Главная страница

Ответы на экзаменационный тест по патологической анатомии морфологическая основа симптома покраснения при


Скачать 296.85 Kb.
НазваниеОтветы на экзаменационный тест по патологической анатомии морфологическая основа симптома покраснения при
Дата23.12.2020
Размер296.85 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаotvety_na_ekzam_test.docx
ТипДокументы
#163362
страница7 из 17
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   17


3. СПОНТАННЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ – ЭТО

  1. самостоятельное заболевание

  2. осложнение заболевания

  3. одно из проявлений заболевания

  4. компонент какого-либо заболевания

  5. непосредственная причина смерти


4. ДИАБЕТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ – ПРОЯВЛЯЕТСЯ

  1. развитием атеросклероза

  2. поражением артерий эластического и мышечно-эластического типов

  3. поражением сосудов микроциркуляторного русла

  4. поражением коронарных артерий

  5. поражением церебральных и прецеребральных артерий


5. ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

  1. гидропическая дистрофия гепатоцитов

  2. жировая дистрофия гепатоцитов

  3. выраженная микроангиопатия

  4. очаговые некрозы гепатоцитов

  5. массивный некроз гепатоцитов


6. ДИАБЕТИЧЕСКАЯ ГЛОМЕРУЛОПАТИЯ – ЭТО РАЗВИТИЕ В ПОЧКАХ

  1. некротического некроза

  2. гломерулонефрита

  3. микроангиопатии

  4. макроангиопатии

  5. множественных инфарктов


7. РАЗВИТИЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ ЗАВИСИТ ТОЛЬКО ОТ

1) тяжести сахарного диабета

2) длительности заболевания

3) уровня сахара в крови

4) уровня холестерина в крови

5) артериальной гипертензии
8. ПРОЯВЛЕНИЕ МАКРОАНГИОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

1) распространенные васкулиты

2) склероз артериол

3) гиалиноз артериол

4) атеросклероз артерий крупных артерий

5) эластофиброз внутриорганных артерий

9. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЗОБА (СТРУМЫ)

  1. избыток йода в пище

  2. недостоточность йода в пище

  3. аутоиммунные механизмы

  4. инфекция

  5. интоксикация


10. ЗОБ (СТРУМА) ПО ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ БЫВАЕТ

  1. коллоидный

  2. эндемический

  3. паренхиматозный

  4. спорадический

  5. узловой


11. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВИДЫ ЗОБА (СТРУМЫ)

  1. коллоидный

  2. эндемический

  3. паренхиматозный

  4. спорадический

  5. эутиреоидный


12. ПО ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ СПОСОБНОСТЯМ ЗОБ БЫВАЕТ

1) эутиреоидный

2) гипертиреоидный

3) гипотиреоидный

4) диффузный

5) узловой
13. ДЛЯ ЭНДЕМИЧЕСКОГО ЗОБА ХАРАКТЕРНО

1) развитие в определенных географических условиях

2) недостаток йода в пище

3) гиперфункция щитовидной железой

4) избыток йода в пище

5) чаще нет проявления нарушения функции
14. ДЛЯ СПОРАДИЧЕСКОГО ЗОБА ХАРАКТЕРНО

1) причина не выявляется

2) коллоидный по микроскопическому строению

3) чаще эутиреоидный

4) является аутоиммунным заболеванием

5) развивается тиреотоксическое сердце
15. ПРИ КОЛЛОИДНОМ ЗОБЕ В ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

  1. гиперплазия фолликулярного эпителия

  2. формирование мелких тубулярно-трабекулярных структур

  3. формирование макро-микрофолликулярных структур с коллоидом

  4. выраженный склероз

  5. формирование гранулем


16. ПРИ ПАРЕНХИМАТОЗНОМ ЗОБЕ В ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

1) гиперплазия фолликулярного эпителия

2) формирование мелких тубулярно-трабекулярных структур

3) формирование макро-микрофолликулярных структур с коллоидом

4) выраженный склероз

5) формирование гранулем
17. ДЛЯ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА (БАЗЕДОВОЙ БОЛЕЗНИ,

БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА) ХАРАКТЕРНО

  1. высокий эпителий фолликулов

  2. пролиферация эпителия фолликулов с образованием сосочков, подушек

  3. жидкий коллоид в просвете фолликулов

  4. преобладание фолликулов с уплощенным эпителием

  5. атрофия фолликулярного эпителия


18. ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ В СЕРДЦЕ РАЗВИВАЕТСЯ

1) дистрофия кардиомиоцитов

2) некроз кардиомиоцитов

3) развитие аневризмы сердца

4) отек стромы

5) развитие инфаркта
19. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ

1) печеночная недостаточность

2) сердечная недостаточность

3) истощение

4) почечная недостаточность

5) общая тяжелая интоксикация
20. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ-ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОБУСЛОВЛЕННОЕ

1) нарушением липидного обмена

2) относительной недостаточностью инсулина

3) абсолютной недостаточностью инсулина

4) гипогликемией

5) гипоксией органов и тканей
21. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ БЫВАЕТ

1) первичным

2) вторичным

3) инсулинзависимым

4) инсулиннезависимым

5) токсическим
22. ВТОРИЧНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ - ЭТО

1) самостоятельное заболевание

2) осложнение заболевания

3) одно из проявлений заболевания

4) компонент какого-либо заболевания

5) непосредственная причина смерти
23. К ПЕРВИЧНОМУ САХАРНОМУ ДИАБЕТУ ОТНОСИТСЯ

  1. сахарный диабет I типа

  2. сахарный диабет II типа

  3. сахарный диабет взрослых

  4. ювенильный сахарный диабет

  5. «бронзовый сахарный диабет»


24. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ I ТИПА

1) развивается у пожилых

2) развивается до 30 лет

3) имеется абсолютная недостаточность инсулина

4) имеется относительная недостаточность инсулина

5) наиболее частая форма сахарного диабета
25. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ II ТИПА

1) развивается у пожилых

2) развивается до 30 лет

3) имеется абсолютная недостаточность инсулина

4) имеется относительная недостаточность инсулина

5) наиболее частая форма сахарного диабета
26. ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА ПРИ ТЯЖЕЛОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

В ФИНАЛЕ БОЛЕЗНИ

1) увеличена в размерах

2) уменьшена в размерах

3) имеется фиброз

4) имеется липоматоз

5) имеются очаги некроза с лейкоцитами
27. В ФИНАЛЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА В ОСТРОВКАХ ЛАНГЕРГАНСА

ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РАЗВИВАЕТСЯ

  1. атрофия

  2. склероз

  3. воспаление

  4. некроз

  5. дегрануляция β-клеток


28. ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ НАБЛЮДАЕТСЯ

1) склероз артерий эластического типа

2) липоидоз артерий эластического типа

3) склероз стенок капилляров и артериол

4) гиалиноз стенок капилляров и артериол

5) атеросклероз аорты и ее ветвей
29. ДИАБЕТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ БОЛЬШЕ ВЫРАЖЕНА В

  1. почках

  2. головном мозге

  3. сетчатке глаза

  4. миокарде

  5. печени


30. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧКАХ ПРИ ДИАБЕТИЧЕ-

СКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ

1) отложение «балластных» веществ в почечном клубочке

2) пролиферация мезангиальных клеток

3) появление сегментоядерных лейкоцитов

4) гиалиноз почечных клубочков

5) гиалиноз стенок артериол
31. ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ СИНДРОМ КИММЕЛСТИЛ-ВИЛСОНА ПРО

ЯВЛЯЕТСЯ

1) гематурией

2) протеинурией

3) отеками

4) артериальной гипертензией

5) гипотонией

32. ПРОВЛЕНИЯ МАКРОАНГИОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

1) атеросклероз аорты

2) атеросклероз коронарных артерий

3) атеросклероз артерий головного мозга

4) гиалиноз артерий головного мозга

5) гиалиноз почечных клубочков
33. ПОСЛЕДСТВИЯ МАКРОАНГИОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

