Главная страница

Срс прив. СРС прививки. Отбор детей на вакцинацию, составление плана и отчета по профилактическим прививкам


Скачать 230.12 Kb.
НазваниеОтбор детей на вакцинацию, составление плана и отчета по профилактическим прививкам
АнкорСрс прив
Дата05.09.2022
Размер230.12 Kb.
Формат файлаpptx
Имя файлаСРС прививки.pptx
ТипОтчет
#662267

СРС


НАО «Медицинский Университет Астана»

Кафедра семейной медицины

Выполнила: Байгалым Ж.А.

Группа: 620 ОМ

Проверила: Ахметжанова З.К.

Астана 2020 год

Тема: «Отбор детей на вакцинацию, составление плана и отчета по профилактическим прививкам».

Нормативные акты по организации иммунопрофилактики в РК

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 13 июня 2018 года № 361. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 16 июля 2018 года № 17206.

Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению"

  • Приказ Министра национальной экономики РК № 76 от 04.02.2015г. «Об утверждении Правил хранения, транспортировки и использования профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов»
  • Приказ Министра национальной экономики РК №215 от 17.03.2015г. Об утверждении санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в отношении больных инфекционными заболеваниями против которых проводятся профилактические прививки»

Иммунопрофилактика

Иммунопрофилактика - предупреждение развития инфекционных заболеваний путем введения иммунологических препаратов - вакцин, сывороток для создания иммунитета.

С помощью иммунопрофилактики предупреждают многие инфекционные заболевания, например полиомиелит, жёлтую лихорадку, дифтерию, столбняк, оспу и др.

Виды вакцин

  • Живые вакцины содержат ослабленный вирусный агент (вакцины против полиомиелита, ККП, туберкулеза); 
  • Инактивированные вакцины или убитые вакцины. В них находится целый микроорганизм, убитый под воздействием физических или химических факторов (против коклюша, гепатита A)
  • Химические вакцины. В их состав входят компоненты стенок клеток или же других частей возбудителей (вакцины от коклюша, гемофильной инфекции, менингококковой инфекции)
  • Анатоксинами называют вакцины, в компонентный состав которых входит инактивированный токсин, вырабатываемый некоторыми бактериями. Они проходят специальную обработку и вместо токсических свойств получают иммуногенные. (от столбняка, дифтерии).
  • Рекомбинантные вакцины называют иногда векторными. Эти препараты получаются методами генной инженерии ( против вирусного гепатита B и ротавирусной инфекции.)

Требования к допуску медработников для проведения профилактических прививок

  • к проведению профилактических прививок допускаются лица с высшим и средним медицинским образованием после прохождения первичной и ежегодной подготовки с последующей аттестацией, имеющие удостоверение к проведению прививок, которое выдается сроком на один год
  • обученные правилам техники проведения прививок, приемам неотложной помощи в случае развития неблагоприятных проявлений после иммунизации (поствакцинальные реакции и осложнения);

НАЦИОНАЛЬНЫЙ КАЛЕНДАРЬ ПРИВИВОК


Возраст

БЦЖ

ВГВ

ОПВ/ИПВ

АбКДС

Хиб

АДС-М

ККП

Пневмо

1-4 день

+

+

 

 

 

 

 

 

2 мес.

 

(АбКДС+Хиб+ВГВ+ИПВ)

 

 

+

3 мес.

 

 

(АбКДС+Хиб+ИПВ)

 

 

 

4 мес.

 

(АбКДС+Хиб+ВГВ+ИПВ)

 

 

+

12-15 мес.

 

 

(ОПВ)

 

 

 

+

+

18 мес.

 

 

(АбКДС+Хиб+ИПВ)

 

 

 

6 лет

+

 

 

+

 

 

+

 

16 лет

 

 

 

 

 

+

 

 

Через

Кажды

10 лет

 

 

 

 

 

+

 

 

Группы населения, подлежащие плановым прививкам

1) лица по возрастам в соответствии с установленными сроками проведения профилактических прививок;

2) население, проживающее и работающее в природных очагах инфекционных заболеваний (весенне-летний клещевой энцефалит, сибирская язва, туляремия, чума);

.

