По гистологии,эмбриологии, цитологии
 Скачать 1.22 Mb.
|
|
№214. Несколько пучков I-го порядка, окруженные тонкой прослойкой рыхлой соединительной ткани, называемой эндотенонием. №215. В гиалиновом хряще присутствуют коллагеновые волокна, в эластиче- ском – коллагеновые и эластические. №216. К волокнистой хрящевой ткани. №217. Остеокласты. Разрушение обызвествленного хряща и кости. №218. Это вставочные костные пластинки – остатки разрушенных остеонов пре- дыдущих регенераций. №219. Повысится. №220. Первая – остеобласт, вторая – остеоцит. №221. Первый. МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ №222. Нет, так как не будут синтезироваться специфические сократительные белки – актин и миозин. №223. Поперечно – полосатой скелетной мышечной ткани. №224. Гладкой мышечной ткани. №225. Сердечной мышечной ткани. №226. Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань. №227. Гладкая мышечная ткань. №228. Т – системы. №229. В фазе максимального сокращения. №230. Гладкая мышечная ткань. №231. Нарушается передача возбуждения от клетки к клетке, а также сокраще- ние миокарда как единого целого. №232. Миоэпителиоциты. №233. Блокируется процесс сокращения. №234. Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань. №235. Клетки соединительной ткани - фибробласты. №236. За счет размножения миоцитов оставшейся части стенки желудка. №237. Импульс передается через нексусы, имеющиеся между клетками. №238. Замыкаются связи между актиновыми и миозиновыми миофиламентами в связи с отсутствием АТФ. №239. Нет. №240. Миосателлитоцитов. №241. Нет, так как отсутствуют стволовые клетки. №242. Нет, так как липофусцин – пигмент старения. №243. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань. №244. За счет гипертрофии, гиперплазии клеток и появления миофибробластов. №245. Да, так как прослойки соединительной ткани являются эндомизием. 70 НЕРВНАЯ ТКАНЬ. НЕРВНАЯ СИСТЕМА №246. Нарушится развитие спинальных ганглиев, ганглиев вегетативной нерв- ной системы, мозгового вещества надпочечников, параганглиев. №247. Нарушится развитие макроглии (астроцитов, олигодендроцитов). №248. Первый - к двигательным нейроцитам, второй - к чувствительным. №249. Первый – взрослому, второй - ребёнку. №250. Тигролиз. №251. По одному аксону у каждого нейроцита. №252. Первые – безмиелиновые, вторые – миелиновые. №253. Аксоны двигательных нейроцитов передних рогов спинного мозга, денд- риты чувствительных нейроцитов спинального ганглия. №254. Регенерация нерва не произойдёт. №255. К центральному (аксону). №256. Нарушится миелинизация нервного волокна. №257. Первые – эпендимоциты, вторые – астроциты. №258. Первые - к протоплазматическим астроцитам, вторые - к волокнистым астроцитам. №259. Первые - к астроцитам, вторые - к глиальным макрофагам. №260. Первое - к инкапсулированным несвободным, второе - к несвободным неинкапсулированным. №261. Первое - к несвободным, второе - к свободным. №262. Дезорганизация рецепторных структур кожи, выпадение тактильной, тем- пературной и болевой чувствительности. №263. Нарушается процесс пролиферации и дифференцировки медулобластов. №264. Мантийные глиоциты и глиальные макрофаги. №265. Нарушена функция скелетной мышечной ткани. №266. Необратимыми изменениями и гибелью мотонейронов переднего рога. Нарушено эфферентное звено рефлекторной дуги. №267. Скелетных мышц туловища и конечностей. Нарушение иннервации и тро- фики скелетных мышечных волокон, нарушение иннервации внутренних органов. №268. Повреждены аксоны двигательных нейронов передних рогов и централь- ных нейронов симпатической нервной системы. №269. Нейриты псевдоуниполярных нейронов спинального ганглия. №270. Переднего спинномозжечкового и спинноталамического путей. №271. Чувствительное звено рефлекторной дуги. №272. Грушевидных клеток мозжечка. №273. 