Главная страница

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Органическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные


Скачать 4.12 Mb.
НазваниеОрганическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные
АнкорОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Дата31.05.2022
Размер4.12 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаBANK_Testov_ORGANIChESKAYa_khimia_2.doc
ТипДокументы
#561073
страница1 из 14
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

МОДУЛЬ 1

Углеводороды и их функциональные производные



1. Определите вид изомерии для предложенной пары соединений:



  1. скелета

  2. углеродного положения заместителей

  3. *положения кратной связи

  4. геометрическая

  5. конформационная

2. Для предложенного соединения выберите изомер функциональной группы


A. B. C.

*D. E.

3. Выберите соединение обладающее геометрической изомерией.

*A. B. C.

D. E.
4. Выберите оптически активное соединение.

A. B. C.

D. * E.

5. Среди предложенных проекционных формул Ньюмена выберите ту, которая соответствует заторможенной анти-конформации бутана:

A *B C D

6. Асимметричным (хиральным) называют атом углерода, который:

  1. находится в sp3-гибридизованном состоянии

  2. связан с подвижным атомом углерода

  3. находится в sp2-гибридизованном состоянии

  4. *связан с четырьмя различными заместителями

  5. выведен из плоскости двойной связи


7. Укажите количество оптических изомеров 2-бром-2,3-дихлорбутана:



  1. два

  2. три

  3. *четыре

  4. шесть

  5. восемь


8. Определите вид изомерии для предложенной пары соединений:



  1. углеродного скелета

  2. *геометрическая

  3. положения заместителей

  4. функциональной группы

  5. оптическая

9. Для предложенного соединения выберите изомер углеродного скелета.

A. B. *C.


D. E.
10. К структурной изомерии относится

    1. Конфигурационная

    2. Геометрическая

    3. Оптическая

    4. *Межклассовая

    5. Конформационная


11. Два структурных изомера способных существовать одновременно в состоянии динамического равновесия называются:

  1. *Таутомеры

  2. Энантиомеры

  3. Стереомеры

  4. Конформеры

  5. Мезомеры


12. Выберите цис-изомер 1,2-дихлорпропана

A. B. C.


D. * E.
13. Определите вид изомерии для предложенной пары соединений:



  1. углеродного скелета

  2. положения заместителей

  3. функциональной группы

  4. геометрическая

  5. *оптическая


14. Назовите соединение, соответствующее приведенной формуле Ньюмена:



  1. бутанол-1

  2. *бутанол-2

  3. пропанол-1

  4. пропанол-2

  5. 2-метилпропанол-2


15. Определите вид изомерии для предложенной пары соединений:



  1. углеродного скелета

  2. положения заместителей

  3. *функциональной группы

  4. геометрическая

  5. оптическая


16. Рацемической смесью называют смесь:

    1. оптически неактивных соединений

    2. диастереомеров

    3. таутомеров

    4. *энантиомеров

    5. геометричесских изомеров



17. По названию предложенных соединений определите какое из них содержит в своей структуре

двойную связь?

  1. *2-хлорпропен

  2. пропандиол-1,2

  3. 3-метилбутин-1

  4. 2-метилгексан

  5. диметиламин


18. Определите, для какого вещества, возможна ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ изомерия:

*A B C

D E
19. Известна структурная формула соединения:

20.Определите, какой из атомов азота находится в состоянии sp2 гибридизации.

  1. 1

  2. *2

  3. 3

  4. 4

  5. 5



21. Реакция гидратации этилена протекает по уравнению:

+

СН2 СН2 + HOH H СН3 СН2 OH

+ НОН + Н _Н+

Механизм реакции: СН2 СН2 + H+ СН3 СН2 СН3 СН2 O

Н

СН3 СН2 OH.

22. Выберите обозначение механизма данной реакции:

  1. нуклеофильное присоединение AN

  2. *электрофильное присоединение AE

  3. нуклеофильное замещение SN

  4. радикальное присоединение AR

  5. электрофильное замещение SE

23. Определите, какая пара веществ, представляет изомерию функциональной группы?

