ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Органическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные

• Название: Органическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные
• Анкор: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
• Дата: 31.05.2022
• Размер: 4.12 Mb.
• Имя файла: BANK_Testov_ORGANIChESKAYa_khimia_2.doc
• Тип: Документы; #561073
• страница: 10 из 14

559. Определите, какое соединение вступило в реакцию с гидроксидом натрия, если образовался никотинат натрия:

*A B

C D

E

560. При взаимодействии с раствором FeCl₃ пиридоксин (витамин В₆) образует комплексное соединение красного цвета. Доказательством наличия какого фрагмента в строении является данная реакция: (рисунок)

1. 
   Спиртового гидроксила
   
2. 
   Метильной группы
   
3. 
   Атома азота пиридинового типа
   
4. 
   Ароматичной системы
   
5. 
   *Фенольного гидроксила
   

561. Никотиновую кислоту получают окислением?

1. 
   *β(beta)-Пиколина
   
2. 
   γ(gamma)-Пиколина
   
3. 
   о-ксилола.
   
4. 
   Фурфурола
   
5. 
   n-ксилола.
   

562. Среди перечисленных соединений,укажите N,N-диэтиламид никотиновой кислоты:

A B C

D * E
563. Выберите соединения, являющиеся основными продуктами реакции?


.

*А. В

C. D.

E.

564. Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения в ядре хинолина проходят преимущественно в положения:

1. 
   SE в 6 положения, SN - в 3,4 положения.
   
2. 
   *SE в 5 и 8 положение, SN - в 2 положения.
   
3. 
   SE в 2 положения, SN - в 4 положения.
   
4. 
   SE в 3 положения, SN - в 2 и 4 положения.
   
5. 
   SE в 5 положения, SN - в 4 положения.
   

565. Какому названию отвечает приведенная формула

1. 
   Бензо [b] пирон-4.
   
2. 
   Имидазопиримидин.
   
3. 
   *Бензо [b] пиридин.
   
4. 
   Пиразинопиримидин.
   
5. 
   Бензотиазол.
   

566 Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия хинолина с NaNH₂.

1. 
   3-Аминохинолин
   
2. 
   5-Аминохинолин
   
3. 
   6-Аминохинолин
   
4. 
   8-Аминохинолин
   
5. 
   *2-Аминохинолин
   

567. Какое соединение может быть синтезировано по реакцией взаимодействия мочевины с диэтиловым эфиром малоновой кислоты?

1. 
   Бензойная кислота
   
2. 
   Салициловая кислота
   
3. 
   *Барбитуровая кислота
   
4. 
   Никотиновая кислота
   
5. 
   Аскорбиновая кислота
   
6. 
   
   

568. Укажите количество электронов которые участвуют в образовании замкнутой сопряженной системы пиримидина и отвечают правилу Хюккеля.

1. 
   14
   
2. 
   *6
   
3. 
   10
   
4. 
   26
   
5. 
   18
   

569. Какое соединение не относится к ароматическим:

1. 
   бензол
   
2. 
   фуран
   
3. 
   пиримидин
   
4. 
   *циклогексадиен-1,3
   
5. 
   пиридин
   

570. Укажите продукт взаимодействия малонового эфира с мочевиной

1. 
   Амид малоновой кислоты
   
2. 
   Диамид малоновой кислоты
   
3. 
   Биурет
   
4. 
   *Барбитуровая кислота
   
5. 
   Ацетилмочевина
   

571.Какое из указанных ниже соединений не имеет атома углерода в Sp2 - гибридизации?

1. 
   Пиридин
   
2. 
   Пиррол
   
3. 
   Пирролин
   
4. 
   Пиридазин
   
5. 
   *Пиперидин
   

572. Укажите соединение, обладающее наиболее сильными основными свойствами.

1. 
   Пиридин.
   
2. 
   *Пиперазин.
   
3. 
   Пиримидин
   
4. 
   Пиразин.
   
5. 
   Пиридазин.
   

573. Какая из приведенных кислот называется витамином С ?

1. 
   Барбитуровая
   
2. 
   Никотиновая
   
3. 
   *Аскорбиновая
   
4. 
   Фоллиевая
   
5. 
   Оротовая
   

574. Какое из указанных соединений обладает ацидо-

фобным характером?

1. 
   *Пиррол
   
2. 
   Пиразол
   
3. 
   Пиридин
   
4. 
   Пиримидин
   
5. 
   Имидазол
   

575. Какие виды таутомерии характерны для барбитуровой кислоты:

1. 
   Кето-енольная и аци-нитротаутомерия;
   
2. 
   Лактам-лактимная и аци-нитротаутомерия;
   
3. 
   Азольная и аци-нитротаутомерия;
   
4. 
   *Кето-енольная и лактам-лактимная;
   
5. 
   Кольчато-цепная и аци-нитротаутомерия;
   

576. Для производных которого из указанных гетероциклов характерна азольная таутомерия ?

1. 
   пиразин
   
2. 
   пиридазин
   
3. 
   тиазол
   
4. 
   оксазол
   
5. 
   *пиразол
   

577. Укажите виды таутомерии, характерные для барбитуровой кислоты.

1. 
   Лактим – лактамная, азольная.
   
2. 
   Кето– енольная, амино – иминная.
   
3. 
   *Лактим–лактамная, кето – енольная.
   
4. 
   Оксо– окси, азольная.
   
5. 
   Лактим – лактамная, тион – тиольная.
   

578. Какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства?

A B. C

D. *E.

579. По какой реакции можно получить пиридазин?

1. 
   *Конденсацией малеиндиальдегида с гидразином.
   
2. 
   Конденсацией малонового диальдегида из гидразином.
   
3. 
   Конденсацией ацетальдегида с аммиаком.
   
4. 
   Конденсацией этилендиамина с глиоксалем.
   
5. 
   Взаимодействием диетилмалоната с мочевиной.
   

580. Выбрать гетероцикл, который является основой барбитуровой кислоты, производные которой применяют в медицине как лекарственные препараты.

1. 
   пиридазин
   
2. 
   пиразин
   
3. 
   пиперидин
   
4. 
   *пиримидин
   
5. 
   пиридин
   

581. При действии амида натрия на пиримидин образуется:

A B. C

*D. E.

582. Продуктами какой реакции являются этиловый спирт и натрий хлорид?

A

B

*C

D

E

583. Укажите продукт окисления пиридазина:

A B. C

*D. E.

584. Укажите продукт реакции пиримидина с соляной кислотой:

A B. C

D. * E.

585. Укажите вид таутомерии, характерный для пиримидинового основания – урацила:

1. 
   *Лактим – лактамная.
   
2. 
   Кето– енольная.
   
3. 
   Нитро-аци-нитро
   
4. 
   Азольная.
   
5. 
   Тион – тиольная.
   

586. Барбитуровая кислота лежит в основе некоторых лекарственных препаратов. Производным какого азотсодержащего гетероцикла является барбитуровая кислота?

1. 
   Пиразина
   
2. 
   *Пиримидина
   
3. 
   Пиридазина
   
4. 
   Пиридина
   
5. 
   Индола
   
6. 
   
   

587. Для какого из указанных гетероциклов характерна азальная таутомерия?

A *B C D E
588. Кислотные свойства барбируровой кислоты обусловлены:

1. 
   Ее циклическим строением
   
2. 
   *Подвижностью атома азота в енольном фрагменте молекулы
   
3. 
   Наличием в молекуле двух атомов кислорода
   
4. 
   Подвижностью атомов водорода групп NH
   

E. Наличием в молекуле двух атомов азота
589. Укажите количество электронов, которое прини-мает участие в образовании замкнутой сопряженной системе пурина и отвечает правилу Хюккеля.

1. 
   *10
   
2. 
   6
   
3. 
   26
   
4. 
   14
   
5. 
   18
   

590. Аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин - производные пурина. Сколько и какие гетероатомы входят в родоначальную структуру:

1. 
   один атом азота и три атома кислорода
   
2. 
   *четыре атома азота
   
3. 
   два атома азота и два атома кислорода
   
4. 
   три атома азота и один атом кислорода
   
5. 
   ничего из перечисленного
   

591. Какое из перечисленных гетероциклических соединений является основой мочевой кислоты?

1. 
   индол
   
2. 
   пиримидин
   
3. 
   *пурин
   
4. 
   имидазол
   
5. 
   пиридин
   

592. Укажите вид таутомерии, характерный для

пиримидиновых оснований - тимина, урацила, цитозина:

1. 
   нитро-ацинитро
   
2. 
   *лактим-лактамная
   
3. 
   кето-енольная
   
4. 
   тион-тиольная
   
5. 
   азольная
   

593. В состав молекулы пурина входят ядра

1. 
   Пиразола и пиримидина
   
2. 
   *Имидазола и пиримидина
   
3. 
   Имидазола и пиридина
   
4. 
   Имидазола и пиразина
   
5. 
   Пирола и пиримидина
   

594. Соли мочевой кислоты называют:

1. 
   Ацетатами
   
2. 
   Ксантогенатами
   
3. 
   Барбитуратами
   
4. 
   *Уратами
   
5. 
   Оксалатами
   

595. Выберите соединение, которое можно исполь-зовать для синтеза аденина (6-аминопурина) в одну стадию

1. 
   *6-Хлорпурин
   
2. 
   Гипоксантин
   
3. 
   Мочевая кислота
   
4. 
   Ксантин
   
5. 
   Теофиллин
   

596. Мочевая кислота относится к гетеро-циклическим соединениям и является сильной кислотой. Укажите основность мочевой кислоты?

1. 
   Одноосновная
   
2. 
   *Двухосновная
   
3. 
   Трехосновная
   
4. 
   Четырехосновная
   
5. 
   -----
   

597. Для получения аденина(6-аминопурина) в одну стадию, необходимо использовать:

A B. * C

D. E.

598. Укажите продукт взаимодействия пурина с гидроксидом натрия:

A B. * C

D. E.

599. Мочевая кислота относится к:

1. 
   Одноосновных, двухатомных кислот
   
2. 
   Трехосновных, одноатомных кислот
   
3. 
   Двухосновных, двухатомных кислот
   
4. 
   *Двухосновных трехатомных кислот
   
5. 
   Трехосновных, трехатомных кислот
   

600 Мочевая кислота является двухосновной и с водными растворами щелочей образует кислые и

средние соли. Соли мочевой кислоты называют:

1. 
   уреидами
   
2. 
   ксантогенами
   
3. 
   *уратами
   
4. 
   барбитуратами
   
5. 
   оксалатами
   

601. Качественной реакцией на мочевую кислоту и другие производные пурина является:

1. 
   *Мурексидная проба
   
2. 
   Проба Бельштейна
   
3. 
   Проба Байера
   
4. 
   Биуретовая проба
   

E. Йодоформная проба
602. Укажите количество стереоизомеров в соединении, содержащем 3 ассиметрических атома углерода

A Два

*B Восемь

C Четыре

D Шесть

E Десять

603. С помощью какого реактива можно качественно

определить наличие альдегидной группы в структуре глюкозы?

1. 
   Бромной воды
   
2. 
   *Аммиачного раствора Ag₂О
   
3. 
   КОН
   
4. 
   Раствору КMnO₄
   
5. 
   HCl
   

604. Число оптических изомеров определяется по

формуле N=2ⁿ .Укажите, что обозначает n:

1. 
   Общее число атомов углерода в молекуле
   
2. 
   Число гидроксильных групп
   
3. 
   *Число ассиметрических атомов углерода
   
4. 
   Количество заместителей
   
5. 
   Абсолютная величина удельного вращения
   
6. 
   
   

605.Укажите механизм реакции моносахаридов с синильной кислотой (HCN)

1. 
   S_N1
   
2. 
   S_N2
   
3. 
   S_R
   
4. 
   *A_N
   
5. 
   A_E
   

606. Какой моносахарид является конечным продуктом гидролиза крахмала

1. 
   Фруктоза
   
2. 
   Маноза
   
3. 
   *Глюкоза
   
4. 
   Рибоза
   
5. 
   Галактоза
   

607. В какой среде происходит эпимеризация моносахаридов:

1. 
   Слабокислой среде
   
2. 
   Нейтральной среде
   
3. 
   Сильнокислой среде
   
4. 
   *Слабощелочной среде
   
5. 
   Сильнощелочной среде
   

608. Классифицируйте данный углевод

1. 
   Кетогексоза
   
2. 
   Альдогексоза
   
3. 
   Кетопентоза
   
4. 
   *Альдопентоза
   
5. 
   Дисахарид
   

609.Какой из моносахаридов не является изомером глюкозы?

1. 
   галактоза
   
2. 
   маноза
   
3. 
   фруктоза
   
4. 
   ксилоза
   
5. 
   *рибоза
   

610. Укажите количество ассиметрических атомов углерода в нециклической форме глюкозы.

1. 
   *4
   
2. 
   1
   
3. 
   2
   
4. 
   3
   
5. 
   5
   

611. К какому классу органических соединений можно отнести фруктозу.

1. 
   Альдегидоспирт
   
2. 
   Многоатомный спирт
   
3. 
   *Многоатомный кетоспирт
   
4. 
   Спиртокислота
   
5. 
   Альдегидокислота
   

612. Глюкоза взаимодействует с:

1)Br₂ (H₂O); 2)HNO₃; 3)(CH₃CO)₂O; 4)[Ag(NH₃)₂]OH; 5)CH₃OH (HCl).

В какую из этих реакций глюкоза вступает в циклической форме?

1. 
   1, 3
   
2. 
   3, 4
   
3. 
   2, 5
   
4. 
   1, 2
   
5. 
   *3, 5
   

613. Какое из приведенных высказываний отвечает определению полуацетального гидроксила?

1. 
   *гидроксил, какой образуется при взаимодействии альдегида и спирта
   
2. 
   гидроксил, который образуется при гидратации этиленовых углеводородов
   
3. 
   гидроксил, который связан с ароматическим ядром
   
4. 
   гидроксил, который связан с атомом углерода в Sp3-гибридизации
   
5. 
   гидроксил, который образуется в результате гидролиза галогенпроизводных
   

614. Определите число пространственных изомеров для хлоряблочной кислоты.

НOOC—CHOH—CHCl—COOH

1. 
   три
   
2. 
   два
   
3. 
   восемь
   
4. 
   *четыре
   
5. 
   шесть
   

615. В молекуле моносахаридов один из гидроксилов обладает повышенной реакционной способностью.

Укажите, какой тип соединений образуется при взаимодействии моносахаридов со спиртом

1. 
   *Гликозиды
   
2. 
   Простые эфиры
   
3. 
   Сложные эфиры
   
4. 
   Полуацетали
   
5. 
   Озазоны
   

616. Стереоизомеры, которые имеют одинаковую конфигурацию при одном асимметричном атоме углерода, но разную при втором, называются

1. 
   энантиомеры
   
2. 
   аномеры
   
3. 
   мезомеры
   
4. 
   *диастереомеры
   
5. 
   конформационные изомеры
   

617. Фруктоза - кетогексоза, содержится в меде. Укажите явление, являющееся причиной положительной реакции "серебрянного зеркала"

1. 
   Мутаротация
   
2. 
   *Эпимеризация
   
3. 
   Таутомерия
   
4. 
   Структурная изомерия
   
5. 
   Энантиомерия
   

618. Представителем кетогексоз является:

1. 
   *Фруктоза.
   
2. 
   Глюкоза.
   
3. 
   Рибоза.
   
4. 
   Галактоза.
   
5. 
   Манноза.
   

619. Укажите продукт взамодействия глюкозы с HCN

1. 
   Оксим
   
2. 
   *Гидроксинитрил
   
3. 
   Гидразон
   
4. 
   Амин
   
5. 
   Фенилгидразон
   

620. Кислотность спиртов изменяется в зависимости от их атомности. Указать спирт, кислотность которого наиболее выражена.

1. 
   *Сорбит.
   
2. 
   Глицерин.
   
3. 
   Этанол.
   
4. 
   Етандиол.
   
5. 
   Еритрит.