Перечень экзаменационных тестовых заданий по дисциплине Цитология и молекулярная биология для студентов 1 курса, специальности Общая медицина
 Скачать 1.93 Mb.
|
294. Опухолевые вирусы вызывают опухоли не сами по себе, а потому, что вносят онкоген в генетический аппарат клетки и закрепляют его там, способны размножаться и интегрироваться в геном клетки и вызывать формирование злокачественных опухолей. Какие вирусы относятся к онковирусам: ДНК-содержащие ( папилломавирусы, вирус Эпштайн-Барра (EBV),вирус гепатита В (HBV), вирус герпеса (KSHV)) и РНК- содержащие вирусы(ретровирусы)295. Фактор, который вызывает опухолевую трансформацию клеток Канцероген (канцерогенные факторы) 296. Процесс превращения нормальной клетки в трансформированную Канцерогенез (онкогенез) 297. Вирус, который является причиной опухолевой трансформации клеток Ретровирус (РНК-содержащие) 298. Укажите, что из перечисленного относится к физическим канцерогенам: Излучения 299. Определите, пути превращения протоонкогенов в онкогены Амплификация,инсерсивная мутация,хромосомная траслокация 300. К чему приводит нарушениe ингибиторов протеинкиназ клеточного цикла? приводят к различным патологиям, в том числе, к возникновению некоторых видов рака. 301. При оплодотворения происходит акросомная реакция. Назовите органеллу, которая принимает наибольшее участие в образовании акросомы. Комплекс Гольджи 302. Его основная функция – окисление органических соединений и использование освобождающейся при их распаде энергии для генерации электрического потенциала. Назовите клеточную структуру. Митохондрии 303. Клеточные структуры, состоящих из гетеродимеровα- α-и β- тубулина, уложены по окружности полого цилиндра. Какой это может быть структурой? Микротрубочки 304. На электроннограме миосимпласта видны удлиненные полостные образования, ограниченные двумя мембранами, внутренняя из которых образует выпячивание во внутрь полостей. О какой клеточной структуре идет речь? Митохондрии 305. На электронограмме в цитоплазме панкреоцита видны полостные мембранные образования в виде канальцев и цистерн, на поверхности которых обнаруживаются многочисленные зернистые структуры. О какой органелле идет речь? Гранулярная эпс 306. В ядре клетки есть непостоянные структуры, которые исчезают при митозе и снова появляется после митоза. Какая это структура клетки? Ядрышки 307. Эти клеточные структуры в разных клетках состоят из различных белков, но они во всех клетках имеют одинаковую толщину 8-10 нм и выполняют опорную функцию. Что это может быть? Промежуточные филаменты 308. Назовите мембранную структуру животной клетки, состоящих из олигосахаридов, связанных и с белками и с липидами Гликокаликс (Плазмолемма) 309. Клеточная структура состоящий из двух перекрученных цепочек глобулярного белка актина. Непосредственно выполняющий функций сокращение, движение, в эндомитозе, в изменение формы клетки Микрофиламенты 310. Основная часть клетки, передающая наследственные свойства из поколения в поколение путем регулирования протеинного обмена в организме Ядро 311. Одной из функцией плазмалеммы в животных клетках является распознавание факторов внешней среды, а также взаимное узнавание родственных клеток. Например, яйцеклетка и сперматозоид узнают друг друга, которые подходят друг к другу как отдельные элементы цельной структуры. С какой структурой плазмалеммы осуществляется этот процесс Разветвленные цепи гликопротеинов 312. В растущей клетке или перед делением клетки интенсивно синтезируются молекулы белка, цитоплазма базофильна при окрашивании таких клеток основными красящими веществами. Это явление указывает на многообразие РНК в клетке и обилия рибосом, связанных с синтезом белка.