который развивается в исходе хронического гломерулонефрита:
Первично-сморщенная почка.
Вторично-сморщенная почка.
Большая пестрая почка.
Щитовидная почка.
Большая сальная почка.
44. Укажите причину, по которой почки в исходе хронического гломерулонефрита имеют зернистую поверхность:
Абсцессы в корковом веществе почек.
Отложение амилоида в клубочках почек.
Чередование склероза и атрофии с участками гипертрофированных нефронов.
Воспаление клубочков почек.
Отложение солей кальция в участках некроза.
45. Назовите форму хронического гломерулонефрита, которая отличается быстрым развитием хронической почечной недостаточности:
Экстракапиллярный, продуктивный.
Интракапиллярный, продуктивный.
Мембранозная нефропатия.
Мезангиопролиферативный.
Мезангиокапиллярный.
46. Дайте клинико-морфологическую характеристику мезангиопролиферативного гломерулонефрита:
Течение относительно доброкачественное.
Пролиферация мезангиальных клеток, расширение мезангия клубочков.
Диффузное утолщение мембран капилляров клубочков.
Очаговое утолщение мембран капилляров клубочков.
Быстрое развитие хронической почечной недостаточности.
47. Укажите локализацию иммунных депозитов при гломерулонефрите в почечных клубочках:
Субэндотелиальная.
Субэпителиальная.
Мезангиальная.
Интрамембранозная.
Клетки почечного клубочка.
48. Макроскопический вид почек при хроническом гломерулонефрите:
Консистенция плотная.
Консистенция дряблая.
Бледные, с желтыми пятнами в корковом слое.
Цианотичные.
Большая пестрая почка.
49. Микроскопическая характеристика почечных клубочков при нефритическом сморщивании почек:
Гипоплазия почечных клубочков.
Гломерулосклероз.
Гломерулит.
Гломерулогиалиноз.
Гипертрофия сохранных почечных клубочков.
50. Перечислите осложнения хронического гломерулонефрита:
Некротический нефроз.
Хроническая почечная недостаточность.
Гипергликемическая кома.
Сердечно-сосудистая недостаточность.
Кровоизлияние в головной мозг.
51. Назовите синонимы нефропатии с минимальными изменениями:
Липоидный нефроз.
Диабетическая нефропатия.
Нефронофтиз Фанкони.
Идиопатический нефротический синдром у детей.
Болезнь малых отростков подоцитов.
52. Клиническим синдромом проявления липоидного нефроза является:
Нефротический синдром.
Острая почечная недостаточность.
Хроническая почечная недостаточность.
Синдром Иценго-Кушинга.
Синдром Бернара-Хорнера.
53. Перечислите важнейшие клинические синдромы, характеризующие нефротический синдром:
Протеинурия.
Гематурия.
Диспротеинемия и гипопротеинемия.
Гиперлипидемия и гиперхолестеринемия.
Отеки.
54. Дайте образное название почки при липоидном нефрозе:
Вторично-сморщенные почки.
Большие красные почки.
Большие желтые почки.
Большие пестрые почки.
Первично-сморщенные почки.
55. Укажите клинический синдром, который развивается при мембранозной нефропатии:
Синдром Казабаха-Мерритана.
Нефротический синдром.
Синдром Бернара-Сулье.
Синдром Виллебранда-Юргенса.
Синдром портальной гипертензии.
56. Назовите синоним мембранозной нефропатии:
Синдром Альпорта.
Идиопатический нефротический синдром взрослых.
Синдром Элерса-Данло.
Синдром Киммельстила-Вильсона.
Синдром Патау.
57. Укажите типичную локализацию иммунных комплексов при мембранозной нефропатии:
Внутриклеточно.
Капсула Шумлянского-Боумена.
Мезангиальные структуры.
Субэпителиальные структуры.
Субэндотелиальные структуры.
58. Гистологическая характеристика почечных клубочков при мембранозной нефропатии:
Диффузное утолщение базальных мембран капилляров.
Количество мезангиоцитов не изменено.
Образование «полулуний».
Увеличение числа мезангиоцитов.
Гипоплазия почечных клубочков.
59. Дайте название изменений при мембранозной нефропатии, выявляемых на электронно-микроскопическом исследовании:
Тубулорексис.
Интерпозиция мезангиоцитов.
Тельца Маллори.
Узелки Киммельстила-Вильсона.
Мембранозная трансформация.
