Главная страница
Навигация по странице:

  • Гормоны, активирующие переваривание жиров

  • Секретин

  • Рис. 8-11. Этапы поступления экзогенных жиров в организм.

  • Рис. 8-12. Расположение панкреатической липазы и колипазы на границе раздела фаз вода/жир.

  • Переваривание других липидов

  • Переваривание глицерофосфолипидов

  • Рис. 8-13. Гидролиз триацилглицеролов панкреатической липазой.

  • Рис. 8-14. Переваривание фосфатидилхолинов.

  • Переваривание жира у грудных детей

  • Рис. 8-15. Гидролиз эфиров холестерола в тонкой кишке.

  • Всасывание продуктов гидролиза липидов в тонком кишечнике. ресинтез жиров Образование смешанных мицелл и всасывание продуктов гидролиза

  • "энтерогепатическая циркуляция".

  • Рис. 8-16. Ресинтез жиров в клетках слизистой оболочки тонкой кишки.

  • Образование эфиров холестерола

  • Список использованной литературы

  • переваривание и всасывание липидов. Переваривание и всасывание липидов. Строение смешанных мицелл всасывания


    Скачать 181.09 Kb.
    НазваниеПереваривание и всасывание липидов. Строение смешанных мицелл всасывания
    Дата03.06.2019
    Размер181.09 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлапереваривание и всасывание липидов.docx
    ТипРеферат
    #80206


    Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

    Высшего образования

    «Новосибирский государственный медицинский университет

    Министерства здравоохранения Российской Федерации»

    (ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России)

    КАФЕДРА МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ

    Дисциплина «Химия»

    РЕФЕРАТ

    На тему: «Переваривание и всасывание липидов. Строение смешанных мицелл всасывания»

    Выполнили

    Студенты 1-го курса группы №15,16

    Лечебного факультета

    М.В. Новикова, Н.Р.Лукьянов

    Проверила: Л.В.Рауткина

    Старший преподаватель

    Оценка:___________

    Подпись:___________

    Новосибирск

    2016

    Содержание:

    1.Введение………………………………………………………………………..2

    2.Эмульгирование жиров……………………………………………………......3

    3.Гормоны, активирующие переваривание жиров…………………………….3

    4.Переваривание жиров панкреатической липазой……………………………4

    5.Переваривание других липидов……………………………………………….6

    6.Переваривание глицерофосфолипидов……………………………………….7

    7.Переваривание жира у грудных детей………………………………………..7

    8.Образование смешанных мицелл и всасывание продуктов гидролиза….8

    9.Ресинтез жиров в слизистой оболочке тонкого кишечника……………....9

    10.Образование эфиров холестерола………………………………………..10

    11.Список использованной литературы……………………………………….11

    Введение:

    С пищей в организм ежедневно поступает от 80 до 150 г липидов. Основную массу составляют жиры, наряду с глюкозой служащие главными источниками энергии. Хотя калорийность жиров значительно выше, чем углеводов (9 по сравнению с 4,7 ккал/моль), при рациональном питании жиры обеспечивают не более 30% от общего количества калорий, поступающих с пищей. Жидкие жиры (масла) содержат в своём составе полиеновые жирные кислоты, которые не синтезируются в организме; поэтому жидкие жиры должны составлять не менее одной трети жиров пищи. С липидами в организм поступают и жирорастворимые витамины A, D, Е, К. Переваривание липидов пищи происходит в кишечнике. Основные продукты гидролиза после всасывания подвергаются ресинтезу и последующей упаковке в хиломикроны (ХМ) в клетках слизистой оболочки кишечника.

    Эмульгирование жиров

    Жиры составляют до 90% липидов, поступающих с пищей. Переваривание жиров происходит в тонком кишечнике, однако уже в желудке небольшая часть жиров гидролизуется под действием "липазы языка". Этот фермент синтезируется железами на дорсальной поверхности языка и относительно устойчив при кислых значениях рН желудочного сока. Поэтому он действует в течение 1-2 ч на жиры пищи в желудке. Однако вклад этой липазы в переваривание жиров у взрослых людей незначителен. Основной процесс переваривания происходит в тонкой кишке.

    Так как жиры - нерастворимые в воде соединения, то они могут подвергаться действию ферментов, растворённых в воде только на границе раздела фаз вода/жир. Поэтому действию панкреатической липазы, гидролизующей жиры, предшествует эмульгирование жиров. Эмульгирование (смешивание жира с водой) происходит в тонком кишечнике под действием солей жёлчных кислот (рис. 8-11). Жёлчные кислоты синтезируются в печени из холестерола и сек-ретируются в жёлчный пузырь. Содержимое жёлчного пузыря - жёлчь. Это вязкая жёлто-зелёная жидкость, содержащая главным образом жёлчные кислоты; в небольшом количестве имеются фосфолипиды и холестерол. Жёлчные кислоты представляют собой в основном конъюгированные жёлчные кислоты: таурохолевую, гликохолевую и другие (см. выше рис. 8-10). После приёма жирной пищи жёлчный пузырь сокращается и жёлчь изливается в просвет двенадцатиперстной кишки. Жёлчные кислоты действуют как детергенты, располагаясь на поверхности капель жира и снижая поверхностное натяжение. В результате крупные капли жира распадаются на множество мелких, т.е. происходит эмульгирование жира. Эмульгирование приводит к увеличению площади поверхности раздела фаз жир/вода, что ускоряет гидролиз жира панкреатической липазой. Эмульгированию способствует и перистальтика кишечника.

    Гормоны, активирующие переваривание жиров

    При поступлении пищи в желудок, а затем в кишечник клетки слизистой оболочки тонкого кишечника начинают секретировать в кровь пептидный гормон холецистокинин (панкреозимин). Этот гормон действует на жёлчный пузырь, стимулируя его сокращение, и на экзокринные клетки поджелудочной железы, стимулируя секрецию пищеварительных ферментов, в том числе панкреатической липазы. Другие клетки слизистой оболочки тонкого кишечника в ответ на поступление из желудка кислого содержимого выделяют гормон секретин. Секретин - гормон пептидной природы, стимулирующий секрецию бикарбоната (НСО3-) в сок поджелудочной железы.

    Переваривание жиров панкреатической липазой

    Переваривание жиров - гидролиз жиров панкреатической липазой. Оптимальное значение рН для панкреатической липазы ≈8 достигается путём нейтрализации кислого содержимого, поступающего из желудка, бикарбонатом, выделяющимся в составе сока поджелудочной железы:

    Н+ + НСО3- → Н2СО3 → Н2О + СО2 ↑.

    Выделяющийся углекислый газ способствует дополнительному перемешиванию содержимого тонкой кишки.

    Панкреатическая липаза выделяется в полость тонкой кишки из поджелудочной железы вместе с белком колипазой. Колипаза попадает в полость кишечника в неактивном виде и частичным протеолизом под действием трипсина превращается в активную форму. Колипаза своим гидрофобным доменом связывается с поверхностью мицеллы эмульгированного жира. Другая часть молекулы способствует формированию такой конформации панкреатической липазы, при которой активный центр фермента максимально приближен к своим субстратам - молекулам жиров (рис. 8-12), поэтому скорость реакции гидролиза жира резко возрастает.

    рис. 8-11. этапы поступления экзогенных жиров в организм.

    Рис. 8-11. Этапы поступления экзогенных жиров в организм.

    рис. 8-12. расположение панкреатической липазы и колипазы на границе раздела фаз вода/жир.

    Рис. 8-12. Расположение панкреатической липазы и колипазы на границе раздела фаз вода/жир.

    Панкреатическая липаза гидролизует жиры преимущественно в положениях 1 и 3 (рис. 8-13), поэтому основными продуктами гидролиза являются свободные жирные кислоты и 2-моноацилглицеролы (β-моноацилглицеролы).

    Молекулы 2-моноацилглицеролов также обладают детергентными свойствами и способствуют эмульгированию жира.

    Переваривание других липидов

    Кроме жиров, с пищей поступают фосфолипиды, эфиры холестерола, однако количество этих липйдов в составе пищи значительно меньше, чем жиров (≈10%).

    Переваривание глицерофосфолипидов

    В переваривании глицерофосфолипидов участвуют несколько ферментов, синтезирующихся в поджелудочной железе. Фосфолипаза А2 гидролизует сложноэфирную связь у второго атома углерода глицерола, превращая глицерофосфолипиды в соответствующие лизофосфолипиды. На рисунке 8-14 представлен пример гидролиза фосфатидилхолинов при переваривании.

    рис. 8-13. гидролиз триацилглицеролов панкреатической липазой.

    Рис. 8-13. Гидролиз триацилглицеролов панкреатической липазой.

    рис. 8-14. переваривание фосфатидилхолинов.

    Рис. 8-14. Переваривание фосфатидилхолинов.

    Фосфолипаза A2 секретируется в кишечник в виде профермента и активируется уже в полости кишечника путём частичного протеолиза. Для проявления активности фосфолипазы A2 необходимы ионы кальция.

    Жирная кислота в положении 1 отщепляется под действием лизофосфолипазы, а глицерофосфохолин гидролизуется далее до глицерола, холина и фосфорной кислоты, которые всасываются. Лизофосфолипиды - эффективные эмульгаторы жира, ускоряющие его переваривание.

    Переваривание эфиров холестерола

    В составе пищи холестерол находится в основном в виде эфиров. Гидролиз эфиров холестерола происходит под действием холестеролэстеразы - фермента, который также синтезируется в поджелудочной железе и секретируется в кишечник (рис. 8-15). Продукты гидролиза (холестерол и жирные кислоты) всасываются в составе смешанных мицелл.

    Переваривание жира у грудных детей

    У грудных детей и детей младшего возраста основной пищей служит молоко. Молоко содержит жиры, в состав которых входят в основном жирные кислоты с короткой и средней длиной алифатических цепей (4-12 атомов углерода). Жиры в составе молока находятся уже в эмульгированном, смешанном с водой виде, поэтому они сразу же доступны для гидролиза ферментами. На жиры молока в желудке детей действует липаза, которая синтезируется в железах языка (липаза языка). Кроме того, в желудке детей грудного и младшего возраста вырабатывается желудочная липаза, которая активна при нейтральном значении рН, характерном для желудочного сока детей, и не активна у взрослых (рН желудочного сока -∼1,5). Эта липаза гидролизует жиры, отщепляя, в основном, жирные кислоты у третьего атома углерода глицерола. Далее гидролиз жиров молока продолжается в кишечнике под действием панкреатической липазы. Жирные кислоты с короткой цепью, как водорастворимые, всасываются частично уже в желудке. Остальные жирные кислоты всасываются в тонком кишечнике. Для детей грудного возраста основным источником энергии являются жиры, в то время как у взрослых людей при нормальном питании основным источником энергии служит глюкоза.

    рис. 8-15. гидролиз эфиров холестерола в тонкой кишке.

    Рис. 8-15. Гидролиз эфиров холестерола в тонкой кишке.

    Вследствие этого нарушение переваривания и всасывания жиров у детей более опасно, чем у взрослых.

    Всасывание продуктов гидролиза липидов в тонком кишечнике. ресинтез жиров

    Образование смешанных мицелл и всасывание продуктов гидролиза

    Продукты гидролиза липидов - жирные кислоты с длинным углеводородным радикалом, 2-моноацилглицеролы, холестерол, а также соли жёлчных кислот образуют в просвете кишечника структуры, называемые смешанными мицеллами. Смешанные мицеллы построены таким образом, что гидрофобные части молекул обращены внутрь мицеллы, а гидрофильные - наружу, поэтому мицеллы хорошо растворяются в водной фазе содержимого тонкой кишки. Стабильность мицелл обеспечивается в основном солями жёлчных кислот. Мицеллы сближаются со щёточной каймой клеток слизистой оболочки тонкого кишечника, и липидные компоненты мицелл диффундируют через мембраны внутрь клеток. Вместе с продуктами гидролиза липидов всасываются жирорастворимые витамины A, D, Е, К и соли жёлчных кислот. Наиболее активно соли жёлчных кислот всасываются в подвздошной кишке. Жёлчные кислоты далее попадают через воротную вену в печень, из печени вновь секретируются в жёлчный пузырь и далее опять участвуют в эмульгировании жиров. Этот путь жёлчных кислот называют "энтерогепатическая циркуляция". Каждая молекула жёлчных кислот за сутки проходит 5- 8 циклов, и около 5% жёлчных кислот выделяется с фекалиями.

    Всасывание жирных кислот со средней длиной цепи, образующихся, например, при переваривании липидов молока, происходит без участия смешанных мицелл. Эти жирные кислоты из клеток слизистой оболочки тонкого кишечника попадают в кровь, связываются с белком альбумином и транспортируются в печень.

    Ресинтез жиров в слизистой оболочке тонкого кишечника

    После всасывания продуктов гидролиза жиров жирные кислоты и 2-моноацилглицеролы в клетках слизистой оболочки тонкого кишечника включаются в процесс ресинтеза с образованием триацилглицеролов (рис. 8-16). Жирные кислоты вступают в реакцию этерификации только в активной форме в виде производных коэнзима А, поэтому первая стадия ресинтеза жиров - реакция активации жирной кислоты:

    HS КоА + RCOOH + АТФ → R-CO

    КоА + АМФ + Н4Р2О7.

    Реакция катализируется ферментом ацил-КоА-синтетазой (тиокиназой). Затем ацилКоА участвует в реакции этерификации 2-моноацилглицерола с образованием сначала диацилглицерола, а затем триацилглицерола. Реакции ресинтеза жиров катализируют ацилтранеферазы.

    В реакциях ресинтеза жиров участвуют, как правило, только жирные кислоты с длинной углеводородной цепью. В ресинтезе жиров участвуют не только жирные кислоты, всосавшиеся из кишечника, но и жирные кислоты, синтезированные в организме, поэтому по составу ре-синтезированные жиры отличаются от жиров, полученных с пищей. Однако возможности "адаптировать" в процессе ресинтеза состав пищевых жиров к составу жиров организма человека ограничены, поэтому при поступлении с пищей жиров с необычными жирными кислотами,

    рис. 8-16. ресинтез жиров в клетках слизистой оболочки тонкой кишки.

    Рис. 8-16. Ресинтез жиров в клетках слизистой оболочки тонкой кишки.

    например бараньего жира, в адипоцитах появляются жиры, содержащие кислоты, характерные для бараньего жира (насыщенные разветвлённые жирные кислоты). В клетках слизистой оболочки кишечника происходит активный синтез глицерофосфолипидов, необходимых для формирования структуры липопротеинов - транспортных форм липидов в крови.

    Образование эфиров холестерола

    В клетках слизистой оболочки тонкой кишки всосавшиеся молекулы холестерола также превращаются в эфиры путём взаимодействия с ацил-КоА (рис. 8-17). Эту реакцию катализирует ацилхолестеролацилтрансфераза (АХАТ). От активности этого фермента зависит скорость поступления экзогенного холестерола в организм.

    В клетках эпителия тонкой кишки из жиров, образовавшихся в результате ресинтеза, а также из эфиров холестерола, жирорастворимых витаминов, поступивших с пищей, формируются ли-попротеиновые комплексы - хиломикроны (ХМ). ХМ далее доставляют жиры в периферические ткани.

    Заключение:

    Выполняя столь значимые функции в организме человека, жиры являются важной составляющей пищевого рациона. Для поддержания оптимального здоровья необходимо придерживаться общих правил рационального питания и потребления жиров, в частности. Средняя физиологическая потребность в жирах для здорового человека составляет около 30 % общей калорийности пищи, третью часть потребляемых жиров должны составлять растительные масла. В некоторых специальных диетах долю растительных жиров увеличивают до 50 % и более. Жиры улучшают вкус пищи и вызывают чувство сытости. В процессе обмена веществ они могут образовываться из углеводов и белков, но в полной мере ими не заменяются. Пищевая ценность жиров определяется их жирнокислотным составом, наличием незаменимых факторов питания, степенью усвояемости и удобоваримости. Биологическая активность пищевых жиров определяется содержанием в них незаменимых полиненасыщенных жирных кислот. Поскольку основным источником ПНЖК являются растительные масла, то они и обладают наибольшей биологической активностью. Высока и усвояемость растительных масел

    Список использованной литературы:

    1. Биохимия, В.П. Комов, Москва, ДРОФА: 2004

    2. Биологическая химия, под ред. Н.И. Ковалевской, Москва, ACADEMA: 2005

    3. http://sportwiki.to/Переваривание_и_усвоение_жиров

    4. http://biochemistry.ru/biohimija_severina/B5873Part59-379.html#386



    написать администратору сайта