ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Органическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные

• Название: Органическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные
• Анкор: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
• Дата: 31.05.2022
• Размер: 4.12 Mb.
• Имя файла: BANK_Testov_ORGANIChESKAYa_khimia_2.doc
• Тип: Документы; #561073
• страница: 8 из 14

466. Карбоновые кислоты относятся к ОН-кислотам.

Какая из указанных ниже кислот является самой сильной?

A бензойная (рКа=4,17)

B муравьиная (рКа= 3,75)

C валериановая (рКа =4,86)

D акриловая (рКа=4,26)

*E щавелевая (рКа₁=1,27)

467. Какая кислота образуется при окислении о-этилтолуола сильными окислителями (KMnO₄, K₂Cr₂O₇) ?

*A Фталевая кислота.

B Бензойная кислота.

C Изофталевая

D Салициловая кислота.

E Терефталевая
468. Реакция присоединения бромоводорода к акриловой кислоте проходит против правила :

A Вагнера;

B Зайцева;

C Ельтекова

D Хюкеля;

*E Марковникова
469.Выберите исходное соединение для синтеза фталевой кислоты в одну стадию.

A 2-Хлорбензойная кислота

B Салициловая кислота

C 1,2-Дихлорбензол

*D о-Ксилол

E м-Ксилол
470. Выберите продукт образующийся при мононитровании бензойной кислоты:

A 2-Нитробензойная кислота

*B 3-Нитробензойная кислота

C 4-Нитробензойная кислота

D Смесь 2- и 4-нитробензойных кислот

E Смесь 2- и 3-нитробензойных кислот
471. Какая из карбоновых кислот проявляет наиболее выраженные кислотные свойства?

A Уксусная

B Дихлоруксусная

C Монохлоруксусная

*D Трихлоруксусная

E Пропионовая
472. Какое вещество образуется при нагревании фталевой кислоты

A бензол

B одноосновная кислота

C альдегид

D спирты

*E ангидрид кислоты
473. Какая из названных карбоновых кислот дает реакцию “серебряного зеркала”?

*A Муравьииная кислота

B Уксусная кислота.

C Акриловая кислота

D Масляная кислота

E Щавелевая кислота.
474. Окисление глиоксаля приводит к образованию:

A Уксусной кислоты .

*B Щавелевой кислоты

C Малоновой кислоты

D Глутаровой кислоты

E Глютаминовой кислоты
475. Укажите кислоту, которая проявляет наиболее сильные кислотные свойства?

A уксусная

B пропионовая

*C щавелевая

D малоновая

E янтарная
476. Реакцию окисления какого углеводорода

используют при получении фталевой кислоты?

A 3-этил толуол

B 1,3-диметилбензол

*C 1,2-диметилбензол

D 1,4-диметилбензол

E толуол
477.С каким из приведенных веществ не будет реагировать муравьиная кислота (рисунок)

A Na

*B СО₂

C NaOH

D Na₂CO₃

E Ag₂O + NH₄OH
478. Какое соединение образуется при щелочном гидролизе данного соединения в водной среде:

A Изофталевая кислота

B Фталевая кислота

*C Терефталевая кислота

D 4-трихлорбензойная кислота

E 4-тригидроксибензойная кислота
479. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя, который связан с кислот-ным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряде приведенных.

A Бензойная(рКа=4,17);

B Муравьиная (рКа=3,75);

C Акриловая (рКа=4,26);

*D Щавелевая (рКа=1,27);

E Валериановая (рКа=4,86);
480. Муравьиную и уксусную кислоты можно различить с помощью:

*A [Ag(NH₃)₂]OH

B NaOH

C NaHCO₃

D CuSO₄

E Ca(OH)₂
481. Пропеновую и пропановую кислоты различают с помощью реакции с:

A Натрия гидрокарбонатом

B Аммиачным раствором серебра оксида

C Меди(ІІ) гидроксидом

*D Бромной водой

E Калий гидросульфатом

482. Какая из карбоновых кислот при взаимодействии с раствором FeCl₃ образует осадок розовато-желтого цвета?

