Тесты по биологии. Ответ ядро отсутствует, молекула днк кольцевой формы

• Название: Ответ ядро отсутствует, молекула днк кольцевой формы
• Анкор: Тесты по биологии
• Дата: 01.05.2023
• Размер: 204.94 Kb.
• Имя файла: biologia_testy_vse.docx
• Тип: Документы; #1100273
• страница: 2 из 8

Тест по биологии 1 вариант

1. 
   Прокариотические клетки имеют:
   

4)Ядро отсутствует, молекула ДНК кольцевой формы

2. Поверхностный аппарат клетки образован:

3)гликокаликсом, мембраной, микротрубочками и микрофиламентами

3. Функции митохондрий:

1) Синтез АТФ

4.Первичные лизосомы образуются

2) В комплексе Гольджи

5.Рибосомы учавствуют в:

3)Синтезе белков

6. Клеточный центр учавствует в:

1)Делении клетки

7. Органоиды спец. Значения – это:

1)Нейрофибриллы

8. Хроматин – это:

3)Комплекс ДНК и гистоновых белков

9. Репликация ДНК происходит в:

3) В S - периоде интерфазы

10.В лизосомах имеются ферменты:

2) Окислительного фосфорилирования

11. В эукариотической клетке:

1) РНК синтезируется в ядре, белки в цитоплазме

12. В митозе хроматиды расходятся к полюсам клетки в:

3) Анафазе

13. Образование синаптонемного комплекса при мейозе происходит на стадии:

2) Зигонемы

14. Овоциты второго порядка образуются в результате:

2) Редукционного деления мейоза

15. Сперматогенез:

2) Совершается в извитых семенных канальцах

16. Овогенез проходит в:

3)Яичниках и маточных трубах

17.В отличие от сперматогенеза в овогенезе есть стадия:

3) Диктионема

18. При окислительном фосфорилировании на кристах митохондрий происходит:

1) Синтез АТФ

19. Сколько нуклеотидов содержится в участке ДНК, который кодирует первичную структуру полипептида, состоящего из 100 а/к-ных остатков?

3) 300

20.С помощью матричных реакций в эукариотической клетке не синтезируются:

2) и-РНК

21. ДНК представляет собой:

2) Двойную спираль, построенную по принципу комплементарности и антипараллельности

22. Способность ДНК к денатурации и ренатурации основана на:

3)Комплементарности

23. Промотор в генах эукариот:

2) Определяет кодирующую цепь ДНК и присоединение ДНК – полимеразы

24. Функции т-РНК - это:

3)Расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты

25. Хромосома видимая в световой микроскоп на стадии метафазы или поздней профазы митоза, состоит из:

1) Одной сильно сприрализованной молекулы ДНК

26. При формировании признака образуется:

4) Белок с третичной и четвертичной структурой

27. Кариотип - это:

1) Диплоидный набор хромосом в соматической клетке

28. Изменение числа хромосом в кариотипе, в связи с утратой одной хромосомы – это:

4) Моносомия

29. Изменение числа хромосом в кариотипе – это:

1) Геномные мутации

30. Структурная перестройка хромосом, при которой происходит поворот фрагмента на 180 градусов - это:

4) Инверсия

31. Комбинативная изменчивость возникает в результате:

2) Кроссинговера

32. При скрещивании черных и белых мышей появление в только серых мышей, а в трех фенотипических групп в соотношении 9:3:4 является результатом взаимодействия:

4) Неаллельных генов по типу комплементарность

33. К взаимодействию неаллельных генов относится:

4) Эпистаз и комплементарность

34. Человек с третьей группой крови, страдающий гемофилией имеет генотип:

3) Y

35. Группы крови и Rh – фактор у человека наследуется:

1) По законам Г. Менделя

36. Генотип больного синдромом Шерешевского – Тернера:

1) 45 XO

37. В кариотипе больного обнаружена лишняя Y - хромосома. Заболевание:

3) Кляйн – Фельтера

38. Наиболее вероятным типом наследования в случае рождения больной девочки у здоровых родителей является:

1) Аутосомно – рецессивный

39. При доминантном Х – сцепленном наследовании:

3) Отец передает свой признак 50% дочерей

40. Используя методику определения полового хроматина можно диагностировать

4) Синдром Шерешевского – Тернера

41. В ходу нормального гаметогенеза, особи имеющие генотип AABbCCXX, могут образовывать гаметы:

3) ABCX

42. При доминантном Y – сцепленном наследовании:

1) Признак передается из поколения в поколение по мужской линии

43. Какое соотношение фенотипов можно ожидать в семье , если оба родителя дигетерозиготные по генам цвета глаз и резус – фактору:

4) 9:3:3:1

44. Женщина с группой крови B, не способная различать вкус фенилтиокарбомида(ФТК), имеет трех детей. Неспособность различать ФТК – рецессивный признак:

3) Группа крови А не различает вкус ФТК

45. Наиболее вероятное наличие у ребенка в ¼ клеток - трисомии по 21 паре хромосом, в ¾ клеток – нормального кариотипа:

1) Не расхождение 21-й пары хромосомы в мейозе при овогенезе

46. Трансляция – это:

2) Перевод генетической информации РНК в полипептид

47. Гетероядерная РНК образуется в результате:

3) Транскрипции

48. Женщина – дальтоник имеет нормальных по зрению мать и брата. Какова вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником?

3) 100%

49. Свидетельством единства и родства человеческих рас является:

2) Одинаковый набор хромосом, сходство в их строении

50. При изучении хромосом метафазной пластинки можно диагностировать:

3) Болезнь Эдвардса

51. К трансмиссивным природно – очаговым заболеваниям относятся:

3) Лейшманиоз

52. Диагноз на висцеральный лейшманиоз ставится на основании обнаружения паразитов в:

2) Пунктате грудины

53. Диагноз на токсоплазмоз ставится на основании обнаружения:

3) В спинно – мозговой жидкости

54. Пути заражения лямблиозом:

1) Через сырую воду

55. Диагноз на малярию ставят при изучении:

1) Мазков крови

56. Диагноз на тропическую малярию ставят на основании обнаружения в мазке крови:

3) Кольцевых шизонтов и гаметоцитов

57. Заражение балантидиазом происходит:

1) Через грязные руки

58. Виды размножения малярийного плазмодия:

3) Шизогония, спорогония, гаметогония

59. Компонентом природного очага африканского трипаносомоза является:

1)Муха цеце

60. К биогельминтам относится:

1) Кошачий сосальщик

61. Компонентами природного очага описторхоза являются:

1) Водные моллюски

62. Шистозомозом человек заражается

2) При внедрение церкариев в кожу и слизистые оболочки рта

63. Фасциолезом человек заражается при:

2) Питье воды из стоячих водоемов

64. Диагноз на тениоз ставится по:

3) Изучению зрелых члеников, 7-12 пар ответвлений матки

65. Заражение дифиллоботриозом происходит:

2) Через мясо хищных рыб

66. Анкилостомоз – профессиональное заболевание для:

2) Шахтеров, землекопов

67. Развитие яиц происходит в почве у:

1) Власоглава

68. Заражение гименолипедозом происходит:

4) Через грязные руки

69. Инвазионная стадия при стронгилоидозе:

4) Филяревидная личинка

70. Диагноз на трихоцефалез ставится по:

2) Обнаружению яиц в фекалиях

71. Перкутанная инвазия наблюдается при:

1) Анкилостомидозах

72. Место локализации трихинеллы спиральной в организме человека:

3) Мышцы, тонкая кишка

73. Для строения иксодовых клещей характерно:

1) Спинной щиток, ротовой аппарат расположен терминально

74. Логовищные клещи в своем развитии проходят стадии:

3) Личинка, 3-6 нимф, имаго

75. Иксодовые клещи в своем развитии проходят стадии:

1) Личинка, нимфа, имаго

76. Иксодовые клещи переносят возбудителей:

3) Боррелиоза

77. Миазы заболевания, вызванные личинками:

3) Оводов

78. Чесотка передается:

4) При контакте с больным человеком

79. Вши переносят:

3) Возвратный и сыпной тиф

80. Переносчиками возбудителей лихорадки цуцугамуси являются:

3) Клещи краснотелковые

81. Переносчики вируса японского энцефалита:

2) Комары Culex

82. Биогеноценоз – это:

2) Совокупность грибов, растений, животных и бактерий, взаимодействующих друг с другом и окружающей средой неопределенно долгое время

83. Для паукообразных характерно:

4) 4 пары ходильных ног, тело сегментировано на два отдела

84. Демадикоз вызывают:

2) Железница угревая

85. Репарация – это:

4) Способность ДНК обнаруживать ошибки в своем строении и исправлять их

86. Для горного адаптивного типа характерно:

4) Относительное удлинение трубчатых костей, расширение грудной клетки, увеличение эритроцитов в крови, относительно легкий переход гемоглобина в оксигемоглобин

87. Норма реакции популяции – это:

4) Границы, в которых возможны морфологические изменения в пределах одного генофонда

88. На современном этапе человеческих популяций ведущим является:

1) Стабилизирующий отбор

89. Гетерогенность популяции – это:

2) Соотношение генов и генотипов в популяции

90. Экологическая характеристика человеческих популяций – это:

4) Возрастной и половой состав

91. Инфекции и инвазии оказались фактором эволюции для:

3) Человеческих популяций

92. Генетическая характеристика человеческой популяции – это:

2) Гетерогенность

93. Выберете эволюционные факторы, указанные в синтетической теории эволюции. Не раскрытые Ч. Дарвином:

1) Дрейф генов

94. Для идеальной популяции характерно:

1) Большая численность и отсутствие миграции

95. Сохранению вида в ходе эволюции способствует форма естественного отбора:

4) Стабилизирующая

96. К атавистическим аномалиям относится:

3) Трех камерное сердце

97. Главный объединяющий фактор популяций в один вид- это:

3) Свободное скрещивание особей друг с другом

98. Естественный отбор является ведущим в:

2) Природных популяциях

99. Из сформировавшихся человеческих рас ни одна не достигла видового обособления в связи с:

2) Широким распространением особей вида

100. К биологическим факторам антропогенеза относят:

4) Усложнение структуры коры больших полушарий мозга

Тест по биологии 2 вариант

1. 
   Функция гликокаликса – это:
   

3) Внеклеточное расщепление веществ

2. Плазмалемма образована:

1) Белками и фосфолипидами

3. Плазмалемма выполняет функции: 1)транспортную; 2) ограничительную; 3)рецепторную; 4) образование антител

3) Правильный ответ 1;2;3

4. Ферменты лизосом – это:

2) Гидролазы

5. Сборка субъединиц рибосом идет в:

1) Ядрышке

6. Митохондрии – энергетические станции клетки, потому что:

2) Синтез и расщепление АТФ

7. Гранулярная ЭПС участвует в синтезе:

4) Только белков

8. Ядро клетки выполняет функции:

2) Генетическую и регуляторную

9. В состав ядрышка не входит:

2) ЭПС

10. Ядерная пластинка ламина участвует в:

1) Организации нижележащего хроматина

11. Стадия мейоза, на которой синаптонемальный комплекс обеспечивает конъюгацию хромосом:

2) Зигонема

12. Овогенез прерывается на стадии:

1) Диктионемы

13. Мейоз в живой природе используется при образовании:

3) Гамет у животных

14. Овогенез идет в:

2) Яичниках

15. Яйцеклетка не содержит:

4) Центриолей

16. В анафазе митоза происходит:

4) Расхождение хроматид к полюсам

17. Функция вторичной перетяжки хромосомы – это:

3) Организация ядрышка

18. Неактивная форма и-РНК в клетке – это:

4) Информосома

19. Прокариотическая клетка имеет:

4) Рибосомы

20. Нуклеотид – генетический материал клеток:

2) Бактерий

21. Редупликация хромосом идет в:

4) В S период интерфазы

22. Гетерохроматин – это:

2) Генетически неактивный хроматин

23. Кариотип – это:

1) Диплоидный набор соматической клетки

24. Пределы изменчивости признаков под воздействием условий среды – это:

1) Норма реакции признака

25. Гетерозиготный носитель аномального аутосомно – рецессивного гена женился на носительнице такого же гена. Вероятность заболевания для их детей составляет:

4) 25%

26. Больные с синдромом Кляйнфельтера и двумя тельцами Барра имеют кариотип:

4) 48, xxxy

27. Лишняя хромосома в группе «Д» - это:

4) Синдром Паттау

28. Методом диагностики моногенных клеточных заболеваний является:

4) Биохимический

29. Отсутствие в кариотипе женщины одной Х – хромосомы – это:

2) Синдром Шерешевского – Тернера

30. Мужчина, гомозиготный по гену талассемии, женился на носительнице этого же патологического гена. Вероятность рождения здоровых детей в этом браке составляет:

3) 50%

31. Если один из супругов имеет группу крови А, а другой В, то у них могут рождаться дети с группой крови 1) 0; 2)А; 3)В; 4)АВ;

4) Правильный ответ 1;2;3 и 4

32. Если оба супругов имеют группу крови АВ и Rh+, то у них не может быть детей с группой крови:

1) 0, Rh+

33. Рецессивной, сцепленной с Х – хромосой, аномалией является: 1) Гемофилия; 2) Прогрессивная мышечная дистрофия Дюшена; 3) Фенилкетонурия; 4) Синдром Морфана

1) Правильный ответ 1 и 2

34. Мутации – это: 1) Изменение последовательности нуклеотидов внутри гена(генов); 2) Изменение структуры хромосомы(хромосом); 3) Изменение числа хромосом: 4) Перекомбинация генов в результате кроссинговера:

3) Правильный ответ 1;2 и 3

35. Признак, зависимый от пола – это:

2) Лысость

36. Плейотропное действие гена проявляется при; 1)Синдроме Дауна; 2)Сидроме Эдвартса; 3) Синдром Марфана:

3) Правильный ответ только 3

37. Основной постулат биологии – это:

4) ДНК – ДНК –иРНК – белок – признак

38. Хромосомные аберрации могут быть вызваны: 1) Гамма – лучами; 2) Х –лучами; 3) Вирусами; 4) Нормальными метаболитами организма человека:

3) Правильный ответ 1,2 и 3

39. Функции т-РНК – это:

3) Расшифровка кодона и перенос соответствующей аминокислоты к рибосоме

40. Свойством биохимического кода является:

1) Специфичность

41. Интроны в генах эукариот:

4) Являются неинформационными зонами гена

42. Промотор в гене эукариот отвечает за:

2) Присоединение РНК – полимеразы к смысловой цепи ДНК

43. Генная мутация – это: 1)Замена одного или нескольких нуклеотидов ДНК; 2)Делеция (выпадение) одного или нескольких нуклеотидов; 3) Вставка (инсерция) одного или нескольких нуклеотидов; 4) Перестановка нуклеотидов внутри гена

4) Правильный ответ 1,2,3 и 4

44. В транскрипции у прокариот участвует фермент:

2) РНК – полимераза

45. Результатом процессинга является:

2) Зрелая иРНК

46. Альтернативный сплайсинг – это процесс образования:

2) Из гетероядерной РНК нескольких видов зрелых и-РНК

47. Явление, при котором происходит разрыв хромосомы в двух местах и последующее соединение этого фрагмента, но с поворотом на 180 градусов, носит название:

3) Инверсии

48. Для того чтобы в потомстве появилось расщепление признаков, подчиняющихся законам Менделя, необходимы следующие условия: 1) Гетерозигота должна образовывать два типа гамет с равной вероятностью; 2) Должна быть равновероятная встреча любых гамет при оплодотворении; 3) Равная жизнеспособность зигот с разными генотипами:

4) Правильный ответ 1,2 и 3

49. При аутосомно – рецессивном типе наследования:

4) При близкородственных браках повышается вероятность проявления признака в потомстве

50. С помощью цитогенетического метода можно диагностировать:

3) Болезнь Дауна