ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Органическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные

• Название: Органическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные
• Анкор: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
• Дата: 31.05.2022
• Размер: 4.12 Mb.
• Имя файла: BANK_Testov_ORGANIChESKAYa_khimia_2.doc
• Тип: Документы; #561073
• страница: 9 из 14

МОДУЛЬ 2

Гетероциклические и природные соединения
494.Какое из приведенных соединений не отвечает критериям ароматичности?

1. 
   циклопентадиениланион
   
2. 
   пиррол
   
3. 
   *циклопентадиен
   
4. 
   нафталин
   
5. 
   циклопропенилкатион
   

495. При взаимодействии какого из указанных ниже соединений с 5-нитрофурфуролом образуется лекарственный препарат фурацилин?

1. 
   *Семикарбазидом
   
2. 
   Фенилгидрозином
   
3. 
   Гидрозином
   
4. 
   Гидролксиламином
   
5. 
   Гидросульфитом натрия
   

496. Какая из приведенных формул отвечает фурану:

А. В. * C.

D. E.
497. С помощью какого реагента можно доказать наличие альдегидной группы в молекуле фурфурола: (рисунок)

1. 
   (CH₃CO)₂O
   
2. 
   *Ag(NH₃)₂OH
   
3. 
   AgNO₂
   
4. 
   NH₃
   
5. 
   NaOH
   
6. 
   
   

498. К какому типу реакций принадлежит реакция нитрования фурфурола азотной кислотой в среде уксусного ангидрида?

1. 
   S_R
   
2. 
   E
   
3. 
   S_N
   
4. 
   *S_E
   
5. 
   A_N
   

499.Для трех- и четырехчленных гетероциклов характерными являются реакции:

1. 
   Электрофильного и нуклеофильного замещения
   
2. 
   Радикального замещения
   
3. 
   Радикального присоединения
   
4. 
   Полимеризации
   
5. 
   *Присоединение с раскрытием цикла
   

500. Назовите продукт реакции сульфирования пиррола

1. 
   3-пиролсульфокислота
   
2. 
   4-пиролсульфокислота
   
3. 
   5-пиролсульфокислота
   
4. 
   *2-пиролсульфокислота
   
5. 
   1-пиролсульфокислота
   

501.С каким из приведенных реагентов пиррол образует соль?

1. 
   Хлоридом калия
   
2. 
   Сульфатом калия
   
3. 
   *Амидом калия
   
4. 
   Серной кислотой
   
5. 
   Соляной кислотой
   

502. Пиррол и фуран сульфируют:

1. 
   смесью серной и азотной кислот
   
2. 
   *пиридинсульфотриоксидом
   
3. 
   концентрированной серной кислотой
   
4. 
   разбавленной серной кислотой
   
5. 
   олеумом
   

503. Укажите продукт полного гидрования тиофена

1. 
   2,3-Дигидротиофен
   
2. 
   1,2-Дигидротиофен
   
3. 
   *2,3,4,5-Тетрагидротиофен
   
4. 
   3,4-Дигидротиофен
   
5. 
   1,2,3,4,5-Пентагидротиофен
   

504. С помощью какой реакции можно очистить бензол от примеси тиофена:

1. 
   Горения
   
2. 
   *Сульфирования
   
3. 
   Окисления
   
4. 
   Бромирования на свету
   
5. 
   Присоединение водорода
   

505. Пиррол относится к:

1. 
   пятичленным гетероциклам с двумя гетероатомами
   
2. 
   шестичленным гетероциклам с одним гетероатомом
   
3. 
   *пятичленным гетероциклам с одним гетероатомом
   
4. 
   шестичленным гетероциклам с двумя гетероатомами
   
5. 
   конденсированным гетероциклам
   

506. Фурфурол (2-фурилкарбальдегид)– исход-ный продукт для синтеза фурациллина, фуразоли-дона, фурадонина. Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.

1. 
   H₂N–OH
   
2. 
   H₂N–C₆H₅
   
3. 
   H₂N–NH–C(S)–NH₂
   
4. 
   *H₂N–NH–C(O)–NH₂
   
5. 
   H₂N–NH₂
   

507. Сульфирование какого из приведенных соединений не может быть проведено концентрированной серной кислотой?

