Главная страница
Навигация по странице:

  • Тип мешалки  м

  • Тип внутренних устройств Схема Соотношение размеров

  • Устройство Объем аппарата, м

  • Элементы q

  • Характер групп, заместителей и связей Поправка  , кДж/ моль Примечание

  • Физико-химические свойства различных веществ и растворов. Раздаточный. Плотность реакционной массы рассчитывают по правилу аддитивности


    Скачать 376.09 Kb.
    НазваниеПлотность реакционной массы рассчитывают по правилу аддитивности
    АнкорФизико-химические свойства различных веществ и растворов
    Дата19.12.2022
    Размер376.09 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаРаздаточный.docx
    ТипДокументы
    #853713
    страница3 из 45
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   45


    таблица 5

    Коэффициенты гидравлических сопротивлений перемешивающих устройств

    Тип мешалки

    м

    Тип мешалки

    м

    Трехлопастная

    0,54

    Лопастная

    0,88

    Турбинная открытая

    8,4

    Трехлопастная эмалированная

    2,3

    Турбинная закрытая

    4,2

    Лопастная эмалированная

    0,88

    Шестилопастная

    3,0

    Рамная

    1,28

    Клетьевая

    23,5

    Якорная эмалированная

    1,1

    Винтовая

    0,56

    Фрезерная

    1,5



    таблица 6

    Коэффициенты гидравлического сопротивления внутренних устройств

    Тип внутренних устройств

    Схема

    Соотношение размеров

    Коэффициент сопротивления,

    Одиночный цилиндр, труба



    h/d = 1

    2

    5

    10

    40



    0,63

    0,68

    0,74

    0,82

    0,98

    1,2

    Одиночная пластина



    h/s = 1

    2

    4

    10

    18



    1,1

    1,15

    1,19

    1,29

    1,4

    2

    Пластина у стенки, отражательные перегородки



    h/b = 510

    2

    Отражатель





    1,5

    Змеевик





    1,2


    таблица 7

    Наружные диаметры внутренних устройств

    Устройство

    Объем аппарата, м3

    0,16

    0,251,25

    1,63,2

    4,010,0

    12,525

    > 25

    Термометр открытой установки

    12

    12

    12

    12

    12

    12

    Датчик рН-метра

    32

    32

    32

    32

    32

    32

    Гильза под датчик

    32

    38

    38

    57

    57

    57

    Барботер, труба передавливания

    38

    57

    57

    77

    77

    108

    Трубки заливки под слой

    25

    32

    38

    57

    77

    108

    Рассекатель

    32

    38

    57

    77

    77

    108

    Отражательные перегородки

    D/10

    D/10

    D/10

    D/10

    D/10

    D/10



    таблица 8

    Теплоты сгорания элементов

    Элементы

    qа, кДж/г-атом

    С

    395,2

    Н

    143,2

    Cl

    0 (22,1)

    Br

    0 (23,7)

    I

    0

    О

    0

    N

    0 (65,4)

    S

    290,2 (582,4)

    F

    173,3

    Примечание. Обычно продуктами сгорания органических соединений являются газообразные СО2, Cl2, N2 и SO2, жидкие Н2О и Br2, твердый I2, HF в водном растворе. Значения qа для органических соединений, продуктами сгорания которых являются HBr, HCl, HNO3 и H2SO4, получаемые в виде водных растворов, заключены в скобки.
    таблица 9

    Значения тепловых поправок на заместитель

    Характер групп, заместителей и связей

    Поправка , кДж/

    моль

    Примечание

    Связь между алифатическими и ароматическими радикалами

    ArAlk

    14,7

    При сгорании атомов углерода, один из которых принадлежит ароматическому, а другой алифатическому радикалу, будут перемещаться все электроны

    Связь между ароматическими радикалами

    ArAr

    27,2

    Для структур, представляющих из себя конденсированные ядра, будут перемещаться все электроны, имеющиеся в этих атомах. Число тепловых поправок в случае горения соединений, представляющих собой конденсированные ядра ароматических углеводородов, равно числу "спаек" ядер

    Двойная связь

    C=C

    54,4




    Этиленовая связь C=C в

    цис-соединениях

    транс-соединениях


    69,1

    54,4




    Двойная связь в цикле



    27,2




    Связь между ароматическим радикалом и винильной или ацетиленовой группами

    ArCH=CH2

    ArCCH

    27,2




    Ацетиленовая связь

    CCH

    193,0




    Группа CC,

    не связанная с атомами водорода

    138,6




    Связь между первичным алифатическим радикалом и гидроксильной группой (первичные спирты)

    R–OH

    54,4

    При сгорании углерода, связанного с гидроксильной группой, перемещаются только три электрона. Не перемещается электрон, участвующий в образовании связи между углеродом и кислородом, а также электрон водорода, содержащегося в гидроксильной группе

    Связь между вторичным алифатическим радикалом и гидроксильной группой (вторичные спирты)



    27,2

    Как в первичных спиртах

    Связь между третичным алифатическим радикалом и гидроксильной группой (третичные спирты)



    14,7

    Как в первичных спиртах

    Связь между ароматическим радикалом и гидроксильной группой

    Ar–OH

    14,7

    Как в первичных спиртах

    Алифатические и ароматические эфиры

    R–O–R

    81,6

    Как и в спиртах, при сгорании углерода, связанного с кислородом, перемещаются три электрона

    Одна группа



    в 1,4-диоксане

    73,3

    То же

    Альдегидная группа в алифатических и ароматических соединениях

    R–CHO

    Ar–CHO


    54,4

    33,0

    В углероде альдегидной группы и кетогруппы перемещаются 2 электрона

    Кетогруппа в алифатических и ароматических соединениях

    RCOR'

    ArCOAr'

    ArCOR


    27,2

    17,2

    17,2




    -Кетокислоты



    54,4

    Тепловую поправку вводят, если группа R–СО связана с группой –СООН; в остальных случаях не требуется тепловой поправки на группу СООН. При сгорании углерода карбоксильной группы перемещается только один электрон

    Оксикислоты



    27,2

    Тепловую поправку вводят, если группа RC(OH)R' связана с группой СООН; все сказанное для кетокислот справедливо и для оксикислот

    Группировка



    54,4




    Ангидриды карбоновых кислот









    алифатические

    ароматические

    61,8

    41,08




    Циклопропановые кольца в карбоновых кислотах



    54,4



    Сложные эфиры

    R–COOR'

    69,1




    Циклобутановые кольца в карбоновых кислотах



    54,4




    Лактоны типа



    54,4




    Первичные ароматические амины

    ArNH2

    27,2

    В атоме углерода, связанном с аминогруппой, при сгорании перемещаются все электроны; в атоме водорода, связанном с азотом, перемещается один электрон

    Первичные алифатические амины

    RNH2

    54,4

    То же

    Вторичные ароматические и жирно-ароматические амины

    ArNHAr

    ArNHR

    54,4

    То же

    Вторичные алифатические амины

    RNHR

    81,6

    То же

    Третичные ароматические амины



    81,6

    То же. Жирно-ароматические третичные амины рассматривают как третичные ароматические

    Третичные алифатические амины



    108,9




    Связь между ароматическим радикалом и азотом в аминах

    14,7

    Кроме поправки на соответствующую аминогруппу (см. выше), вводят тепловые поправки на каждую связь между ароматическим радикалом и азотом

    Гидразины



    27,2




    Замещенные амиды типа

    RNHCOR'

    ArNHCOR

    27,2




    Азот в цикле:

    пиперидин

    пиридин

    пиррол

    хинолин


    76

    140

    84

    10




    Алифатические нитрилы

    R–CN

    69,1

    В атоме углерода, связанном с азотом в нитрильной группе, при сгорании перемещаются все электроны

    Ароматические нитрилы

    ArCN

    41,9

    Вводятся две поправки: на связь между углеродом и группой –CN и на собственно нитрильную группу

    Ароматические и алифатические изонитрилы

    RN=C

    138,6




    Нитрогруппа в алифатических и ароматических соединениях

    RNO2

    54,4

    При сгорании углерода, связанного с нитрогруппой, перемещаются три электрона. Один электрон остается на азоте нитрогруппы, который восстанавливается в процессе горения

    Сульфогруппа в ароматических соединениях ArSO3H

    98,0

    Сказанное о нитрогруппе справедливо и для сульфогруппы

    Хлор в алифатических соединениях

    RCl

    54,4

    При сгорании в атоме углерода, связанного с галоидом, перемещаются не все электроны, а на один меньше

    Хлор в ароматических соединениях

    ArCl

    27,2

    То же

    Бром в алифатических и ароматических соединениях

    RBr

    54,4

    То же

    Иод в ароматических и алифатических соединениях

    RI

    168

    То же

    Группа –ONO2

    в алифатических соединениях

    5,915,5



    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   45


    написать администратору сайта