60. Назовите иммунопатологический механизм возникновения мембранозной нефропатии:
Иммунокомплексный.
Антительный.
Гранулематоз.
Инактивации и нейтрализации.
Клеточный цитолиз.
61. Укажите морфологические изменения при липоидном нефрозе:
Интерпозиция мезангиоцитов.
Капсульная капля.
Потеря малых отростков подоцитов.
Фибриновая шапочка.
Узелки Киммельстила-Вильсона.
62. Отличительной особенностью нефротического синдрома при липоидном нефрозе является:
Селективная протеинурия.
Выделение белка Бенс-Джонса.
Липоглобинурия.
Цистинурия.
Глицинурия.
63. Липоидный нефроз чаще встречается:
В детском возрасте.
В любом возрасте.
В старческом возрасте.
В зрелом возрасте.
В пожилом возрасте.
64. Назовите заболевание почек, которое сопровождается поражением юкстагломерулярного аппарата:
Липоидный нефроз.
Фокально-сегментарный гломерулярный гиалиноз.
Пролиферативный гломерулонефрит.
Амилоидоз почек.
Пиелонефрит.
65. Назовите стадии течения амилоидоза почек:
Азотемическая.
Олигоанурическая.
Латентная.
Протеинурическая.
Нефротическая.
66. Назовите синдром, который развивается в клинике при амилоидозе почек:
Гепаторенальный.
Синдром Лоу.
Синдром Альпорта.
Нефротический синдром.
Нефритический синдром.
67. Дайте макроскопическую характеристику почек в нефротическую стадию амилоидоза:
Размеры почек увеличены.
Консистенция почек плотная, сального вида.
Размеры почек уменьшены.
Почки плотные, увеличены, красного цвета.
Консистенция почек дряблая, пестрого вида.
68. Перечислите гистологические структуры почки, в которых можно обнаружить отложения амилоида в нефротической стадии амилоидоза:
В базальных мембранах клубочков,
В базальных мембранах канальцев.
В мезангиальных клетках.
В стенках сосудов.
По ходу ретикулярной стромы.
69. Назовите окраску, используемую для определения амилоида в почках:
Толуидиновый синий.
Судан III.
Гематоксилин и эозин.
Пикрофуксин по Ван-Гизону.
Конго красный.
70. Перечислите возможные осложнения амилоидоза почек:
Нефрогенная гипертензия.
Острая почечная недостаточность.
Хроническая почечная недостаточность.
Портальная гипертензия.
Рожистое воспаление.
71. Укажите гистологические структуры почек, в которых откладывается амилоид в латентной стадии амилоидоза:
По ходу прямых сосудов.
В базальных мембранах канальцев.
В базальных мембранах капилляров клубочков.
В эндотелиальных клетках клубочков.
По ходу собирательных трубочек.
72. Укажите гистологические структуры почек, в которых откладывается амилоид в протеинурическую стадию амилоидоза:
В стенке сосудов.
В мезангии клубочков.
В базальных мембранах капилляров клубочков.
По ходу ретикулярной стромы.
В подоцитах.
73. Дайте название почки в азотемической стадии амилоидоза почек:
Большие белые амилоидные почки.
Большие сальные почки.
Амилоидно-сморщенные почки.
Щитовидные почки.
Первично-сморщенные почки.
74. Укажите виды дистрофий, которые могут развиваться в нефроцитах извитых канальцев почки в нефротическую стадию амилоидоза почек:
Фибриноидное набухание.
Жировая дистрофия.
Гиалиново-капельная дистрофия.
Гидропическая дистрофия.
Роговая дистрофия.
75. Укажите микроскопические изменения стромы почек в нефротическую стадию амилоидоза почек:
Фибриноидное набухание.
Жировая дистрофия.
Отек.
Амилоидоз.
Склероз.
76. Наиболее частым иммунохимическим типом амилоидоза почек является:
AL-тип.
ASC-тип.
F-тип.
AA-тип.
APUD-тип.
77. Укажите виды воспаления слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта при уремии:
Фибринозное.
Гнойное.
Геморрагическое.
Гнилостное.
Катаральное.
78. Укажите виды воспаления серозных оболочек при уремии:
Геморрагическое.
Серозное.
Фибринозное.
Катаральное.
Гнойное.
79. Укажите изменения в легких, которые могут возникнуть при уремии:
Пневмония.
Викарная гипертрофия легкого.
Отек.
Атрофия.
Пневмокониоз.