*A Бензойная кислота

B Фумаровая кислота

C Щавелевая кислота

D Муравьиная кислота

E Малоновая кислота
483. Какая из приведенных кислот содержит ассиметрический атом углерода и обладает оптической активностью?

*A СН₃-СН (NН₂)-СООН -Аминопропионовая

B С₆Н₅СН₂СООН -Фенилуксусная

C СН₃-С(О)-СООН -Пировиноградная

D СН₃-(СН₃)С(ОН)-СООН -Гидроксиизомасляная

E СН₂=СН-СООН -Акриловая

484.. Из приведенных значений pKa укажите самую сильную кислоту:

1. 
   *Трихлоруксусная кислота (pKa=0,66)
   
2. 
   Уксусная кислота (pKa=4,76)
   
3. 
   Муравьиная кислота (pKa=3,75)
   
4. 
   Пропионовая кислота (pKa=4,87)
   
5. 
   Маслянная кислота (pKa=4,82)
   

485. Какая из приведенных кислот при нагревании с концентрированной H₂SO₄ разлагается с выделением СО?

A CH₂=CH-COOH

B CH₃COOH

C C₆H₅COOH

*D HCOOH

E C₆H₅CH₂COOH
486. Выберите исходное соединение для синтеза

фталевой кислоты в одну стадию

A м-Ксилол

B 1,2-Дихлорбензол

C Салициловая кислота

D 2-Хлорбензойная кислота

*E о-Ксилол
487. Какая из карбоновых кислот проявляет наиболее выраженные кислотные свойства?

A бензойная кислота

B 3-нитробензойная кислота

*C 4-нитробензойная кислота

D 4-метилбензойная кислота

E 3-метилбензойная кислота
488. Какая из приведенных кислот является дикарбоновой ?

1. 
   Муравьиная
   
2. 
   Акриловая
   
3. 
   Бензойная
   
4. 
   *Глутаровая
   
5. 
   Уксусная
   

489. В результате щелочного гидролиза неизвестного вещества в водной среде была получена терефталевая кислота. Определите исходное соединение.

*A. B. C.

D. E.
490. Какая из приведенных дикарбоновых кислот при нагревании образует циклический

ангидрид?

A. *B. C.

D. E.

491. В результате окисления какого соединения образуется фталевая кислота?

*A. B. C. D. E.

492. С каким из предложенных реагентов не вступает в реакцию малеиновая кислота?

1. 
   С₂H₅OH
   
2. 
   Br₂, H₂O
   
3. 
   KMnO₄
   
4. 
   NH₃
   
5. 
   *CH₃COOH
   

493. Какая кислота может существовать в виде двух геометрических изомеров?

A. *B. C.

D. E.

494. Какая из карбоновых кислот при взаимодействии с раствором FeCl₃ образует осадок розово-желтого цвета?

1. 
   Фумаровая
   
2. 
   Щавелевая
   
3. 
   *Бензойная
   
4. 
   Муравьиная
   
5. 
   Малоновая
   

495. Какая кислота при нагревании декарбоксилируется (отщепляет СО₂)?

A. B. *C.

D. E.

496. Определите в какой последовательности будет увеличиваться кислотность в ряду?

1. 
   1;2;3
   
2. 
   3;1;2
   
3. 
   2;3;1
   
4. 
   *1;3;2
   
5. 
   2;1;3
   

497. Малоновую кислоту подвергли нагреванию. Определите полученные продукты реакции.

A. *B. C.

D. E.

498. Окисление глиоксаля приводит к образованию:

1. 
   Уксусной кислоты
   
2. 
   Малоновой кислоты
   
3. 
   Глутаровой кислоты
   
4. 
   Глутаминовой кислоты
   
5. 
   *Щавелевой кислоты
   

499. Фталевую кислоту подвергли нагреванию. Определите полученное соединение.

A. B. *C. D. E.

500. Адипиновую кислоту подвергли нагреванию. Определите полученный продукт реакции.

*A. B. C.

D. E.

501. С каким из предложенных реагентов не вступает в реакцию щавелевая кислота?

1. 
   NaOH
   
2. 
   KMnO₄, H₂SO₄
   
3. 
   CaCl₂
   
4. 
   *HCl
   
5. 
   NaHCO₃
   

502. В результате кислотного расщепления 2-этилацетоуксусного эфира (рисунок) образуются:

A Этановая кислота, этанол

B Метановая кислота, пропановая кислота, этанол

C Этановая кислота, пропановая кислота, этанол

D Метановая кислота, бутановая кислота, этанол

*E Этановая кислота, бутановая кислота, этанол.
503. Укажите к какому классу органических соединений относится следующее:

A Сложный эфир

B Дикетон

C Простой эфир

*D Ангидрид

E Кетон
504. Какой реагент используется для получения

аспирина из салициловой кислоты?

A бромметан

B метанол

C хлорангидрид пропановой кислоты

*D уксусный ангидрид

E ацетилен

505. Выберите реагент для получения гидразида уксусной кислоты

A H₂N–CH₃

B NН₃

*C H₂N–NH₂

D H₂N–C₆H₅

E C₂Н₅ОН

506. Хорошо известно, что лактам-лактимная таутомерия является проявлением особенностей строения молекулы, в которой карбонильная группа связана с:

A OH – группой;

*B NН – группой;

C СН₂ – группой;

D >C=O – группой;

E СН₃ – группой;
507. Укажите, к какому классу относится соединение

A Простой эфир

*B Сложный эфир

C Полуацеталь

D Ацеталь

E Карбоновая кислота
508. Какой лекарственный препарат образуется при взаимодействии салициловой кислоты с уксусным ангидридом?

A Бензилсалицилат

B Салициламид

C Фенилсалицилат.

*D Аспирин

E Салицилат натрия
509. Укажите соединение, образующееся при взаимодействии молочной кислоты с избытком SOCl₂?

A 3-Хлормолочная кислота

B Хлорангидрид молочной кислоты

C 2-Хлопропановая кислота

D 2-Хлормолочная кислота

*E Хлорангидрид 2-хлорпропановой кислоты
510. Из отмеченных названий выберите то, которое отвечает препарату анестезин:

A Пропиловый эфир n-аминобензойной кислоты.

B Метиловый эфир n-аминобензойной кислоты.

*C Этиловый эфир n-аминобензойной кислоты.

D Этилбензоат

E Метилбензоат
511. Определите тип реакции:

A присоединение

B этерификация

*C ацилирования

D отщепление

E перегруппировка
512. Каким из перечисленных методов получают фталевий ангидрид в промышленности?

*A Окислением нафталина

B Окислением фенола.

C Восстановлением нафталина.

D Гидролизом фталевой кислоты

E Декарбоксилированием фталевой кислоты.
513. Какие из перечисленных соединений являются наиболее активными ацилирующими реагентами?

A Нитрилы

B Сложные эфиры

C Ангидриды кислот

D Амиды кислот

*E Хлорангидриды кислот

514. Какой из перечисленных эфиров называют малоновым эфиром?

A монометиловый эфир малоновой кислоты

B моноэтиловый эфир малоновой кислоты

C диметиловый эфир малоновой кислоты

*D диетиловый эфир малоновой кислоты

E метилетиловый эфир малоновой кислоты
515. Какой из реагентов можно использовать для получения хлорангидридов карбоновых кислот:

A KClO₃

B PBr₃

C H₂SO₃

D HClO

*E SOCl₂
516.Укажите, какое из веществ при конденсации с фенолом в присутствии водоотнимающих средств образует фенолфталеин:

*A Фталевый ангидрид.

