25. Укажите гистологические изменения, которые можно обнаружить при эндокардите:
Мукоидное набухание.
Фибриноидный некроз.
Амилоидные отложения.
Клеточная пролиферация.
Тромбы на поверхности клапана.
26. Перечислите виды ревматического клапанного эндокардита:
Диффузный.
Смешанный.
Острый бородавчатый.
Фибропластический.
Возвратно-бородавчатый.
27. Укажите патологический процесс который лежит в основе диффузного эндокардита:
Фибриноид.
Гиалиноз.
Склероз.
Мукоидное набухание.
Мезенхимальная дистрофия.
28. Укажите причину образования тромботических наложений на клапане при ревматизме:
Мукоидное набухание.
Склероз.
Некробиоз эпителия.
Гиалиноз.
Образование паннуса.
29. Укажите изменения на клапанах сердца, которые характерны для стадии обострения процесса:
Склероз.
Гиалиноз.
Мукоидное набухание.
Фибриноидный некроз.
Тромботические наложения.
30. Укажите изменения на клапанах сердца, которые позволяют отличить острый и возвратно-бородавчатый эндокардиты:
Склероз.
Гиалиноз
Воспалительные клеточные реакции.
Фибриноидный некроз.
Тромботические наложения.
31. Укажите исход клапанного эндокардита:
Размягчение клапанов.
Миогенная дилятация.
Формирование порока сердца.
Эксцентрическая гипертрофия.
Жировая дистрофия.
32. Опишите макроскопические изменения сердца при декомпенсированном пороке:
Размеры сердца увеличены.
Размеры сердца не изменены.
Камеры сердца растянуты.
Камеры сердца не изменены.
Хорды укорочены, утолщены.
33. Укажите макроскопические изменения клапанов сердца при ревматическом пороке:
Створки клапанов утолщены.
Створки клапанов сращены.
Створки клапанов тонкие.
Атриовентрикулярное отверстие сужено.
Створки клапанов подвижные.
34. Укажите возможные причины смерти больных клапанным эндокардитом:
Геморрагический синдром.
Сердечная недостаточность.
Почечная недостаточность.
Тромбоэмболический синдром.
Асистолия.
35. Укажите наиболее частую причину смерти больных при пороке сердца:
Хроническая сердечная недостаточность.
Хроническая легочная недостаточность.
Тромбоэмболия.
Венозное полнокровие.
Хроническая легочно-сердечная недостаточность.
36. Укажите общепатологический процесс, который можно обнаружить на вскрытии умерших от хронической сердечной недостаточности:
Амилоидную дистрофию.
Диффузный пневмонит.
Хроническое общее венозное полнокровие.
Отек.
Артериальную гиперемию.
37. Перечислите формы ревматического миокардита:
Узелковый продуктивный.
Межуточный продуктивный.
Диффузный межуточный экссудативный.
Альтеративный.
Очаговый межуточный экссудативный.
38. Укажите форму миокардита, которая наиболее часто встречается у детей:
Узелковый продуктивный.
Межуточный.
Диффузный межуточный экссудативный.
Очаговый межуточный экссудативный.
Смешанный.
39. Укажите форму миокардита, которая наиболее часто встречается у взрослых:
Узелковый продуктивный.
Межуточный.
Диффузный межуточный экссудативный.
Очаговый межуточный экссудативный.
Смешанны.
40. Назовите характерное морфологическое образование, выявляемое при ревматическом миокардите:
Фиброма.
Гранулема.
Фибриноид.
Гумма.
Кардиосклероз.
41. Укажите патологический процесс, который можно увидеть в центре ревматической гранулемы:
Склероз.
Тромб.
Амилоид.
Фибриноид.
Колликвационный некроз.
42. Перечислите клетки, образующие ревматическую гранулему:
Фибробласты.
Нейтрофилы.
Лимфоциты.
Плазматические клетки.
Макрофаги.
43. Назовите стадии развития ревматической гранулемы:
Некротическая.
Зрелая или цветущая.
Гигантоклеточная.
Увядающая.
Рубцующаяся.
44. Укажите клетки, которые преобладают в зрелой ревматической гранулеме:
Фибробласты.
Эпителиоидные клетки.
Макрофаги.
Нейтрофилы.
Эозинофилы.
45. Укажите основную функцию макрофагов в зрелой ревматической гранулеме:
Синтез фибрина.
Синтез коллагена.
Синтез амилоида.
Фагоцитоз.
Эритрофагия.
46. Укажите клетки, которые преобладают в рубцующейся ревматической гранулеме:
Макрофаги.
Фибробласты.
Эпителиоидные клетки.
Лимфоциты.
Плазматические клетки.
47.Назовите основную функцию фибробластов в ревматической гранулеме:
Лизис фибрина.