A.
B.
C.

* D.
24. Определите, для какого вещества, возможна ОПТИЧЕСКАЯ изомерия:

A B C

* D E
25. Из списка заместителей выберите группу, которая проявляет положительный мезомерный

эффект (+M):

A. B. C. *D. E.
26. Стадия образования активных частиц изображена уравнением:

А―В → А• + •В

Определите характер разрыва связи :

  1. гетеролитический

  2. ионный

  3. *гомолитический

  4. перициклический

  5. молекулярный


27. Для атома углерода характерны 3 вида гибридизации с участием s- и p-орбиталей: sp3- sp2-

sp-гибридизация. Какое из предложенных соединений содержит атомы углерода только

лишь в sp3-гибридизированном состянии?

O

А )H2CCHC СН3 С) ОН

OH *В) H3CC  CH СН3

СН3 СН3

Е ) H2CCCH2 Д) H3CCНCНCH2

СН3
28. Из списка заместителей выберите группу, которая проявляет положительный индуктивный эффект (+I):

A. B. C. *D. E.

29. В предложенном веществе определите родоначальную структуру. Сколько атомов в ней

содержится?



  1. 4

  2. 5

  3. 6

  4. *7

  5. 8

30. Данный эффект создается в молекулах содержащих сопряженные π-связи. Его действие рапространяется по всей цепи сопряжения. Он создается молекулами, содержащими неподеленную электронную пару:

  1. мезомерный отрицательный (- М)

  2. индуктивный положительный (+І)

  3. индуктивный отрицательный (-І)

  4. *мезомерный положительный (+М)

31. Реакция гидролиза хлорметана протекает по уравнению:

СН3 Cl + NaOH H2O СН3 OH +Na Cl

Н Н

Механизм реакции: СН3 Cl + OH HO--C-- Cl СН3 OH + Cl

. H

Выберите обозначение механизма данной реакции:

  1. *нуклеофильное замещение SN

  2. электрофильное замещение SE

  3. радикальное замещение SR

  4. нуклеофильное присоединение AR

  5. отщепление E

32. По структурной формуле соединения определите третичный атом углерода:



  1. 1

  2. *2

  3. 3

  4. 4

  5. 5


33. Укажите, какое название соответствует соединению, структурная формула которого:



  1. *3,4-диметилпентадиен-1,3

  2. 3,4-диметилпентен-1,3

  3. 2,3-диметилпентен-2,4

  4. 2,3-диметилпентадиен-2,4

  5. 3,4-метилпентен-1,3


34. Реакция хлорирования этана протекает по уравнению:

СН3 СН3 + Cl2 hv СН3 СН2 Cl + HCl

Механизм реакции: Cl2 hv 2Cl .

СН3 СН3 + Cl . СН3 СН2+ HCl

СН3 СН2 + Cl . СН3 СН2Cl + HCl

Выберите обозначение механизма данной реакции:

  1. *радикальное замещение SR

  2. электрофильное замещение SE

  3. нуклеофильное замещение SN

  4. отщепление E

  5. радикальное присоединение AR


35. Данный эффект проявляется в молекулах содержащих σ-связи и распространяется только в одном направлении. Его создают атомы с высокой электроотрицательностью. Этот эффект называется:

  1. мезомерный положительный (+М)

  2. *индуктивный отрицательный (-І)

  3. мезомерный отрицательный (- М)

  4. индуктивный положительный (+І)

36. Из списка выберите вещество , которое называется пентадиен-1,3. 1

A. B. *C.


  1. E.


37. Выберите правильное химическое название для данного соединения:



  1. 3,5-диметил-4-этилгексан;

  2. *2,4-диметил-3-этилгексан;

  3. 3-изопропил-4-этилгексан;

  4. 2,4-метил-4-этилгексан;

  5. 3-бутил-2-метилпентан.

38. Выберите правильное химическое название для данного соединения:



  1. 3-этилциклогексан;

  2. l-метил-3-этилгексан;

  3. м-этилциклогексан;

  4. *l-метил-3-этилциклогексан;

  5. l-метил-3-этилбензол.

39. Для каждого из приведенных радикалов подберите со­ответствующие формулу и название:

1 2 3 4

  1. трет-бутил;

  2. втор-бутил;

  3. винил

  4. изопропилиден;

  5. изопропил;

Ответы: A. *1-d, 2-e, 3-a, 4-b.

B. 1-c, 2-a, 3-d, 4-e.

C. 1-e, 2-a, 3-b, 4-e.

D. 1-d, 2-a, 3-c, 4-e.

E. 1-d, 2-e, 3-c, 4-a.

40. Какие из предложенных радикалов относятся к первичным ?