B Фталевая кислота

C Фталимид

D Изофталевая кислота

E Терефталевая кислота
517. Амиды являются слабыми NH-кислотами. При взаимодействии с каким из указанных реагентов они образуют соли?

*A NaNH₂ (Na мет.)

B NaOH (H₂O)

C P₂O₅ (t?)

D NaOBr (Br₂ + NaOH)

E LiAlH₄
518. Какое из перечисленных соединений при окислении раствором перманганата калия образует фталевий ангидрид?

A мета-ксилол

*B орто-ксилол

C пара-ксилол

D орто-крезол

E пара-крезол
519. Какое из названий отвечает молекуле стрептоцида?

A Амид никотиновой кислоты

B Амид антраниловой кислоты.

C Амид бензойной кислоты .

D Этиламид бензойной кислоты.

*E Амид сульфаниловой кислоты
520. Продуктом гидролиза 1,1,1, -трихлорэтана будет:

A Кетон

B Спирт

C Альдегид

*D Кислота

E Эстер
521. Назовите продукт взаимодействия этилового спирта и муравьиной кислоты:

A формальдегид

*B этилформиат

C этиловый эфир уксусной кислоты

D метилформиат

E ацетоуксусный эфир

522. При нагревании анилина с концентрированной серной кислотой в среде высококипящего растворителя образуется соединение, которое является структурным фрагментом целого класса лекарственных препаратов антибактериального действия. Какое это соединение?

*A Сульфанилова кислота

B Барбитуровая кислота

C Сульфаниламид

D п – Аминобензолсульфонат натрия

E Ацетанилид

523.Для этилового эфира бензоилуксусной кислоты

характерной является:

*A Кето-енольная таутомерия

B Азольная таутомерия

C Цикло-оксо таутомерия

D Нитро-аци-нитро таутомерия

E Лактим-лактамная таутомерия

524. К какому классу принадлежит препарат нитроглицерин который применяется при стенокардии

A Нитроалканы

B Нитросодержащие спирты

C Простые эфиры

*D Сложный эфир

E Многоатомные спирты

525. Какие электронные эффекты имеют место в молекуле ацетанилида? Заместителем какого рода является ацилированная аминогруппа?

A -І, + M, ІІ рода

B -І, - M, ІІ рода

*C -І, + M, І рода

D +І, - M, І рода

E +І, + M, ІІ рода
526.Ацетоуксусный эфир используется для синтеза самых разнообразных органических соединений, включая лекарственные средства. Для него характерна кето-енольна таутомерия. Назовите соединение, с которым ацетоуксусный эфир реагирует в виде кетона.

A PCl₅

B Br₂;

*CHCN;

D FeCl₃;

E ----
527. Салициловая кислота относится к фенолокислотам. Качественной реакцией на эту кислоту является взаимодействие с:

A NaOH

*B FeCl₃

C H₂SO₄ (к.)

D CH₃COOH(льод.)

E CH₃OH (H⁺)
528. Для ацетоуксусного эфира свойственна кето-енольная таутомерия.

В кетонной форме он взаимодействует с

A PCl₅

*B NH₂OH

^C

D CH₂N₂

E FeCl₃
529. В результате какой реакции из ацетамида образуется уксусная кислота?

* А В.

D. С.

E.
530. Выберите, какая из приведенных реакций приводит к образованию галогенангидрида карбоновой кислоты:

A СН₃ –СООН + HCl

B СН₃ –СООН + P₂O₅

C СН₃ –СООН + NaCl

D СН₃ –СООNa + CH₃CH₂Cl

*E СН₃ –СООН + PCl₅
531. Назовите механизм, по которому обычно проходит реакция гидролиза этилацетата в кислой среде:

A S_R

*B S_N2

C E₁

D S_N1

E A_E
532. Укажите вид таутомерии, присущий ацетоуксусному эфиру:

A нитро-аци-нитро

*B кето-енольная

C лактим-лактамная

D тион-тиольная

E азольная
533. Укажите какое из приведенных соединений обладает наибольшей ацилирующей способностью

*A Хлорангидрид кислоты

B Сложный эфир

C Амид кислоты

D Ангидрид кислоты

E Карбоновая кислота
534. Назовите продукт взаимодействия этилового спирта и уксусной кислоты:

A ацетангидрид

B диэтиловый эфир

*C этилацетат

D этилформиат

E ацетоуксусный эфир
535. Назовите механизм, по которому обычно проходит реакция этерификации:

A S_N1

B E₁

C E₂

*D S_N2

E S_E
536. Среди предложенных соединений выберите дикарбоновую кислоту:

1. 
   молочная
   
2. 
   акриловая
   
3. 
   валериановая
   
4. 
   *фумаровая
   
5. 
   галловая
   
6. 
   
   

537. Среди предложенных соединений выберите оксокислоту кислоту:

1. 
   салициловая
   
2. 
   янтарная
   
3. 
   винная
   
4. 
   антраниловая
   
5. 
   *пировиноградная
   

538. Определите в какой последовательности увеличивается кислотность в ряду:

1. 
   1,2,3.
   
2. 
   *2,3,1
   
3. 
   3,1,2.
   
4. 
   3,2,1.
   
5. 
   1,3,2.
   

539. Определите продукт реакции:

*A. B. C. D. E.
540. Определите в какой последовательности увеличивается кислотность в ряду:

1. 
   1,2,3.
   
2. 
   2,3,1
   
3. 
   *3,1,2.
   
4. 
   3,2,1.
   
5. 
   1,3,2.
   

541. Определите продукт реакции:

*A. B. C.


D. E.
542. При помощи какого реагента можно отличить муравьиную кислоту от пропионовой ?

1. 
   FeCl₃
   
2. 
   NaNO₂
   
3. 
   NaOH+I₂
   
4. 
   Na₂CO₃
   
5. 
   *Ag₂O + NH₄OH
   

543. Каким реактивом можно распознать бензойную и салициловую кислоты?

1. 
   Ag(NH₃)₂OH
   
2. 
   J₂, NaOH
   
3. 
   Br₂, H2O
   
4. 
   Cu(OH)₂
   
5. 
   *FeCl₃
   

544.Каким реактивом можно распознать акриловую и масляную кислоты?

1. 
   Ag(NH₃)₂OH
   
2. 
   J₂, NaOH
   
3. 
   *Br₂, H2O
   
4. 
   Cu(OH)₂
   
5. 
   FeCl₃
   

545.В условиях перегруппировки амидов по Гофману ( раствор брома в присутствии гидроксида натрия) был получен этиламин. Амид какой кислоты был подвергнут расщеплению?

1. 
   муравьиной
   
2. 
   уксусной
   
3. 
   *пропионовой
   
4. 
   масляной
   
5. 
   акриловой
   

546.Какая из предложенных кислот будет иметь оптические изомеры?

A ) O СH3− С ОН	B ) O C H2=CH-C OH	C ) O C H3−C -C O OH
*D) Н ООС CH CH2СООН ОH	E) C H2-COOH OH

547.Функциональные производные карбоновых кислот используются в качестве ацилирующих агентов. Расположите предложенные соединения в порядке увеличения активности в реакциях ацилирования.

O СH3− С О−СH2−СH3 (1)

O СH3− С Cl (2)

O СH3− С NH2 (3)

А) 1,2,3

B) 1,3,2

C) 3,2,1

*D) 3,1,2

E) 2,1,3
548.Функциональные производные карбоновых кислот используются в качестве ацилирующих агентов. Расположите предложенные соединения в порядке увеличения активности в реакциях ацилирования.

