тесты по фармакологии. все тесты по фарме. Открытый тест Тест по 1 зачету Суспензии относятся к лекарственным формам 1 жидким

• Название: Открытый тест Тест по 1 зачету Суспензии относятся к лекарственным формам 1 жидким
• Анкор: тесты по фармакологии
• Дата: 15.12.2022
• Размер: 0.8 Mb.
• Имя файла: все тесты по фарме.docx
• Тип: Документы; #847640
• страница: 53 из 56

C. нейтрофильный лейкоцитоз

4. 
   стенокардия
   

4. 
   аритмия
   

Фармакокинетика колекальциферола

A. биотрансформация происходит в печени и почках

B. Создают систему энтерогепатической циркуляции

C. экскретироваться с фекалиями

D. выводятся преимущественнос мочой

E. не метаболизируется

Способы применения альфакальцидола:

1. 
   внутрь
   

2. 
   внутривенно
   

3. 
   внутримышечно
   

4. 
   наружно
   

5. 
   подкожно
   

Противопоказания к применению колекальциферола:

A. кальциевый нефроуролитиаз

B. активная форма туберкулеза легких.

3. 
   спазмофилия
   

3. 
   гипофосфатемия
   

3. 
   мальабсорбция
   

B. приём пищи улучшает всасывание

• 
  C. хорошо проникает в ткани и жидкости организма
  

• 
  D. выводится почками, ЖКТ, молочными железами
  

• 
  E. концентрация в моче значительно превосходит необходимую МПК
  

73. 
    К клиндамицину чувствительны:
    

+A. Стрепто– и стафилококки

B. Микобактерии туберкулеза

3. 
   Риккетсии
   

• 
  D. Бактероиды
  

5. 
   Кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы)
   

74. 
    Выберите фармакологические группы, к которым относится Авелокс (Моксифлоксацин):
    

1. 
   полимиксины
   

+B. фторхинолоны

3. 
   хлорамфениколы
   

3. 
   противомалярийные препараты
   

3. 
   препараты ПАСК
   

75. 
    Угнетающим влиянием на нервно–мышечную передачу обладают:
    

1. 
   Тетрациклины
   

2. 
   Биосинтетические пенициллины
   

3. 
   Линкозамиды
   

• 
  D. Аминогликозиды E. Макролиды
  

11. 
    Определите пути введения рекомбинантного интерферона альфа-2b:
    

+A. подкожно

• 
  B. внутривенно
  

3. 
   внутрь
   

3. 
   внутримышечно
   

5. 
   ингаляционно
   

2. 
   Укажите особенности фармакокинетики Итраконазола:
   

+A. биодоступность итраконазола колеблется в интервале 40–100%

• 
  B. связывание с белками плазмы — 99%
  

• 
  C. плохо проходит через ГЭБ
  

• 
  D. биотрансформируется в печени E. хорошо проникает через ГЭБ
  

3. 
   Укажите верное определение противовирусных средств:
   

• 
  A. Это лекарственные вещества, способные тормозить процессы адсорбции, проникновения и размножения вирусов
  

2. 
   Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы адсорбции
   

2. 
   Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы проникновения вирусов
   

2. 
   Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы размножения вирусов
   

2. 
   это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы проникновения и размножения вирусов
   

4. 
   Определите показания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:
   

1. 
   кожная Т-клеточная лимфома
   

• 
  B. Ph-положительный хронический миелолейкоз
  

3. 
   тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях
   

• 
  D. хронический лимфолейкоз
  

5. 
   острый лейкоз
   

5. 
   Определите возможность применения Клотримазола в период беременности и кормлении грудью:
   

+A. не следует применять в I триместре беременности (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено)

• 
  B. при интравагинальном применении у женщин во II и III триместрах беременности неблагоприятного действия на плод не выявлено, однако нежелательно использование вагинального аппликатора
  

• 
  C. c осторожностью - в период грудного вскармливания
  

4. 
   возможно применять во всех триместрах беременности
   

4. 
   применять только во II триместре
   

6. 
   Укажите формы выпуска Итраконазола: +A. капсулы
   

• 
  B. таблетки вагинальные
  

3. 
   суппозитории
   

3. 
   крем
   

3. 
   мазь
   

7. 
   Укажите разовую дозировку вагинальных таблеток и суппозиторий Клотримазола:
   