1. 
   Тиофен
   
2. 
   *Пиррол
   
3. 
   Пиридин
   
4. 
   Толуол
   
5. 
   Нафталин
   

508. Какой реагент используют для нитрования фурана?

1. 
   HNO₃ (разб.)
   
2. 
   *CH₃COONO₂
   
3. 
   HNO₃ (конц.)
   
4. 
   HNO₃; H₂SO₄
   
5. 
   HNO₂
   

509. Какое из приведенных названий дано по номенклатуре:ИЮПАК

1. 
   *фуран-2-карбоновая кислота
   
2. 
   пропиловый спирт
   
3. 
   дибутиловый эфир
   
4. 
   триметиламин
   
5. 
   хлористый изобутил
   

510. Как называется продукт полного гидрирования пирола?

1. 
   *пиролидин
   
2. 
   пиридин
   
3. 
   пиролин
   
4. 
   циклопентиламин
   
5. 
   гидропирол
   
6. 
   
   

512. Какой гетероцикл входит в состав молекулы триптофана:

1. 
   Пиррол
   
2. 
   *Индол
   
3. 
   Пиридин
   
4. 
   Имидазол
   
5. 
   Пурин
   
6. 
   
   

513. Выберите наиболее правильное название продукта полного гидрирования тиофена.

1. 
   1,2-Дигидротиофен
   
2. 
   3,4-Дигидротиофен
   
3. 
   *2,3,4,5-Тетрагидротиофен
   
4. 
   2,3-Дигидротиофен
   
5. 
   1,2,3,4,5-Пентагидротиофен
   

514..Какое из названий соответствует приведенной формуле

1. 
   Фурфуриловый спирт
   
2. 
   Фураноза
   
3. 
   Фурфурол
   
4. 
   *Фуран-2-карбоновая кислота
   
5. 
   2-гидроксифуран
   
6. 
   
   

515. Какое из приведенных соединений не относится к ароматическим?

*A B C D E
516. Какой из приведенных гетероциклов содержит «пиридиновый» атом азота?

A B *C D E

517. Какое соединение образуется при окислении пиррола:

A *B C

D E
518. Среди перечисленных ниже соединений укажите бензимидазол:

*A B C

D E

519. Какое из приведенных соединений относится к ароматическим?

A B C *D E
520. Сульфирование какогго из предложенных соединений не может быть проведено концентрированной серной кислотой

A B *C D E
521. Какое соединение образуется в результате реакции:

A *B C

D E

522. В резульате нитрования фурана ацетилнитратом образуется

* A B C

D E
523. Пиразол- ароматический гетероцикл. Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия пиразола с конц. НNO₃ при нагревании.

1. 
   3- Нитропиразол
   
2. 
   Пиразолил нитрат
   
3. 
   *4- Нитропиразол
   
4. 
   5- Нитропиразол
   
5. 
   3,5- Динитропиразол
   

524. Какой из указанных ниже циклов входит в состав препарата дибазола?

1. 
   Имидозольный
   
2. 
   Тиазольный
   
3. 
   *Бензимидазольный
   
4. 
   Пиррольный
   
5. 
   Хинолиновый
   

525. Выберите продукт приведенной реакции:

* A B C

D E
526. Пиразол и имидазол проявляют амфотерные свойства потому, что:

1. 
   *Имеют атомы азота с кислотными и основными свойствами
   
2. 
   Неравномерно распределена электронная плотность в циклах
   
3. 
   Вступают в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения
   
4. 
   Вступают в реакции окисления и восстановления
   
5. 
   Вступают в реакции ацилировання и алки-лирования по пиридиновому атому азота
   

527. Какой из перечисленных гетероциклов содержит "пиридиновый" атом азота ?

1. 
   Индол
   
2. 
   Пиррол
   
3. 
   *Имидазол
   
4. 
   Тиофен
   
5. 
   Фуран
   

528. Какие из перечисленных гетероциклических соединений не относят к ароматическим?

1. 
   Пиразол
   
2. 
   Индол
   
3. 
   Тиофен
   
4. 
   *Пирролидин
   
5. 
   Оксазол
   

529. К пятичленным гетероциклическим соединениям с двумя гетероатомами относятся:

1. 
   Имидазол, пиридин.
   