O СH3− С О−СH2−СH3 (1)

O С H3СH2−С О−СH2−СH3 (2)

O СH3− С О (3)

А) 1,2,3

B) 1,3,2

C) 3,2,1

D) 3,1,2

*E) 2,1,3
549.Какая из предложенных кислот будет иметь оптические изомеры?

А) O СH3−СH2−СH2−С OН	B ) O C H2=CH-C OH	*C) O C H3−CH-C OH OH
Д ) O CH= СH−С OH	E) C H2-COOH OH

550.Из уксусной кислоты требуется получить аминоуксусную. Первым этапом синтеза будет:

А) аминирование

*B) галогенирование

C) гидролиз

D) дегидратация

E) дегидрирование
551.Из уксусной кислоты требуется получить гидроксиуксусную. Первым этапом синтеза будет:

А) аминирование

B) дегидратация

C) гидролиз

*D) галогенирование

E) дегидрирование
552. При полном восстановлении нитрилов водородом в присутствии катализатора образуются:

А) амиды

*B) амины

C) азиды

D) гидразиды

E) аммонийные соли
553. При полном гидролизе нитрилов в водных растворах кислот или щелочей образуются:

А) амиды

B) ангидриды

*C) карбоновые кислоты

D) гидразиды

E) аммонийные соли

554. При разложении соединения в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании выделился монооксид углерода СО. К какому классу веществ относится данное соединение?

А) альдегидокислоты

B) кетокислоты

*C) -гидроксикислоты

D) -гидроксикислоты

E) фенолокислоты
555. Каким реактивом можно распознать фенол и салициловую кислоту?

*A) Na₂CO₃

B) J₂, NaOH

C) Br₂, H2O

D) Cu(OH)₂

E) FeCl₃
556. Укажите продукт реакции, который образуется при действии разбавленного раствора щелочи на ацетоуксусный эфир?

O ОН− (разб) СH3−С−СH2−С O O СH2 СH3
А) НС СООН О	В ) O СH3− С ОН		C ) O C H3−C -C O OH
D) O СH3− С О−СH2−СH3	*E) CH3 C CH3 О

557. Укажите продукт реакции, который образуется при действии концентрированного раствора щелочи на ацетоуксусный эфир?

O ОН− (конц) СH3−С−СH2−С O O СH2 СH3
А) НС СООН О	* В) O СH3− С ОН		C ) O C H3−C -C O OH
D) O СH3− С О−СH2−СH3	E) CH3 C CH3 О

558. При медленном нагревании кристаллической мочевины до 150-160 ^оС и последующем добавлении ионов меди в щелочной среде , образуется комплекс красно-фиолетового цвета. Данная реакция носит название:

А) нингидриновая

B) йодоморфная

*C) биуретовая

D) ксантогеновая

E) изонитрильная
559. Для количественного определения мочевины используется ее реакция разложения под действием азотной кислоты. При этом измеряют объем выделившегося газа:

А) кислорода

B) водорода

C) углекислого газа

*D) азота

E) аммиака

А . HO-C−NH2 O	B . HO-C−OH O	* С. H2N-C−NH2 O
D . Cl-C−Cl O	E . Cl-C− NH2 O

560. Какое из предложенных соединений называется мочевина?

А ) HO-C−NH2 O	B ) HO-C−OH O	С ) H2N-C−NH2 O
* D) Cl-C−Cl O	E ) Cl-C− NH2 O

561. Какое из предложенных соединений называется фосген?


562. Салициловая кислота является более сильной кислотой чем ее мета- и пара изомеры. Чем объясняются ее более выраженные кислотные свойства?

A Электронодонорным влиянием гидроксильной группы

B Наличием межмолекулярных водородных связей

C Электроноакцепторным влиянием карбоксильной группы

*D Наличием внутримолекулярных водородных связей

E Электроноакцепторным влиянием бензольного кольца
563.Подберите соответствующее название для

^{фенолокислоты:}

A Пирогалловая кислота

*B Галловая кислота

C Салициловая кислота

D Фрологлюциновая кислота

E Оксигидрохиноновая кислота
564. При гидратации акриловой кислоты образуется продукт:

A Пропановая кислота.

