Главная страница

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Органическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные


Скачать 4.12 Mb.
НазваниеОрганическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные
АнкорОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Дата31.05.2022
Размер4.12 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаBANK_Testov_ORGANIChESKAYa_khimia_2.doc
ТипДокументы
#561073
страница12 из 14
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14

678. Пальмитиновая кислота относится к высокомолеку-лярным карбоновым кислотам. Укажите реагент, при взаимодействии с которым образуется ее сложный эфир.

A Уксусная кислота

B Диметил кетон

C Диметиловый эфир

D Уксусный альдегид

*E Этиловый спирт

679. Какие качественные реакции подтверждают ненасыщенность линолевой кислоты?

A Гидратация и гидргенизирование

B Гидратация и аминирование

C Хлорирование и гидратация

*D Окисление по Вагнеру и бромирование

E Декарбоксилирование и гидратация

680. Выберите реагент, с помощью которого можно получить из стеариновой кислоты ее амид

*A NH3

B CH3–NH2

C H2N–NH2

D C6H5–NH2

E H2N–OH
681. Укажите продукт реакции бромирования камфоры

A B C D * E
682. В какую из перечисленных ниже реакций камфора не будет вступать?

  1. *Реакция этерификации

  2. Восстановление до спирта

  3. Взаимодействие с гидроксиламином

  4. Бромирование

  5. Присоединение синильной кислоты


683. Какая из высших карбоновых кислот не будет реагировать с бромной водой?

  1. Линоленовая кислота

  2. *Пальмитиновая кислота

  3. Олеиновая кислота

  4. Линолевая кислота

  5. Арахидоновая кислота


684. Укажите механизм реакции получения

бромкамфоры из камфоры.

  1. *Радикальное замещение

  2. Электрофильное присоединение

  3. Нуклеофильное замещение

  4. Электрофильное замещение

  5. Нуклеофильное присоединение


685. Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацилирования глицерина.

A кетон

B простой эфир

*C сложный эфир

D ацеталь

E фенол
686. Терпены относятся к неомыляемым липидам и делятся на терпеновые углеводороды и терпеноиды. Терпеноидами называют:

  1. *Кислородсодержащие производные терпеновых углеводородов

  2. Азотсодержащие производные терпеновых углеводородов

  3. Фосфорсодержащие производные терпеновых углеводородов

  4. Серосодержащие производные терпеновых углеводородов

  5. Кремнийсодержащие производные терпеновых углеводородов


687. Из приведенных формул выберите ту, которая соответствует камфоре:

A *B C D E

688. Какая из приведенных калиевых солей является мылом

  1. CH3-COOK

  2. C6H5-COOK

  3. CH3-CH2-COOK

  4. *CH3(CH2)14COOK

E. HCOOK
689. Аланин - аминокислота, входящая в состав белков. Укажите реагент, с помощью которого можно качественно подтвердить в ней наличие аминогруппы

A Ba(OH)2

B H2SO4

C NaNO3 (HCl)

*D NaNO2 (HCl)

E NaHCO3
690. Причиной возникновения оптической активности является наличие в структуре молекулы органического соединения…

A функциональной группы

B двойной связи

C тройной связи

*D асимметрического атома углерода

E плоскости асимметрии
691.Аденин-Тимин, Гуанин-Цитозин — пары комплементарных оснований, обеспечивающих

существование двойной спирали молекулы ДНК. Укажите тип связи, образующейся между комплементарными основаниями.

  1. Ковалентная пи-связь.

  2. Ионная связь

  3. *Водородная связь.

  4. Ковалентная сигма-связь.

  5. Семиполярная связь.


692. 2,4-Динитрофторбензол (ДНФБ) – реагент, применяемый для определения N-конечных аминокислот в химии белков. Укажите, протеканию каких реакций способствуют нитрогруппы в молекуле ДНФБ.

*A Нуклеофильное замещение

B Электрофильное замещение

C Элиминирование

D Нуклеофильное присоединение

E Электрофильное присоединение

693. Какие из приведенных реагентов используют для подтверждения амфотерных свойств аминокислот?

*A Кислоты и щелочи

B Алкилгалогениды и ангидриды карбоновых кислот

C Азотистая кислота и спирты

D Альдегиды и кетоны

E Гидроксид меди (ІІ) и аммиак

694. Какая из приведенных аминокислот является компонентом белков?

*A 2-аминопропановая кислота

B 2-аминобензойная кислота

C 4-аминобутановая кислота

D 3-аминопропановая кислота

E 4-аминобензойная кислота
695. Для какого из приведенных соединений характерна оптическая изомерия?

A анилин

*B аланин

C ацетальдегид

D этилен

E этиленгликоль
696. Как называется связь, которая соединяет остатки α(альфа)-аминокислот в белках?

A Ангидридная

B Гликозидная

*C Пептидная

D Сложноэфирная

E Координационная
697.Укажите, какая из приведенных ниже

альфа-аминокислот содержит имидазольный цикл

  1. Триптофан

  2. Тирозин

  3. Глицин

  4. *Гистидин

  5. Аланин



698.Укажите тип связи, образующейся между комплементарными основаниями в нуклеиновых кислотах:

  1. *Водородная

  2. Ковалентная -связь

  3. Ионная

  4. Ковалентная -связь

  5. Семиполярная



699. Какое из производных пурина входит в состав нуклеиновых кислот?

    1. Ксантин

    2. Гипоксантин

    3. Кофеин

    4. Теобромин

    5. *Аденин



700. В молекулах нуклеиновых кислот пиримидиновое или пуриновое основание связано с остатком

  1. *Рибозы

  2. Арабинозы

  3. Глюкозы

  4. Фруктозы

  5. Ксилозы


701. В состав коллагена входит природное производное пиррола оксипролин. Выберите правильное размещение хиральных центров в молекуле оксипролина.

A B C D *E
702. С каким из приведенных реагентов пиролл образует соль?

  1. Хлоридом калия

  2. Сульфатом калия

  3. *Амидом калия

  4. Серной кислотой

  5. Соляной кислотой


703. Пиррол, фуран и индол относятся к ацидофобным соединениям. Какой из нитрующих реагентов следует применять при нитровании этих веществ?

  1. HNO3 конц.

  2. HNO3 разб.

  3. HNO3 конц. + H2SO4 конц.

  4. NaNO2 + HCl

  5. *(CH3CO)2O + HNO3


704. Проводят нагревание древесных опилок в присутствии соляной кислоты и хлорда железа (III). При этом природные полисахариды гидролизуются и полученные альдопентозы подвергаются внутримолекулярной дегидратации. Данную реакцию используют для промышленного получения:

  1. фурана

  2. пирррола

  3. индола

  4. *фурфурола

  5. пирослизевой кислоты


705. Формула какого соединения отвечает конечному продукту №2 в следующей схеме химических превращений?
A B C *D E
706. Какое из представленных соединений является ацидофобным?


A *B C D E

707. Какое из представленных соединений применяют для хлорирования индола?

  1. Cl2

  2. *SO2Cl2

  3. SO2 + Cl2

  4. HCl

  5. Cl2 + FeCl3


708. Взаимодействие с каким из приведенных реагентов указывает на то, что молекула изатина содержит в своем составе кетонную группу?



  1. *NH2OH

  2. Ag(NH3)OH

  3. NaOH

  4. CH3COCl

  5. фуксинсернистая кислота


709. Проводят реакцию сульфирования индола.

Укажите продукт данной реакции:

A *B C D E
710. С помощью какой реакции можно доказать наличие альдегидной группы в молекуле фурфурола?

  1. обесцвечивание бромной воды

  2. изонитрильная проба

  3. диазотирование с последующим азосочетанием

  4. термическое разложение

  5. *окисление аммиачным раствором оксида серебра


711. Расположите приведенные соединения в порядке возрастания ароматических свойств:

1 2 3 4

  1. 2;3; 4; 1

  2. 1;3; 4; 2

  3. 4; 3; 1; 2

  4. *1; 4; 3; 2

  5. 3;1; 4; 2.


712. При взаимодействии какого из указанных ниже соединений с 5-нитрофурфуролом образуется лекарственный препарат фурацилин?

  1. *Семикарбазидом

  2. Фенилгидрозином

  3. Гидрозином

  4. Гидролксиламином

  5. Гидросульфитом натрия


713. К какому типу реакций принадлежит реакция нитрования фурфурола азотной кислотой в среде уксусного ангидрида?

  1. E

  2. SR

  3. *SE

  4. SN

  5. AN


714. Фурфурол (2-фурилкарбальдегид)– исходный продукт для синтеза фурациллина, фуразолидона, фурадонина. Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.

  1. H2N–NH–C(S)–NH2

  2. H2N–OH

  3. H2N–C6H5

  4. *H2N–NH–C(O)–NH2

  5. H2N–NH2


715. Сульфирование какого из приведенных соединений не может быть проведено концентрированной серной кислотой?