1) гангрена нижних конечностей

2) диабетический гломерулосклероз

3) инфаркт миокарда

4) стеатоз печени

5) гиалиноз кровеносных сосудов сетчатки глаза
34. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ

ДИАБЕТОМ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ

  1. хроническая почечная недостаточность

  2. инфаркт миокарда

  3. инфаркт головного мозга

  4. гангрена нижних конечностей

  5. диабетическая кома


35. ПАТОМОРФОЗ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВЫРАЖАЕТСЯ В

1) уменьшении числа больных

2) увеличении числа больных

3) продлении жизни больных

4) увеличении количества умерших от диабетической комы

5) увеличении числа умерших от инфекционных осложнений
36. ПАТОМОРФОЗ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВЫРАЖАЕТСЯ В

1) увеличении числа умерших от инфекционных осложнений

2) увеличение числа больных сахарным диабетом

3) уменьшении числа больных сахарным диабетом

4) увеличении причин смерти, связанных с макроангиопатией

5) увеличении причин смерти, связанной с микроангиопатией
1.ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ РАЗВИВАЮТСЯ В

  1. желудке

  2. прямой кишке

  3. подвоздошной кишке

  4. сигмовидной кишке

  5. толстом кишечнике


2. в пейеровых бляшках тонкого кишечника при брюшном

тифе РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ

  1. серозное

  2. гнойное

  3. катаральное

  4. продуктивное

  5. альтеративное


3. В пейеровых бляшках при брюшном тифе развиваются

гранулемы

  1. эпителиоидноклеточные

  2. гигантоклеточные

  3. макрофагальные

  4. похожие на туберкулезные

  5. с творожистым некрозом


4. Исход гранулем в пейеровых бляшках при брюшном тифе

  1. некроз

  2. фиброз

  3. нагноение

  4. рубцевание

  5. склероз


5. в регионарных лимфоузлах тонкого кишечника при

брюшном тифе РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ

  1. серозное

  2. гнойное

  3. гранулематозное

  4. геморрагическое

  5. с казеозным некрозом


6. при сальмонеллезе С НАИБОЛЬШЕЙ ЧАСТОТОЙ ПОРАЖАЕТСЯ

  1. сигмовидная кишка

  2. тонкий кишечник

  3. толстый кишечник

  4. илеоцекальный угол

  5. прямая кишка


7. Интестинальная форма сальмонеллеза проявляется

  1. гастроэнтеритом

  2. гастроэнтероколитом

  3. колитом

  4. проктитом

  5. дуоденитом


8. В тонком кишечнике при сальмонеллезе развивается

воспаление

  1. катаральное

  2. гнойное

  3. фибринозное

  4. крупозное

  5. дифтеритическое


9. ВОЗМОЖНАЯ причина смерти при сальмонеллезе

  1. дисбактериоз

  2. пневмония

  3. метастатические гнойники в органах

  4. токсико-инфекционный шок

  5. обезвоживание


10. Гранулемы при иерсиниозе

  1. макрофагальные

  2. эпителиоидноклеточные

  3. гигантоклеточные

  4. с наличием казеозного некроза

  5. можно назвать гуммами


11. Исход гранулем при иерсиниозе

1) развитие казеозного некроза

2) гнойное расплавление

3) обызвествление

4) петрификация

5) фиброз (склероз)

12. причина смерти при иерсиниозе

  1. внутрикишечное кровотечение

  2. рубцовые стенозы кишечника

  3. септическая форма болезни

  4. пневмония

  5. артриты


13. В толстом кишечнике при дизентерии развивается

  1. продуктивное воспаление

  2. гранулематозное воспаление

  3. экссудативное воспаление

  4. разлитое гнойное воспаление

  5. атрофия и склероз


14. Для начальной стадии дизентерии характерно воспаление

  1. катаральное

  2. крупозное

  3. дифтеритическое

  4. продуктивное

  5. гранулематозное


15. Наиболее частый вариант колита при современной

дизентерии

1) катаральный

2) флегмонозный

3) крупозный

4) дифтеритический

5) все перечисленное
16. воспалениЕ при холерном энтерите

    1. флегмонозное

    2. крупозное

    3. дифтеритическое

    4. серозное

    5. гнойное


17. Морфологический вид энтерита, характерный для холеры

1) серозный (серозно-геморрагический)

