8–18. Инсулин при введении в организм вызывает:
гипергликемию
гликогенез и гипогликемию *
гликогенез и гипергликемию
гипогликемию и блокаду транспорта глюкозы в клетки тканей
распад гликогена и выход глюкозы из печени в кровь
8–19. Глюкагон при введении в организм вызывает:
синтез гликогена в печени и мышцах
распад гликогена и гипогликемию
распад гликогена и гипергликемию*
секрецию АКТГ
транспорт глюкозы в клетки тканей
8–20. Задней долей гипофиза выделяются следующие два гормона:
СТГ и ТТГ
антидиуретический гормон и окситоцин *
ТТГ и АКТГ
АКТГ и МСГ
фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны
8–21. Передней долей гипофиза (аденогипофизом) не выделяются:
СТГ
АКТГ
антидиуретический гормон и окситоцин *
ТТГ
фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны
8–22. Инсулин образуют в островках Лангерганса:
альфа-клетки
бета-клетки *
дельта-клетки
все верно
нет правильного ответа
8–23. Важнейший минералкортикоидный гормон коры надпочечников – это:
гидрокортизон
кортизол
альдостерон*
андрогены
эстрогены
8–24. Альдостерон в почках оказывает все эффекты, кроме:
увеличения реабсорбции ионов натрия
увеличения секреции ионов калия
увеличения секреции АКТГ*
увеличения секреции ионов водорода
снижения рН мочи
8–25. При увеличении объема циркулирующей крови рефлекторно:
тормозится продукция антидиуретического гормона*
увеличивается продукция антидиуретического гормона
секреция антидиуретического гормона не меняется
нет правильного ответа
увеличивается продукция альдостерона
8–26. Помимо половых желез половые гормоны образуются и выделя-ются:
паращитовидными железами
гипофизом
сетчатой зоной коры надпочечников *
мозговым слоем надпочечников
клетками АПУД-системы
8–27. В фолликулярной фазе овариально-менструального цикла про-исходит:
увеличение образования эстрогенов и созревание фолликула в яичнике *
образование желтого тела и увеличение образования прогестерона
разрыв граафова пузырька и выход яйцеклетки
оплодотворение яйцеклетки
менструация
8–28. Интерстициальные клетки Лейдига продуцируют преимущественно:
андрогены*
эстрогены
прогестерон
лютеинизурующий гормон
пролактин
8–29. Образование тестостерона в клетках Лейдига контролируется :
фолликулостимулирующим гормоном
лютеинизирующим гормоном *
окситоцином
АКТГ
пролактином
8–30 Из гормонов плаценты наибольшим анаболическим эффектом обладает:
хорионический соматомаммотропин *
хорионический гонадотропин
эстрогены
прогестерон
релаксин
8–31. Сокращения матки усиливаются преимущественно под влиянием гормонов:
аденогипофиза (фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов)
нейрогипофиза (антидиуретического гормона)
нейрогипофиза (окситоцина)*
аденогипофиза (пролактина)
аденогипофиза (меланоцитостимулирующего гормона)
8–32. Частота сердечных сокращений при гиперфункции щитовидной железы:
замедлена
не изменена
увеличена *
нет правильного ответа
зависит от функции паращитовидных желез
8–33. Уровень основного обмена при гиперфункции щитовидной железы:
усилен *
не изменен
снижен
нет правильного ответа
зависит от функции паращитовидных желез
8–34. Под влиянием СТГ биосинтез белка и азотистый баланс:
ослабляется биосинтез, баланс становится положительным
оба показателя не меняются
усиливается биосинтез, баланс становится положительным *
усиливается биосинтез, баланс становится отрицательным
ослабляется биосинтез, баланс становится отрицательным
8–35. Транспорт глюкозы через мембрану клеток находится под силь-ным контролем инсулина в:
печени
нервных клетках и почечных клетках
сердце
мышцах и жировой ткани*
селезенке
8–36. Гипергликемия выше порогового уровня (например, 30 ммоль/л) приведет к:
снижению диуреза и удельного веса мочи
повышению диуреза и удельного веса мочи*
величина диуреза и удельный вес мочи не изменится
повышению диуреза и снижению удельного веса мочи
снижению диуреза
8–37. Максимальная активность эпифиза (секреция мелатонина) от-мечается:
в ночное время*
днем
не зависит от времени суток
при повышении секреции соматостатина
при повышении секреции половых гормонов
8–38. Гормоны тимуса оказывают выраженное влияние на развитие:
Т-лимфоцитов*
В-лимфоцитов
нейтрофилов
моноцитов
макрофагов
8–39. При потреблении большого количества поваренной соли выделяется в увеличенном количестве:
альдостерон
АДГ (антидиуретический гормон) *
АКТГ (адренокортикотропный гормон)
окситоцин
соматотропин
8–40. Гастроинтестинальные гормоны образуются преимущественно в:
желудочно-кишечном тракте, по химической природе являются пептидами*
почках, являются стероидами
костном мозге, являются пептидами
половых железах, являются стероидами
образуются в ЦНС, являются стероидами
8–41. В наибольшей степени и раньше всего при старении снижается эндокриннная активность:
гипоталамо-гипофизарной системы
гонад *
надпочечников
поджелудочной железы
щитовидной железы
8–42. Гонадолиберин вызывает:
стимуляцию секреции лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов *
подавление секреции пролактина
подавление секреции СТГ
стимуляцию секреции АКТГ
стимуляцию секреции СТГ
8–43. Кортиколиберин вызывает:
стимуляцию секреции лютеинизирующего гормона
подавление секреции пролактина
подавление секреции СТГ
стимуляцию секреции АКТГ *
подавление секреции АКТГ
9. Физиология мышцы
9–1. Из саркоплазматического ретикулума мышечного волокна при сокращении высвобождаются ионы:
калия
хлора
натрия
кальция*
магния
9–2. Структурно-функциональной единицей мышечного волокна является:
актин
миозин
саркомер*
тропомиозин
тропонин
9–3. При сокращении поперечнополосатого мышечного волокна про-исходит:
уменьшение длины нитей миозина
укорочение актиновых нитей
скольжение нитей актина вдоль миозина*
все ответы правильные
нет правильного ответа
9–4. Возбуждение проводится через нервно-мышечный синапс:
в одном направлении*
в обоих направлениях
быстрее, чем по нервному волокну
без синаптической задержки
нет правильного ответа
9–5. Изотоническим называется сокращение, при котором:
мышечные волокна укорачиваются, а внутреннее напряжение остается постоянным*
длина мышечных волокон постоянна, а напряжение возрастает
изменяется длина мышечных волокон и напряжение
все ответы правильные
нет правильного ответа
9–6. Сокращение скелетных мышц в основном вызывают ионы Са2+:
внеклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна
внутриклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении мышечного волокна из саркоплазматического ретикулума*
внутриклеточные, поступившие в саркоплазму из митохондрий
все ответы правильные
нет правильного ответа
9–7. Свойство гладких мышц, отсутствующее у скелетных, называется:
возбудимость
проводимость
сократимость
пластичность*
лабильность
9–8. Основную роль в формировании фазы деполяризации потенциала действия гладкой мышечной клетки играют ионы:
натрия
хлора
кальция*
калия
магния
9–9. Сокращение гладких мышц не регулируется:
симпатическим отделом вегетативной нервной системы
парасимпатическим отделом вегетативной нервной системы
метасимпатическим отделом вегетативной нервной системы
соматической нервной системой*
нет правильного ответа
9–10. Медиатором в синапсах скелетных мышц является:
адреналин
норадреналин
ГАМК
Ацетилхолин*
глицин
9–11. Сокращение мышцы, при котором оба ее конца неподвижно закреплены, называется:
изотоническим
ауксотоническим
пессимальным
изометрическим*
оптимальным
9–12. Сокращение мышцы, возникающее при раздражении серией сверхпороговых импульсов, в которых интервал между импульсами больше, чем длительность одиночного сокращения, называется:
гладкий тетанус
зубчатый тетанус
одиночное сокращение*
оптимальный тетанус
пессимальный тетанус
9–13. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления предыдущего, называется:
гладкий тетанус
одиночное сокращение
оптимальный тетанус
зубчатый тетанус*
пессимальный тетанус
9–14. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения предыдущего, называется:
одиночное сокращение
зубчатый тетанус
гладкий тетанус*
оптимальный тетанус
пессимальный тетанус
9–15. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются:
моторным полем мышцы
нервным центром мышцы
двигательной единицей*
сенсорным полем мышцы
генератором двигательных программ
9–16. Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:
зубчатый тетанус, гладкий тетанус, одиночное сокращение
гладкий тетанус, зубчатый тетанус, одиночное сокращение
одиночное сокращение, зубчатый тетанус, гладкий тетанус*
зубчатый тетанус, одиночное сокращение, гладкий тетанус
гладкий тетанус, одиночное сокращение, зубчатый тетанус
9–17. Скелетные мышечные волокна не выполняют функцию:
перемещения тела в пространстве
поддержания позы
выполнения манипуляционных движений
обеспечения тонуса кровеносных сосудов*
установки тела в пространстве
9–18. Гладкие мышечные клетки выполняют функцию:
перемещения тела в пространстве
поддержания позы
обеспечения тонуса сгибателей конечностей
передвижения и эвакуации химуса в отделах пищеварительного тракта*
обеспечения тонуса разгибателей конечностей
10. РОЛЬ ЦНС В РЕГУЛЯЦИИ
МЫШЕЧНОГО ТОНУСА И ФАЗНЫХ ДВИЖЕНИЙ 10–1. Фазное сокращение непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
интрафузальные (мышечных рецепторов)
красные (медленных двигательных единиц)
белые (быстрых двигательных единиц)*
интрафузальные и белые
интрафузальные и красные
10–2. Тоническое сокращение (позу) непосредственно обеспечивают мышечные волокна:
интрафузальные (мышечных рецепторов)
белые (быстрых двигательных единиц)
красные (медленных двигательных единиц*)
интрафузальные и белые
интрафузальные и красные
10–3. Рецепторами двигательного анализатора не являются:
мышечные веретена
сухожильные рецепторы
болевые мышечные рецепторы*
суставные рецепторы
нет правильного ответа
10–4. Мышечные веретена (рецепторы) являются:
датчиками длины мышцы*
датчиками напряжения мышцы
датчиками положения сустава
датчиками перемещения в пространстве
датчиками угла сгибания конечности
10–5. Возбуждение мышечного веретена (рецептора) вызывается:
растяжением мышцы*
сокращением мышцы
непосредственно возбуждением альфа-мотонейрона двигательного центра
торможением соответствующего гамма-мотонейрона
возбуждением нейронов коры головного мозга
10–6. Экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна иннервируются:
альфа-мотонейронами*
спинальными интернейронами
гамма-мотонейронами
симпатическими волокнами
парасимпатическими волокнами
10–7 Интрафузальные волокна мышечного рецептора выполняют функцию:
фазического сокращения мышцы
формирования мышечного тонуса
индикатора степени растяжения мышцы*
болевых рецепторов
индикатора степени напряжения мышцы
10–8. Интрафузальные волокна мышечного рецептора иннервируются:
альфа-мотонейронами
интернейронами спинального моторного центра
гамма-мотонейронами*
симпатическими волокнами
парасимпатическими волокнами
10–9. Возбуждение сухожильных рецепторов Гольджи приводит к:
сокращению мышцы
не влияет на сокращение мышц
торможению сокращения мышцы *
к увеличению тонуса мышцы
к развитию контрактуры
10–10. Сухожильные рецепторы являются:
датчиками длины мышцы
датчиками напряжения мышцы*
датчиками положения сустава
датчиками перемещения в пространстве
датчиками угла сгибания конечности
10–11. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
задних
боковых
передних*
без четкой локализации
в промежуточной пластине
10–12. Тела гамма-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
задних
боковых
передних*
без четкой локализации
в промежуточной пластине
10–13. Гамма-мотонейроны:
оказывают прямое активирующее влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
оказывают прямое тормозное влияние на экстрафузальные (рабочие) мышечные волокна
иннервируя интрафузальные волокна, регулируют чувствительность мышечных веретен*
не влияют на чувствительность мышечных веретен
изменяют чувствительность рецепторов Гольджи
10–14. В спинном мозге не замыкается дуга рефлекса:
локтевого
подошвенного
мочеиспускательного
коленного
выпрямительного*
|