1 2 3 4 5

Ответы: А. 1,4,5; B. 3, 4; C. *1,4; D. 1,5; E. 1,2,4.
41. К какому типу химических реакций относится реакция нитрования пропана?

  1. электрофильное присоединение АЕ;

  2. электрофильное замещение SE;

  3. нуклеофильное замещение SN;

  4. *радикальное замещение SR;

  5. элиминирование Е.


42. Укажите способы получения алканов:

  1. реакция Вюрца (взаимодействие галоидалканов с металлическим Na);

  2. декарбоксилирование карбоновых кислот (метод Дюма);

  3. пирролиз кальциевых солей дикарбоновых кислот;

  4. крекинг нефти;

  5. димеризация алкенов.

Ответы: А. 1,4,5; B. 3, 4; C. 1,4; D. 1,5; E. *1,2,4.

43. Укажите способы получения метана:

  1. взаимодействие карбида кальция СаС2 с водой;

  2. взаимодействие карбида алюминия Al4Сз с водой;

  3. гидрирование этилена;

  4. сплавление натриевой соли уксусной кислоты с NaOH.

  5. дегидратация этанола.

Ответы: А. 3,5; B. *2, 4; C. 1,4; D. 1,5; E. 2,3.

44. Какие алканы (А, Б и В) образуются при обработке сме­си бромэтана и l-бромпропана натрием в условиях реакции Вюрца?

Смесь: СН3–СН2–Вг и СН3–СН2–СН2–Вг + Na → А + Б + В

  1. н-пентан;

  2. изопентан;

  3. пропан;

  4. н-бутан;

  5. изобутан;

  6. н-гексан.

Ответы: А. 3,5,6; B. 2, 4,6; C. *1,4,6; D. 1,5,6; E. 2,3,5.

45.С какими из приведенных соединений будет взаимо­действовать изобутан?

  1. NаНСО3;

  2. НNО3 разб., t, р;

  3. 2 + CI2 hv;

  4. Br2, Н2О;

  5. О2 (пламя);

  6. Br2, hv.

Ответы: А. 2,3,5; B. 1,2,5,6; C. 1,4,5,6; D. *2,3,5,6; E. 1,2,3,5.

46. С какими из приведенных реагентов взаимодействует пропан

  1. водный раствор брома, отсутствие освещения, 20 ОС;

  2. раствор брома в тетрахлорметане, УФ-облучение, 20 ОС;

  3. смесь серы (lV) оксида с хлором, УФ-облучение, 20 ОС;

  4. разбавленная азотная кислота, 140 ОС, давление;

  5. концентрированная серная кислота на холоде.

Ответы: А. 2,3; B. 1,2,6; C. 1,2,4; D. 2,3,5; E. *2,3,4.

47. Укажите способы получения циклоалканов:

  1. крекинг алканов;

  2. из α- и ω-дигалогеналканов;

  3. из кальциевых солей дикарбоновых кислот;

  4. реакция Дильса-Альдера.

Ответы: А. *2,3,4; B. 1,2,3; C. 1,2,4; D. 2,3,5; E. 1,3,4.

48. Назовите наиболее стабильную конформацию монозамещенного циклогексана:

  1. “твист” — конформация

  2. “ванна”, экваториальное положение атомов водорода

  3. “кресло”, аксиальное положение атомов водорода

  4. “ванна”, аксиальное положение атомов водорода

  5. *“кресло”, экваториальное положение атомов водорода

49. Для какого из приведенных ниже циклоалканов характерны реакции присоединения, сопровождающиеся раскрытием цикла:

  1. Циклопентан

  2. Циклогексан

  3. *Циклопропан

  4. Метилциклопентан

  5. Циклодекан


50. Выберите правильное химическое название для данного соединения:



  1. *2-метигексин-3

  2. 5-метилгексин-3

  3. 2-метилгексен-3

  4. диметилпентин-2

  5. изопропилбутин-1

51. В результате приведенной реакции образуется:

A. B. *C.


D. E.

52. Укажите реагент, позволяющий отличить ацетилен от этилена:

и

  1. Br2, H2O;

  2. KMnO4, H2O;

  3. Cu(OH)2

  4. *Ag (NH3)2OH

  5. NaOH, спирт.

53. Выберите правильное название для предложенного радикала:



