Перечень экзаменационных тестовых заданий по дисциплине Цитология и молекулярная биология для студентов 1 курса, специальности Общая медицина
 Скачать 1.93 Mb.
|
|
Перечень экзаменационных тестовых заданий по дисциплине «Цитология и молекулярная биология» для студентов 1 курса, специальности «Общая медицина» 2020-2021 учебный год Органоид, который отвечает за расщепление питательных веществ Лизосома Структурные компоненты рибосомы формируется в В ядре ядрышке Определите типткани, потребляющего много энергии и составляющего большое количество митохондрии Мышечная ткань В зависимости от типа клеток будет разное количество митохондрии и это зависит от Функции клеток Необходимости энергии для выполнений функций клеток Органоид, который участвует в транспорте продуктов и вформировании лизосом Комплекс гольджи В какой поверхности мембраны имеется рецепторные белки? Плазмон мембрана Гликокаликс Какие вещества в структуре биомембран имеют головку и хвостик? Липиды Белки, входящие в состав плазмалеммы, которые глубоко погружены в мембрану Интегральные Организмы, имеющие кольцевую молекулу ДНК Водоросли и бактерии (Прокариоты) Организмы, имеющие линейную молекулу ДНК и эти молекулы связанные с гистонными и негистонными белками Грибы и вирусы (Эукариоты) Органоид, в процессе жизнедеятельности клетки образующий микротрубочки, которые служат опорой клетке, а так же при делении образует ахроматиновую нить Цитоскелет Клеточный центр К какому типу относятся хромосомы группы А по Денверской классификации Метацентрические , 2 крупные метацентрицеские Разные участки интерфазных хромосом имеют неодинаковую степень компактизации, что имеет очень важное функциональное значение и имеют меньшую плотность и большую генетическую активность. Определите тип хроматина Эурохроматин Это хроматин, характеризующийся большей компактизацией и генетической инертностью. Определите тип хроматина Гетерохроматин К какому типу относятся хромосомы группы G по Денверской классификации Акроценрические Самые маленькие В этой фазе исчезают ядрышки, и распадается ядерная оболочка, образуется веретено деления Профаза Равномерное распределение наследственного материала между дочерними клетками в клеточном цикле происходит в Митозе Период существования клетки от ее образования путем деления материнской до собственного деления или смерти называют Жизненный цикл клетки Клеточный цикл Определите фазу митоза, в которой можно увидеть хромосомный набор человека под микроскопом и сфотографировать Метафаза 2n2C характерно для периода: Пресинтетического Генетический материал клетки в постмитотическом периоде интерфазы Удваивается 2n2c (G1) Стадия деления клетки, в которой происходит случайное комбинирование генов гомологичных хромосом Пахитена(стадия толстых нитей) Деление клетки, которое обеспечивает комбинативную изменчивость Мейоз Генетический материал клетки после редукционного мейотического деления 1n2c В периоды роста и созревания ооцита, а также при оплодотворении яйца происходят локальные различия цитоплазмы яйцеклетки. Как называется этот процесс? Ооплазматическая сегрегация Способность клеток дифференцироваться в клетки всех трех зародышевых листков, а также при определенных условиях развиться до целого организма – это Тотипотентность Как называется процесс, при котором процесс реализации генетически обусловлен программой формирования специализированного фенотипа клеток, отражающего их способность к тем или иным профильным функциям? Дифференцировка 27. Первой закономерностью наследования, обнаруженной Менделем, было то, что все гибриды первого поколения имели одинаковый фенотип и наследовали признак одного из родителей. Какой ген проявляется данном случае? Доминантный У резус-положительных родителей родился ребенок, в крови которого отсутствует резус фактор. Какой ген определяет отсутствие резус-фактора? Dd Рецессивный Организмы или особи, имеющие два одинаковых аллелей, ответственных за проявление одного признака. Определите генотип организма AAaa Гомозиготный 30. Организм, имеющий разные аллели одного гена, которые кодируют различные состояния признака. Определите генотип организма Aa Гетерозитный Какой из перечисленных терминов является верным для определения «Совокупность всех генов, содержащаяся в диплоидном наборе хромосом организма, полученных от родителей»? Генотип 32. В гомологичных хромосомах находятся одинаковые гены, группу сцепления составляют две гомологичные хромосомы. У человека, в зависимости от пола, число групп сцепления разное. Сколько групп сцепления у женщин? 23 33. Сколько аутосомных групп сцепления у человека? 22 групп 34. Сколько групп сцепления у мужчин? 