  1. Тиофен

  2. *Пиррол

  3. Бензол

  4. Толуол

  5. Нафталин


716. Укажите конечный продукт реакции по приведенной схеме:

А. В. *С.

D. Е.
717. Укажите какое соединение образовывается при окислении хинолина пермангататом калия в щелочной среде:

А. *В. С. D. Е.
718. Окислением какого соединения можно получить никотиновую кислоту?
А. *В. С. D. Е.
719. Укажите продукт реакции алкилирования пиридина согласно предложенной схеме:

А. В. С. Д. *Е.
720. Укажите среди приведенных гетероциклов π-дефицитное ароматическое соединение:

А. В. *С. Д. Е.


721. Пиридин является слабым основанием. Укажите реакцию, которая подтверждает основные свойства этого гетероцикла:

*А. В. С.

D. Е.
722. Выберите соединение, которое называется бензо[c]пиридин

*A. B. C. D. E.
723. Определите основной продукт реакции:

A. B. C. *D. E.
724. Укажите механизм реакции и положение в молекуле кумарина по которому она протекает:



  1. SE, положение 3

  2. *SE, положение 6

  3. SR, положение 5

  4. SN, положение 4

  5. SN, положение 8


725. Выберите соединение, которое называется 4-гидроксиизохинолин.

A. *B. C. D. E.
726. Для гетероцикла

выберите реагент, с которым проходит реакция окисления по гетероатому:

  1. K2Cr2O7

  2. H2SO4 (k)

  3. KMnO4

  4. *CH3COOOH

  5. CH3Cl


727. Выберите последовательность, согласно которой убывает кислотность в ряду:



  1. *2,3,1

  2. 1,2,3.

  3. 3,2,1

  4. 2,1,3

  5. 1,3,2


728. Какое из приведенных соединений соответствует продукту реакции:

A. B. C. D. *E.
729. Укажите формулу соединения, которое образуется в результате реакции:

A. B. C.

D. *E.
730. Укажите механизм реакции и положение в молекуле акридина по которому она протекает:



  1. SE, положение 9

  2. SE, положение 6

  3. *SN, положение 9

  4. SR, положение 4

  5. SN, положения 1, 4


731. Определите продукт реакции:
732. Укажите конденсацией каких соединений получают барбитуровую кислоту:

А. В. С.

*D E.
733. Укажите, какое из производных пиримидина будет вступать в реакцию электрофильного замещения:

AB *CDE
734. Укажите продукт реакции согласно предложенной схеме:

ABCD *E

735. Из приведенных соединений укажите пиразиния гидросульфат.

A * BCDE
736. Расположите приведенные соединения в порядке возрастания основных свойств:



  1. *2; 3; 1

  2. 1; 2; 3

  3. 3; 2; 1

  4. 1; 3; 2

  5. 2; 1; 3

737. Таутомерию урацила можно выразить схемой

Определите тип таутомерных превращений.

  1. кето-енольная

  2. амино-иминная

  3. цикло-оксо

  4. *лактим-лактамная

  5. нитро-ацинитро


738. Расположите вещества в порядке возрастания реакционной способности в реакциях SE



  1. 2; 3; 1

  2. 1; 3; 2

  3. *3; 2; 1

  4. 1; 2; 3

  5. 2; 1; 3


739. Дималеингидразид реагирует с гидразином по схеме:

Выберите продукт реакции.

ABC * DE
740. Проводят каталитическое гидрирование шестичленного гетероцикла по схеме:

ABC

*E

D

741. Закончите уравнение реакции:

A *BCDE

742. Среди перечисленных гетероциклов укажите пиримидиновое основание.

ABCD *E
743. Фенотиазин окисляют по схеме:

*ABCDE
744. Какое из предложенных соединений обладает кето-енольной таутомерией?

A * BCDE
745. Выберите лекарственный препарат, в состав которого входит конденсированный гетероцикл.

A. фенобарбитал B. феназон *C. этаперазин

D. тиамин E. пиперазина адипинат
746. Реакция бромирования шестичленного гетероцикла проходит по уравнению:

A * BCDE
747. С каким из предложенных реагентов пиримидин не вступает в реакцию?

  1. NaNH2, NH3

  2. HCl, H2O

  3. CH3Cl

  4. CH3COOOH

  5. *NaOH, H2O

1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14


написать администратору сайта