1) корзинчатые и звездчатые клетки; 2) клетки – зерна. №274. Коллатерали нейронов грушевидных клеток, нейриты корзинчатых кле- ток, нейриты клеток – зерен. №275. Функция скелетной мышечной ткани. №276. Второй субъект. Нарушена функция двигательного аппарата. №277. Первый – мозг ребёнка, второй – взрослого. №278. Пирамидные пути, скелетные мышцы правой стороны тела. №279. В паравертебральных и превертебральных ганглиях симпатического от- дела вегетативной нервной системы. 71 №280. Левое полушарие, в зоне передней центральной извилины. №281. В синапсах преганглионарных волокон симпатического и в синапсах пре- и постганглионарных волокон парасимпатического отделов автономной нервной системы. №282. Аксоны центральных парасимпатических нейронов. Интрамуральных ганглиев в стенках сердца, дыхательной и пищеварительной систем. ОРГАНЫ ЧУВСТВ №283. Нарушена функция палочковых нейроцитов сетчатки. Связано с недос- татком в организме витамина А, который необходим для синтеза родопсина. №284. Защита родопсина в палочковых нейроцитов от света и функционирова- ние в основном колбочковых нейроцитов, к свету более устойчивых. №285. Волосковые сенсорные клетки. Коррекция положения тела в пространст- ве и движение глазных мышц. №286. Внутренних и наружных волосковых клеток. Нарушается восприятие вы- соких звуковых колебаний. №287. Волосковых слуховых клеток. Рецепторное (периферическое). №288. Первое – в темноте, второе – при дневном освещении. №289. Возможен. Размножение эпителиоцитов базального слоя роговицы. №290. Об участии витамина А в формировании и функционировании фоторе- цепторных мембран. №291. Поражением внутренних волосковых клеток улитки. №292. Полная потеря слуха на стороне поражения. №293. Сладких ингредиентов пищи. №294. Возможна. Структура хеморецепторных белков генетически детермини- рована. №295. Второй субъект. №296. Волосковых сенсорных клеток пятна маточки и мешочка. №297. Органа обоняния. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА №298. Артериола. Эндотелиоциты, гладкомышечные клетки, адвентициальные клетки. №299. Эндотелий. Мезенхима. №300. Первый – артериола. Ее стенка образована: эндотелием, гладкомышеч- ными и адвентициальными клетками. Второй – венула. Ее стенка образована: эндотелием и адвентициальными клетками. №301. Сеть капилляров между двумя артериолами называется «чудесная сеть». Такая сеть находится в почках. №302. На первом препарате капиллярная сеть носит название «чудесная сеть» или «первичная капиллярная сеть». Такая сеть имеет в почках. На втором препа- рате капиллярная сеть называется «вторичная капиллярная сеть», располагается в передней доле гипофиза. №303. Такие сосуды называются синусоидные капилляры. Они встречаются в кроветворных органах, в печени, в эндокринных органах. 72 №304. Артериолы регулируют приток к органам, благодаря сокращениям спи- ральнонаправленных гладкомышечных клеток. №305. Это капилляры. Из них в соединительную ткань мигрируют: лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы. №306. Эластические волокна. По наличию внутренней и наружной эластических мембран. №307. Наружная или адвентициальная. №308. Артериоловенулярные анастомозы. №309. Артериоловенулярные анастомозы замыкающего типа. №310. Эндокард. №311. В сосудах – гладкая мышечная ткань, в сердце – поперечно – полосатая сердечная мышечная ткань. В сосудах – мезенхима, в сердце - миоэпикардиаль- ная пластинка висцерального листка спланхнотома. №312. Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань и эпителиальная ткань (однослойный плоский эпителий - мезотелий) №313. Второй препарат. №314. Типический кардиомиоцит. №315. Первые – типические кардиомиоциты, вторые – атипические кардиомиоциты. №316. С сокращением гладкомышечных клеток в стенке артериол, набуханием эндотелия и перицитов гемокапилляров, что приведет к уменьшению кровотока в сосудах микроциркуляторного русла. №317. Вены нижних конечностей. Клапаны образованы внутренней оболочкой вен. №318. К синусоидному типу капилляров. КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ №319. Красный костный мозг. №320. Красный костный мозг. №321. Юные гранулоциты, палочкоядерные гранулоциты. №322. В красной пульпе селезёнки. №323. Гемоглобин погибших эритроцитов. №324. Свидетельствует о гибели множества эритроцитов. №325. По наличию центральной артерии. №326. Тимус, миндалины, фолликулы желудочно-кишечного тракта. №327. В селезенке, в красном костном мозге, в лимфатических узлах строма представлена ретикулярной тканью. В тимусе ретикулоэпителиальной тканью. №328. Небная миндалина, стенка кишки, селезенка. №329. Поражен красный костный мозг. №330. С депонированием и выведением крови и лимфы. №331. Наличие гладкой мышечной ткани в капсулах органов и трабекулах. №332. Первый – селезенка, второй – лимфатический узел. №333. Эритропоэз. В красном костном мозге. №334. На первой микрофотографии. №335. Т-лимфоциты – киллеры, в тимусе. №336. Депонирование крови. 73 №337. В детском возрасте красный мозг заполняет эпифизы и диафизы трубча- тых костей, в возрасте 12 – 18 лет – красный костный мозг в диафизах заменяет- ся желтым костным мозгом, в старческом возрасте – красный и желтый костный мозг приобретает слизеподобную консистенцию. №338. Уменьшится площадь коркового вещества, снижается количество лимфо- идных фолликулов, уменьшается площадь реактивных центров. №339. Активизируется гемопоэз во всех кроветворных органах, возрастает ко- личество бластных форм клеток. №340. Нет, не могут, так как в стерильных условиях в организм не поступают антигены из окружающей среды. №341. Красного костного мозга. №342. Селезенка в старческом возрасте человека характеризуется атрофией бе- лой и красной пульпы, разрастанием соединительной ткани, уменьшением числа и размеров фолликулов, числа макрофагов, лимфоцитов, увеличением числа зернистых лейкоцитов и тучных клеток. №343. Не образуются Т – лимфоциты, обеспечивающие реакции клеточного иммунитета. №344. Нарушено образование Т – лимфоцитов и превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА №345. По наличию сосочков языка и структуре эпителиального пласта. №346. По наличию и количеству мукоцитов (клеток, вырабатывающих слизь), в околоушной железе их нет, в подчелюстной – мало, в подъязычной железе их много. №347. По строению мышечной оболочки и составу желез. №348. Аргентоффиноцитов (эндокринных клеток). №349. Париетальных (обкладочных клеток) в железах дна желудка. Нарушен синтез хлоридов. №350. Это париетальные или обкладочные клетки, они располагаются в трубча- тых фундальных железах, между главными клетками. Они выделяют в просвет железы хлориды. №351. Нарушена функция шеечных клеток слизистой желудка, которые распо- ложены в шейке трубчатой железы или добавочных, лежащих между главными клетками тела и дна. №352. По строению желез желудка (присутствие или отсутствие в них парие- тальных клеток). В области дна их много, в пилорическом отделе отсутствуют. По глубине желудочных ямочек. №353. За счет бескаёмчатых энтероцитов, расположенных в криптах тонкой кишки. №354. Процессом всасывания. Сокращением гладкомышечных клеток ворсинки. №355. Каемчатые энтероциты. №356. С гибелью микрофлоры. №357. По наличию дуоденальных желез в подслизистой оболочке двенадцати- перстной кишки. №358. По наличию ворсинок в тощей кишке и отсутствию их в ободочной кишке. 