ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Органическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные

• Название: Органическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные
• Анкор: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
• Дата: 31.05.2022
• Размер: 4.12 Mb.
• Имя файла: BANK_Testov_ORGANIChESKAYa_khimia_2.doc
• Тип: Документы; #561073
• страница: 4 из 14

245. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле хлорбензола? В какое положение ориентируется хлор в реакциях электрофильного замещения (S_E) ?

A +J, - M, ориентирует в м –положение

B -J, - M, ориентирует в м –положение

C -J, + M, ориентирует в м –положение

*D -J, + M, ориентирует в о- та п –положения

E +J, + M, ориентирует в о- та п-положения

246. Какие из приведенных галогенпроизводных будут взаимодействоватьс водным раствором щелочи с образованием спирта?

A CH₃-CHCl₂

B CH₂=CH-Cl

*C CH₃CH₂Cl

D CH₃-CCl₃

E C₆H₅Cl

247. Назовите механизм, по которому обычно происходит отщепление хлороводорода от

2-метил-2-хлорпропана:

A S_E

B S_N2

C E₂

D S_N1

*E E₁

248. Отмеченные реагенты являются нуклеофильными, за исключением:

*A BF₃, BCl₃, FeCl₃

B R₃N, NH₂R, NHR₂

C RO-, HOH, R-O-R

D HS-, RS-, H2S

E Cl-, Br-, F-

249. С каким из приведенных реагентов не взаимодействует йодистый этил?

A KCN

B Na

C C₂H₅ONa

*D NaCl

E KNO₂

250. Укажите механизм реакции аммонолиза метилйодида:

A S_E

B S_N1

C A_N

D A_E

*E S_N2

251. Для какого из приведенных соединений возможна оптическая изомерия?

A хлороформ (CHCl₃)

B метан (CH₄)

*C йодфторхлорметан (CHJFCl)

D дихлорметан (CH₂Cl₂)

E тетрахлорметан (CCl₄)

252. Укажите вид изомерии характерный для молекулы хлорпропана

A Таутомерия

B Изомерия скелета

C Изомерия функциональной группы

*D Изомерия положения

E Энантиомерия

253. Взаимодействие 1-йодпропана со спиртовым раствором гидроксида калия проходит по правилу:

*A Зайцева

B Марковникова

C Фишера

D Эльтекова

E Розанова
254. Какие соединения образуются при полном восстановлении нитроалканов?

1. 
   *первичные амины
   
2. 
   вторичные амины
   
3. 
   третичные амины
   
4. 
   соли диазония
   
5. 
   азометины
   

255. Какое из предложеных соединений является продуктом реакции бромирования анилина?

A B C

D *E

256. Из предложенных соединений выберите продукт сульфирования нитробензола.

A *B C

D E

257. Какое из предложенных нитросоединений не способно вступать в реакцию конденсации с альдегидами кетонами?

A B

*C D

E
258. Переход из первичных аминов во вторичные можно представить следующей схемой:

RNH2  RNHR

С помощью какой реакции можно осуществить данную схему?

1. 
   ацилирование
   
2. 
   *алкилирование
   
3. 
   аммонолиз
   
4. 
   восстановление
   
5. 
   азосочетание
   

259. Взаимодействие нитробензола с гидроксидом калия проходит по уравнению:

К какому типу относится эта реакция?

1. 
   Электрофильное замещение
   
2. 
   *Нуклеофильное замещение
   
3. 
   Радикальное замещение
   
4. 
   Электрофильное присоединение
   
5. 
   Нуклеофильное присоединение
   

260. Первичные, вторичные и третичные амины можно идентифицировать по реакции с азотистой кислотой. Какой из предложенных аминов будет образовывать N-нитрозоамины

A B


C *D E

261. Какое из предложенных нитросоединений относится к вторичным ?

*A B

C D E
262.Качественной реакцией на первичную аминогруппу является изонитрильная реакция в которой происходит образование изоцианидов (изонитрилов) Какие амины в приведенных парах можно различить спомощью изонитрильной пробы?

1. 
   
   
2. 
   
   
3. 
   *
   
4. 
   
   
5. 
   
   

263. Какое из представленных нитросоединений с азотистой кислотой образует псевдонитрол?