медицинские работники (вирус­ный гепатит «В», грипп);

работники канализационных и очис­тных сооружений (брюшной тиф);

4) лица, относящиеся к группам риска по состоянию своего здоровья:

  • получившие переливание крови (вирусный гепатит «В»);
  • дети, состоящие на диспансерном учете в медицинской организации (грипп);
  • 5) дети детских домов, домов ребенка, контингент домов престарелых (грипп);

6) лица, подвергшиеся укусу, ослюнению любым животным (бешенство);

7) лица, получившие травмы, ранения с нарушением целостности кожных покровов и слизистых (столбняк);

8) лица, проживающие в регионах с высоким уровнем инфекционной заболеваемости, которым вакцинация проводится по эпидемиологическим показаниям (вирусный гепатит «А», грипп, корь, краснуха, эпидемический паротит).

Требования к проведению прививок

    • Для проведения профилактических прививок
    • населению используются МИБП (вакцины

      анатоксины, иммуноглобулины),

      зарегистрированные и разрешенные к применению в

      Республике Казахстан

    • Перед применением вакцины необходимо внимательно изучить инструкцию, проверить маркировку и целостность ампулы, флакона
    • ЗАПРЕЩАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

    • Адсорбированных вакцин (АКДС, АбКДС, АДС-М, АС, вакцин против вирусных гепатитов, пневмококковой инфекции) подвергшихся замораживанию;
    • Живых вакцин (ККП, полиомиелитная, БЦЖ), подвергшихся действию повышенной температуры
    • Вакцин и растворителей с истекшим сроком годности
    • Вакцин (БЦЖ, АКДС, АДС-М, АбКДС, ККП) без взбалтывания перед каждым введением
    • Вакцин из открытых флаконов при несоблюдении соответствующих требований, предъявляемых к ним
    • Вакцин с нарушением целостности ампул, флаконов
    • Вакцин не соответствующих описанию инструкции
    • Вакцин с неясной или отсутствующей маркировкой на ампуле(флаконе)
    • Одноразовых шприцев с нарушением целостности упаковки и с истекшим сроком годности
  • Лиофилизированные вакцины (ККП, БЦЖ) следует растворять приложенными к вакцине стандартными растворителями при строгом соблюдении правил асептики, температура растворителя и вакцины должны быть одинаковые;
  • Для растворения использовать отдельный шприц, полный объем растворителя, если не оговорено в инструкции;
  • Удалять иглу из пробки флакона сразу после разведения вакцины;
  • Обрабатывать место введения вакцины 70% спиртом, если нет других указаний в инструкциях прилагаемых к вакцине;

продолжение

  • ватные шарики для обработки места введения вакцины хранятся в сухом виде, а в не спирте;
  • Использовать отдельные ватные шарики для обработки пробки флакона и места введения вакцины;
  • при проведении прививки обязательно использовать одноразовые стерильные самоблокирующиеся шприцы, с учетом срока годности;
  • надевать одноразовые перчатки при наличии повреждений кожи на руках вакцинатора.

Вопросник для медицинских работников по опросу прививаемого лица или его родителей

  • Общее состояние прививающегося лица (ребенка)? Наличие острого заболевания?
  • Наличие аллергии на какие-либо лекарства, продукты питания или вакцины?
  • Были ли серьезные реакции на введение какой-либо вакцины в прошлом?
  • Наблюдались ли судороги или патологии головного мозга и нервной системы?
  • Наличие астмы, заболеваний легких, сердца, почек, метаболических заболеваний (диабет)?
  • Наличие онкологического заболевания?

Дополнительные вопросы для вакцинации живыми вакцинами

  • Наличие ВИЧ/СПИД, каких-либо других проблем со стороны иммунной системы?
  • Лечение в последние 3 месяца кортизоном, преднизолоном и другими стероидами, противоопухолевыми препаратами, прохождение лучевой терапии?
  • Проведение иммунизации за последние 4 недели?
  • Наличие беременности или вероятность наступления беременности в течение следующего месяца?
  • Дополнительные сведения, которые по мнению врача являются необходимыми

Противопоказания к проведению профилактических прививок

Общие постоянные противопоказания для всех видов вакцин:

1.сильная реакция, развившаяся в течение 48 часов после предыдущего введения данной вакцины (повышение температуры тела до 40 градусов Цельсия и выше, синдром длительного, необычного плача три и более часов, фебрильные или афебрильные судороги, гипотонический-гипореактивный синдром);      
2) осложнение на предыдущее введение данной вакцины - немедленные аллергические реакции, в том числе анафилактический шок, развившиеся в течение 24 часов после прививки, энцефалит или энцефалопатия, развившаяся в течение семи дней после введения  вакцины.

Постоянные противопоказания для использования живых вакцин:
  • стабильные иммунодефицитные состояния, включая ВИЧ-инфекцию;
  • злокачественные новообразования, включая злокачественные заболевания крови;
  • беременность.