• 
  A. 0,1
  

2. 
   0,2
   

2. 
   0,3
   

2. 
   0,4
   

2. 
   0,5
   

8. 
   Определить механизм действия рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:
   

+A. индуцирует в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям

• 
  B. модулирует ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов
  

+C. обладает антипролиферативным действием на ряд опухолей человека

D. снижает состояние резистентности клеточных структур к вирусным инфекциям

E. оказывает избирательное действие на опухолевые клетки

9. 
   Для системных микозов характерны поражения:
   

+A. Внутренних органов

B. Кожных покровов

• 
  C. ЦНС
  

4. 
   Слизистой оболочки пищеварительного тракта
   

4. 
   Слизистой оболочки бронхов
   

7. 
   Рекомендованный курс лечения Валацикловиром составляет:
   

• 
  A. 5-10 дней
  

2. 
   3-4 дня
   

2. 
   2 месяца
   

2. 
   1 месяц
   

2. 
   21 день
   

11. 
    В классификации противогрибковых средств по клиническому значению выделяют:
    

• 
  A. Системные микозы
  

+B. Дерматомикозы

• 
  C. Кандидамикозы
  

4. 
   Кокцидиоидомикоз
   

4. 
   Грибковая септицемия
   

12. 
    Определите возможность применения Флуконазола в период беременности и кормлении грудью:
    

+A. при беременности возможно только при угрожающих жизни тяжелых инфекциях, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

• 
  B. на время лечения следует прекратить грудное вскармливание
  

• 
  C. концентрации флуконазола в грудном молоке сравнимы с плазменными
  

4. 
   возможно применение в I триместре
   

4. 
   возможно применение в III триместре
   

13. 
    Укажите фармакокинетические особенности рекомбинантного интерферона альфа-2а:
    

• 
  A. основным путем выведения является почечный катаболизм
  

2. 
   после приема внутрь быстро всасывается
   

2. 
   проникает через ГЭБ
   

• 
  D. не проникает через ГЭБ
  

14. 
    Укажите Разовую дозу Кетоконазола в таблетках:
    

• 
  A. 0,2
  

2. 
   0,4
   

2. 
   0,5
   

2. 
   0,8
   

2. 
   1,0
   

15. 
    Укажите препараты, которые относятся к синтетическим противогрибковым средствам - производным триазола:
    

+A. Флуконазол (Дифлюкан)

B. Кетоканазол (Низорал)

C. Тербинафин (Ламизил)

D. Миконазол (Дактарин)

+E. Итраконазол (Орунгал)

16. 
    Выделите верные утверждения о возможности применения ацикловира в период кормления грудью:
    

+A. Ацикловир проникает в грудное молоко

• 
  B. Ацикловир определялся в грудном молоке в концентрациях 0,6–1,4 мг/кг
  

3. 
   Ацикловир безопасен в применении, поэтому возможно применение в период грудного вскармливания, лактации
   

3. 
   Ацикловир не проникает в грудное молоко
   

• 
  E. . Следует назначать ацикловир кормящим женщинам с осторожностью, только в случае необходимости
  

17. 
    Укажите группы препаратов, которые относятся к противовирусным средствам:
    

+A. Препараты иммуноглобулинов

• 
  B. Производные адамантана
  

• 
  C. Аналоги нуклеозидов
  

• 
  D. Производные пептидов
  

E. Производные N-метилнафталина

18. 
    Укажите фармакокинетические особенности Кетоконазола: +A. при приеме внутрь хорошо всасывается
    

• 
  C. способен проникать в спинномозговую жидкость
  

• 
  D. связывается с белками, эритроцитами E. при приеме внутрь плохо всасывается
  

19. 
    Укажите пути введения Флуконазола: + A. внутрь
    

3. 
   наружно
   

3. 
   внутримышечно
   

3. 
   интравагинально
   

20. 
    Определите форма выпуска Ламивудина:
    

1. 
   раствор для приема внутрь
   

2. 
   капсулы
   

3. 
   раствор для инъекций
   

• 
  D. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой E. порошок для приема внутрь
  

21. 
    Укажите возможные ограничения к применению Ламивудина: +A. почечная и печеночная недостаточность
    

• 
  B. панкреатит
  

• 
  C. периферическая нейропатия
  

• 
  D. беременность, кормление грудью, грудной возраст до 3 E. ИБС
  

22. 
    Укажите возможную разовую дозу Валацикловира в таблетках для приема внутрь:
    