  1. этинил

  2. этил

  3. аллил

  4. этен

  5. *винил

54. Какое из представленных соединений обладает геометрической изомерией:

A. B. C.



  1. E.

55. В результате приведенной реакции образуется:

A. B. C.



  1. E.

56. Выберите правильное химическое название для данного соединения:



  1. 5-метил-6-этилгексен-2

  2. *5,5-диметилгептен-2

  3. 2-метил-2-этилгексен-4

  4. 3,3-диметилгептен-5

  5. 5,5-метилгептен-2

57. Укажите соединение с сопряженными кратными связями:

  1. *









58. Укажите условия протекания реакции:



  1. NaOH, водн.

  2. NaOH, спирт

  3. *H2O, H2SO4, HgSO4

  4. KMnO4, H+

  5. H2SO4. разб.

59. Укажите формулу продукта реакции:

СН3СССН3 + Н2О HgSO4, H2SO4 ?


A *B C

D E

60. Укажите формулу продукта реакции:

*A. B. C.



  1. E.

61. Укажите реагент, позволяющий отличить бутан от бутена-1:



  1. *Br2, H2O

  2. FeCl3

  3. Cu(Cl)2

  4. Ag (NH3)2OH

  5. NaOH, спирт.

62. Укажите формулу продукта реакции:

A. *B. C. D. E.
63. При озонолизе алкена образовались метилэтилкетон и уксусный альдегид.

Определите формулу исходного алкена.

A. B. C.

D. *E.

64. Выберите правильное химическое название для данного соединения:



  1. 2-метилпентадиен-3,4

  2. диметилбутадиен-1,2

  3. 4-метилбутен-1,2

  4. 4-метилпентадиен-1,3

  5. *4-метилпентадиен-1,2


65. В результате какой реакции образуется алкин?






  1. *





66. Расположите предложенные соединения в порядке увеличения их активности в реакциях электрофильного присоединения:



  1. 1,2,3

  2. 2,1,3

  3. 3,2,1

  4. *3,1,2

  5. 1,3,2

67. Нужно из 2-хлорбутана получить бутен-2 :

Выберите реагент для данного превращения.

  1. NaOH, водн.

  2. *NaOH, спирт.

  3. H2O, H2SO4, HgSO4

  4. KMnO4, H+

  5. H2SO4. разб.


68. Определите продукт реакции циклотримеризации пропина:

A. B. C. *D. E.
69. Определите исходное вещество, которое при гидратации образует 3-метилбутанол-2:

A. *B. C.

D. E.

70. Проходит реакция сульфирования бензальдегида. Определите возможный продукт реакции:

*A B C D E

71. Проходит реакция хлорирования толуола в присутствии УФ-излучения.

Укажите продукт этой реакции.

A B C *D E
72. При нагревании этилбензолбензол окисляется сильными окислителями ( KMnO4). Укажите продукт реакции.

*A B C D E

73. Из предложенных групп выберите заместитель первого рода (электронодонорный).

A B *C D E

74. По каким положениям преимущественно протекают реакции SE в молекуле

о-хлоранизола.






  1. 3,5;

  2. *4,6;

  3. 4;

  4. 5;

  5. 4,5.

75. Определите, в какой последовательности увеличивается скорость реакции SE ряду:

1 2 3

  1. 1,2,3

  2. *1,3,2

  3. 2,3,1

  4. 3,1,2

  5. 2,1,3


76. Укажите тип реакции, с помощью которой можно из бензола получить малеиновый ангидрид.

  1. алкилирование

  2. ацилирование

  3. *окисление

  4. восстановление

  5. озонирование


77. Какая из перечисленных реакций для бензола не является реакцией электрофильного замещения SE.

  1. алкилирование

  2. сульфирование

  3. ацилирование

  4. нитрование

  5. *окисление


78. Определите конечный продукт реакции:

*A B C D E
79. Выберите реагент с помощью которого можно различить стирол и бензол.

  1. NaOH

  2. Br2, AlBr3

  3. [Ag(NH3)2]OH

  4. HNO3

  5. *Br2, H2O

80. Укажите тип реакции, с помощью которой можно из бензола получить ацетофенон.



    1. алкилирование

    2. *ацилирование

    3. окисление

    4. восстановление

    5. озонирование

81. Проходит реакция хлорирования толуола в присутствии кислот Льюиса.

Укажите продукт этой реакции.