A B

C *D

E
264. Какой из приведенных аминов проявляет наиболее выраженные основные свойства?

A *B C

D E
265. Анилин проявляет основные свойства, Выберите реакцию, подтвердающую этот факт :

1. 
   
   
2. 
   
   
3. 
   
   
4. 
   *
   
5. 
   
   

266. При помощи какого реактива можно различить этиламин и анилин ?

1. 
   *азотистая кислота
   
2. 
   хлорид железа (III)
   
3. 
   азотная кислота
   
4. 
   соляная кислота
   
5. 
   пикриновая кислота
   

267. Какой из приведенных аминов имеет самую большую основность ?

*AС₂H₅-NH₂

B C₆H₅ NH₂

C ( C₆H₅)₂NH

D ( C₆H₅)₃N

E NO₂-C₆H₄-NH₂
268. Определите какие два соединения вступили в

реакцию, если в результате образовались

нитробензол и вода:

<sup>A

B

C

D

*E</sup>
269.Выберите общую реакцию, с помощью которой можно идентифицировать аминогруппу в следующих соединениях:

*A изонитрильная проба

B диазотирование

C образование азокрасителя

D алкилирование

E ацилирование
270. Какой из приведенных аминов даст положительную изонитрильну пробу?

*A C₆H₅CH₂NH₂

B C₆H₅NHCH₃

C C₆H₅N(CH₃)₂

D C₆H₅CH₂NHCH₃

E C₆H₅CH₂N(CH₃)
271. Какой из аминов будет реагировать с азотис-той кислотой с образованием диазониевой соли?

A диметиланилин

B метиламин

C диметиламин

D N-метиланилин

*E 4-бром-анилин
272. Укажите, какой продукт образуется при нитрова-нии нитробензола нитрующей смесью (смесь HNO₃ +H₂SO₄ к.).

A о– динитробензол

B м – нитробензолсульфокислота

C п – динитробензол

*D м – динитробензол

E п – нитробензолсульфокислота
273. В каком из приведенных растворов будет растворяться анилин?

A Раствор натрий гидроксида

*B Разбавленный раствор соляной кислоты

C Вода

D Раствор соды

E Раствор калий гидрокарбоната
274.Какой из приведенных аминов с азотистой кислотой образует N-нитрозамин?

A Анилин

B Этиламин

C Триэтиламин

*D Диэтиламин

E Этилендиамин
275. Какой из приведенных аминов проявляет наиболее выраженные основные свойства?

A Этиламин.

B Диэтиланилин.

*C Диэтиламин

D Анилин.

E n-Нитроанилин.

276. Какой из аминов является самым слабым основанием?

A Дифениламин

*B Трифениламин

C Анилин

D Метилфениламин

E Диметиламин

277. Понятие “первичный”, “вторичный”, “третичный” у аминов связано:

A С количеством связей которые образует атом углерода

B С количеством аминогрупп в молекуле.

C С зависимостью от того, возле какого атома углерода находится аминогруппа.

D С природой углеводородных групп возле атома

азота.

*E С количеством углеводородных остатков возле атома азота.

278. Амины проявляют основные свойства, что можно подтвердить их реакцией взаимодействия с :

A Раствором хлороформа в щелочи

B Йодистым метилом

C Уксусным ангидридом

*D Соляной кислотой

E Ацетальдегидом
279.Какое из приведенных соединений является

конечным продуктом реакции восстановления нитробензола в щелочной среде?

A нитробензол

*B анилин

C фенилгидроксиламин

D азобензол

E гидразобензол

280. Какой из данных продуктов образуется при

взаимодействии анилина с азотистой кислотой в присутствии соляной кислоты?

A азобензол

B фенол

C хлорбензол

*D бензолдиазоний хлорид

E 4-амино-азобензол

281. Какие из приведенных соединений образуются при восстановлении нитробензола по реакции Зинина?

*A Нитрозобензол, фенилгидроксиламин, азоксибензол азобензол, гидразобензол, анилин

B Нитрозобензол, фенилгидроксиламин, анилин

C Анилин и нитроанилин

D Азоксбензол и бензолдиазоний хлорид

E Нитрозобензол, бензолдиазоний хлорид
282. Аминами называются производные аммиака, в

молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на радикал. Укажите, какой из приведенных аминов является первичным.