2) фолликулярный (фолликулярно-язвенный)

3) дифтеритический

4) крупозный

5) флегмонозный
18. В алгидный период ХОЛЕРЫ появляется

1) интоксикация

2) обезвоживание (эксикоз)

3) диарея

4) рвота

5)гипертермия
19. Характерные изменения почек при тяжелой холере

1) некротический нефроз

2) пиелонефрит

3) пиелит

4) паранефрит

5) инфаркты почек
20. Наиболее характерное общее изменение при тяжелой

холере

1) кожная сыпь

2) бронхопневмония

3) обезвоживание

4) миокардит

5) жировая дистрофия печени

21. стадии брюшного тифа

  1. мозговидного набухания

  2. некроза

  3. образования язв

  4. перфорации

  5. заживления


22. кишечные осложнения брюшного тифа

  1. образование язв

  2. некроз макрофагальных гранулем

  3. кишечное кровотечение

  4. пневмония

  5. перфорация кишки и перитонит


23. клинико-морфологические формы сальмонеллеза

  1. интестинальная

  2. брюшнотифозная

  3. септическая

  4. абдоминальная

  5. аппендикопатия


24. морфологические формы иерсиниоза

  1. абдоминальная

  2. скарлатиноподобная

  3. артралгическая

  4. септическая

  5. брюшнотифозную


25. При иерсиниозе могут поражаться

  1. желудок

  2. тонкий кишечник

  3. толстый кишечник

  4. аппендикс

  5. желчный пузырь


26. При иерсиниозе в подвздошной кишке развиваЕтся

  1. катаральное воспаление

  2. формирование язв

  3. формирование гранулем

  4. фибринозное воспаление

  5. дифтеритическое воспаление


27. к абдоминальной форме иерсиниоза можно отнести

  1. терминальный илеит

  2. дифтеритический колит

  3. аппендикопатию

  4. мезаденит

  5. крупозный энтероколит


28. в состав гранулем при иерсиниозе входят

  1. макрофаги

  2. эпителиоидные клетки

  3. гигантские многоядерные клетки

  4. фибробласты

  5. фиброциты


29. ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ Наиболее типично поражение

  1. желудка

  2. тонкого кишечника

  3. сигмовидной кишки

  4. прямой кишки

  5. аппендикса


30. У детей при дизентерии часто развиваЮтся колитЫ

    1. крупозный

    2. дифтеритический

    3. фолликулярно-язвенный

    4. фолликулярный

    5. флегмонозный


31. При хронической дизентерии возможны осложнения

1) бронхопневмония

2) истощение

3) перфорация стенки кишки и перитонит

4) перфорация стенки кишки и парапроктит

5) амилоидоз
32. ДЛЯ ПАТОМОРФОЗА ДИЗЕНТЕРИИ ХАРАКТЕРНО

  1. доминирование фибринозного колита

  2. доминирование катарального колита

  3. доминирование легких форм

  4. длительное бациллоносительство

  5. развитие тяжелых кишечных осложнений


33. стадии развития холеры

    1. токсическая

    2. стадии энтерита

3) стадии гастроэнтерита

4) септическая

5) алгидная

34. возможные МИКРОСКОПические изменения в кишечнике при холерном энтерите

1) расстройство кровообращения

2) отек

3) десквамация эпителия ворсин

4) формирование язв

5) лимфогистиоцитарная инфильтрация
35. Специфические осложнения при холере

1) пневмония

2) рожа

3) сепсис

4) холерный тифоид

5) постхолерная уремия
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   17


написать администратору сайта