Субъединицы рибосом образуются в Ядрышке 313. Этот уровень организации хроматина обеспечивается четырьмя видами гистонов: Н2А, Н2В, НЗ, Н4. Они образуют белковые тела, состоящие из восьми молекул (по две молекулы каждого вида гистонов). О каком уровне организации хроматина идет речь? Нуклеосомная нить (1-уровень) 314. В медико-генетическом центре для идентификации хромосом каждой пары врач применил метод дифференциальной окраски по Гимза, после чего все хромосомы приобрели специфическое чередование светлых и темных полосок. О какой классификации хромосом идет речь Парижская классификация (номенклатура) 315. В медико- генетическом центре во время изучения метафазной пластинки больного ребенка выявлена кольцевая хромосома, которая образовалась вследствие соединения 26 концевых участков 16-й аутосомы. Какая структура хромосомы стала причиной этой аномалии? Теломерная область 316. У ребенка после рождения проявился синдром «кошачьего крика» - «мяукающий» тембр голоса. При кариотипировании обнаружена: делеция короткого плеча пятой хромосомы. К какой группе относится данная хромосома по Денверской классификации В(2) крупные субметацентричиские 317. Назовите период интерфазы, во время которого каждая хромосома состоит из двух хроматид и в клетке происходит преимущественно синтез РНК и белков Пресинтетический G-1 фаза 318. Удваивается количество наследственного материала клетки. Этот процесс заключается в расхождении биспирали ДНК на две молекулы с последующей комплементарными молекулами. Для какого периода характерно данное описание Синтетический S-фаза 319. На этой стадии деления, хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости клетки. Микротрубочки веретена деления связаны с кинетохорами хромосом, соединенные в области кинетохора. Определите стадию митоза Метафаза 320. Определите содержание генетического материала в телофазе митотического деления 2п2с 321. Во время деления клетки происходит удвоение числа хромосом в ядрах клеток, без последующего разделения цитоплазмы и ядра. Определите вид деления клетки? Эндомитоз 322. Гомологичные хромосомы, входящие в состав каждого бивалента, разъединяются, и каждая хромосома движется в сторону ближайшего полюса клетки. Разъединения хромосом на хроматиды не происходит. О какой стадий идет речь? Анафаза 323. Редукция числа хромосом и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное осуществляется в процессе Мейоз 324. Количество хромосом и содержание ДНК в клетках после второго мейотического деления характеризуется формулой: 1n1с 325. Процесс определения дальнейшего пути развития клеток, возникновения качественного своеобразия частей организма на ранних стадиях его развития и определяющее путь развития частей зародыша называется Детерминация 326. Эксперименты с зародышами амфибий показали, что, если специальной ниткой аккуратно отделить один бластомер от другого на той стадии развития, когда их всего два (то есть после первого деления зиготы), из каждого вырастают вполне себе нормальные животные. Как можно объяснить данный случай? Идентичные близнецы(Однояйцовые) 327. У новорожденного мальчика на 2 сутки констатированная атрезия пищевода. Ребенку показано оперативное лечение. Нарушение какого клеточного механизма причина данного порока развития? Гибель клеток (Апоптоз) 328. У мальчика 1 месяца отмечается отсутствие яичек в мошонке, не пальпируются они и по ходу пахового канала. Наружные половые органы развиты по мужскому типу. Нарушение какого клеточного механизма является причиной данного порока? Миграция клеток (Крипторхизм) 329. При дигибридном скрещивании наследование обоих признаков осуществляется независимо друг от друга, а в потомстве дигетерозигот наблюдается расщепление по следующему фенотипу 9:3:3:1 330. При скрещивании двух гетерозиготных особей, анализируемых по одной альтернативной паре признаков (т.е. гибридов), в потомстве ожидается расщепление по следующему фенотипу: 3:1 331. Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака глухой женщины с нормальным мужчиной родился нормальной ребенок. Определите генотип мужчины АА 332. Аллель альбинизма является рецессивным по отношению к аллели, обусловливающему нормальную пигментацию. Альбинос женщина вышла замуж за мужчину с нормальными пигментациями и их ребенок родился с нормальными пигментациями. По какому закону Менделя произошло наследование признаков в этом случае? Первый закон единообразия первого поколения 333. Болезнь Вильсона – аутосомное рецессивное заболевание. У здоровых родителей родился ребенок, страдающий болезнью Вильсона. Каким законом Менделя можно объяснить рождение больного ребенка в семье? 2 закон- расщепление гибридов второго поколения 334. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, в которой у мужа наблюдается заболевание, передаваемое только по мужской линии. Определите тип наследования болезни: Сцепленные с У-хромосомой 335. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети Сцепленные рецессивное наследование с Х-хромосомой 336. Особь АаСс при гаметогенезе образуется 18 % кроссоверных гамет (Ас и аС). Сколько %-тов некроссоверных гамет образует данная особь? 82% 337. Определите генотипы гибридов второго поколения при анализирующем скрещивании с полным сцеплением Генотип 1:2:1 Фенотип 3:1: Аа х аа 338. Определите генотипы гибридов второго поколения при анализирующем скрещивании с неполным сцеплением Генотип 1:2:1 Ав 339. Ген A сцеплен с геном B (AB), в гомологичной хромосоме находятся рецессивные аллели соответствующих генов (ab). Определите типы гамет если в процессе кроссинговера гомологичные хромосомы почти никогда не обмениваются участками Генотип 1:1 Фенотип 1:1 АВав 340. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные группы крови их родителей: Мать 2 (IAIО) Отец 3 (IBIO) группы 341. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными IА, IВ и рецессивным I аллелями. Определите тип лиц, имеющих 1V группу крови и форму взаимодействия аллелей IA IB множественные аллели 342. При каком взаимодействии генов во втором поколении доминантные гомо- и гетерозиготы будут отличаться фенотипический и расщепление по фенотипу и генотипу одинаково (1:2:1) Неполное доминирование 343. Секреция грудного молока у женщин определяется полимерными генами. У Ольги с генотипом E1e1E2e2количество молока соответствует потребностям ребенка. У Татьяны молока довольно много, поэтому она кормит своего ребенка и ребенка Марии, у которой совсем нет молока. Определите генотип Татьяны. Е1Е1Е2Е2 344. У кур ген С обусловливает окрашенное оперение, а его аллель с - белое оперение. Доминантный ген другой аллельной пары (I) подавляет проявление окраски, а ген i позволяет гену С проявить свое действие. Дигетерозиготная курица скрещена с гомозиготным рецессивным по обоим признакам петухом. Какой цвет оперения будет у особей в F1? 3:1, 3 белых – 1окрашенных 345. Женщина ростом 150 см вышла замуж за мужчину ростом 170 см. У них родился ребенок, который имеет рост 160 см. Определите генотип ребенка Aa А1а1а2а2А3а3 346. Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным аимодействием двух доминантных неаллельных генов (D и Е). Определите генотипы глухих людей DDee, ddEE, 347. В семье, где оба родители кареглазые родился голубоглазый мальчик. Какой вид изменчивости проявился в данном случае? Комбинативная изменчивость 348. При синдроме Клайнфельтера, у мужчин в ядрах клеток эпителия слизистой оболочки полости рта обнаружено одно тельце Барра. Определите мутацию. Геномная 349. У беременной женщины на 7 неделе был самопроизвольный выкидыш. В клетках эмбриона установлен кариотип 45, ХУ. Определите тип мутации. Геномная, моносомия 350. При изучении кариотипа больного, страдающего синдромом Дауна, было выявлено 46 хромосом. Однако детальный анализ хромосом позволил выявить мутацию, являющегося причиной развития синдрома Дауна. В чем заключалась эта мутация? Трисомия (47 хромосом вместо 46) 351. Причиной отклонений общего типа (снижения массы, нарушение интеллекта и др.) является действие патогенных факторов в период: Фетальный 352. Какой из перечисленных терминов является наиболее верным для определения «Морфологический дефект в результате внутреннего нарушения процесса развития, вследствие генетических факторов»? Мальформация 353. Какой из перечисленных терминов является наиболее верным для определения «Нарушение формы, вида или положения части тела, обусловленное механическими воздействиями во внутриутробном периоде»? Деформация 354. В какой срок беременности воздействовал тератогенный фактор, если родился ребенок с циклопией? В первые 2 недели 355. Из-за недостаточного фермента α-1,4-глюкозидазы в клетке накапливается гликоген. Накопление гликогена ведет к развитию прогрессирующей мышечной слабости.Функция какого органоида может нарушиться из-за недостаточности этого фермента? Лизосом 356. Некоторые наследственные заболевания возникают при нарушении функции органаоида в клетке. Например, синдром Лея особенностью этого заболевания является то, что детям передается только от матери, а от больного отца рождаются здоровые дети. Определите, какой органоид является с учетом этой особенности Митохондрии 357. Люди, больные акаталаземией, устойчивы к воздействию метилового спирта, так как не имеют фермента каталазы, который разрушает метиловый спирт до токсического формальдегида. Каким органоидом связано это нарушение? Пероксисома 358. Заболевание Цельвегера проявляется иззанарушения метаболизма жирных кислот, где уровни жирных кислот с очень длинной цепью обнаруживают с повышенными концентрациями в плазме. Концентрации плазмалогенов в мембранах эритроцитов понижены. Каким органоидом связано это нарушение? Пероксисома 359. Из-за нарушения белка кератинов развивается кожное заболевание. При этом заболевании нарушено прикрепление эпидермиса к базальной пластинке, на коже образуются заполненные серозным содержимым пузыри. Разрушение кератиновпредотвращает образование какой структуры клетки? Промежуточные филаменты 360. При онкологических заболеваниях назначают препарат колхицин. Этот препарат предотвращает синтез белка тубулина в клетке. Какая клеточная структура не формируется Микротрубочки 361. 15-летний мальчик высокого роста, с задержкой умственного развития и отсроченной половой зрелостью имеет кариотип 47, XXY. Сколько телец Барра находится в клетках? 1 тельце Барра 362. Девочка 14 лет отстает в физическом и умственном развитии, имеет низкий рост, широкую грудную клетку; вторичные половые признаки отсутствуют. Тельца Барра не обнаружены. Определите хромосомный набор данной девочки 45 Х0, Шерешевского-Тернера 363. При специальном исследовании мальчика обнаружена высокая концентрация ионов Cl- в секрете потовых желез. Врач поставил диагноз: «Муковицидоз». Муковисцидоз (кистозный фиброз) - нарушение транспорта ионов хлора и натрия через клеточные мембраны. Ген муковисцидоза локализован на первом сегменте, третьего района, длинного плеча седьмой хромосомы. Определите кариотип мальчика, соответствующий данной патологии 46 ХУ 7q3.1 364. Выберите номер, соответствующий метафазе митоза Рисунок 2  365. Хромосомный набор соматических клеток человека равен 46. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в одной из клеток в метафазе митоза 2n4c 366. Общая масса всех молекул ДНК в 46 соматических хромосомах одной соматической клетки человека составляет 6х10-9 мг. Рассчитать, чему равна масса всех молекул ДНК в овоцитах 3х10^-9 мг 367. Из рисунка найдите соответствующую анафазе ІІ цифру Рисунок 6  368. Ребенок родился с вроженным пороком развития сердца. Дети с такими пароками в большинстве случаев умирают в течение первых дней жизни (фото). Нарушение какого клеточного механизма стало причиной такого порока развития? Эктопия сердца - нарушения миграции  369. От здоровых молодых родителей родился доношенный ребенок. При рождении выявлена аномалия развития больших пальцев обеих кистей (фото). Этот порок относятся к наиболее часто встречающихся аномалий среди всех аномалий кисти, более-16%. Нарушение какого клеточного механизма стало причиной такого парока развития? Отсутствие больших пальцев - нарушение пролиферации.  370. У человека ген полидактилии (шестипалости) доминирует над нормальным строением кисти. Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителей гетерозиготные. 75% шестипалые 371. Синдактилия (сращение пальцев) наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гомозиготное по анализирующему признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев? 50% сросшиеся пальцы 372. Мужчина страдает дальтонизмом, его жена здорова, однако у жены отец также имеет данное заболевание. Какая вероятность рождения в семье ребенка с дальтонизмом? 50% дальтоников 373. В семье, где отец имеет гипоплазию эмали зубов, а мать без аномалий, родилась дочь с гипоплазией. Какова вероятность рождения следующей дочери с данной аномалией? 100% 374. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать – носительница (ХН Хh) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у дочерей составляет: Вероятность 25 % или Если отец болен - 50%, если здоров - 0% 375. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосомной хромосоме. Определите вероятность фенотипов детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины при отсутствии кроссинговера 50% здоровых 50% больных 376. Редкий ген а у человека вызывает анофтальмию (отсутствие глазных яблок), его аллель А обусловливает нормальное развитие глаз, у гетерозигот глазные яблоки уменьшены. Определите расщепление по фенотипу у потомков, если их родители имеют уменьшенные глазные яблоки 1:2:1 377. Серповидноклеточная анемия наследуется как признак с неполным доминированием. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, заболевание не имеет выраженной клинической картины. Гомозиготы в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Определите вероятность рождения совершенно здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготное, а второй- нормален 50% 378. Некоторые формы катаракты наследуются по аутосомно-доминантному типу. Пенетрантность гена составляет 50%, какова вероятность детей заболевания катарактой в семье, где один из родителей имеет данную патологию и гетерозиготное 25% детей с катарактой 379. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара. Муж болен ахондроплазией (аутосомно–доминантное заболевание) и гетерозиготен. Первый ребенок в семье здоров. Пенетрантность гена 80%. Какой % генетического риска вероятен для следующего ребенка? 40% детей с ахондроплазией 380. Из предложенной кариограммы определите тип мутации Синдром Патау , трисомия по 13-ой хромосоме  381. Из предложенной кариограммы определите тип мутации Транслокация (перенос фрагмента) между 1-й и 3-й парами хромосом 46,XY, t(1;3) (p21, q 21)  382. Дефицит какого вещества при беременности существенно повышает риск развития врожденных пороков у плода, в частности дефектов нервной трубки, гидроцефалии и анэнцефалии? Дефицит фолиевой кислоты 383. Наибольшую опасность возбудитель краснухи представляет на ранних сроках беременности (с 1 по 12 неделю). В этот период вероятность развития тяжелых пороков составляет 50%. Если же женщина заразилась краснухой на более позднем сроке (с 13 по 20-ю неделю), риск для ребенка снижается до 15%, если с 21 по 38 недели – ребенку вообще ничего не угрожает. Почему одинаковое воздействие вызывает неодинаковый эффект? Из-за стадии развития и критических периодов (детерминация начало) 384. В клетках здоровой печени активно синтезируются белки. Какие типы органелл хорошо развиты? Гранулярная и агранулярная ЭПС 385. В крови больного выявлено снижение уровня альбуминов и фибриногена. Снижение активности каких органелл гепатоцитов вероятно вызывает это явление? Гранулярная ЭПС 386. Определите органоид которые заполнены ферментами, обеспечивающими Н2 О2-зависимое дыхание и биосинтез желчных кислот: Пероксисома 387. Часто встречается болезни, связанные с накоплением в клетках углеводов, липидов и др. Причиной этих болезней является отсутствие определенных ферментов в: Лизосомах 388. У человека одна из двух Х-хромосом плотно упакована и на стадии интерфазы находится под ядерной мембраной в виде тельца Барра. Какой из перечисленных видов хроматина соответствует этому? Факультативный гетерохроматин 389. На электронной микрофотографии ученый обнаружил структуру, образованную восемью молекулами белков-гистонов и участком молекулы ДНК, который делает приблизительно 1,75 оборота вокруг них. Какую структуру обнаружил исследователь? Нуклеосому (нуклеосомная фибрилла) 390. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по вопросу исключения наследственной патологии. Какие хромосомы отсутствуют в нормальном кариотипе человека? Телоцентрические 391. Определите период митотического цикла, где клетка готовится к митозу: накапливается энергия, синтезируются белки ахроматинового веретена Постсинтетический 392. На культуру опухолевых клеток подействовали колхицином, который блокирует синтез белков-тубулинов, образующих веретено деления. Какие этапы клеточного цикла будут нарушены?Нарушается по и анафаза митоза 393. В процессе гаметогенеза на стадии размножения предшественники мужских половых клеток многократно делятся митозом и их называют Сперматогонии 394. В основе изменения наследственной информации детей по сравнению с родительской информацией лежат процессы Коньюгации и Кроссинговера 395. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6 х 10-9 мг. Чему равна масса всех молекул ДНК после окончания митотического деления 6 х 10^-9 мг 396. Особь с генотипом АаВвСс образует гаметы ? АВС, АBc, АвС, аВС, аВс, авС, авс 397. В каком из перечисленных скрещиваний родительских особей наблюдается единообразие в F 1 по фенотипу и генотипу? Моногибридное скрещивание АА х аа 398. Определите тип наследования, если ген наследуется по горизонтали и проявляет своё действие независимо от пола через поколение только у гомозигот? Аутосомно-рецессивный 399. При каком условии справедлив III закон Менделя? Несцепленные гены в негомологичных хромосомах 400. Гены А и Д расположены на растоянии 16 морганид, а ген В расположен от гена А на расстоянии 5 морганид. Определите частоту кроссинговера между генами В и Д? 11% 401. Расстояние между генами А и с, расположенными в хромосоме равно16 морганидам, ген В располагается на расстоянии 10 морганид от гена А. Определите расстояние между генами В и с? +6% 402. В потомстве гетерозиготной женщины и здорового мужчины 50% дочерей - носительницы, а 50% сыновей - больные. Определите генотипы родителей +Аа,АА XAXa*XAY 403. Практически не встречается однозначное соответствие между генотипом и фенотипом. Справедливость этого положения подтверждает явление множественного действия генов или влияния гена на несколько признаков. Как называется это явление? +Плейотропия 404. Иногда одновременно фенотипически проявляются два различных аллеля в локусе. Известный пример такой экспрессии - система групп крови АВО. Какая это форма взаимодействия генов? +Кодаминирование 405. У человека одна из форм наследственной анемии – талассемия у гомо- и гетерозигот проявляется в разных формах. Организмы, гомозиготные по патологическому гену а умирают в раннем возрасте. У гетерозигот анемия не приводит к летальному исходу. Какой из ниже перечисленных генотипов вероятен для жизнеспособных организмов? +Аа 406. Нормальный слух человека обеспечивается наличием в генотипе двух доминантных неаллельных генов. Если хотя бы один из них находится в гомозиготном рецессивном состоянии, человек будет глухим. У нормально слышащих обоих родителей рождается глухой ребенок. Какой из ниже перечисленных генотипов соответствует генотипу родителей? +ДДЕЕ,ДДЕе,ДдЕЕDdEe*DdEe 407. Доминантный эпистаз обусловлен действием эпистатического гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (С). Какой из перечисленных ниже генотипов соответствует окрашенным курам? CCii, Ccii 408. В состав гемоглобина входят 2 разных полипептида (α и β). Кодирующие их гены находятся в негомологичных хромосомах. Какая из ниже перечисленных форм взаимодействия генов вероятна? +Комплементарность 409. Генотип глухого человека DDee, ddEE, Ddee, ddEe 410. Неаллельные гены А1 и А2 контролируют образование меланина в коже и формирование темной окраски. Рецессивные аллели а1а2 не обладают такой способностью, и носители только рецессивных аллелей имеют белую кожу. Какой из ниже перечисленных генотипов вероятен для самых белокожих детей? +а1а1а2а2 411. Нарушение какого механизма является наиболее частой причиной хромосомных мутации? Кроссинговер 412. УФ свет, не видимый невооруженным глазом, вызывает загар. Он не вызывает мутаций в половых клетках, но служит основной причинный развития рака кожи, особенно у лиц со светлый, веснушчатый кожей. Какой это тип мутации? +Соматическая мутация 413. При исследовании кариотипа 5-летней девочки обнаружено 46 хромосом. Одна из хромосом 15-ой пары длинее обычной, т.к. к ней присоединилась хромосома с 21-ой пары. Какой вид мутации имеет место у этой девочки? + Хромосомная мутация, транслокация робертоновская 414. У мальчика 12 лет диагностирована саркома нижней челюсти. Родители мальчика здоровы. Какая мутация лежит в основе возникновения данной болезни? Фенокопия Соматическая мутация 415. У здоровых родителей родился ребенок с наследственным заболеванием фенилкетонурией (аутосомно-рецессивный тип наследования). К какому виду изменчивости можно отнести данный случай? + Комбинаторная изменчивость 416. Нарушение какого из ниже перечисленных клеточных механизмов соответствует гетеротопии органа? +миграция 417. Нарушение какого клеточного механизма онтогенеза вероятно при таком пороке развития как «волчья пасть»? +нарушение пролиферации 418. Ребенок родился со спинным мозгом, расщепленным по средней линии. Нарушение какого клеточного механизма онтогенеза вероятно? +нарушение пролиферации 419. Какая из ниже приведенных патологий вероятна при нарушении механизма миграции клеток? +Гетеротропия 420. Нарушение какого клеточного механизма онтогенеза вероятно при таком пороке развития как «заячья губа»? + Пролиферация 421. Этап развития, на котором клетка выбирает один из многих возможных путей развития, то есть становится предопределенной к развитию в определенном направлении +детерминация 422. Увеличение поперечного размера черепа относительно продольного называют: +брахицефалия 423. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий? Микроцефлия 424. Какое из ниже приведенных нарушений развития вероятно при отсутствии апоптоза? Синдактилия,атрезия 425. Какое из ниже приведенных нарушений развития вероятно при нарушении миграции? + критерионизм, макрогирия 426. Поражения зародыша начинается от момента прикрепления его к стенке матки (15сутки) до формирования плаценты (75 сутки). Какая потология может развится у зародыша в этом периоде развития? +Эмбриопатия 427. Повреждения зиготы происходит в первые две недели после оплодотворения. Какая патология может развиватся в этом периоде? Бластопатия 428. Рождение ребенка множественными пороками развития связана с патологическими изменениями в гаметах. Такая патология приводят к спонтанным абортам или наследственным заболеваниям. Определите вид патологии +Гаметопатия 429. У женщин удалена опухоль матки. Во время исследование клеток опухоли были выявлены многополюсные митозы с расхождением хромосом до многих полюсов. Какие органеллы были повреждены? +Центросома 430. В цитоплазме клеток поджелудочной железы в процессе секреторного цикла в апикальной части появляются и исчезают гранулы секрета. К каким структурным элементам клетки можно отнести эти гранулы? + К Включениям 431. У больного острый панкреатит, который угрожает автолизом поджелудочной железы. С нарушением функции каких органелл связан этот процесс? +Лизосома 432. Какой уровень компактизации представлен на рисунке под номером 2.  +Нуклеомерный, соленоид. 433. Определите кариотип человека, соответствующего данной кариограмме  +Эдвардс 47 ХУ по 18 хромосоме+ 434. Определите кариотип человека, соответствующего данной кариограмме  |