Мельниченко, Підсумкове заняття. Питання Який вид порушень ритму серця представлено на екг
Скачать 0.56 Mb.
|
Підсумкове заняття Задача 1 У 15-літньої дівчини гостро виник приступ серцебиття, що супроводжується нудотою, запамороченням, загальною слабкістю. Об'єктивно: серцеві тони приглушені, тахікардія до 200 ударів за хвилину. Проведено ЕКГ-дослідження (додається) Питання: 1. Який вид порушень ритму серця представлено на ЕКГ? Порушення збудливості, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія. 2. Що свідчить на користь виявлених Вами змін? На користь ПСВТ свідчить клінічна картина - гострі епізоди прискореного серцебиття (до 200 ударів за хвилину), нудота, запаморочення, загальна слабкість. На ЕКГ: ЧСС — 200 уд/хв., скорочення інтервалів R-R, зменшення ширини QRS, перед кожним недеформованим комплексом QRS наявний позитивний зубець Р, депресія сегменту ST. 3. Призначте невідкладну допомогу Початок невідкладної допомоги - ваготонічні проби (проба Вальсальви, Чермака-Герінга). При неефективності ваготонічних проб - медикаментозна терапія: Оксигенотерапія; Настоянка валеріани, 15 крапель; Верапаміл, 0,1 мг/кг( 50 кг — 5 мг), в/в повільно(протягом 2 хвилин), потім - оцінка результату, при відсутності ефекту через 3—5 хвилин повторюють рефлекторний вплив. За неефективності - повторне введення Верапамілу через 15 хвилин. За неефективності - розглянути використання електрокардіостимуляції/імплантації кардіостимулятора. Задача 2 Хлопчик 7 років, поступив зі скаргами на набряки обличчя, гомілок, зниження діурезу до 300 мл на добу, блювоту, млявість. Анамнез захворювання: 2 тижня тому переніс скарлатину. Стан погіршився за останню добу. Об’єктивно: загальний стан важкий. Виражені набряки обличчя, живота, кінцівок. АТ - 140/95 мм рт. ст. Біохімія крові: калій – 6,0 ммоль/ л, сечовина – 24 ммоль/л, креатинін крові – 350 мкмоль/л. Загальний білок у сироватці крові – 44 г/л, холестерин - 11 ммоль/л, β-ліпопротеїди - 17,4 г/л, добова протеїнурія - 5 г. 1. Встановіть діагноз. Гострий постстрептококковий гломерулонефрит, нефротичний синдром. АГ 2 ступеня, високого ризику. Ренальне гостре ураження нирок: стадія олігурії на тлі гострого постстрептококкового гломерулонефриту. 2. Визначте тактику надання невідкладної допомоги. Базисна терапія: ліжковий режим, дієта, етіологічна терапія - антибіотикотерапія (застосовують пеніциліни, макроліди, цефалоспорини І-ІІ покоління). Дезагреганти та ангіопротектори - Курантіл, Пентоксифілін, протягом 3-4-х тижнів в дозі 2-5 мг/кг на добу, потім в 1/2 дозі протягом 1-3-х місяців. Антигіпертензивні засоби, антипротеїнуричні, антисклеротичні - інгібітори АПФ (Еналаприл, Лізиноприл від 5 до 40 мг на добу). НПЗЗ – Німесулід, Мелоксикам - в період клінічних проявів на 2-4 тижні. Салуретики і осмодіуретики - Лазикс, 3-5 мг/кг внутрішньо 2 рази на добу або в/м 1 раз на добу. Преднізолон 2 мг/кг/доба (але не більше 60 мг), протягом 8 тижнів з переходом на цикл в 1/2 дози від початкової, протягом року з поступовим зниженням дози на 2,5-5 мг, 1 раз в 1,5 - 2 місяці. Цитостатики - Циклофосфан, Імуран, Лейкеран - 0,2 мг/кг на добу протягом 6-8 тижнів, потім 1/2 дози загальною тривалістю 6-8 місяців, за показаннями. При поєднанні цитостатичної терапії з ГКС зменшується пригнічення кровотворення і збільшується противовозапальний ефект. Альтернативно розглядається проведення плазмаферезу чи гемосорбції(в залежності від рівня ШКФ). Задача 3Дівчинка, 12 років. Скарги на печію, відрижку кислим, почуття печії в епігастральній ділянці, нудоту, блювання шлунковим вмістом. Дані скарги турбують протягом 5 років. З анамнезу відомо, що в ранньому віці спостерігалися часті зригування та блювання, дитина погано набирала в масі. Перенесла аспіраційну пневмонію в віці 6 місяців. При огляді: дитина астенічної тілобудови, шкіряні покриви бліді, чисті. Язик обкладено білим нальотом. З боку серця та органів дихання