Итоговая оценка по практике: ПМ.01 ___________________ МП
Руководитель практики от организации: _______________________ подпись___________
Руководитель практики от Колледжа: ____________________ подпись___________
Руководитель практики от Колледжа: ___________________ подпись___________
С результатами прохождения практики ознакомлен, __________________________________
ФИО
_________________подпись
«____» _________ 2021 г.
Дневник производственной практики по ПМ 01
студента гр. __Ф1-20____________ АНН ПОО «Уральский медицинский колледж»
Баландина Данила Александровича
ФИО
№
|
Дата
|
Краткое описание выполненных работ, наблюдения и предложения
|
Часы
|
Оценка за выполненную работу
|
Подпись руководителя практики
|
|
08.06.2022
09.06.2022
|
Сведения об аптеке (адрес, организационно-правовой статус, тип, характер деятельности).
Названия основных нормативных документов, регламентирующими обязательный ассортимент аптеки
Краткая характеристика отдельной ассортиментной группы (на выбор) по следующей форме:
- название ассортиментной группы
- назначение
- анализ спроса на эту группу
- требуется ли лицензия и специальные разрешения на продажу этой группы
Адрес: Ул. Калинина 11, Аптека Вита Экспресс.
Характер деятельности: Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках).
Организационно правовой статус: ООО “Аптека Вита”
Тип подразделения: Головная организация.
Названия основных нормативных документов, регламентирующими обязательный ассортимент аптеки:
Основными нормативно-правовыми актами, регламентирующими розничную торговлю лекарственными препаратами, являются:
1. Федеральный закон от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 22.12.2020);
2. Федеральный закон от 21.11.2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (в ред. от 22.12.2020);
3. Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 г. N 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» (в ред. от 28.11.2020);
4. Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. N 1556 «Об утверждении положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (в ред. от 18.12.2020);
5. Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 г. N 865 «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» (в ред. от 18.11.2020);
6. Постановление Правительства РФ от 31.12.2020 г. N 2463 «Об утверждении правил продажи товаров по договору розничной купли-продажи, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование потребителя о безвозмездном предоставлении ему товара, обладающего этими же основными потребительскими свойствами, на период ремонта или замены такого товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену, а также о внесении изменений в некоторые акты правительства Российской Федерации»;
7. Постановление Правительства от 15.09.2020 г. N 1447 «Об утверждении правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»;
8. Приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 г. N 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»;
9. Приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 г. N 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»;
10. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. N 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010);
11. Приказ Минздрава РФ от 26.10.2015 г. N 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»;
12. Приказ Минздрава РФ от 11.07.2017 г. N 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (в ред. от 07.07.2020);
13. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 17.05.2012 г. N 562н «Об утверждении порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества» (в ред. от 31.10.2017)_
14. Приказ Минздрава РФ от 22 апреля 2014 г. N 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (в ред. от 27.07.2018);
15. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24.12.2020 г. N 44 «Об утверждении санитарных правил СП 2.1.3678-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг».
16. Приказ Минздравсоцразвития от 16 апреля 2008 г. N 176н «О Номенклатуре специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации» (в ред. от 30.03.2010);
17. Приказ Минздравсоцразвития от 23 июля 2010 г. N 541н «Об утверждении Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения» (в ред. от 09.04.2018);
18. Приказ Минздрава РФ от 20 декабря 2012 г. N 1183н «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников» (в ред. от 04.09.2020);
19. Приказ Минздрава РФ от 7 октября 2015 г. N 700н «О номенклатуре специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование» (в ред. от 09.12.2019);
20. 293. Приказ Минздрава РФ от 8 октября 2015 г. N 707н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки «Здравоохранение и медицинские науки» (в ред. от 04.09.2020);
21. Приказ Минздрава РФ от 10 февраля 2016 г. N 83н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием»;
22. Приказ Минздрава РФ от 14 января 2019 г. N 4н «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» (в ред. от 08.10.2020) – действует до 1 марта 2022 года;
23. Приказ Минздрава РФ от 27 июня 2016 г. N 419н «Об утверждении Порядка допуска лиц, не завершивших освоение образовательных программ высшего медицинского или высшего фармацевтического образования, а также лиц с высшим медицинским или высшим фармацевтическим образованием к осуществлению медицинской деятельности или фармацевтической деятельности на должностях среднего медицинского или среднего фармацевтического персонала»;
24. Приказ Минздравсоцразвития от 12 апреля 2011 г. N 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда» (в ред. от 18.05.2020) – действует до 1 апреля 2021 года;
25. Приказ Минздрава РФ от 3 августа 2012 г. N 66н «Об утверждении Порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по дополнительным профессиональным образовательным программам в образовательных и научных организациях»;
26. Приказ Минздрава РФ от 12 ноября 2015 г. N 802н «Об утверждении Порядка обеспечения условий доступности для инвалидов объектов инфраструктуры государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения и предоставляемых услуг в сфере охраны здоровья, а также оказания им при этом необходимой помощи».
Краткая характеристика отдельной ассортиментной группы (на выбор) по следующей форме:
Название ассортиментной группы: Ассортиментная группа (АГ) может описываться аналогичными характеристиками. Их назначение будет немного меняться:
1. Широта АГ – количество подгрупп и субподгрупп, которые входят в группу.
2. Полнота АГ (или насыщенность) –отношение числа ассортиментных позиций (товарных единиц), имеющихся в наличии в фармацевтической организации, к числу ассортиментных позиций, внесённых в Госреестр или получивших разрешение на использование.
Например, вещество ибупрофен зарегистрировано в нескольких лекарственных формах: таблетки, суспензия, свечи ректальные, капсулы и так далее. Чем больше различных форм представлено в аптеке, тем насыщено считается ассортимент.
3. Глубина АГ – показатель, который характеризуется разновидностью дозировок, концентраций, фасовок одного наименования лекарственного средства.
Например, вещество омепразол имеет различные дозировки капсул, например, 20 мг и 40 мг, которые могут быть расфасованы в упаковки разного количества: по 20 капсул и 100 капсул.
4. Устойчивость АГ – степень изменения группы при включении новых позиций исключении старых на удовлетворенность спроса покупателей.
Например, производитель перестал выпускать препарат для снятия симптомов при простуде со вкусом малины, но вместо этого стал производить тот же препарат со вкусом апельсина. Товары такой группы в данном случае могут быть взаимозаменяемы, спрос покупателя будет также удовлетворен.
Узкий ассортимент препаратов не позволит удовлетворить спрос покупателя, что, вероятно, скажется на объемах продаж, количестве постоянных покупателей, прибыли организации.
Если провести анализ по данным характеристикам, можно определить стратегию его изменения: сужения или расширение, наращивание с включением совершенно новых дополнительных позиций, его углубления за счет новых форм выпуска или новых дозировок.
|
12
|
|
|
|
10.06.2022
11.06.2022
|
Названия нормативных актов, регламентирующих приемочный контроль в аптеке.
Показатели приемочного контроля.
Информация о забракованных лекарственных препаратах (при наличии)
Информация о товарах в карантинной зоне
Названия нормативных актов, регламентирующих приемочный контроль в аптеке.
Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н". Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113).
Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных препаратов путем оценки: Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н".
Показатели приемочного контроля.
При приемочном контроле лекарственных средств проверяют показатели: Показатель Точки контроля. Описание Запах, цвет, внешний вид товара. Нетипичный цвет, наличие постороннего запаха, примеси, осадки, расслоение, хлопья в эмульсиях и суспензиях. Забракованные лекарства следует хранить в изолированном от других препаратов месте. Если сотрудник аптеки сомневается в качестве товара, лекарство направляют на экспертизу в лабораторию.
Информация о забракованных лекарственных препаратах (при наличии)
В федеральном законе №61-ФЗ от 12.04.2010 г. “О лекарственных средствах” даются следующие определение:
Забракованные лекарства производятся абсолютно легально, просто в ходе проверки в них были выявлены несоответствия:
1. либо по содержанию действующих веществ;
2. либо по включению примесей;
3. либо несоответствие маркировки уставленным требованиям;
Информация о товарах в карантинной зоне
Карантинная зона – это специально выделенное и обозначенное место хранение лекарственных средств (ЛС) с истекшим сроком годности отдельно от других групп лекарств.
Такое определение дано в п.12 "Правил хранения лекарственных средств", утвержденных приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н.
Если же медицинская организация осуществляет фармацевтическую деятельность (в том числе посредством такой ранее предусмотренной формы как аптека ЛПУ), то в силу п.4.2 ГОСТа 91500.05.0007-2003, утвержденного приказом Миздрава РФ от 04.03.2003 №80, в специально выделенную зону отдельно от других ЛС помещаются соответствующим образом промаркированные лекарственные препараты (лекарственные средства): в поврежденной упаковке,не имеющие сертификатов и/или необходимой сопроводительной документации, забракованные при приемке или отпуске больному, не соответствующие заказу или с истекшим сроком годности.
оль «карантинной зоны» может играть специальный сейф или отдельная полка в сейфе с соответствующей маркировкой.
Если медицинская организация осуществляет фармацевтическую деятельность (в том числе как аптека лечебно-профилактического учреждения), то в карантинную зону помещают соответствующим образом промаркированные лекпрепараты.
Карантинное место хранения организуют либо в аптеке медорганизации, если таковая имеется, либо у главной медсестры, если она осуществляет получение лекарств.
Это может быть отдельная полка в шкафу для хранения лекпрепаратов или в холодильнике, если этого требуют условия хранения. Для НС и ПВ карантинную зону выделяют в сейфе по месту хранения основного запаса НС и ПВ.
Во всех случаях карантинную зону обязательно маркируют.
Лекарственные препараты (ЛП), требующие помещения в карантинную зону, выявляют при приемке ЛП, поступивших в аптеку медорганизации или принимаемых главной медсестрой.
Еще одной причиной помещений препаратов в карантинную зону могут быть информационные письма Росздравнадзора о необходимости приостановления использования отдельных ЛП или их изъятия с последующим уничтожением.
Также сюда перемещают лекпрепараты с истекшим сроком годности (приказ Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»).
|
12
|
|
|
|
13.06.2022
14.06.2022
15.06.2022
|
Названия законодательных актов и других нормативных документов, регламентирующих организацию хранения лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях.
Примеры огне- и взрывоопасных лекарственных препаратов, особенности хранения огне- и взрывоопасных лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента в данной аптеке.
Особенности хранения и размещения в торговом зале парафармацевтической продукции в данной аптеке.
Названия законодательных актов и других нормативных документов, регламентирующих организацию хранения лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях.
N 706н приказ МЗ РФ (от 23.08.2010."Об утверждении Правил хранения лекарственных средств")
N 397н приказ МЗ РФ (от 16.05.2011 "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами".)
N 1148 приказ МЗ РФ (от 31.12.2009 "О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ".)
№ 377 приказ МЗ РФ (от 13.11.96 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»)
№ 214 приказ МЗ РФ от 16.07.1997 «О контроле качества ЛС, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».
ФЗ-61 от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств»
№ 183н приказ МЗ РФ (от 22.04.2014 "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету".)
№55 ПП РФ (от 19.01.1998 " Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации".)
№681 ПП РФ (от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации".)
N 964 ПП РФ (от 29.12.2007 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации ".)
N 644 ПП РФ (от 04.11.2006 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ".)
№640 ПП РФ (от 18.08.2010"Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ".)
№970 приказ МЗ РФ (от 25.09.2012 "Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий".)
№674 ПП РФ (от 03.09.2010 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств".)
№ 309 приказ МЗ РФ (от 21.10.1997 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)".
№1081 ПП РФ (от 22.12.2011 "О лицензировании фармацевтической деятельности".)
№1085 ПП РФ от 22.12.2011 "О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений".
Характеристика требований к режиму хранения
Лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и других товаров аптечного ассортимента
Режим хранения – это совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований, обеспечивающих сохранность товаров.
Климатические требования к режиму хранения включают следующие параметры:
· Температура хранения
· Относительная влажность воздуха
· Воздухообмен
· Газовый состав
· Освещенность.
Температура хранения
Температура воздуха в помещении, где осуществляется хранение. Один из наиболее значимых показателей режима хранения. С повышением температуры усиливаются химические, физико-химические, биохимические и микробиологические процессы. Измеряется в градусах по шкале Цельсия.
Товароведение предусматривает несколько режимов хранения (С0):
· В замороженном виде – не выше -20;
· В холодильной камере – от 0 до +4;
· При прохладной температуре – от +12 до +15;
· При комнатной температуре – от +18 до +20;
· Температура холодовой цепи – от 0 до +8.
Температурный режим хранения определяется производителем по результатам испытания стабильности товара. Условия хранения должны соответствовать указаниям, содержащимся на маркировке.
Примеры огне- и взрывоопасных лекарственных препаратов, особенности хранения огне- и взрывоопасных лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента в данной аптек.
Хранение взрывоопасных и огнеопасных веществ в аптеке регламентируется Инструкцией о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами.
Какие лекарства относятся к огне- и взрывоопасным?
К взрывоопасным относятся:
Нитроглицерин
Калия перманганат
Серебра нитрат
К легковоспламеняющимся ЛС относятся:
Спирт и спиртовые растворы
Спиртовые и эфирные настойки
Спиртовые и эфирные экстракты
Эфир
Скипидар
Молочная кислота
Хлорэтил
Коллодий
Клеол
Жидкость Новикова
Органические масла
Рентгеновские пленки
К легкогорючим ЛС относятся:
Перевязочный материал (вата, марля и т.д.)
Сера
Глицерин
Растительные масла
Лекарственное растительное сырье
Правила хранения огнеопасных веществ
Хранение легковоспламеняющихся и горючих жидкостей должно осуществляться отдельно от других материалов.
Легковоспламеняющиеся жидкости (коллодий, спирт этиловый, скипидар, эфир и другие, указанные в Приложении к данной Инструкции) хранят в плотно укупоренной прочной стеклянной или металлической таре, чтобы предупредить испарение жидкостей из сосудов.
Бутыли, баллоны и другие крупные емкости с легковоспламеняющимися и горючими жидкостями должны храниться на полках стеллажей в один ряд по высоте, запрещается их хранение в несколько рядов по высоте с использованием различных прокладочных материалов. Складирование этих веществ у отопительных приборов не допускается. Расстояние от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента должно быть не менее 1 м.
Хранение бутылей с легковоспламеняющимися и горючими жидкостями должно осуществляться в таре, предохраняющей от ударов, или в баллоноопрокидывателях в один ряд.
На рабочих местах производственных помещений в фармацевтических (аптечных) организациях эти средства могут храниться в количествах, не превышающих сменную потребность. При этом емкости, в которых они хранятся, должны быть плотно закрыты.
Не допускается хранение легковоспламеняющихся и горючих жидких веществ в полностью заполненной таре. Степень заполнения должна быть не более 90% объема. Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, которые заполняют не более чем на 75% объема.
Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся веществ с минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами), сжатыми и сжиженными газами, легкогорючими веществами (растительными маслами, серой, перевязочным материалом), а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси (калия хлорат, калия перманганат, калия хромат и т.д.).
Пробки бочек допускается отвинчивать и завинчивать только инструментами из мягкого металла, не дающими искр при ударе или деревянным молотком. При откатке бочек и загрузке их в хранилище необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать ударов по бочке и образования искр. Пролитая на пол жидкость должна быть немедленно убрана.
Отдельные легковоспламеняющиеся жидкости (спирт, эфир медицинский и др.) обладают свойствами образовывать при хранении статическое электричество, искра которого может вызвать воспламенение жидкости. Поэтому фасовку таких жидкостей на складе следует производить в отдельных помещениях, оборудованных средствами пожарной защиты. При их сливе и фасовке металлические сосуды должны иметь заземление.
Правила хранения взрывоопасных веществ
Вещества этой группы должны храниться в отдельно стоящем складском здании, отвечающим требованиям Инструкции. Хранение серебра нитрата в аптеках и на складах в небольших количествах (на складах до 5 кг, в аптеках до 50 г) необходимо осуществлять изолированно, в соответствии с правилами хранения ядовитых веществ.
Емкости с взрывоопасными веществами (штангласы, жестяные барабаны, склянки и т.п.) необходимо плотно закрывать во избежание попадания паров этих веществ в воздух.
Калия перманганат при взаимодействии с пылью, серой, органическими маслами, эфирами, спиртом, глицерином, органическими кислотами и другими органическими веществами - взрывоопасен. Хранить его на складах следует в специальном отсеке в жестяных барабанах, а в аптеках - в штангласах с притертыми пробками отдельно от указанных выше средств. Не допускается совместное хранение с легковоспламеняющимися и горючими веществами. Жестяные барабаны и штангласы с калия перманганатом своевременно освобождают от пыли осторожно, избегая трения.
Раствор нитроглицерина (относится к взрывчатым веществам) следует хранить в аптеках или аптечных складах в небольших хорошо укупоренных склянках или металлических сосудах в прохладном темном месте с соблюдением мер предосторожности от огня. Передвигать посуду с нитроглицерином и отвешивать этот препарат следует с особой осторожностью, так как испарение пролитого нитроглицерина угрожает взрывом. Попадание даже малых количеств на кожу может вызвать отравление (сильные головные боли).
Переноска баллонов с огнеопасными и легковоспламеняющимися жидкостями должна производиться вдвоем, в специально приспособленных клетях или корзинах с исправными ручками захвата. Корзины с большими бутылями, ящики или клети (свыше 20 кг), а также вещества, помещенные в твердую тару, переносить (перемещать) необходимо только на специальных тележках с мягким ходом колес.
При хранении азотной и серной кислот должны быть приняты меры к недопущению соприкосновения их с древесиной, соломой и прочими веществами органического происхождения.
В помещении хранения взрывоопасных и огнеопасных веществ категорически запрещается входить с керосиновыми лампами и свечами, следует пользоваться только электрофонарями.
Особенности хранения и размещения в торговом зале парафармацевтической продукции в данной аптеке.
Парафармацевтические товары – это средства гигиенические, минеральные воды, изделия очковой оптики и средства по уходу за ней, средства лечебной косметики, БАД, детское и диетическое питание.
Средства гигиенические.
В данной группе выделяют мыло туалетное, пасты и порошки зубные, изделия парфюмерные жидкие, кремы косметические.
Мыло туалетное представляет собой продукт, состоящий из натриевых солей натуральных жирных кислот с добавлением красителей, отдушивающих и отбеливающих веществ, пластификатов, антиоксидантов и других компонентов, улучшающих потребительские и косметические свойства мыла, а также антисептических и смягчающих веществ (или без них).
Туалетное мыло хранят в сухих, закрытых, хорошо прветриваемых помещениях при температуре не ниже - 5°С и относительной влажности воздуха не выше 75%.
Пасты и порошки зубные относятся к средствам гигиены. Зубные пасты представляют собой суспензию химически осажденного мела в водно-глицериновом растворе гелеобразующих и поверхностно-активных веществ.
Зубные пасты: гигиенические и лечебно-профилактические
Зубной порошок представляет собой химически осажденный мел с активными добавками или без добавок. Для придания освежающего действия и приятного вкуса в зубной порошок вводят ароматизирующие вещества (мятное и анисовое масло, ментол и др.).
Зубные пасты и порошок хранят в ящиках из картона в штабелях на стеллажах или деревянном настиле при относительной влажности воздуха не более 70%, а температура не ниже +5° С и не выше +25° С для зубных паст и не ниже 0 С и не выше +25°С для зубных порошков.
Изделия парфюмерные жидкие, к которым относятся туалетные и душистые воды, представляют собой спиртовые, спиртоводные или водно-спиртовые растворы многокомпонентных смесей душистых веществ (парфюмерных композиций) во флаконах или пробирках. Хранить следует в хорошо проветриваемых помещениях при комнатной температуре.
Кремы косметические предназначены для ухода за кожей. По консистенции кремы косметические бывают жидкие и густые.
Кремы косметические: жировые и эмульсионные (вода/масло, масло/вода, смешанные).
Косметические кремы хранят в сухих помещениях с относительной влажностью не более 70%, при температуре не ниже +5°С и не выше +2°С.
Изделия декоративной косметики на жировой основе, к которым относятся губная помада и другие товары, представляют собой смесь синтетических и натуральных продуктов, БАВ с добавлением красителей или без них. Хранить данные изделия следует в сухих помещениях при температуре не ниже 0°С и не выше +25°С.
Изделия декоративной косметики порошкообразные и компактные (пудра, сухие румяна, компактные тени для век) представляют собой окрашенные ароматизированные смеси минеральных и органических веществ. Эти товары должны храниться в сухих помещениях при температуре не ниже 0°С и не выше +25°С.
Минеральные воды. Минеральные воды в бутылках хранят в проветриваемых помещениях, предохраняемых от попадания влаги, при температуре от +5 до +20°С.
Средства по уходу за очковой оптикой. Растворы для хранения линз при комнатной температуре (не допускается хранение в холодильнике), срок годности которых составляет 2 года.
Продукты и пищевые добавки лечебного и профилактического назначения.
Требования к аптечным организациям, участвующим в обороте БАД.
Аптека должна иметь изолированное помещение, все помещения располагаются с учетом поточности, отвечать санитарным нормам, обязательно наличие психрометров.
Организации, в том числе и аптечные предприятия, занимающиеся хранением биологических активных добавок, должны быть оснащены необходимым оборудованием в зависимости от ассортимента реализуемых БАД:
- средствами механизации для проведения погрузочно-разгрузочных работ (не обязательно и только при необходимости);
- подтоварниками, поддонами, шкафами, стеллажами для хранения БАД;
- специальными холодильниками для хранения термолабильных БАД;
- гигрометрами, термометрами, психрометрами - приборами для регистрации параметров воздуха. Их размещают вдали от нагревательных приборов на расстоянии не менее 3 м от двери и на высоте 1,5-1,7 м от пола. Показатели приборов для регистрации параметров воздуха ежедневно записывают в специальном журнале регистрации параметров воздуха (необходимо указывать температуру и влажность). Контролирующие приборы должны проходить метрологическую поверку в установленные сроки.
БАДы должны храниться отдельно от ЛС как в материальных комнатах, так и в торговом зале в отдельных шкафах и стеллажах по фармакологической группе, наименованиям и серии (партии). Наличие стеллажной карты обязательно (указание наименования БАД, серии БАД, срока годности и количества единиц хранения). БАДы необходимо хранить с учетом их физико-химических свойств при условиях, указанных изготовителем БАД, соблюдая необходимые температурные режимы, влажность и освещенность и т.д.
Если, при организации хранения БАД было допущено какое-либо нарушение, которое привело к изменению физико-химических свойств БАД и потери качества, то лица, участвующие в обороте БАД (например, аптечные организации), должны проинформировать об этом покупателей и получателей БАД. Данные БАДы должны быть направлены на специальную экспертизу и хранению и реализации не подлежат.
|
12
|
|
| |
Скачать 110.84 Kb.