24 35. Особь анализируется по генам А и В, расположенным в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид. Определите тип наследования Независимое наследование 36. Доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена. Поэтому, гомозиготные и гетерозиготные состояния фенотипически идентичны: АА= Aa. Определите тип взаимодействия генов. Полное доминирование 37. Доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного и в гетерозиготном состоянии фенотипически возникает новый вариант признака, занимающий промежуточное положение между доминантным и рецессивным. Определите тип взаимодействия генов Неполное доминирование 38. В гетерозиготном состоянии доминантный ген проявляется сильнее, чем в гомозиготном: Аа > АА. Определите тип взаимодействия генов. Сверхдоминирование 39. Два аллельных доминантных гена равнозначны по отношению друг к другу, и находясь вместе, они обуславливают новый вариант признака. Определите тип взаимодействия генов Кодоминирование 40. Два доминантных неаллельных гена взаимодополняют действие друг друга и обуславливают развитие нового варианта признака. Определите тип взаимодействия генов. Комплементарность 41. Взаимодействие генов, при котором несколько генов из разных аллельных пар отвечают за наследование одного и того же признака. Определите тип взаимодействия генов. Полимерия 42. Тип взаимодействия генов, при котором проявление одного гена находится под влиянием другого гена (генов), неаллельного ему. Эпистаз 43. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а другой - в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами. Неаллельное Комплементарное 44. Наследственная изменчивость, которая приводит к появлению новых признаков, не свойственных родителям. Мутационная 45. Как называется мутация, заключающаяся в добавлении либо утрате одной или нескольких хромосом? Геномная анеуплоидия или геномная мутация 46. Мутация с потерей какого-либо участка хромосомы, которая приводит к уменьшению генетического материала. Делеция 47. Какие мутации являются наиболее частой причиной спонтанных абортов? Х Полиплойдия 48. Наиболее чувствительный к повреждающему воздействию период внутриутробного развития называется: Критический период онтогенеза 49. Известно, что в критические периоды развития зародыш вступает в новый этап морфогенеза. К каким воздействиям окружающей среды наиболее чувствителен зародыш? Повреждающем воздействию ТЕРОТЕГЕННОМУ 50. К врожденным порокам развития, возникающие до 8 недель беременности относится: Эмбриопатии 51. К каким порокам развития приводят изменения в половых клетках, которые произошли еще до оплодотворения? Гаметопатии 52. Плазматическая мембрана клетки не участвует в процессах. Синтез белка Синтез молекул АТФ 53. Процесс окисления органических веществ с освобождением энергии и аккумуляцией ее в АТФ происходит в Митохондриях В энергитическом обмене 54. Синтезированные в клетке органические вещества накапливаются в Комплекс гольджи 55. Характерной особенностью всех прокариотических клеток является ДНК.Отсутствие ядра 56. Органоид участвующие в синтезе и транспорте белков, углеводов и липидов ЭПС 57. Определите тип хроматина, который характеризуется наличием уникальных фракций нуклеотидных последовательностей. Эухроматин 58. Определите тип хроматина, который характеризуется наличием повторяющейся фракции нуклеотидных последовательностей. Гетерохроматин 59. Определите уровень компактизации хроматина, который имеет соленоидоподобную структуру. Нуклеомерный Второй уровень 30нм 60. Как называется образование в интерфазном ядре, состоящее из сложного комплекса ДНК с ядерными (гистоновыми и негистоновыми) белками? Хроматин 61. Хроматин, характеризующийся функциональной активностью, осуществлением процессов репликации и транскрипции Эухроматин 62. Хромосома, имеющая одно плечо с крайним расположением центромеры Телоцентрическая 63. Хромосома, имеющая вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом Спутничная 64. Какой из перечисленных терминов является верным для определения «Совокупность морфологических особенностей полного хромосомного набора, свойственного клеткам данного вида; полный набор хромосом диплоидной клетки»? Кариотип 65.Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе Геном 66. Инверсия второго сегмента первого района длинного плеча четвертой хромосомы. Определите кариотип человека, соответствующего данной записи 46, ХY, inv 4q1.2 67. Совокупность процессов, протекающих в клетке в период её подготовки к делению и на протяжении митоза Интерфаза G1 68. На этой стадии деления происходит увеличение объема ядра, конденсация хроматиновых нитей, расхождение центриолей к полюсам клетки и формирование веретена деления. Определите стадию митотического цикла Профаза 69. Содержание генетического материала клетки в постмитотическом периоде 2n2c 70. Митотическому делению характерно Непрямое деление Образование полного набора хромасом материнской клетки для роста организма и замены умерших клеток 71. Период подготовки клетки к делению, важнейшим событием которого является редупликация ДНК Митоз Интерфаза (период роста) 72. Вид деления клетки без образования микротрубочек и центриолей Амитоз 73. Определите фазу митоза, в которой можно увидеть хромосомный набор человека под микроскопом и сфотографировать Метафаза 74. В одной из стадий гаметогенеза происходит редупликация ДНК. Это стадия Роста 75. Зона, в которой не зрелые половые клетки делятся путём митоза Размножения 76. Определите содержание генетического материала в телофазе первого мейотического деления n2c 77. В первое мейотическое деление вступают Гаметоциты 1-го порядка (сперматоцит,овоцит) 78. Какой набор хромосом и ДНК в зоне роста перед первым делением мейоза? 2n4c 79. В одной из фаз мейотического деления происходит 3 основных процесса: конъюгация гомологичных хромосом, образование бивалентов хромосом и кроссинговер Профаза Пахитена 80. В одной из стадий овогенеза начинается редукция ДНК. Это стадия Созревания Телофаза 1 81. Признак, проявляющийся у гибридных особей и подавляющий развитие другого признака, называется: Доминантным 82. Признак, не проявляющийся внешне у гибридных особей, называется: Рецессивным 83. Если гены расположены в разных локусах гомологичных или негомологичных хромосом, и отвечают за разные признаки, то называются? Неалелльными 84. Каков генотип особи, если аллельные гены разные, один доминантный, другой рецессивный? Гетерозиготный 85. Какое из перечисленных скрещиваний наблюдается в данном случае, если особь с неизвестным генотипом скрещивается с рецессивной гомозиготой? Анализирующее 86. Сколько групп сцепления образует половые хромосомы у женщин? 23 87. Сколько групп сцепления образует половые хромосомы у мужчин? 24 88. Число групп сцепления соответствует количеству? Гаплоидного набора хромосом 89. Сколько аллелей дальтонизма имеется у мужчин? Одна рецессивная аллель? 90. Сумма всех внешних характеристик, которая может меняться в течение жизни Фенотип 91. Универсальными реципиентами являются люди с группой крови IV(AB) группой 92. При множественном аллелизме генов их проявление выглядит следующим образом: Помимо доминантного и рецессивного есть промежуточные аллели А1>a2>a3…>an 93. У донора II группа крови, гомозигота. Фенотипический она характеризуется наличием: Антигенов А 94. При каком взаимодействии доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном состоянии Сверхдоминировании 95. При каком взаимодействии гены одной аллельный пары равнозначны, оба проявляют свое действие Кодоминировании 96. Признак человека, наследуемый по типу комплементарности: Развитие слуха синтез Гемоглобина 97. Какое из ниже перечисленных определений соответствует пенетрантности? Частота или вероятность проявления гена в доминантном или гомозиготно-рецессивном состоянии, выражаемые в процентах (т. е. способность гена проявлять себя тем или иным образом фенотипически) 98. Фенотипический эффект действия гена имеет следующий показатель P=G+E? Плейотропность 99. Какое из перечисленных ниже определений характерно для экспрессивности гена? Это степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц, имеющих ген, контролирующий этот признак. 100. Экспрессивностью называется: Степень или мера фенотипического проявления гена, то есть степень и (или) характер выраженности наследственного признака среди особей определенного генотипа, у которых этот признак проявляется. 101. У больного с синдромом Эдварса выявлено 47 хромосом. Вследствие какой мутации возникла данная патология? Трисомия 18 хромосомы. 102. Ребенок с клиническими проявлениями синдрома Дауна имеет 46 хромосом. Исследование кариотипа показало, что одна из аутосом 21 пары длиннее обычной. Вследствие какой мутации возникла данная патология? Транслокация 103. К какой изменчивости приводит независимое расхождение отцовских и материнских хромосом каждой гомологичной пары в анафазе мейоза во время гаметогенеза? Комбинативной изменчивости 104. Полиплоидные организмы возникают в результате Геномных мутаций 105. Отсутствие двух гомологичных хромосом в кариотипе приводит к Нуллисомия 106. Формула моносомии 2n-1 107. Формула трисомии 2n+1 108. Мутации, связанные с обменом участками негомологичных хромосом относятся к Хромосоным (Транслокация) 109. Этап развития, на котором клетка выбирает один из многих возможных путей развития, то есть становится предопределенной к развитию в определенном направлении: Детерминация 110. Гетерогенность цитоплазмы яйцеклетки переходит в разнородность цитоплазмы бластомеров, поэтому каждый бластомер получает свой определенный градиент концентрации морфогенов или свою информацию о