Временные противопоказания, общие для всех видов вакцин:

  • острые заболевания центральной нервной системы (менингит, энцефалит, менингоэнцефалит) – вакцинация откладывается на срок до одного года со дня выздоровления;
  • острый гломерулонефрит – вакцинация откладывается до 6 месяцев после выздоровления; нефротический синдром – вакцинация откладывается до окончания лечения кортикостероидами
  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания средней и тяжелой степени тяжести вне зависимости от температуры - вакцинация разрешается через 2-4 недели после выздоровления;
  • применение при различной патологии стероидов, а также других препаратов, обладающих иммуносупрессивными
  • больные с прогрессирующими хроническими заболеваниями не подлежат вакцинации; больные с обострением хронических заболеваний прививаются в период ремиссии.

Дополнительные противопоказания к отдельным видам вакцин:

  • к вакцине АДС-М: синдром Гийена-Барре, развившийся в течение шести недель после предыдущего введения вакцины;
  • к вакцинам, содержащим аттенуиро-ванные живые вирусы (к вакцине против гриппа):   анафилактические реакции на белок куриного яйца, аминогликозиды, неомицин и другие антибиотики, используемые в производстве вакцин;
  • к вакцине против вирусного гепатита В (далее - ВГВ) и другим рекомбинантным или комплексным вакцинам, содержащим отдельные рекомбинантные иммуногены: немедленные аллергические реакции на компоненты дрожжеподобных грибов, бактерий или других клеток, применяемых в производстве вакцин.      

Неблагоприятные проявления после иммунизации (НППИ)

Существуют четыре возможные причины НППИ:

      1) вакцинальная реакция – реакция, вызванная некоторыми компонентами вакцины;       2) программная ошибка – реакция, вызванная ошибками при подготовке вакцины, обращении с ней или введением;       3) случайное совпадение – реакция, наблюдающаяся после иммунизации, но не вызванная вакциной или программной ошибкой;       4) реакция на инъекцию – реакция, вызванная страхом по поводу проведения инъекции (укола).

Местная реакция в месте вакцинации:

1) инфицированный абсцесс

2) стерильный абсцесс/узелок

3) обширная припухлость,захватывающая близлежащую область

4)лимфаденит (БЦЖ-ит)

5) припухлость околоушных желез

Общие реакции:

1) лихорадка (температура тела 39оС и выше)

2) реакция Центральной нервной системы:

  • судороги фебрильные/энцефалопатия
  • судороги афебрильные/энцефалит
  • судороги в анамнезе (фебрильные, афебрильные
  • необычный плач (пронзительный крик, продолжительность более 2 часов)
  • серозный менингит
  • острый вялый паралич

Аллергическая реакция:

  • анафилактический шок (внезапный, приводящий к кардиоваскулярному коллапсу, бронхоспазму, отеку гортани и к необходимости метода искусственного дыхания)
  • сосудистая реакция (резкая, нарастающая бледность кожных покровов с акроцианозом - картина острой надпочечниковой недостаточности)
  • сыпь (крапивница, отек Квинке и другие)

Каждый случай НППИ подлежит расследованию

При подозрении или установлении диагноза

НППИ медицинский работник обеспечивает:
  • оказание неотложной медицинской помощи
  • при необходимости, госпитализацию для оказания специализированной медицинской помощи;

  • 3) подачу экстренного извещения о случае НППИ в территориальные подразделения государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в течение 24 часов с момента выявления;

    Сведения о НППИ заносятся:

    в историю развития ребенка (форма № 112/у),

    карту профилактических прививок (форма № 063/у),

    медицинскую карту ребенка (форма № 026/у),       

НППИ, подлежащие регистрации:

  • все случаи лимфаденитов, оститов и других состояний после введения вакцины БЦЖ;
  • все абсцессы в месте введения вакцины;
  • все случаи госпитализации после иммунизации;
  • все случаи смерти, зарегистрирован-ные после иммунизации;
  • все случаи необычных нарушений, вызвавших беспокойство у родителей.