*A B C D E
82. Из предложенных групп выберите заместитель второго рода (электроноакцепторный).


A B C D *E
83. По каким положениям преимущественно протекают реакции SE в молекуле

п-хлоранилина.






  1. 3,5;

  2. 2;

  3. 2,3;

  4. *2,6;

  5. 3.


84. Проходит реакция нитрования фенола. Определите возможный продукт реакции:

A B *C D E

85. Определите, в какой последовательности увеличивается скорость реакции SE ряду:

1 2 3

  1. 1,2,3

  2. 1,3,2

  3. 2,3,1

  4. 3,1,2

  5. *2,1,3

86. Выберите реагент с помощью которого можно различить толуол и бензол.

  1. Br2, H2O

  2. [Ag(NH3)2]OH

  3. HNO3

  4. *KMnO4

  5. NaOH

87. Определите конечный продукт реакции:

A *B C

D E
88. Реакция проходит по схеме

Определите продукт реакции:

A *B C D E

89. Определите, в какой последовательности увеличивается скорость реакции SE ряду:

1 2 3

  1. 1,2,3

  2. 1,3,2

  3. 2,3,1

  4. *3,1,2

  5. 2,1,3



90.Какое из ниже перечисленных соединений имеет электроноакцепторный заместитель?


*A B C

D E

91. Среди приведенных ниже соединений,укажите то в котором есть ρ,π-сопряжение:

A

B

C

D *E
92. Укажите соединение,молекула которого содержит π-π сопряжение.

A * B C

D E

93. Cреди перечисленных реагентов выбирите электрофильный:

*A

B

C

D

E

94. В каком из ниже перечисленных соединений есть атом углерода в sp-гибридизированном состоянии?

A

B

C

*D

E
95. Какая из приведенных реакций является реакцией замещения:

A

B

*C

D

E
96. В каком из ниже перечисленных соединений есть атом углерода в sp2-гибридизированном состоянии?

*A B

C D E
97. В каком из соединений атом брома включен в сопряженную систему и проявляет как индуктивный, так и мезомерный эффект:

* A B

C D E
98. Укажите, какие кислоты с относительно одинаковой структурой являются самыми слабыми в этом ряду

A -SH-кислоты

B -NH-кислоты

C -OH-кислоты

*D -СН-кислоты

E галогенокислоты
99. Оптическая изомерия обусловлена наличием в молекуле?

*A асимметрического атома углерода

B двойной связи

C тройной связи

D разветвленной углеродной цепи

E циклической структуры
100. Укажите соединение, обладающее наиболее выраженными основными свойствами.

*A CH3–NH2

B CH3–OH

C CH3–SH

D CH3–O–CH3

E CH3–S–CH3
101. Укажите правильное название по номенклатуре UPAC для следующего соединения:

*A 3,4-Диметилгексен-3

B 2-Метил-3-этилпентен

C 2-Этил-3-Метилпентен-2

D Диметилдиэтилэтилен

E Изооктен
102. Какой механизм реакции насыщенных углеводородов с галогенами?

*A Радикального замещения (SR)

B Электрофильного замещения (SЕ)

C Электрофильного присоединения (АЕ)

D Нуклеофильного замещения (SN)

E Элиминирование (Е)
103. При взаимодействии с двойным количеством 2-йодпропана и металлического натрия образуется:

A Гексан.

*B 2,2-диметилбутан

C 2,3-диметилпентан.

D Бутин-1.

E Бутен-2.
104. Гидролиз карбида алюминия приводит к образованию

A Этана

B Ацетилена

C Этилена

*D Метана

E Пропана
105.Какие типы атомов углерода встречаются в молекулах алканов с неразветвленной цепочкой атомов углерода?

*A Первичные и вторичные

B Первичные

C Вторичные

D Третичные

E Четвертичные
106. Какие реакции наиболее характерны для алканов?

A SE

*B SR

C AE

D SN

E AN
107. Транс-1,2-диметилциклопропан образует оптические изомеры, которые называются:

A Таутомеры

B Диастереомеры

C Эпимеры

D Аномеры

*E Энантиомеры
108. При бромировании циклопропана при t

образуется:

*A 1,3-дибромпропан

B бромциклопропан

C 1,1-дибромциклопропан

D 1,2-дибромциклопропан
109. В реакции нитрования алканов (реакция Коновалова) используют:

A КNO3, H2SO4 (конц.)