2. 
   Пиримидин, пирролин.
   
3. 
   Оксазол, пиразин.
   
4. 
   Пиридазин, фуран.
   
5. 
   *Тиазол, пиразол.
   

530. Какой из гетероциклов проявляет амфотерные

свойства :

1. 
   Тетрагидрофуран
   
2. 
   *Пиразол
   
3. 
   Тиофен
   
4. 
   Пирролидин
   
5. 
   Пиррол
   

531. Для каких из перечисленных пятичленных гетероциклических соединений характерная азольная таутомерия?

1. 
   Индол
   
2. 
   Пиррол
   
3. 
   *Пиразол
   
4. 
   Оксазол
   
5. 
   Тетрагидротиофен
   

532. Какое из приведенных соединений отностся к ароматическим?

A B C D *E
533. Среди приведенных ниже формул выберите пиразол

A B C

*D E

534. Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия пиразола с конц. азотной кислотой при нагревании.

*A B. C

D E
535. Какая из названных реакций по механизму явля-ется реакцией нуклеофильного замещения S_N ?

1. 
   Нитрование пиридина
   
2. 
   Нитрование бутана по Коновалову
   
3. 
   Алкилирование бензола по Фриделю-Крафтсу
   
4. 
   *Аминирование пиридина по Чичибабину.
   
5. 
   Галогенирование нафталина
   

536. Какой из ниже приведенных реагентов применяют при нитровании ацидофобных гетероциклических соединений – пирана, пирона?

1. 
   Конц. HNO₃
   
2. 
   Розв. HNO₃
   
3. 
   Конц. HNO₃ + конц. H₂SO₄
   
4. 
   HNO₂
   
5. 
   *(СH₃CO)₂O + конц. HNO₃
   

537. По номенклатуре IUPAC никотиновая кислота

^{имеет название:}

1. 
   Пиридин-4-карбоновая кислота
   
2. 
   *Пиридин-3-карбоновая кислота
   
3. 
   Пиридин-2-карбоновая кислота
   
4. 
   3-карбоксипиридин
   
5. 
   2-карбоксипиридин
   

538.Для 2,3-диаминопиридина характерной является

1. 
   Азольная таутомерия
   
2. 
   Лактим-лактамная таутомерия
   
3. 
   *Амино-иминная таутомерия
   
4. 
   Нитро-ацинитро таутомерия
   
5. 
   Нитрозо-оксимная таутомерия
   

539. Амид никотиновой кислоты (витамин РР) является производным:

1. 
   Фурана
   
2. 
   *Пиридина
   
3. 
   Тиофена
   
4. 
   Пиррола
   
5. 
   Пиразола
   

540. С каким из приведенных реагентов, реакция пиридина происходит при участии гетероатома:

1. 
   Гидроксидом калия
   
2. 
   Оксидом кальция
   
3. 
   *Соляной кислотой
   
4. 
   Карбонатом калия
   
5. 
   Амидом калия
   

541. При окислении никотина в жестких условиях образуется:

1. 
   Пиридин-2-карбоновая кислота.
   
2. 
   *Пиридин-3-карбоновая кислота.
   
3. 
   Пиридин-4-карбоновая кислота.
   
4. 
   Пиридин-2,3-дикарбоновая кислота.
   
5. 
   Пиридин-3,4-дикарбоновая кислота
   

542. Окислением какого из указанных ниже соединений можно получить никотиновую кислоту?

1. 
   *β-пиколина
   
2. 
   Пинакона
   
3. 
   α-пиколина
   
4. 
   Пропиленгликоля
   
5. 
   γ-пиколина
   

543. Пиридин – ароматический гетероцикл, обладающий слабыми основными свойствами, вступающий в различные электрофильные и нуклеофильные реакции Укажите соединение, образующееся при взаимодействии пиридина и SO₃.