Синтез фибрина.
Синтез коллагена.
Синтез фибриноида.
Лизис амилоида.
48. Укажите временной цикл развития ревматической гранулемы:
3-4 месяца.
3-4 дня.
1-1,5 года.
6-8 месяцев.
До 2 лет.
49. Назовите фамилии ученых - морфологов, которые описали морфогенез ревматической гранулемы:
Аничков.
Ашофф, Талалаев.
Ашофф, Пуль.
Давыдовский.
Попов, Рид.
50. Укажите неспецифические тканевые реакции при ревматизме:
Гиалиноз.
Межуточные лимфогистиоцитарные инфильтраты.
Васкулиты.
Амилоидоз.
Некроз.
51. Назовите морфологические варианты перикардита при ревматизме:
Серозный.
Гнойный.
Серозно-фибринозный.
Геморрагический.
Фибринозный.
52. Укажите вариант фибринозного воспаления, который развивается на перикарде при ревматизме:
Диффузное.
Крупозное.
Дифтеритическое.
Дифтерийное.
Смешанное.
53. Укажите благоприятный исход перикардита:
Организация.
Аутолиз.
Петрификация.
Рассасывание экссудата.
Инкапсуляция.
54. Укажите неблагоприятные исходы перикардита:
Образование спаек.
Аутолиз.
Облитерация полости перикарда.
Обызвествление.
Амилоидоз.
55. Дайте образное название сердца при фибринозном перикардите:
«Тигровое».
«Панцирное».
«Мускатное».
«Волосатое».
«Саговое».
56. Дайте образное название сердца при обызвествлении перикарда:
«Тигровое».
«Панцирное».
«Мускатное».
«Волосатое».
«Саговое».
57. Укажите изменения в сосудах, возникающие при ревматизме:
Спазм.
Тромбоз.
Пролиферация клеток сосудистой стенки.
Фибриноидные изменения стенок.
Амилоидоз.
58. Укажите исход ревматического васкулита:
Амилоидоз.
Плазматическое пропитывание.
Отек.
Склероз.
Образование микроаневризмы.
59. Назовите особенности ревматического полиартрита:
Поражение синовиальной оболочки.
Сохранность суставного хряща.
Деформации суставов не развиваются.
В исходе заболевания характерен анкилоз.
Суставной хрящ разрушается.
60. Назовите особенности нодозной формы ревматизма:
Образование узлов около локтевых суставов.
В центре узла очаг фибриноидного некроза.
Очаг некроза окружен лейкоцитами.
Очаг некроза окружен макрофагами.
В центре узла очаг казеозного некроза.
61. Назовите изменения в нервной системе при церебральной форме ревматизма:
Образование гранулем Попова.
Васкулит.
Дистрофия нейронов.
Кровоизлияния.
Амилоидоз.
62. Назовите морфологические изменения, характерные для ревматической атаки:
Полисерозит.
Липодистрофия.
Васкулит.
Поражение скелетных мышц.
Нодозная эритема.
63. Назовите морфологические изменения органов иммунной системы при ревматизме:
Атрофия.
Гиперплазия лимфоидной ткани.
Некроз.
Плазмоклеточная трансформация.
Образование гранулем.
64. Назовите основные осложнения ревматизма:
Тампонада полости перикарда.
Хроническая сердечная недостаточность.
Тромбоэмболический синдром.
Перикардит.
Плеврит.
65. Перечислите органы и ткани, которые поражаются при ревматоидном артрите:
Суставной хрящ.
Соединительная ткань оболочек суставов.
Околосуставная соединительная ткань.
Сердце.
Крупные сосуды.
66. Перечислите возможные этиологические факторы ревматоидного артрита:
β-гемолитический стрептококк В.
Пневмоцисты.
Кишечная палочка.
Вирусы.
Микоплазмы.
67. Дайте определение ревматоидного фактора:
Иммуноглобулины, выполняющие роль антигенов.
Система комплемента.
Иммуноглобулины, выполняющие роль антител.
Циркулирующие иммунные комплексы.
Лимфоциты-киллеры.
68. Укажите анатомические структуры, в которых синтезируется ревматоидный фактор:
Слизистые оболочки.
Синовиальные оболочки.
Лимфатические узлы.
Серозные оболочки.
Печень.
69. Перечислите суставы, которые поражаются при ревматоидном артрите в первую очередь:
Мелкие.
Крупные.
Мелкие и крупные одновременно.
Тазобедренные.
Локтевые.
70. Назовите особенности ревматоидного синовиита:
Разрастание ворсин.
Образование паннуса.
Разрушение гиалинового хряща.
Наличие очагов фибриноида.
Гиалиновый хрящ сохранен.
71. Укажите характерный исход ревматоидного синовиита:
Рассасывание экссудата.
Лизис грануляционной ткани.
Амилоидоз.
Фиброзно-костный анкилоз.
Фибриноидный некроз.
72. Назовите висцеральные проявления ревматоидного артрита:
Васкулит.
Полисерозит.
Гломерулонефрит.
Амилоидоз.
«Луковичный» склероз в селезенке.
73. Укажите изменения иммунокомпетентной системы при ревматоидном артрите:
Атрофия.
Гипертрофия.
Дистрофия.
Плазмоклеточная трансформация лимфоидной ткани.
Аплазия.
74. Перечислите органы и ткани, которые преимущественно поражаются при анкилозирующем спондилоартрите:
Мелкие суставы.
Крупные суставы.
Почки.
Сердечно-сосудистая система.
Суставно-связочный аппарат позвоночника.
75. Перечислите органы и ткани, которые преимущественно поражаются при системной красной волчанке:
Кожа.
Суставы.
Сосуды.
Печень.
Почки.
76. Укажите основной этиологический фактор системной красной волчанки:
Микоплазмы.
Грибы.
Вирус.
β-гемолитический стрептококк.
Стафилококк.
77. Укажите клинико-морфологические особенности системной красной волчанки:
Часто болеют молодые женщины.
Полиморфизм проявлений.
Генерализованый характер заболевания.
Велико значение наследственной предрасположенности.
Доброкачественное течение.
78. Перечислите основные патогенетические факторы системной красной волчанки:
Появление миеломных клеток.
Снижение Т-клеточного контроля.
Сенсибилизация компонентами ДНК.
Наличие в плазме аутоантител к ДНК.
Появление циркулирующих иммунных комплексов.
79. Укажите особенности фибриноидного некроза при системной красной волчанке:
Быстро возникает.
Хорошо рассасывается.
Содержит ядерный белок и хроматин.
Редко встречается.
Хорошо выражен.
80. Назовите тканевые и клеточные изменения при системной красной волчанке:
Некроз и дистрофические изменения соединительной ткани.
Подострое межуточное воспаление в органах.
Капилляриты.
Полисерозиты.
Порфирия.
81. Назовите характерные изменения селезенки при системной красной волчанке:
«Саговая».
«Сальная».
«Порфировая».
«Луковичный» склероз.
«Глазурная».
82. Назовите изменения иммунокомпетентной системы при системной красной волчанке:
Очаговые скопления лимфоцитов и плазмоцитов.
Лейкоцитоз.
Гиперплазия тимуса.
Повышение фагоцитарной активности макрофагов.
Лимфопения.
83. Назовите клетки, которые преобладают в клеточном инфильтрате при системной красной волчанке:
Нейтрофилы.
Плазматические клетки.
Эозинофилы.
Макрофаги.
Лимфоциты.
84. Дайте определение понятию «волчаночный фактор»:
Антиядерные антитела.
Иммуноглобулин А.
Комплемент.
Австралийский антиген.
Р-компонент.
85. Морфологическая характеристика «волчаночных» клеток:
Погибшие нейтрофилы.
Тучные клетки.
Нейтрофилы, фагоцитирующие клетку с поврежденным ядром.
Гигантские многоядерные клетки.
Клетки с поврежденными ядрами.
86. «Волчаночные клетки» можно обнаружить в:
Крови.
Плазме.
Костном мозге.
Селезенке.
Стенке сосудов.
87. Назовите висцеральные проявления системной красной волчанки:
Вальвулит Талалаева.
Эндокардит Либмана и Сакса.
Гранулема Попова.
Васкулит.
Гломерулонефрит.
88. Укажите изменения, характерные для микроскопической картины «волчаночного» нефрита:
Проволочные петли.
Гематоксилиновые тельца.
Фибриноидный некроз.
Гиалиновые тромбы.
Амилоидоз.
89. Укажите причину смерти больных «волчаночным» нефритом:
Тромбоэмболический синдром.
Уремия.
Геморрагический синдром.
Анемия.
Сепсис.
90. Укажите наиболее частые причины смерти больных системной красной волчанкой:
Сердечно-сосудистая недостаточность.
Сердечно-легочная недостаточность.
Хроническая почечная недостаточность.
Сепсис.
Стероидный туберкулез.
91. Перечислите органы, которые наиболее часто поражаются при системной склеродермии:
Соединительная ткань.
Кожа.
Печень.
Суставы.
Нервная система.
92. Перечислите органы, которые наиболее часто поражаются при дерматомиозите:
Соединительная ткань.
Поперечно-полосатая мускулатура.
Суставы.
Кожа.
Экзокринные железы.
|
Скачать 1.66 Mb.