B HNO3 (конц.), H2SO4 (конц.)

C CH3COONO2 (ацетилнитрат)

*D HNO3 (разб.), t°, p

E NaNO2, H2SO4 (конц.)
110. При взаимодействии Вr2 з пропаном образуется

2-бромпропан. По какому механизму происходит эта реакция?

A Электрофильного замещения (SЕ)

*B Радикального замещения (SR)

C Электрофильного присоединения (АЕ)

D Нуклеофильного замещения (SN)

E Елиминирования (Е)


111. Какое соединение образуется в результате сплавления пропионата натрия с гидроксидом натрия?

A Пропан

*B Этан

C Метан

D Бутан

E Изобутан
112. Укажите способ получения етана по реакции Вюрца:

*A

B

C

D

113. К числу промежуточных активных частиц относятся свободные радикалы. Свободными радикалами называются частицы:

*A незаряженные , содержащие неспаренный электрон

B содержащие положительно заряженный атом углерода

C содержащие отрицательно заряженный атом углерода

D Остатки молекул углеводорода, содержащие свободную валентность

E Заряженные , содержащие неспаренный электрон
114. Насыщенные углеводороды реагируют с:

A KMnO4

B йодом

C гидроксидом натрия

D хлороводородом

*E бромом
115. К какому типу относится реакция CH4+Cl2

A восстановления

B присоединения

*Cзамещения

D окисления

E перегруппировки
116.Гомологом октана является соединение состава

A С8Н16

B С6Н6

*C С7Н16

D С8Н14

E С2Н2
117. Сколько структурных изомеров имеет бутан?

*A два

B три

C ни одного

D четыре

E пять
118. На какие два типа по строению углеродного скелета разделяются все органические соединения:

A Арены и алкены.

B Ароматические и карбоциклические.

C Гетероциклические и кислородсодержащие

*D Ациклические и циклические

E Алканы и циклоалканы.

119.Какое из приведенных соединений является структурным изомером 1,2-диметилциклобутана?

A Метилциклогексан

B Диметилбутан

*C Метилциклопентан

D 1,1-Диметилпропан

E Пентан
120. При бромировании алканов происходит замещение атомов водорода на бром. Указать какой атом водорода в изобутане будет замещаться в первую очередь?

A Первичный

B Вторичный

*C Третичный

D Третичный и вторичный

E Все одновременно

121. Алканы малоактивные органические соединения. Для них характерны реакции замещения. По какому механизму будет происходить реакция бромирования алканов?

*A Радикальное замещение

B Элекрофильное замещение

C Нуклеофильное замещение

D Элиминирование

E Нуклеофильное присоединение
122. Назовите наиболее стабильную конформацию монозамещенного циклогексана:

A “твист” — конформация

B “ванна”, экваториальное положение атомов водорода

C “кресло”, аксиальное положение атомов водорода

D “ванна”, аксиальное положение атомов водорода

*E “кресло”, экваториальное положение атомов водорода
123. Назовите продукт взаимодействия метана с избытком хлора:

A хлорметан

B хлороформ

C дихлорэтан

*D тетрахлорметан

E гексахлорэтан
124. Какое из приведенных соединений можно синтезировать только из1-йодпропана по реакции Вюрца?

A Циклопропан

B Циклогексан

C Гептан

*D Гексан

E Пропанол – 1
125. Для какого из приведенных ниже циклоалканов характерны реакции присоединения, сопровождаю-щиеся раскрытием цикла:

A Циклопентан

B Циклогексан

*C Циклопропан

D Метилциклопентан

E Циклодекан
126. При каких условиях происходит реакция нитрования насыщенных углеводов (алканов)?

A Разб. HNO3 на холоде

B Конц. HNO3 + конц. H2SO4

C KNO3 + HCl

D Конц. HNO3

*E Разб. HNO3 при повыш. T и повыш. Р
127. Назовите продукт взаимодействия металлического цинка и 1-хлорпропана:

*Aгексан

B пентан

C 2-метилпентан

D циклогексан

E циклобутан
128. Для какого из приведенных соединений характерна конформационная изомерия?

A этен

B метан

*C этан

D этин

E циклопропан
129. Частица, которая содержит отрицательно заряженный атом углерода, называется:

A алкил

B карбкатион

C свободный радикал

*D карбанион

E арил

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14


написать администратору сайта