Клиническими критериями при дифференциальной диагностике НППИ являются:

1) общие тяжелые реакции с повышенной температурой, фебрильными судорогами после иммунизации инактивированными вакцинами появляются в первые 3 дня после прививки;

2) реакции на живые вакцины (кроме аллергических реакций немедленного типа, которые могут появляться в первые часы после прививки) не могут появиться раньше четвертого дня и позже 12-14 дней после коревой, 20-25 дней после краснушной, тридцать дней после полиомиелитной, паротитной и комбинированных вакцин с паротитным компонентом;            
3) менингеальные явления не характерны для осложнений после введения инактивированных вакцин, анатоксинов и живых вакцин, за исключением паротитной вакцины;     

4) энцефалопатия не характерна для реакций на введение паротитной и полиомиелитной вакцин и анатоксинов;  5) диагноз «поствакцинального энцефалита» требует, прежде всего, исключения заболеваний с общемозговой симптоматикой – опухолевых образований центральной нервной системы, гриппа, пневмонии, менингококковой инфекции; 6) кишечные, почечные симптомы, сердечная и дыхательная недостаточности не характерны для осложнений и являются признаками сопутствующих заболеваний;

7) катаральный синдром может быть специфической реакцией на вакцину против кори, краснухи и паротита или комбинированные вакцины, содержащие один или несколько таких компонентов, если она возникает не ранее пятого дня и не позже 12-14 дня после прививки, но он не характерен для других вакцин (БЦЖ, все убитые вакцины)

8) вакциноассоциированный паралитический полиомиелит (далее – ВАПП) развивается в период с четвертого по 30 сутки после иммунизации живой полиомиелитной вакциной у привитых и до 60 суток у контактных. При этом, 80 % всех случаев ВАПП связаны с первой прививкой живой вакциной против полиомиелита, риск развития заболевания у иммунодефицитных лиц в 3-6 тысяч раз превышает таковой у здоровых. ВАПП сопровождается остаточными явлениями (вялые периферические парезы и/или параличи и мышечная атрофия).

Кто начинает расследование при НППИ

  • Предварительное эпидемиологическое расследование случаев НППИ проводится медицинским работником, выявившим данный случай.
  • Итоги расследования с выявленными причинами развития НППИ доводятся до сведения каждого медицинского работника

Техника введения вакцин

  • Внутрикожное введение- производится туберкулино-вым шприцом, емкостью 1 мл, иглу вводят срезом вверх в верхний слой кожи параллельно ее поверхности на границе верхней и средней трети наружной поверхности плеча.
  • Внутримышечное введение- (АКДС,АДС-М,ВГВ)- для детей от 0до 3-х лет является передне-наружная область бедра,верхняя или средняя ее часть, а для детей старше 3-х лет- дельтовидная мышца плеча ниже акроминального отростка. Иглу вводят под углом 90°, длина иглы 22-25 мм
  • Подкожное введение – (гриппозная, ККП, менингококко-вая и др)- в область наружной поверхности плеча (на границе верхней и средней трети ), иглу вводят под углом 45°
  • Оральное введение – (ОПВ) закапывают в рот стерильной пипеткой или шприцем за 1 час до еды.

Наблюдение за привитыми

  • После получения прививки привитые лица в течение 30 минут находятся в организации здравоохранения под наблюдением медицинского работника, для принятия мер в случае возникновения неблагоприятных проявлений после иимунизации. В последующем медицинским работником поликлиники обеспечивается наблюдение на дому – в первые три дня после введения убитой или инактивированной вакцины и на 5-6 и 10-11 день после введения живой вакцины.

Интервалы между введением вакцин

  • Допускается совмещение различных видов профилактических прививок в один день, за исключением прививки против туберкулеза. Вакцины вводятся в разные участки тела и разными шприцами.
  • Если МИБП не вводились в один и тот же день, соблюдается интервал между живыми вакцинами не менее четырех недель. Интервал между живыми и убитыми вакцинами не соблюдается. После введения иммуноглобулина или препарата крови введение вакцин против кори, краснухи и паротита откладывается не менее чем на три месяца.
  • Без интервала между введением иммуноглобулинов или препаратов крови вводятся АКДС-содержащие вакцины, АДС-М, вакцина против туберкулеза, пневмококковой инфекции, ОПВ;
  • После введения вакцины ККП, ОПВ, туберкулеза соблюдается интервал для введения иммуноглобулина не менее чем две недели.
  • Не соблюдается интервал после введения АКДС-содержащей вакцины, вакцины против пневмококковой инфекции, АДС-М

Не допускается совмещение :

  • вакцины против желтой лихорадки с вакциной против холеры и паратифов А и
  • живой вакцины против брюшного тифа и вакцины против чумы;
  • комбинированной вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша (АбКДС), ВГВ, полиомиелита (инактивированная), гемофильной инфекции типа b и вакцины против ветряной оспы.
  • Интервалы между дозами вакцины

    соблюдаются в соответствии с инструкцией по

    применению препарата.



написать администратору сайта