*A СН₃- СН (NH2)-СН₃

B СН₃ -NH –СН₂ -СН₃

C СН₃ – N –СН₃(СН₃)

D (СН₃)С₆Н₅-N-СН₃

E СН₃ –СН₂ –N- СН₂ -СН₂ -СН₃(СН₃)

283. В результате реакции диазотирования п-броманилина образуется:

^A. . <sup>B


C.
D.</sup> * ^E.

284. Для алкилирования аминов используют:

A уксусный ангидрид

B алканы

*C галогеналканы

D уксусную кислоту

E галогенангидриды карбоновых кислот

285. Укажите, какой вид таутомерии характерен для 2-нитропропана

A кето-енольная

*B нитро-ацинитро

C азольная

D лактам-лактимная

E нитрозо-изонитрозо (оксимная)
286. При взаимодействии нитроэтана с нитратной кислотой получается:

AB * C

D E

287.При проведении реакции нитрования анилина его предварительно ацилируют с целью защиты аминогруппы от процессов окисления. Какой из реагентов при этом используют:

A HNO₂

B CH₃CНO

C C₂H₅Cl

*D (CH₃CO)₂O

E CHCl₃ + NaOH

288. Какой вид таутомерии характерен для нитросоединений?

A Кето-енольная

*B Аци-нитро

C Азольная.

D Лактам-лактимная.

E Амино- иминная.
289. Какие превращения необходимо провести для качественного определения нитрогруппи в ароматическом ядре?

*A Восстановление с последующим диазотированием и азосочетанием.

B Восстановление с последующим ацилированием.

C Восстановление с последующим диазотированием и кипячением с водой

D Восстановление с последующим переводом в изонитрил при кипячении с хлороформом в щелочной среде.

E Восстановление с последующим метилированием с образованием вторичного амина.

290. При взаимодействии анилина с избытком бромной воды бразуется осадок белого цвета. Какое вещество образовалось?

A 2, 6-Диброманилин

B 2,4-Диброманилин

*C 2,4,6-Триброманилин

D 2-Броманилин

E 4-Броманилин

291. Укажите реагент, который используют для качественного обнаружения вторичных аминов:

A CH₃COOH

*B HNO₂

C HCOOH

D HNO₃

E HClO₄
292. Какую из приведенных реакций можно исполь-зовать для идентификации первичной аминогруппы?

*A Изонитрильная реакция.

B Реакция Зинина.

C Перегруппировка Гофмана

D Ацилирования

E Нитрования.
293. Укажите реакцию, которая используется для

получения анилина из нитробензола

A Реакция Канницаро

B Реакция Кучерова

C Реакция Лебедева

*D Реакция Зинина

E Реакция Кольбе-Шмидта
294. Анестезин (этиловый эфир п-аминобензойной кислоты) — местный анестетик. Укажите реагент, с помощью которого можно качественно доказать наличие первичной ароматической аминогруппы в его молекуле

A NaHCO₃

B AgNO₃

C HNO₃ (H₂SO₄)

*D NaNO₂ (HCl)

E Cu(OH)₂

295 Анилин, N-метиланилин и N,N-диметиланилин, можно различить между собой с помощью:

*A NaNO₂ (HCl)

B NaNO₃ (HCl)

C FeCl₃

D CHCl₃, NaOH

E KMnO₄

296. Выберите реагент, который можно исполь-зовать для отличия первичных, вторичных и третичных алифатических аминов

A NaNO₃

*B NaNO₂ (HCl)

C K₂Cr₂O₇

D H₂SO₄

E HCl
297. Первичные и вторичные нитросоединения являются таутомерными веществами. Какой вид таутомерии характерен для нитросоединений

A Цикло-оксо

B Карбонильно-енольная

C Азольная

D Амно-иминная

*E Нитро-аци-нитро

298. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле нитробензола? В какое положение первая нитрогруппа направляет вторую при последующем нитровании?

A -І, + M, ориентируется в о- та п–положения

B -І, - M, ориентируется в о- та п –положения

*C -І, - M, ориентируется в м –положение

D +І, - M, ориентируется в м –положение

E +І, + M, ориентируется в о- та п-положения