B 2-гидроксипропановая кислота

C 2,3-дигидроксипропановая кислота

*D 3-гидроксипропановая кислота

E 2-оксопропановая кислота
465. (гамма)-аминомасляная кислота участвует в процессах обмена в головном мозге, является нейромедиатором. Какие соединения образуют -аминокислоты при нагревании?

*A лактамы

B ненасыщенные кислоты

C дикетопиперазины

D лактиды

E лактоны
466. При нагревании -оксикарбонових кислот образуются:

A Лактоны

*B Ненасыщенные карбоновые кислоты

C Лактиды

D Дикарбоновые кислоты

E Насыщенные монокарбоновые кислоты
467. Какое из приведенных веществ при добавлении к раствору FeCl₃ дает темно фиолетовую окраску?

A Бензол

*B Салициловая кислота

C Толуол

D Ацетилсалициловая кислота

E Бензойная кислота
468. Для распознавания фенола и салициловой кислоты используем реагент:

*A Раствор натрий гидрокарбоната

B Раствор ферум хлорида (ІІІ)

C Раствор натрий гидроксида

D Раствор натрий хлорида

E Раствор брома

469. Какую оксокислоту можно получить гидролизом 2,2-дихлорпропановой кислоты?

A Щавелевоуксусную

*B Пировиноградную

C Ацетоуксусную

D 2-кетоглутаровую

E 2-оксобутановую.
470. Какая из названных кислот является трехосновной?

A Валериановая кислота

*B Лимонная кислота

C Винная кислота

D Глиоксиловая кислота

E Пикриновая кислота
471. Составной частью танина является галовая кислота. К каким кислотам она относится:

A альдегидокислотам;;

B спиртокислотам;

C аминокислотам;

*D фенолoкислотам

E кетонокислотам.

472. Какие виды таутомерии могут иметь место в молекуле 3-оксобутановой кислоты?

A ален-ацетиленовая

B цикло-оксо

C лактим-лактамная

*D кето-енольная

E триуглеродная
473. Салициловую кислоту можно получить по реакции:

A Вюрца-Фиттига

B Вюрца

*C Кольбе-Шмидтта

D Гаттермана-Коха

E Фриделя-Крафтса
474. Салициловая кислота содержит два кислотных

центра и поэтому образует два ряда солей. При взаимодействии с каким из перечисленных реаген-тов, образуется динатриевая соль салициловой кислоты?

A NaCl

B Na₂CO₃

*C NaОН

D Na₂SO₄

E CH₃COONa
475. В п-аминосалициловой кислоте карбоксильная группа проявляет такие электронные эффекты:

A –І, +М

*B –І, –М

C Только –І

D +І, –М

E +І, +М
476. По данным величин рКа укажите самую сильную кислоту:

A молочная 3,9

B уксусная 4,7

C пропионовая 4,9

*D муравьиная 3,7

E п-метилфенол 10,1

477. Опираясь на значения рКа укажите какая из приведенных ниже кислот является самой сильной.

A Хлоруксусная кислота (рКа=2,85);

B Фторуксусная кислота (рКа=2,57);

*C Трихлоруксусная кислота (рКа=0,66);

D Бромуксусная кислота (рКа=2,90);

E Йодуксусная кислота (рКа=3,16);
478. Используя значения рКа определите, какая из приведенных ниже кислот является самой сильной?

A хлоруксусная (рКа =2,85)

B фторуксусная кислота (рКа= 2.57)

*C трихлоруксусная кислота (рКа=0,66)

D бромуксусная (рКа=2,90)

E йодоуксусная кислота (рКа=3,16)
479. С помощью какой из перечисленных реакций можно провести дезаминирование α(альфа)-амино-пропионовой кислоты?