последующем развитии, это есть: Позиционная информация 111. Какой из ниже приведенных сроков беременности вероятен для плодного периода Фетальный 9-40 неделя 112. Какой из ниже приведенных сроков беременности вероятен для эмбрионального периода С 2 по 8 недели 113. Этап развития человека с 9-ой недели гестации до рождения называется Фетальный (Плодный) 114. Равномерное укорочение пальцев называют: Брахидактилия 115. Тератогенные факторы Вредные факторы, вызывающие пороки развития плода (радиация, алкоголь и тд) 116. Тератогенез Возникновение пороков развития (ВПР), под действие тератогенных фаткоров 117. Причина возникновения врожденных пороков развития Тератогенные факторы - физические (радиация, высокая температура), химические (химические соединения, тяжелые металлы), биологические (вирусы, простейшие) факторы. 118. Врожденные пороки развития возникают: Внутриутробно 119. Биологический тератогенный фактор Вирусы (герпес, кпасеуха, цитомегаловирус 120. Какой из перечисленных лекарственных препаратов является тератогенным? Талидомид, тетрациклин, салицилаты 121. В растущих тканях организме человека непрерывно синтезируется специфические клеточные белки. Этот процесс происходит благодаря работе: Рибосом 122. Органоид, обеспечивающий удаление стареющих отмерших эпителиальных клеток из внутренних органов: Лизосомы 123. Часто встречается болезни, связанные с накоплением в клетках углеводов, липидов и др. Причиной этих болезней является отсутствие определенных ферментов в: Лизосомах 124. Определите возможный кариотип женщины, имеющей два тельца Барра в более 50% соматических клеток. XXX 47 (Трисомия по Х-хромосоме) 125. Определите возможный кариотип мужчины, имеющего два тельца Барра в более 50% соматических клеток. XXXY 48 (синдром Кляйнфельтера) 126. Женщина инфантильного сложения направлена в медико-генетическую консультацию по поводу бесплодия. При цитологическом обследовании соскоба слизистой рта половой хроматин не обнаружен. Определите хромосомный набор данной женщины XО 45 (Синдром Шершевского- Тернера - моносомия по X-хромосоме) 127. При иследовании кариотипа абортированного зародыша было обнаружено, что одна из первых хромосом имеет одно плечо и терминальное размещение центромеры. Укажите тип хромосомы: Телоцентрическая 128. Брахидактилия наследуется по аутосомно-доминантному типу. Она в гетерозиготном состоянии (Аа) приводит к укорочению пальцев. Сублетальный ?? 129. В этой стадии достигается наибольшая спирализация хромосом и удобнее всего изучать типы хромосом. Содержание генетического материала 2n 4с. Определите стадию митоза Метафаза 130. Для лабораторных исследований взяты клетки красного костного мозга. Определить набор хромосом и количество ДНК, характерные для этих клеток 2n2c 131. С целью изучения кариотипа культуру клеток обработали колхицином, который разрушает веретено деления. На какой стадии был приостановлен митоз? Метафаза 132. Метафазу мейоза от метафазы митоза можно отличить по 1) расположению бивалентов в плоскости экватора 2) удвоению хромосом и их скрученности 3) расхождению хроматид к полюсам. 4) формированию гаплоидных клеток 133. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6 х 10-9 мг. Чему равна масса всех молекул ДНК в конце телофазы мейоза 1 6 х 10-9 мг 134. Общая масса всех молекул ДНК в 46 соматических хр омосомах одной соматической клетки человека составляет 6х10-9 мг. Чему равна масса всех молекул ДНК в сперматозоидах 3 х 10-9 мг 135. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6 х 10-9 мг. Чему равна масса всех молекул ДНК перед началом (митоза) деления 12 х 10-9 мг 136. Какую из перечисленных гамет образует особь с генотипом ааввсс? авс 137. Какое из перечисленных расщеплений по фенотипу и генотипу наблюдается при скрещивании гибридов первого поколения между собой при неполном доминировании в F2? 1:2:1 138. Определите тип наследования, если ген наследуется по вертикали, проявляет своё действие в каждом поколении у АА и Аа особей? Аутосомно-доминантный 139. Сцепление генов нарушает Кроссинговер между гомологичными хромосомами 140. Частота кроссинговера зависит от Расстояния между генами 141. У женщины с нормальным генотипом и больного мужчины две дочери - носительницы, а сыновья здоровы. Определите генотипы родителей ХАХА х ХаУ ХHXH-мать XhY-отец 142. При голандрическом типе наследования ген находится в В Y хромосоме 143. Одним из основных положений хромосомной теории является: Частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними. Число групп сцепления равно гаплоидному числу Гены расположены в хромосоме,у каждого гена есть место в хромосоме 144. К положениям хромосомной теории относится: Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности (в Локусах). Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Аллели генов занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах. Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера. Частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними. Число групп сцепления равно гаплоидному числу 145. Определить генотипы организма при трех вариантах одного гена С-Са-с: СС, ССа , Сс, Са Са , Сас, сс 146. Система резус (RH) определяется двумя тесно сцепленными и гомологичными локусами D и С (Е). С медицинской точки зрения важен локус D , отвечающий за резус- несовместимость матери и плода. Определить генотип резус- положительных людей: DD 147. Определить генотипы детей у супругов, один из которых имеет II группу крови и гомозиготен, а другой –III группу и гетерозиготен: P: IАIA х IBIO G: IA x IB IO F1: IAIB IAIB IAIB IAIB IAIO IAIO AB IV 148. Определить вероятность рождения детей с различными группами крови у супругов, один из которых имеет II группу крови, а другой III и оба гомозиготы: P: IАIA х IBIB G: IA x IB F1: IAIB IAIB IAIB IAIB Ответ: 100 % вероятности IV 149. При оплодотворения происходит акросомная реакция. Назовите органеллу, которая принимает наибольшее участие в образовании акросомы Комплекс Гольджи 150. Его основная функция – окисление органических соединений и использование освобождающейся при их распаде энергии для генерации электрического потенциала. Назовите клеточную структуру Митохондрия 151. Соотношение, определяемое правилом Чаргаффа А=Т Г=Ц 152. К пиримидиновым азотистым основаниям, входящим в состав ДНК, относятся Урацил тимин цитозин У,Т,Ц 153. Какое из перечисленных соединений не входит в состав РНК тимин 154. Какое азотистое основание не входит в состав ДНК: урацил 155. Молекула РНК содержит триплеты: А,Г,Ц,У остатки фосфорной кислоты,моносахарид рибоза 156. Среди органических веществ клетки есть полимер, который состоит из десятков, сотен и тысяч мономеров. Молекула способна само воссоздаваться и быть носителем информации. В состав этого вещества обязательно входит углерод, азот, кислород и фосфор. С помощью рентгеноструктурного анализа выявлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите это органическое соединение:ДНК 157. Анализируется химический состав молекул ДНК человека – носителей генетической информации. Мономерами этих биополимеров являются нуклеотиды 158. Триплет РНК, комплементарный триплету ДНК – ТАГ АУЦ 159. Какая последовательность определяет видовую специфичность ДНК? Нуклкеотид азотистое основание пурин пиримидин 160. Нуклеотидные последовательности с которыми связываются РНК – полимеразы в процессе транскрипции. Определите эту регуляторную последовательность? Промотр 161. Известно, что структурная часть генов эукариотов характеризуется чередованием смысловых и неинформативных участков. Определите неинформативный участок гена? интрон 162. Известно, что структурная часть генов эукариотов характеризуется чередованием смысловых и неинформативных участков. Определите информативный участок гена? экзон 163. Часть гена содержашая -35 последовательность, ТАТА-бокс, ГЦ бокс Регуляторная часть 164. Регуляторные последовательности молекулы ДНК промотор энхансер сайлансер аттенуратор 165. Последовательность нуклеотидов, увеличивающая скорость транскрипции энхансер 166. Участок гена, отвечающий за синтез одной полипептидной цепи цистрон 167. Часть гена содержашая промотор, оператор, аттенуатор Регуляторная часть 168. Регуляторные последовательности молекулы ДНК Сайлансер, энхансер,промотор,оператор,аттенуатор -35 последовательность 169. Участок гена, необходимый для связи с регуляторным белком оператор 170. Кодирующий участок гена эукариот содержит Экзон интрон терминатор 171. Характерно для генов прокариот Регуляторные и кодирующие участки 172. Ферменты – разрывающие водородную связь между азотистыми основаниями, называются:хеликаза 173. Если одна цепь ДНК содержит фрагмент Г-Ц-Ц-А-А-Т, то вторая цепь:Ц-Г-Г-Т-Т-А 174. С помощью какого фермента при репликации раскручивается сверхспирализованные молекулы ДНК Топоизомеразы 175. Ферменты, катализирующие синтез дочерних цепей на матрице ДНК по принципу комплементарности.ДНК полимераза 176. Короткие фрагменты ДНК, которые образуются на отстающей цепи в процессе репликации ДНК. Этот компонент является? Фрагмент Оказаки 177. В результате репликации происходит сшивание фрагментов с помощью фермента лигазы в стадии:Элонгации 178. Что из перечисленного соответствует определению репликации? Самоудвоение ДНК 179. В каком из процессов участвует ДНК-полимераза, в репликации 180. Какой принцип утверждает, что синтез дочерних цепей ДНК осуществляется в противоположном от материнской цепи направлении? Антипаралелльная 181. Определите тип общего переноса генетической информации, установленный Ф. Криком ДНК- и-РНК белок ДНК-ДНК (репликация);2) ДНК-и-РНК(транксрипция); 3) и-РНК - белок (трансляция) 182. Какой принцип утверждает, что каждая материнская цепь ДНК является матрицей для синтеза дочерней цепи ДНК? полуконсервативный 183. Принцип, когда репликация одновременно начинается в нескольких точках ДНК преривыстость 184. Какой принцип утверждает, что синтез дочерних цепей ДНК происходит в направлении 5 'к 3'? униполярность 185. Теломерный участок хромосомы состоит повторяющейся последовательности нуклеотидов – ТТАГГГ из из повторяющихся фрагментов 186. Фермент, выполняющий функцию удлинения концевых участков хромосом теломераза 187. Высокая теломеразная активность наблюдается в клетке теломеразы половых,опухолевых,раковых клетках 188. Какой фермент выполняет функцию деспирализации цепей ДНК? топоизомераза 189. Какой фермент способствует завершению репликации? лигаза 190. Фермент, который стабилизирует стороны репликативной вилки SSB белок 191. Фермент, который начинает синтезировать дочернюю цепь ДНК ДНКполимераза 192. Фермент, который способствует образованию репликативной вилки хеликаза топоизомераза SSB белок 193. Какой фермент разъединяет цепи ДНК хеликаза 194. Какой белок стобилизирует цепи ДНК SSB белок 195. Как называют часть молекулы ДНК, состоящую из трех нуклеотидов, определяющих, аминокислоту в составе молекулы белка? Кодоны 196. Среди следующих ответов: РНК - это полимеразный холофермент, функция сигма-субъединицы? Инициация синтезирующая РНК,стартовая точка (-35 последовательность),узнает,связывается 197. Представлен следующий нуклеотидный ряд молекулы ДНК. 3' - ATAАGGC-5 ' Синтезируйте молекулу и-РНК из этой участки ДНК. 5' УАУУССG 3' 198. Строго определенный участок ДНК с которого начинается синтез РНК Называется промотор 199. Посредством какого фактора РНК-полимераза узнает промотор: (α2ββ'ω) и σ-субъединицы (сигма-фактор), ТАТА фактор-Иницируемый фактор 200. Место образования ДНК-РНК полимеразного комплекса промотор 201. РНК, которая служит матрицей для синтеза белка и-РНК 202. Какой из перечисленных принципов определяет синтез и-РНК в направлении 5'→3'? Униполярность 203. В какой части гена начинается процесс синтеза и-РНК? РНК-полимераза кодирующая часть 204. Посредством какого фермента идет синтез тРНК у эукариот: РНК полимераза III 205. Какую функцию выполняет РНК- полимераза I в процессе транскрипции у эукариот Синтезирует основные рибосомные РНК 206. Какую функцию выполняет РНК- полимераза II в процессе транскрипции у эукариот Катализирует транскрипцию ДНК синтезирует предшественников м-РНК и большинство мяРНК и микроРНК 207. Процесс присоединения 7m Gppp к нуклеотиду при транскрипции называется: «Кэпирование» 208. РНК синтезируется в ядре клетки на одной цепи ДНК. Как называется этот процесс? Транскрипция 209. В процессе созревания информационной РНК специальные ферменты вырезают интроны и сшивают экзоны. Как называются информативные участки гена? Экзон 210. Синтез белка состоит из нескольких последовательных этапов. Ему предшествует синтез незрелой иРНК. Как называется этот процесс? Транскрипция 211. Как называется процесс созревания и-РНК? Процессинг 212. Какой из перечисленных процессов характеризует процессинг? Аденилирование,кэпирование и Сплайсинг 213. и-РНК вместе с вновь образованным пептидилом т-РНК перемещается влево на один кодон. Эта стадия называется Трансляция 214. В этой стадий нарашивания цепи аминокислот идет с помощью фермента пептидил трансферазы. Эта стадия называется Элонгация 215. Процесс, сворачивания и модификация белка называется Фолдинг 216. Фермент, который активирует аминокислоту и связывает соответствующую т-РНК Аминоцил-тРНК-синтетаза 217. Белок, участвующий в процессе фолдинга и рефолдинга Шаперон 218. Что присоединяется к сайту прикрепления в т-РНК? Аминокислота 219. Фермент, который участвует в трансляции Аминоцил-тРНК-синтетаза/Транслоказа 220. Какая РНК транспортирует аминокислоты к рибосомам? Т-РНК 221. В трансляции участвуют Рибосомы т-РНК,м-РНК,аминокислоты,аминоцил т-РНК синтетаза,ионы,белковые факторы элонгации инициации и др 222. Какой из ферментов участвует в активации свободных аминокислот? Аминоцил-тРНК-синтетаза 223. Определите процесс синтеза белка 1.-и-РНК 2-–Субьеденица рибосомы 3-аминокислотой т-РНК 4-без аминокислоты т-РНК 5-полипептид 6-кодон т-РНК 7-антикодон т-РНК Транскрипция и Трансляция 224. Фермент, который участвует в трансляции Аминоцил-тРНК-синтетаза 225. Свойство генетического кода, при котором аминокислота может кодироваться несколькими кодонами Вырожденность 226. Количество бессмысленных кодонов 3 бессмысленных кодона 227. Как известно, последовательность триплетов в ДНК определяет порядок расположения аминокислот в молекуле белка. Какое это свойство генетического кода? Коллинеарность 228. Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов Универсальность 229. Некоторые ферменты, необходимые бактериям активно синтезируются в клетке только тогда, когда присутствует вещество включающее экспрессию гена. Назовите вещество Индуктор 230. Негативный контроль активности гена основан на присутствии в клетке специфических факторов: Ингибиторов, (прекращающих транскрипцию гена) 231. Факторы, способствующие началу транскрипции, которые являются противоположностью ингибиторам: Индукторы факторы 232. Взаймодействие гена с молекулами эффекторов, в ходе которого начинается процесс транскрипции и активируется: Промотор 233. Субстрат, в присутствии которого происходит синтез индуцируемых ферментов в индуцируемых системах: Индуктор 234. Два разных сайта: сайт для связывания с оператором и сайт для связывания с индуктором имеются у: Белок репрессор 235. Что активизирует лактозный оперон? Индуктор 236. Элемент лактозного оперона Структурные гены Lac Z/A/Y,промотр,оператор 237. Условие, необходимое для активности лактозного оперона Наличие лактозы Связывание индуктора (лактозы) с белком репрессором 238. Участок гена, к которому прикрепляется белок-репрессор Оператор 239. Типы регуляции экспрессии генов у эукариот Конститутивные,индуцируемые,репрессируемые 240. Ферменты, обладающие эндонуклеазной активностью: Рестриктазы 241. Рестриктаза разрезает молекулу ДНК на фрагменты в участках: Сайта рестриктазы 242. Метод определения нуклеотидной последовательности фрагмента ДНК: Секвенирование 243. Научное направление, где сначала находят ген, определяют его структуру и контролируемый им признак Генетика/Генная инженерия 244. Какой из перечисленных ниже комплексов обеспечивает начала митотического цикла? Циклин-киназа 245. Какие белки-ферменты обеспечивают регуляцию митотического цикла Белки циклины А,В,D,E Циклин зависимые киназы (ЦЗК) 246. Этот комплекс обеспечивает синтез гистоновых белков и тубулина. О каком комплексе идет речь? Циклин киназа B1 247. Стадия митотического цикла, который приводит к активации Циклин Е – Cdk2 комплекса Во второй половине G1 248. На каком этапе митотического цикла активен комплекс D - Cdk4.6? G1 249. Период митотического цикла, который активен комплекс Д-ЦТК4 . G1 250. Конденсацию хромосом стимулирует:MPF-М-стимулирующий фактор 251.Содержание генетического материала клетки в постмитотическом периоде 2n2c 252. Резкое снижение активности МРF приводит к Восстановлению ядерной оболочки,деконденсации хромосом,цитокинезу 253. Активный синтез белков, ферментов, востановление органоидов и рост клетки происходит под действием комплекса Комплекса циклин-киназы CDK-1 каталически активный комплекс 254. Фенилкетонурия – рецессивное генное заболевание, обусловленное мутацией в гене фенилаланингидроксилазы (РАН), в результате которой в РАН в 408-й позиции аргинин заменен на триптофан. Определите тип генных мутаций Транзиция/Миссенс мутация 255. Синдром фригильной (ломкой) Х-хромосомы обусловлен доминантной мутацией в гене FMR-1. У здоровых детей и взрослых число копий триплетного повтора варьирует от 6 до 54, а у больных - от 200 до 1800. К какому типу мутаций это относится? Экспансии,динамические мутации 256. Под воздействием акридиновых соединений происходит деформирование спиральной структуры ДНК. В результате при репликации ДНК происходит выпадение или вставка дополнительных пар оснований. Как называются такие мутации? мутации сдвига рамки считывания. 257. Примеры летальных мутаций у человека: Ахондроплазия,заячья губа,волчья пасть,гемофилия,остеопороз 258. Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, клетка продолжает синтезировать тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связано? Вырожденностью 260. Обычно мутация гена ведет к изменению биохимического признака и формированию клинического фенотипа наследственной болезни. Но иногда, некоторые мутации не проявляется в фенотипе. Какая это мутация? Нейтральная мутация 261. К каким болезням приводит генная мутация? Фенилкетонурия,альбинизм,серповидная анемия и.т.д 262. Генная мутация, при которой аденин заменяется на гуанин Транзиция 263. Генная мутация, при которой замена нуклеотида в триплете превращает его в бессмысленный триплет Нонсенс мутация 264. Динамические мутации характерны только для повторяющихся элементов генома в возникновении и наследовании патологических признаков. 265. Причина генных мутаций – это нарушения, происходящие при Репликации ДНК (выпадение и замена нуклеотида) 266. У человека под действием УФ облучения усиливается пигментация кожи. Это происходит в результате изменения: Репарации в процессе формирования солнечного загара усиливается образование кератина и особенно меланина. 267. Химические элементы табачного дыма могут изменить нуклеотидную последовательность в молекуле ДНК заменяя аденин на тимин или гуаниан на цитозин. Какая это мутация Трансверсия 268. Как называется особая функция клеток, заключающаяся в способности исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК? Репарация 269. Какой из ниже приведенных генных болезней связано с нарушениями системы репараций? Пигментная ксеродерма,Триходистрофия,синдром Коккейна,анемия Фанкони 270. В сверочной точке S-фазы проверяется правильность репликации ДНК. Ошибки репликации исправляются различными типами репарации. Какой тип репарации возможен в данном случае? Экцизионная репарация 271. В разных стадиях митотического цикла функционирует разные типы репарации. До репликации ДНК в фаза G1 какой тип репарации возможен? Эксцизионная (дорепликативная репарация) 272. Какому механизму приводит проверка сверочных точек в Sпериоде недостаток нуклеотидов в молекуле ДНК? Экцизионная репарация 273. Когда в организме не срабатывает механизм дорепликативной репарации, то включается рекомбинативная (пострепликативная) репарация 274. Ошибка, которая может происходить во время работы ДНК-полимеразы при репликации Ошибка спаривания,в результате образуются некомплементарные пары нуклеотидов (мисмэтч) 275. Цепь, которая восстанавливается при рекомбинативной репарации Дочерняя 276. Для какой репарации не требуется неповрежденная комплементарная нить ДНК. Прямая репарация 277. Фермент, который восстанавливает фосфодиэфирную связь однонитевых разрывов ДНК полинуклеотидлигаза 278. Эта система включается тогда, когда повреждений в ДНК становится настолько много, что угрожает жизни клетки. О каком типе репарации идет речь? SOS-репарация 279. Какой фермент распознает повреждение ДНК, вызванный ультрафиолетовым светом в процессе апоптоза? Фотолиаза Казейнкиназа 280. Изменение соотношения этого белка в цитоплазме клетки вызывает повышение проницаемости мембран митохондрий, вследствие чего ее покидают белки, активируют каспазный каскад. О каком белке идет речь? Р53 281. Белок, который является одной из цитоплазматических мишеней, на которые воздействуют каспазы белок р53 282. В клетке отсутствие данного фактора, содержание белка p53 возрастает и после некоего критического уровня начинается «апоптоз по команде». Отсутствие какого фактора приводит к активации апоптоза? Мдм 2 283. Белок, открывающий каналы митохондрий и высвобождающий протеазу AIF и цитохром С, стимулирует каспазный каскад. Какой белкок открывает каналы митохондрий? P53 284. Генетически запрограммированные внутриклеточные механизмы выполняют одну и ту же функцию: уничтожение дефектных или ненужных клеток. При этом клеточные органоиды и нуклеотиды утилизируются соседними клетками. Какой тип апоптоза эффективен для уничтожения дефектных клеток? Апоптоз изнутри 285. При повреждении ДНК под действием ионизирующего излучения или УФ- излучения, ингибиторов топоизомеразы II и некоторых других воздействиях происходит активация экспрессии гена р53. Какой белок передает сигнал о повреждении ДНК к гену р53? Протеинкиназа 286. Ядерные белки-регуляторы апоптоза или факторы транскрипции запускают апоптоз и блокируют процесс деления клетки с поврежденной ДНК. Какой белок является транскрипционным фактором многих генов при апоптозе? Белок р53 287. Программированная гибель клеток (апоптоз) играет важную роль в морфогенетических процессах и в регуляции численности клеток на протяжении всего онтогенетического развития многоклеточного организма. Какой тип апоптоза эффективен для исчезновения межпальцевых «перепонок» в ходе эмбрионального морфогенеза Апоптоз по команде Естественный апоптоз 288. Активации каспазного каскада связан с реализацией «инструктивного механизма апоптоза». Возбуждение «рецепторов смерти» клетки, реализуемое при посредстве адаптерных белков, приводит к активации прокаспазы. Какая прокаспаза активируется первой под действием сигнала, идущего от плазмалемы? Каспаза - 8 289. При онкологических болезнях мутация какого гена приводят к раку? RB BRCA1.2 p53 290. Врачи, работающие с рентгеновскими лучами, рискуют заболеть раком крови, молочной железы, щитовидной железы и раком кожи. О каком факторе идет речь? Физический фактор 291. Определите, пути превращения протоонкогенов в онкогены Протоонкогены превращаются в клеточные онкогены 2 путями: 1. увеличение продукции онкогена(инсерционный мутагенез(вставка доп пар оснований) и амплификация гена(увеличение числа копий)) 2. мутации в кодирующей последовательности протоонкогенов. 292. Белок, проверяющий поврежденную ДНК, тем самым действующий как «страж генома» для клетки Р53 293. К чему приводит нарушениe ингибиторов протеинкиназ клеточного цикла? к различным патологиям, в том числе, к возникновению некоторых видов рака. |