1. 
   2-Сульфопиридин
   
2. 
   3-Сульфопиридин
   
3. 
   4-Сульфопиридин
   
4. 
   *Пиридинсульфотриоксид
   
5. 
   3,5-Дисульфопиридин
   

544. Для пиридина характерны реакции электро-фильного (S_E) и нуклеофильного (S_N) замещения. Низкая реакционная способность пиридина в реакциях S_E обусловлена:

1. 
   *электроноакцепторными свойствами азота
   
2. 
   ароматическим характером пиридинового ядра
   
3. 
   основными свойствами
   
4. 
   гибридизацией атомов углерода
   
5. 
   размером цикла
   

545. Пиридин труднее, чем бензол вступает в реакции электрофильного замещения.Этот факт можно объяснить:

1. 
   Размерами цикла;
   
2. 
   Его плоскоским строением;
   
3. 
   Sp²-гибридизацией атома азота;
   
4. 
   *Электроноакцепторными свойствами атома азота;
   
5. 
   Sp³-гибридизацией атома азота;
   

546. Пиридин - ароматический гетероцикл, входящий в состав многих лекарственных препаратов. Укажите сколько существует монометилзамещенных пиридина (пиколинов)

1. 
   1
   
2. 
   2
   
3. 
   4
   
4. 
   5
   
5. 
   *3
   

547. Одной из форм какого из указанных ниже витаминов является никотиновая кислота?

1. 
   *РР
   
2. 
   В₁
   
3. 
   В₆
   
4. 
   В₁₂
   
5. 
   Д
   

548.Какое из перечисленных соединений является исходным для получение изониазида?

1. 
   Хинолин
   
2. 
   Гамма-аминопиридин
   
3. 
   *Изоникотиновая кислота
   
4. 
   Изопропиловий спирт
   
5. 
   Пиридиний гидросульфат
   

549. На основе производных какой из указанных ниже кислот созданы лекарственные противотуберкулезные препараты?

1. 
   Пиколиновой
   
2. 
   *Изоникотиновой
   
3. 
   Салициловой
   
4. 
   Парааминобензойной
   
5. 
   Никотиновой
   

550. Из приведенных циклических соединений, определите какое из них относится к карбоциклическим.

1. 
   Фуран
   
2. 
   Тетрагидрофуран
   
3. 
   Пиридин
   
4. 
   Гексан
   
5. 
   *Бензол
   

551.Какая из перечисленных ниже кислот является провитамином РР, при недостатке которого в организме, развивается заболевание кожи - пеллагра?

1. 
   Изоникотиновая
   
2. 
   Пиколиновая
   
3. 
   Салициловая
   
4. 
   *Никотиновая
   
5. 
   Антраниловая
   

552. Никотиновая кислота относится к пиридин-карбоновым кислотам. При окислении какого соединения получают данную кислоту?

1. 
   γ(gamma)-пиколина
   
2. 
   *β(beta)-пиколина
   
3. 
   α(alpha)-пиколина
   
4. 
   Пиридина
   
5. 
   Пиримидина
   

553. Для пиридина характерны реакции:

1. 
   Электрофильного присоединения и электрофильного замещения.
   
2. 
   Нуклеофильного присоединения и нуклеофильного замещения.
   
3. 
   *Электрофильного и нуклеофильного замещения.
   
4. 
   Нуклеофильного замещения и элиминирования.
   
5. 
   Радикального замещения и электрофильного присоединения.
   

554. К какому типу кислот,можно отнести следующее соединения:

1. 
   *ОН-кислота
   
2. 
   NH-кислота
   
3. 
   CH-кислота
   
4. 
   SH-кислота
   
5. 
   Кислота Льюиса
   

555. Укажите механизм, по которому образуется

2-аминопиридин по Чичибабину:

1. 
   S_E
   
2. 
   A_E
   
3. 
   A_R
   
4. 
   *S_N
   
5. 
   S_R
   

556. По какому механизму реакций пиридин гидроксилируется в положение 2

1. 
   *S_N
   
2. 
   S_E
   
3. 
   A_E
   
4. 
   S_R
   
5. 
   A_N
   

557. Какой химический элемент входит в виде гетероатома в состав пиридина

1. 
   Сера
   
2. 
   Кислород
   
3. 
   *Азот
   
4. 
   Фосфор
   
5. 
   Селен
   

558. Каким путем из пиридина в одну стадию можно получить пиперидин?

1. 
   Нитрованием пиридина
   
2. 
   *Гидрированием пиридина.
   
3. 
   Метилированием пиридина.
   
4. 
   Аминированием пиридина по Чичибабину.
   
5. 
   Реакцией пиридина с соляной кислотой.