A ацилирования

B с формальдегидом

C образование солей

D этерификации

*E с азотистой кислотой
480. Нагревание карбоновых кислот протекает для некоторых из них специфически, что используется для их качественного анализа. Какая из нижеперечисленных кислот при нагревании способна превращаться в акриловую кислоту

(СН₂ = СН – СООН)?

*A β-гидроксипропионовая (НОСН₂ – СН₂ – СООН);

B Пропионовая (СН₃ – СН₂ - СООН);

^{C Пировиноградная}

D Щавелевая (НООС – СООН);

E Янтарная (HOOC – CH₂ – CH₂ - COOH);
481. Эфир троповой кислоты со спиртом тропином содержитсяв алкалоиде атропине . Какое название имеет троповая кислота по заместительной номенклатуре?

A 3-гидрокси-1-фенилпропановая кислота

B 2-фенил-3-гидроксипропановая кислота

C 2-фенил-3-оксипропионовая кислота

D 1-фенил-3-гидрокиспропановая кислота

*E 3-гидрокси-2-фенилпропановая кислота
482. При нагревании какой кислоты образуется лактам?

A 3-Аминопропановая кислота.

B 3-Аминобутановая кислота.

C 4-Гидроксипентановая кислота.

D 4-Аминобензойная кислота.

*E 4-Аминобутановая кислота.

483. Какая из кислот при нагревании образует

-лактон?

*A 4-Гидроксимасляная

B Гликолевая

C Молочная

D Пировиноградная

E Яблочная
484. При нагревании α –аминокислоты образуют:

*A Дикетопиперазины

B Лактиды

C Лактоны

D Сложные эфиры

E Ненасыщенные аминокислоты
485. -Гидроксикислоты при нагревании образуют:

A Лактоны

*B Лактиды

C Ненасыщенные α, β- кислоты

D Сложные эфиры с открытой цепью

E Ацетоуксусный эфир
486. Галловая кислота (3,4,5-тригидроксибензойная) лежит в основе антисептика – дерматола. Укажите к какому классу органических соединений она относится.

A Карбоновая кислота

B Фенол

*C Фенолокислота

D Спиртокислота

E Кетокислота
487. Определите тип реакции, которая имеет место при нагревании -аминопропионовой кислоты?

A замещение

*B элиминирование (отщепление)

C присоединение

D перегруппировка

E восстановление
488. Хлорид железа (ІІІ) является качественной реакцией на фенольный гидроксил. Какую из кислот можно обнаружить с помощью этой реакции?

A Бензойную кислоту

*B Салициловую кислоту

C Уксусную кислоту

D Ацетилсалициловую кислоту

E Янтарную кислоту
489. Какая из нижеприведенных кислот в присутст-вии конц.H₂SO₄ при нагревании подвергается расщеплению?

*A СН₃- СН(OH) -COOH

B СН₃- СН₂ -COOH

C СН₂-CH₂(OH)-COOH

D COOH-СН₂-СН₂ -COOH

E CH₃COOH

490. Какой реакцией можно доказать наличие карбоксильной группы в молекуле ацетилсалициловой кислоты?

A B

*C D ^E

491. В водных растворах кислот или щелочей при нагревании мочевина легко гидролизируется с образованием . .

*A CO₂ и NH₃

B CO и NH₃

C CO₂ и N₂

D CO и N₂

E CO₂, N₂ и H₂O
492 К какому классу органических соединений относится мочевина:

A Оксокислотам;

B Гидроксикислотам;

*C Амидокислотам

D Сульфокислотам;

E Галогенокислотам.
493 Мочевина является производным угольной кислоты. Среди приведенных названий выберите то, которое соответствует мочевине:

A Моноамид угольной кислоты

*B Диамид угольной кислоты

C Этиловый эфир карбаминовой кислоты

D Диэтиловый эфир угольной кислоты

E Диметиловый эфир угольной кислоты