1. 
   0,2
   

2. 
   0,02
   

3. 
   0,4
   

• 
  D. 0,5
  

5. 
   1,0
   

23. 
    Укажите фармакокинетические характеристики флуконазола: +A. хорошо проникает во все биологические жидкости организма
    

• 
  B. проходит через ГЭБ
  

+C. выводится в основном почками

• 
  D. период полувыведения (T1/2) — около 30 ч E. период полувыведения (T1/2) —15 ч
  

24. 
    Укажите побочные реакции при местном применении Клотримазола на кожу:
    

+A. эритема, появление волдырей

• 
  B. отек
  

• 
  C. жжение и покалывание
  

• 
  D. раздражение и шелушение кожи
  

• 
  E. Крапивница
  

6. 
   Укажите разовую дозу Ламивудина для приема внутрь:
   

• 
  A. 0,1
  

2. 
   0,15
   

2. 
   0,2
   

2. 
   0,0015
   

E. 0,4

26. 
    По отношению к каким возбудителям Клотримазол проявляет активность: +A. дерматомицеты
    

• 
  B. дрожжеподобные грибы
  

• 
  C. грамположительные бактерии - возбудители эритразмы
  

• 
  D. грамотрицательных бактерий — Bacteroides, Gardnerella vaginalis
  

E. кокки

27. 
    Укажите пути введения Клотримазола: +A. наружно
    

• 
  B. интравагинально
  

3. 
   внутрь
   

3. 
   внутримышечно
   

3. 
   ингаляционно
   

28. 
    Укажите все возможные формы выпуска Клотримазола: + A. крем для наружного применения
    

• 
  B. мазь для наружного применения
  

• 
  C. линимент для наружного применения
  

4. 
   паста
   

4. 
   суспензия
   

29. 
    К синтетическим противогрибковым средствам относятся препараты следующих групп из перечисленных:
    

+A. Производные имидазола

• 
  B. Производные триазола
  

• 
  C. Производные N-метилнафталина
  

• 
  D. Производные ундециленовой кислоты E. Производные нитрофуранов
  

30. 
    Укажите возможный механизм действия рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе для подкожного введения:
    

• 
  A. индуцирует синтез ряд специфических цитокинов и ферментов
  

• 
  B. нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке
  

3. 
   подавляет активность обратной транскриптазы
   

3. 
   активирует обратную транскриптазу
   

3. 
   взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой
   

31. 
    Определить возможные противопоказания к приему Ламивудина: + A. гиперчувствительность
    

2. 
   тромбоцитопения
   

2. 
   печеночная и почечная недостаточность
   

2. 
   тяжелые сердечно-сосудистые заболевания
   

2. 
   период лактации
   

32. 
    Укажите механизм действия Итраконазола:
    

• 
  A. ингибирует цитохром-Р450-зависимый синтез эргостерола
  

2. 
   нарушает проницаемость клеточной стенки
   

2. 
   нарушает синтез компонентов клеточной стенки
   

2. 
   нарушает синтез ланостерола
   

2. 
   ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов
   

33. 
    Определите противопоказание к применению Клотримазола: + A. гиперчувствительность
    

4. 
   нейтропения
   

4. 
   баланит
   

34. 
    Определить к какой фармакологической группе относится Флуконазол: + A. Противогрибковые средства
    

2. 
   другие синтетические антибактериальные средства
   

2. 
   антибактериальные средства
   

D. сульфаниламидные препараты

E. противовирусные средства

F. нарушает синтез компонентов клеточной стенки;

35. 
    Определить к какой фармакологической группе относится ацикловир: + A. Противовирусные средства
    

36. 
    Определить возможные показания к применению Ламивудина: + A. ВИЧ-инфекции
    

B. опоясывающий лишай

C. профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса

D. инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса

E. профилактика гриппа

37. 
    Укажите возможные противопоказания для назначения Валацикловира: + A. Гиперчувствительность
    

B. Рецидивирующая герпетическая инфекция

C. Незначительное повышение в сыворотке крови креатинина и мочевины

4. 
   Анемия
   

4. 
   Тромбоцитопения
   

38. 
    Укажите виды возбудтелей, которые первично резистентны к Клотримазолу: