Перечень экзаменационных тестовых заданий по дисциплине Цитология и молекулярная биология для студентов 1 курса, специальности Общая медицина
 Скачать 1.93 Mb.
|
|
+47 ХХ 13+ Синдром Патау , трисомия по 13-ой хромосоме 435. Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот –образование цистиновых камней в почках. Определить вероятность проявления цистинурии у детей в семье, где один из родителей страдал почечнокаменной болезнью, а другой был здоров: +100%(большое количество цистина) 436. При неполном доминировании в F2 наблюдается расщепление по фенотипу 1:2:1 437. При полном доминировании в F2 наблюдается расщепление по фенотипу +3:1 438. Дигетерозиготная женщина по генам А и В вышла замуж за мужчину, дигомозиготного по рецессивным аллелям. Определите генотипы потомства данной семьи: +(25%-25%-25%-25%)-(1:1:1:1) Гентип АаВв,Аавв,ааВв,аавв. 439. Его отец страдает дальтонизмом, а мать здорова. Узнайте, страдают ли ваши дочери из этой семьи дальтонизмом: + 0% (если мать гомозиготна )50% (если мать гетерозиготна) 440. Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот –образование цистиновых камней в почках. Определить вероятность проявления цистинурии у детей в семье, где один из родителей страдал почечнокаменной болезнью, а другой был здоров: +45% 441. Отосклероз (очаговое поражение слуховых косточек приводящее к глухоте) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Мать гетерозиготна, отец нормален. Вероятность рождения аномалии у детей в этой семье составляет: +15% 442. Определите тип мутации  Тип хромосомной мутации Дупликация 443. Определите тип мутации  +Невзаимная транслокация 444. Определите тип мутации  + ИНВЕРЦИЯ 445. Определите тип мутации  Трисомия по 20ой хромосоме 446. Какой из перечисленных пороков ожидаем для гаметопатий? Генные и хромосомные болезни (синдром Патау, синдром Клайфельтера и тд) 447. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий? Нарушение клеточных механизмов онтогенеза (расщелина губы и неба, дефект нервной трубки и тд) 448. Заболевание беременной женщины, которое может привести к рождению детей с врожденными пороками развития +фенилкетонурия, диабет эпилепсия 449. Какой из перечисленных пороков ожидаем для бластопатий? Нарушения, возникающие в первые 2 недели (двойниковые пороки, циклопия) 450. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий? Урахус, боталлов проток, крипторхизм 451. Месторасположение ДНК эукариот Хромосома 452. Одна из цепей ДНК состоит из нуклеотидов: АААТТТ. Какова последовательность нуклеотидов на второй цепи этой молекулы ДНК? ТТТААА 453. На вычисление количества нуклеотидов, их процентное соотношение в цепи ДНК, иРНК. В одной молекуле ДНК нуклеотидов с тимином Т -25%. Определите процентное содержание нуклеотидов с А, Г, Ц по отдельности в этой молекуле ДНК. А=Т-25% Г=Ц-25% 454. В молекуле ДНК насчитывается 31% нуклеотидов с аденином. Сколько нуклеотидов с цитозином в этой молекуле? Ц=19% 455. Опредилите не соответствие с правилами Чаргаффа Правила Чаргаффа Т-Т 456. Одна из цепей ДНК состоит из нуклеотидов: АТЦАЦЦЦГ. Какова последовательность нуклеотидов на второй цепи этой молекулы ДНК? ТАГ ТГГ ГЦ 457. Соотношение нуклеотидов, которое определяет различие организмов ((А+T):(Г+Ц)) 458. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) является носителем генетической информации, ее структурными мономерами являются: Нуклеотид 459. В процессе созревания информационной РНК специальные ферменты вырезают интроны и сшивают экзоны (процессинг). Как называются информативные участки гена? Экзон 460.В клетке человека происходит транскрипция. Фермент ДНК зависимая РНК-полимераза, которая передвигается вдоль молекулы ДНК, достигла определенной последовательности нуклеотидов, после чего транскрипция прекратилась. Как называется такой участок ДНК? Терминатор 461. Установлена последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида. Это последовательность будет соответствовать определенному расположению нуклеотидов в таком участке ДНК: Структурный участок (ген) 462. Известно, что структурная часть генов эукариотов характеризуется чередованием смысловых и неинформативных участков. Какое название имеют участки, не содержащие информацию о последовательности аминокислот в полипептиде? Интроны 463. Нуклеотидные последовательности с которыми связываются РНК – полимеразы в процессе транскрипции. Они располагаются перед структурными генами. Определите этот регуляторный последовательность? Промотор 464. Нуклеотидные последовательности расположенные левее (100-200 пар нуклеотидов) от точки начала транскрипции вне регуляторной части и увеличивающие скорости транскрипции. Определите этот регуляторный последовательность? Энхансер 465. Определите специфические нуклеотидные последовательности, расположенные на больших расстояниях от структурной части гена и влияющие на экспрессивность (снижающие скорость) транскрипции. Сайлансеры 466. Какой из перечисленных участков гена информативен для определения количества синтезируемых полипептидных цепей у прокариот? Экзон 467. Специфические последовательности нуклеотидов (локусы), располагающиеся перед группой регулируемых ими структурных генов, запускающие или предотвращающие процесс транскрипции. Определите этот регуляторный последовательность Промотр 468. Фермент - в процессе репликации имеет обратную 3′→ 5′ экзонуклеазную активность, т.е. способны за собой устранять неправильно вставленные нуклеотиды и работать в обратную сторону: ДНК полимераза I 469. В начале процесса репликации прерываются водородные связи между двойными цепями молекулы ДНК. Этот процесс происходит в специальных нуклеотидных (АТ) последовательностях молекулы ДНК. Фермент, выполняющий эту функцию: Хеликаза 470. В линейной молекуле ДНК не происходит полной репликации теломерных участков хромосомы, только в некоторых клетках в теломерных участках хромосом полностью реплицируется с помощью специального фермента. Например (сперматозоидах или опухолевых клетках). Какой это фермент? Теломераза 471. В процессе репликации фермент хеликаза сканирует специальные нуклеотидные (АТ) последовательности, которые обогащены на АТ и прерывает водородные связи между двойными цепями молекулы ДНК. Определите стадию репликации Инициация 472. В процессе репликации для синтеза новой цепи ДНК полимеразой необходим праймер. Фермент синтезирующий праймер: ДНК праймаза РНК-праймаза 473. В процессе репликации праймеры после активации ДНК полимеразы расщепляется с помощью специальных ферментов. Фермент расщепляющий праймеры: ДНК полимераза I Эндонуклеаза 474. Определите, каким номером обозначен фермент, разделяющий цепи ДНК, как он называется?  9- геликаза 475. Определите каким номером обозначен фермент, стабилизирующий стороны репликативной вилки, как он называется? 10 ssb БЕЛКИ 476. Определите, каким номером обозначен фермент, сшивающий фрагменты ДНК, как он называется? №4-ДНК-лигаза 477. Какое изменение произошло в соматической клетке после репликации под №2?  Теломеры укорачиваются 478. Что означает «лимит Хейфлика»? клетки могут делиться в клеточной системе человека только 50-52 раза  479. Какой цикл работы теломеразы обозначен буквой – б Элонгация  Ответ:Транслокация 480. Какой цикл работы теломеразы обазначен буквой – в 481. Совокупность биохимических реакций, в результате которых уменьшается молекулярная масса РНК-предшественника с образованием зрелых молекул РНК Процессинг 482. Какова функция сайта -35 в прокариотическом промоторе? Ответственный за распознавание промотора РНК-полимеразой 483. Предположим, что ДНК состоит из следующей цепи: AATTGCTTA. Найдите цепочку и-РНК, образовавшуюся на основе этой ДНК. UUA-ACG-AAU 484. В прокариотических клетках, в частности, бактерии кишечной палочки (e.coli) сколько видов РНК-полимеразы существует? 4 485. Определите какой процесс изобрежен?  Транскрипция. Образование и-РНК 486. У девушки 22 лет открытая форма туберкулеза. В комплекс назначенных ей лекарственных препаратов входит антибиотик рифампицин, который связывает ДНК-зависимую РНК полимеразу прокариотов. Торможением какого процесса у возбудителя туберкулеза обусловливается лечебный эффект рифампицина? Транскрипции и репликации 487. 5'-GGACTA-3 ' 3'-CCTGAT-5 ' из данного фрагмента ДНК синтезировалась 5'-GGACUA-3 ' (иРНК). В каком направлении происходит транскрипция? 5'-GGACTA-3 ' 488. Центральной догмой молекулярной биологии было понятие о передаче наследственной информации в направлении "НК–белок". Как передается наследственная информация у ретровирусов? РНК-ДНК- Белок 489. Процесс посттранскрипционной модификации первичных транскриптов называется: Процессинг(Созревание РНК) 490. Биосинтез молекул и РНК на соответствующих участках ДНК протекает в ядре, митохондриях, пластидах с участием РНК полимеразы. Как называется этот процесс? Транскрипция 491. В процессе транскрипции продвижения РНК-полимеразы по матрице в направлении от 5"- к 3"- концу впереди неё происходит расхождение, а позади - восстановление двойной спирали ДНК. Назовите стадию транскрипции Элонгация 492. В процессе транскрипции у эукариот контролируемого вырезания внутренних некодирующих последовательностей из первичного транскрипта и соединение оставшихся фрагментов РНК, называемых кодирующими последовательностями, с формированием зрелой, функционально активной молекулы и РНК. Назовите процесс Сплайсинг 493. В результате какого процесса на основе одного и того же первичного транскрипта (пре - мРНК) происходит образование нескольких зрелых мРНК? Альтернативный сплайсинг 494. С помощью, каких факторов начинается инициация в эукариотических генах? Транскрипционных Белковых факторов 495. Информация об аминокислотах, содержащихся в определенных белках, в результате транскрипции синтезируется из молекулы ДНК в виде триплетов и-РНК. Что кодирует один триплет? Аминокислоту 496. Продукт трансляции- пептидная цепь, чтобы превратиться в свою нативную форму должна пройти несколько структурных уровней. Какая структура белка неактивна? Первичная структура 497. Начало трансляции у прокариотов связано с присоединением к пептидному центру рибосомы специфической аминокислоты. Аминокислота, которая является первой в молекуле синтезированного белка Метионин 498. Полипептид, синтезированный на рибосоме, состоит из 62 аминокислот. Какое количество кодонов имела и-РНК, которая была матрицей во время его синтеза 62 499. В стадии элонгации процесса происходит связь между аминокислотами. В каком центре рибосомы это происходит? А-центр рибосомы. 500. В прокариотах в результате транскрипции образуется и-РНК и сразу же происходит процесс трансляций, а у эукариотах продуктом транскрипции образуется пре-и-РНК, который далее подвергается к серьезным изменения в ядре, когда он готов к трансляции переходит на цитоплазму. Функция и-РНК в процессе трансляции Является матрицей, содержащей первичный код 501. Когда одна из бессмысленных кодонов УАА, УАГ, УГА расположенный очередной А центре рибосомы, их узнают eRf фактор и стимулирует гидролиз в комплексе. Определите период процесса Терминация 502. Разные клетки, принадлежащие одному человеку, способны одновременно синтезировать разные белки. Это возможно потому Одновременно в клетках транскрибируются разные участки ДНК 503. Полипептидная цепь гемоглобина человека состоит из двух α- и двух β-пептидных цепей и имеет глобулярную организацию. Определите структуру функционально-активного гемоглобина Четвертичная 504. Четыре азотистых основания в сочетании по 3 в триплетах дают 4³=64 разных кодона, поэтому одни и те же аминокислоты могут кодироваться разными триплетами. Чем объясняется большее количество транспорных РНК(61), чем аминокислот, которые используется для синтеза белка (20)? Вырожденностью генетического кода. 505. Во времия опроса студентов по теме «Генетичекий код» предподователем был задан вопрос: «Почему генетический код называется универсальным?» Правильным должен быть ответ: «Так как он ...»: Один триплет кодирует одну аминокислоту во всех живых организмах 506. Полипептид, синтезированный на рибосоме, состоит из 108 аминокислот. Какое количество кодонов имела информационная РНК, которая была матрицей во время его синтеза? 108 507. Какую длину имеет ДНК, несущая информацию о синтезе пептида, котoрый содержит 110 аминокислотных остатков? 310 нуклеотидов 508. Место присоединения белка-репрессора при отсутствии индуктора оператор 509. Регуляторные белки, подавляющие транскрипцию структурных генов: репрессоры 510. Регуляция активности прокариотических генов осуществляется на уровне: транскрипции,трансляции, посттрансляции 511. Регуляция активности эукориотических генов осуществляется на уровне: геномном, транскрипции, трансляции, посттрансляционном 512. Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне: Контроль транскрипции Контроль трансляции Контроль Посттрансляции 513. Регуляция генной активности у эукариот осуществляется на уровне: Геномном уровне,Транскрипционном уровне,Посттрансляционном уровне 514. Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных: белков 515. У прокариот наблюдаются следующие виды транскрипционного контроля: позитивный негативный 516. В клетке выявлен белок-репрессор. Какой ген кодирует аминокислотную последовательность этого белка? Ген регулятор 517. Установлена последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида. Эта последовательность будет соответствовать определенному расположению нуклеотидов в таком участке ДНК: Структурный ген 518. Для триптофанового оперона соединением, блокирующим этот оперон, является триптофан. Каким образом триптофан блокирует оперон? Триптофан соединяется с белком-репрессором и активирует его. Далее такой активный комплекс присоединяется к гену-оператору и блокирует транскрипцию. 519. В эксперименте было показано повышение активности бета-галактозидазы после внесения лактозы в культуральную среду с E. coli. Какой участок лактозного оперона становится разблокированным от репрессора в этих условиях? оператор 520.Определите тип контроля регуляции экспреции генов Позитивный контроль  521. Изменение функционирования рибосомы после присоединения к ней молекул антибиотика является примером регуляции, происходящей на уровне Транскрипции 522. Процессы выделения, фрагментирования, идентификации и копирования в больших количествах ДНК: Клонирование ДНК 523. Метод может применятся для лечения как наследственных, так и приобретенных болезней, например, гемофилии, рака, СПИДа. Заместительная терапия 524. У человека в качестве переносчиков генов используются не плазмиды, а участки ДНК, способные перемещаться из одного локуса в другой в пределах одной хромосомы или из одной хромосомы в другую. Как они называются? Мобильные (мигрирующие) элементы (МГЭ) вставочные 525. Фактор объединяющий рецепторы, отрицательно влияющие на пролиферацию многообразных клеток и присоединенные к клеточной мембране УФ излучения,лучи солнца 526. Комплекс, обеспечивающий такие сложные процессы, как восстановление клеточных структур, рост клеток и интенсивное синтезирование строительных белков и ферментов Ц- D- Cdk- 4,о6 527. Перед делением в клетке происходит редупликация ДНК. После репликации каждая хромосома содержит две молекулы ДНК. обеспечивиющии этот процесс ДНК полимераза 528. Цитоплазматические домены при активации тирозинкиназы фосфорилирует друг друга. Каким комплексом белков связываются модифицированные домены Т-рецепторов и приводить к остановке делений клетки Циклин СDK 529. Под влиянием рентгеновского излучения в одной цепи ДНК прервана фосфодиэфирная связь, которая не может перейти к следующей стадии деление. В каких сверочных точках определяются эти изменения? G2 530. При микроскопическом исследовании клеток, выявлено, неправильное расхождение 15 хромосомы на хроматины. Эти изменения связаны с нарушениями функций каких сверочных точек? G2 периода метафазы митоза 531. Комплекс циклин- Cdk, «вводящий» клетку в митоз Циклин В – CDK 1 532. Белок, проверяющий поврежденную ДНК, тем самым действующий как «страж генома» для клетки Р53 533. Двухцепочечные разрывы в молекулах ДНК являются причиной остановки в сверочной точке периода G1-периода 534. Расхождение однохроматидных хромосом обеспечивается Анафазу обеспечивающий фактор 535. Причина остановки цикла в сверочной точке метафазы митоза Неправильная сборка веретена деленияНезавершенность репликации 536. Комплекс, обеспечивающий максимальную спирализацию хромосом и упорядоченное расположение хромосом на экваторе клетки Ц-В-Cdk-1 537. Незавершенность репликации являются причиной остановки митотического цикла в сверочной точке G2-периода 538. По ниже приведенной схеме определите тип точковых мутаций Норма: Мутация: Транзиция Трансверзия  539. По ниже приведенной схеме определите тип генных мутаций нонсенс мутация  540. По ниже приведенной схеме определите тип точковых мутаций Трансверсия Норма: Мутация:  541. Молекулярно-генетический анализ ДНК трех новорожденных показал, что у первого ребенка в 5'-НТО гена FMR-1 присутствует 350, у второго – 780, а у третьего – 42 ЦГГ-повтора. Как можно объяснить данный случай? Динамическая мутация 542. Мутация приводящие к снижению синтеза белка или фермента (гипоморфные мутации) происходит в гене В регуляторной части,промотр 543. Считается, что замена азотистых оснований приводят в -25 % случаев к образованию триплетов-синонимов. Как можно объяснить данный случай? Вырожденность генетического кода 544. Алкилирующие агенты, способные добавлять к взаимодействующим с ними молекулам алкильные (метиловые, этиловые, пропиловые, бутиловые) группы. Эти мутагены алкилируют пуриновые и пиримидиновые основания в ДНК. С помощью какого фермента такие изменения исправляется? Метилтрансферраза 545. У больного с тяжелой формой гемолитической анемии эритроциты имеют форму серпа из-за замены аминокислоты глутамина на валин в бета- цепи гемоглобина. Какой тип генной мутации стал причиной развития анемии? Миссенс-мутация 546. В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат будет следствием мутации, которая называется Трансверсия 547. В клетке произошла мутация первого экзона структурного гена. В нем уменьшилось количество пар нуклеотидов вместо 290 пар стало 288. Какой тип мутации? Делеция 548. В результате мутации в матричной цепи молекулы ДНК триплет ТАЦ был заменен на триплет АТЦ. Такой тип мутации называется трансверсия инверсия 549. При прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна у больных выявляются делеции в экзонах, что приводит к синтезу аномального белка - миодистрофина. Определите тип мутации Фреймшифт или Делеция 550. Мутация при болезни гентингтона представляет собой экспансию тринуклеотидных повторов триплета ГАЦ. Какой это тип мутации? Динамическая мутация Экспансия, 551. Мутация при болезни Гентингтона представляет собой экспансию тринуклеотидных повторов триплета ЦАГ. Какой это тип мутации? динамический мутация 552. Химические мутагены могут изменить нуклеотидную последовательность в молекуле ДНК превращая аденин в тимин или гуаниана в цитозин. Какая это мутация? генная мутация (трансверсия) 553. Генная мутация, при которой замена нуклеотида в триплете превращает его в бессмысленный триплет Нонсенс-мутация 554. Мутация, приводящая к увеличению синтеза белка или фермента (гиперморфная мутация), происходит в: гене регуляторная область гена Промотр 555. В молекуле ДНК произошло изменения вызванными УФ-излучением, химическими агентами, некоторыми лекарственными препаратами, рентгеновскими лучами. Клетка дошло до критической точки. При таких условиях, какой тип репарации возможен? Sos-Репарация Фотореактивация 556. Мисмэтч репарация исправляет ошибочно встроенные неповрежденные основания, которые не образуют нормальное спаривание (A•T, C•G). Такие ошибки происходят во время работы ДНК полимеразы при репликации. Какие ДНК полимеразы исправляют такие ошибки? ДНК-полимеразы дельта или эпсилон Ошибочно присоединеный нуклеотид отрезаясь присоединяется правильным комплементарным нуклеотидом 557. Существуют измененные формы азотистых оснований, которые могут комплементарно связываться с нуклеотидами матрицы. Так измененная форма цитозина может связаться с аденином. Полимераза присоединит этот конечный нуклеотид к растущей цепи. Какой тип репарации исправляет такие изменения? миссмэтч репарация 558. В клетках функционирует целый класс ферментов, распознающих повреждения ДНК в результате дезаминирования, алкилирования и других структурных изменений ее оснований. О каком ферменте идет речь? ДНК гликозилаза 559. У человека обнаружено множество болезней обусловленных с нарушением репаративных систем. Некоторые из этих болезней приводит к преждевременному старению организма. Какой из ниже приведенных синдромов относится к этой группе? синдром Вернера Нет синдромов 560. Дети гомозиготные по рецессивной аутосомной мутации «пигментная ксеродерма», при рождении выглядит нормально, но уже в раннем возрасте под действием солнечного света у них проявляются поражение кожи. Пигментная ксеродерма возникает в результате нарушения процесса репарации 561. Когда в ДНК возникает так много повреждений, что в ходе эксцизионной репарации клетка не успевает их полностью устранить. В результате после репликации такой ДНК в дочерней цепи на месте повреждений, имеющихся в материнской нити, образуются «бреши». Какой тип репарации исправляет такие повреждение? постреплекативная репарация. 562. После пребывания в солярии у женщины обнаружено увеличения количество новообразований на коже. Причиной новообразования было нарушение последовательности нуклеотидов вследствие воздействия УФ лучей. Нарушение какого процесса привело к возникновению новообразований? репарации ДНК (Фоторепарации) 563. УФ лучи нарушают целостность молекулы ДНК, приводят к образованию пиримидиновых димеров, которые вызывают мутации. Почему облученные клетки выживают намного лучше на свету, чем в темноте? происходит фоторепарация ( из-за воздействия фермента фотолиаза) 564. Образование димеров тимина в молекуле ДНК обусловлено УФ излучением Пострепликативная репарация 565. Тип репараций для которого характерны исправление повреждений в дочерней молекуле ДНК с сохранением повреждений в исходной родительской ДНК Мисметч репарация 566. Тип репарации для которого характерны узнавание повреждений с последующим вырезание, удаление, ресинтез ДНК и сшивание: Эксцизионная репарация 567. Применение препаратов, регулирующих поступление в клетки кальция во внутриклеточных органеллах, увеличение уровня внутриклеточного Ca2+ может привести к индукции апоптоза за счет прямой активации эндонуклеаз и увеличения митохондриальной проницаемости. В реализации апоптоза участвуют Ca2+,Mg2+‑ зависимые эндонуклеазы. Определите функции Ca2+,Mg2+‑зависимых эндонуклеаз в апоптозе: Катализируют распад нуклеиновых кислот. Разрушают молекулу ДНК 568. Для апоптоза в отличие от истинной гибели клеток (некроза) характерно: Конденсация хроматина и клетки, образование апоптических телец, гибель единичных клеток, физиологическая гибель, мембрана не повреждается 569. Для какой формы гибели клеток характерно данное описание: происходит конденсация хроматина и сжатие клетки (вследствие конденсации цитоплазмы), хроматин располагается по периферии ядра в виде плотной гомогенной массы, цитоплазма уменьшается в объеме, клетка меняет свою форму? Апоптоз изнутри 570. Следствием перекисного окисления липидов в мембранах является повышение повышение проницаемости мембран 571. При иммуноцитохимическом исследовании биоптата костного мозга у больного острым лейкозом обнаружено значительное количество клеток с признаками специфической для апоптоза фрагментацей ДНК. При апоптозе фрагментация ДНК происходит с помощью фермента: C- аспаза- А- активированная D- наза (CAD) эндонуклеаза кальций магний зависимое 572. При осмотре грудного ребенка обнаружено сращение третьего и четвертого пальцев кисти. На рентгенограмме кисти выявлено полное сращение фаланг этих пальцев. Определите тип апоптоза: апоптоз по команде 573. Ингибиторы белков апоптоза впервые были обнаружены у бакуловирусов. Вслед за этим открытием гомологи ингибитора были выявлены у всех эукариот, от дрожжей до млекопитающих. Основная роль ингибиторов белков апоптоза заключается в подавлении функционирования каспаз −3, −7, −9. Определите ингибитора блокирует передачу сигнала апоптоза? IAP белок FLIP 574. Ребенок родился с массой 2600,0 г от беременности, протекавшей с угрозой выкидыша на 10-12 неделе. При осмотре через 12 часов после рождения состояние ребенка тяжелое. Отмечается рвота. В легких с обеих сторон выслушиваются множественные влажные хрипы. Живот несколько вздут, мягкий. Диагностирован врожденный порок развития пищевода. Какому пороку пищевода приводит нарушение апоптоза по команде? атрезия пищевода 575. Больной Д., 62 года, в прошлом кочегар, поступил в клинику с жалобами на общую слабость, резкое похудание, осиплость голоса, затрудненное дыхание, неприятный запах изо рта, сухой кашель. При ларингоскопии гортани обнаруживается опухоль. Нарушения, какого типа апоптоза приводят к развитию данной опухоли? Апоптоз изнутри 576. При осмотре на 2-е сутки состояние ребенка средней тяжести, кожные покровы и слизистые розовые, тургор тканей несколько снижен. При зондировании желудка удалено до 40 мл застойного содержимого буро-коричневого цвета. На обзорной рентгенографии брюшной полости выявлена атрезия тонкой кишки, низкая кишечная непроходимость. Какой механизм несрабатывал в формировании просветов в полостных органах у ребенка? апоптоз по команде 577. Гибель нейтрофилов при остром воспалительном ответе и лимфоцитов в конце иммунного ответа. О каком типе апоптоза идет речь? Апоптоз изнутри 578. Большая часть белка своими гидрофобными основаниями прикрепляется к наружной мембране митохондрий в местах сближения внутренней и наружной мембран и закрывает поры, препятствуя выходу проапоптотических макромолекул. О каком белке идет речь? Антиапоптозный BCL1 и BCL 2 BCl-X 579. Цитохром С связывается с цитоплазматическим адаптером Apaf-1 (apoptotic protease activating factor-1). В комплексе с ним активируется какие каспазы? Каспаза 9 580. В обычных условиях цитохром с локализуется в межмембранном пространстве на внутренней мембране митохондрии. Его выход в цитозоль обусловлен проницаемостью наружной мембраны митохондрии, которая находится под контролем белков семейства Bcl-2. Каспазы, которые отвечают за начало апоптоза: инициаторные каспазы 3.8,9 581. Часто скрининг может быть рекомендован в случаях, связанных с наследственными генами, которые предрасполагают человека к раку. Какие гены являются повышенного риска рака молочной железы? BRCA1, BRCA2, 582. Каждый человек имеет набор генов клеточного цикла в каждом из своих клеток, которые кодируют белки клеточного цикла. Какие из групп генов относятся к контролирующим процессам клеточного деления? р53 ген Гены стабильности генома 583. После пребывания в солярии у женщины обнаружено увеличения количество новообразований на коже. Причиной новообразования было нарушение последовательности нуклеотидов вследствие воздействия УФ лучей. Нарушение, какого процесса привело к возникновению новообразований? Эксцизиальная репарация Репарация ДНК 584. Синдром Ли-Фраумент наследуется как аутосомный доминантный признак и характеризуется высокой частотой возникновения различных типов опухолей (рак груди, кости и мягких тканей, также возможен рак кроветворных тканей и адренокортикальные карциномы). Мутация, какого супессорного гена приводит данному синдрому? Ген супрессор Tp53 585. Рак прямой кишки - одна из самых изученных злокачественных опухолей. Как правило, рак прямой кишки образуется из доброкачественных кишечных полипов (аденом). Этот процесс может занимать не один год. При раке толстой кишки происходит инактивация генов-супрессоров. Мутация, какого гена приводит данному раку? Арс-убиквитинлигаза гена-супрессора аденоматозного полипоза (АРС) 586. Определите свойства злакачественного опухоля, соответствующего данному рисунку.  Автономные Инвазийный (инфильтративный) рост 587. Определите свойства злокачественного опухоля, соответствующего данному рисунку.  Ответ: дают метастазы ( метастазирование ) 588. В этой стадии нормальная клетка приобретает нестабильность генома и способность к безудержному и бесконтрольному делению, однако остается под контролем тканевой и межклеточной регуляции роста. Определите стадию злокачественной опухоли: Ответ: стадия инициации 589. В течение этой стадии происходит около 10 удвоений трансформирующихся клеток. Предположительная продолжительность этой фазы от 15 до 30 лет. Определите стадию злокачественной опухоли: Ответ: стадия промоции 590. Злокачественные клетки теряют поверхностные белки, отвечающие за межклеточные связи, отрываются от основной опухоли, проникают в сосуды и разносятся в другие органы, распространяются по поверхности серозных покровов. Как называется это явление? Ответ: метастазирование 591. Опухоль возникает тогда, когда 1 или несколько клеток выходят из-под контроля организма и начинают ускоренно делиться. Какое свойство опухоли характеризует процесс выхода клеток из-под контроля организма? автономность 592. Неопластические опухоли часто содержат больше одного типа клеток, но их изначальный и последующий рост обычно зависит от одной группы опухолевых клеток. Эти клетки являются от одной клетки-предшественника. Свойство, которое характерно для злокачественных опухолей? моноклональность 593. Стадия онкогенеза, при которой происходят глубокие изменения клеточной поверхности, определяющий появление таких свойств опухолевых клеток, как инвазивный рост и способность к метастазированию называется: стадия прогрессии опухоли 594. Какой фактор является причиной изменения цвета родинки (незлокачественная опухоль) у человека? Наследственность, УФ-лучи, хим воздействие, повреждения, гормональные сбои 595. Каждый человек имеет набор генов клеточного цикла в каждом из своих клеток, которые кодируют белки клеточного цикла. Какие из групп генов относятся к контролирующим процессам клеточного деления? структурные гены p53 Гены стабильности генома 596. У больных с пигментной ксеродермой кожа чрезвычайно чувствительна к солнечному свету, может развиваться рак кожи. Нарушение синтеза, какого фермента приводит к данному заболеванию? фермента репарации 597. Клетка подошла к моменту, когда нужно реплицировать ДНК, но в ней остались повреждения, которые ни одна из систем репарации не смогла устранить. При таких ситуациях какой тип репарации включается? SOS - репарация 598. Пациент М., 46 лет, обратился к врачу с жалобами на выраженную слабость, головокружение, постоянный сухой кашель с малым количеством мокроты. 15 лет тому назад принимал участие в ликвидации аварии на атомной электростанции. Работает на химическом предприятии, производящем лаки и краски. В течение 25 лет курил по 10-15 сигарет в день. Год тому назад курение прекратил из-за ухудшения самочувствия. При бронхоскопии обнаружена опухоль главного правого бронха. Какая мутация является наиболее вероятной причиной возникновения опухоли? Хромосомные абберации 599. Опухолевые вирусы вызывают опухоли не сами по себе, а потому, что вносят онкоген в генетический аппарат клетки и закрепляют его там, способны размножаться и интегрироваться в геном клетки и вызывать формирование злокачественных опухолей. Какие вирусы относятся к онковирусам: ретровирусы 600. Транслокация гена BCL1 так же является мутацией из разряда онкогенных. При данной мутации происходит активация гена BCL1, что в итоге так же тормозит процесс апоптоза. Какая опухоль развивается при мутации данного гена? хроническая лимфоцитарная лимфома(лейкоз) Рак молочной железы |