патології не виявлено. Живіт доступно для глибокої пальпації, безболісний. Печінка біля реберної дуги, селезінка не пальпується. Дефекація та сечовипускання не порушені. Дані фіброезофагодуоденоскопії: Стравохід вільний. Слизова оболонка ярко-гіперемована в нижній третині з ділянками накладання білого слизу, важко змивається водою. Кардія не змикається, складки кардії набряклі, ярко-гіперемовані. На складках кардіального сфінктеру відмічаються поодинокі краплинні петехіальні крововиливи. Відмічається закид білого пінистого слизу зі шлунку в просвіт стравоходу в великій кількості. Шлунок та дванадцятипала кишка не змінені. Питання: 1. Зробіть висновок згідно отриманим даним інструментального дослідження. За даними ФГДС спостерігається запальний набряк слизової оболонки абдомінального відділу стравоходу, гіперемія абдомінального відділу стравоходу з осередковим фібринозним нальотом, наявні поверхневі дефекти слизової оболонки, що не проникають у м'язовий шар, зниження тонусу нижнього стравохідного отвору, субтотальне пролабування. Висновок: ГЕРХ, з езофагітом, ІІ ступінь (кілька ерозій на декількох ділянках слизової стравоходу, що можуть зливатися та займають 20% кола стравоходу). 2. Сформулюйте діагноз та принципи терапії. ГЕРХ, з езофагітом, ІІ ступінь(ступінь B). Принципи терапії ГЕРХ: - Рекомендації по режиму, корекція харчування пацієнта; - Лікування прокінетиками, які нормалізують моторику стравоходу та шлунку; - Призначення антисекреторних препаратів і антацидів; - Використання цитопротекторів для підвищення захисних ластивостей слизової оболонки стравоходу та шлунку; - Санаторно-курортне лікування протягом 24-30 днів показане в ремісії ГЕРХ. Медикаментозна терапія: - Фамотидин, таблетки 20 мг, перорально по 1 таблетці 2 рази на добу або - Омепразол, капсули 20 мг, перорально, по 1 таблетці на добу; - Антациди (Маалокс, пакетики 10 мл. 2 пакетики, 4 рази на добу); - Прокінетики (Домперидон, таблетки 10 мг. Перорально, по 1 таблетці за 15-20 хвилин до їжі тричі на добу, останній раз на ніч, 2-3 тижні). Задача 4 Звернулись батьки 5-місячної дитини зі скаргами на поверхневий сон, неспокій, судомні посіпування м’язів обличчя. Анамнез захворювання: раптово у дитини з’явились судомні посіпування м’язів обличчя, заціпеніння, загальмованість, які тривали на протязі 2-х хвилин. Об’єктивно: загальний стан дитини важкий, обумовлений приступом клоніко-тонічних судом. Блідість шкіряних покривів, виражена пітливість. Відмічається плоска потилиця. Стійкий червоний дермографізм, м’язова гіпотонія. Виражені лобні і тім’яні бугри, “реберні чотки”. Питання 1. Встановіть попередній діагноз. Рахіт, середньотяжкого ступеня тяжкості, період розпалу, гострий перебіг. Спазмофілія, форма еклампсії. 2. Які дослідження необхідно призначити для підтвердження діагнозу? Лабораторні: Загальний аналіз крові, біохімічний аналіз крові (лужна фосфатаза, рівень електролітів сироватки — кальцій, калій, фосфор та натрій), загальний аналіз сечі та проба Сулковича, визначення рівня ПТГ, кальцитоніну та вмісту транспортної форми вітаміну D3 (25-ОН D3) в сироватці крові. Інструментальні: Рентгенографія кінцівок, ОГК. 3. Призначте невідкладну допомогу та терапію після покращення стану дитини. Ергокальциферол, 0,125% масляний розчин, перорально по 2500-5000 МО на добу (при дозуванні 4000 М0 — 4 краплі), 45 днів. Надалі по 2000 МО впродовж 30 днів 3 рази на рік до 4-річного віку в якості профілактики і попередження загострень. При непереносимості масляного розчину — 0,5% спиртовий розчин, 4000 МО — 8 крапель. Купірування спазмофілії: Маскова інглаяція кисню 40%; Седуксен, 0,5% розчин, 0,5-1 мл в/в; Після екстреного визначення рівню кальцію сироватки крові — розчин кальцію хлориду або глюконат, 10%, в/в по 0,5-1 мл. Далі 5% або 10% розчин кальцію хлориду, внутрішньо по 1 чайній ложці 3 рази на добу після прийому їжі(разом з молоком), протягом 7 днів. |