80. Укажите изменения паренхиматозных органов при уремии:
Атрофия.
Белковая и жировая дистрофии.
Гипертрофия.
Регенерация.
Гиперплазия.
81. Макроскопический вид сердца в связи с поражением перикарда при уремии:
«Бычье» сердце.
Ожирение сердца.
«Волосатое» сердце.
Склеротическое сердце.
Бурая атрофия миокарда.
82. Укажите изменения головного мозга при уремии:
Отек.
Хореидит.
Кровоизлияния.
Энцефалит.
Глиобластома.
83. Укажите изменения в толстой кишке при уремии:
Гранулематозное воспаление.
Стриктура.
Полипоз.
Язвенный колит.
Дифтеритический колит.
84. Укажите места локализации воспаления при пиелонефрите:
Почечные клубочки.
Строма.
Почечные канальца.
Лоханка.
Чашечки.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ПАТОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ»
Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.
1. К церебрально-гипофизарным заболеваниям относят:
Болезнь Хашимото.
Болезнь Иценго-Кушинга.
Болезнь Симмондса.
Болезнь Бабинского-Фрелиха.
Базедова болезнь.
2. Для аддисоновой болезни характерно:
Гиперфункция надпочечников.
Бронзовая окраска кожи.
Ожирение.
Артериальная гипертензия.
Гипогликемия.
3. Укажите особенности сахарного диабета у молодых людей:
Ведет к ожирению.
Ведет к истощению.
Протекает доброкачественно.
Протекает злокачественно.
Склонность к кетоацидозу.
4. Для тиреоидита Риделя характерны:
Мягкая консистенция железы.
Фиброз железы.
Атрофия паренхимы железы.
Гипофункция железы.
Гиперфункция железы.
5. К эндокринным органам относятся:
Щитовидная железа.
Селезенка.
Гипофиз.
Надпочечник.
Подчелюстная слюнная железа.
6. Адипозо-генитальная дистрофия называется:
Болезнь Иценго-Кушинга.
Болезнь Бабинского-Фрелиха.
Болезнь Хашимото.
Болезнь Симмондса.
Синдром Золлингера-Эллисона.
7. Укажите особенности сахарного диабета у стариков:
Протекает доброкачественно.
Протекает злокачественно.
Ведет к истощению.
Ведет к ожирению.
Склонен к кетоацидозу.
8. Укажите изменения в щитовидной железе при тиреоидите Хашимото:
Полиморфизм фолликулов.
Резорбция коллоида.
Лимфоидная инфильтрация стромы.
Атрофия паренхимы.
Склероз железы.
9. Развитию Базедовой болезни способствуют:
Недостаток йода в биосфере.
Психическая травма.
Наследственная предрасположенность.
Злоупотребление пищей, богатой углеводами.
Инфекционные заболевания.
10. В последние годы больные сахарным диабетом чаще умирают от следующих причин:
Диабетическая кома.
Гиперосмолярная кома.
Уремия.
Инфаркт миокарда.
Гангрены конечностей.
11. К болезням, с преимущественным поражением щитовидной железы, относят:
Болезнь Иценго-Кушинга.
Болезнь Симмондса.
Струма Хашимото.
Аддисонова болезнь.
Базедова болезнь.
12. Паратиреоидная остеодистрофия может быть обусловлена:
Туберкулезом надпочечников.
Заболеванием почек.
Поражением толстой кишки.
Аденомой паращитовидной железы.
Гиперплазией паращитовидной железы.
13. К причинам, ведущим к нарушению деятельности желез внутренней секреции, относятся:
Расстройство функции центральной нервной системы.
Неполноценное питание.
Врожденная аномалия железы.
Нарушение кровообращения в железе.
Извращенная реактивность тканей к гормонам.
14. Выделяют следующие виды зоба:
Эпителиальный.
Спорадический.
Атрофический.
Эндемический.
Базедов.
15. Характерными причинами смерти больных сахарным диабетом являются:
Уремия.
Гангрена.
Инфаркт миокарда.
Аллергический шок.
Сепсис.
16. У больных Базедовой болезнью можно выявить наличие:
Цирроза печени.
Ожирения.
Гипертрофия левого желудочка.
Экзофтальма.
Меланодермии.
17. Выделяют следующие виды коллоидного зоба:
Пролиферирующий.
Тубулярный.
Трабекулярный.
Макрофолликулярный.
Микрофолликулярный.
|
Скачать 1.66 Mb.