74 №359. Это бокаловидные клетки, вырабатывают слизь. №360. Печень человека на втором препарате, где соединительная ткань развита слабо. №361. С повышением уровня сахара в крови. №362. Активизируется гликогенобразующая функция печени. В цитоплазме ге- патоцитов будут выявляются глыбки гликогена. №363. Будут инъецированы все вены печени: междольковые, вокругдольковые, центральные, поддольковые, собирательные и печеночные вены, а также внут- ридольковые синусоидные капилляры. №364. Клетки Купфера, фагоцитоз. №365. Нарушена выработка фибриногена, протромбина. Это связано с пораже- нием паренхимы печени или отсутствием в организме витамина К. №366. Наличие плотных контактов в билиарной части клеток, образующих пе- ченочную пластинку (балку). №367. Слабое развитие гранулярной эндоплазматической сети. №368. Поджелудочная железа на втором препарате. №369. Поджелудочная железа. Клетки островков поджелудочной железы (инсу- лоциты). №370. У голодного животного будет много гранул зимогена в апикальной части клеток. У сытого – резкое уменьшение их содержания. №371. Нарушится выработка глюкагона. №372. Будет нарушена продукция инсулина. №373. Будут отличаться. В препаратах печени первой группы животных глико- гена много, у второй – отсутствует или следы. Инсулин способствует отложе- нию гликогена в печени, глюкагон – его расщеплению и выведению. №374. Линия Ретциуса. Это участки недостаточного обызвествления эмали. №375. Линии Гунтера – Шрегера. Возникают при шлифовке пучков эмалевых призм. №376. Эмалевая пластинка. Это участок слабо обызвествленного межпризмати- ческого вещества. Могут служить входными воротами для развития кариеса. №377. Эмалевые пучки. Это участки недостаточно обызвествленного межприз- матического вещества. Могут способствовать развитию кариеса (входные ворота инфекции). №378. Дентиноэмалевая граница. Она имеет неровный фестончатый вид. В эмаль вдаются и разветвляются дентинные канальцы. №379. Эмалевые веретена. Это колбообразные утолщения, возникающие на не- которых дентинных канальцах, проникающие в эмаль. №380. Это предентинная внутренняя часть околопульпарного дентина, приле- гающего к слою одонтобластов. Это необызвествленный дентин, место постоян- ного роста дентина. №381. Предентин. Дентинные шары – это участки обызвествленного дентина. №382. Интеглобулярный дентин. Это очаги плохо обызествленного основного вещества. Обызвествление дентина идет в виде шаров (дентинные шары), по- этому поверхности интерглобулярного дентина имеют шаровидную форму. №383. Дано описание вторичного дентина, возникающего уже после прорезыва- ния зуба. 75 №384. Это пристеночный канализированный (высокоорганизованный) дентикль (камень зуба). Одонтобласты. №385. Это свободный дентикль. Одонтобласты. №386. Это демаркационная линия – участок усиленного обызвествления. Она разделяет первичный и вторичный дентин. №387. Материал взят из заднего отдела твердого неба (железистой части). №388. Жировая часть (передний отдел) твердого неба. №389. Шов или краевая зона твердого неба. №390. Миндалина (язычная, глоточная или небная). №391. Кожная часть губы. №392. Переходная часть губы. №393. Десневой карман. №394. Пространство, занятое до декальцинации эмалью. №395. 7-14 лет. Эмаль имеет бугристую поверхность, центры головок призм представлены углублениями. Характерная выраженность микрорельефа. №396. Зрелая эмаль (20-45 лет). Микропоры и микрощели крупные, встречаются редко. №397. Данное строение эмали характерно для старшего возраста (45-70 лет). На поверхности эмали головки призм выступают над ее уровнем, выявляется значи- тельное число царапин, борозд и трещин, идущих в различных направлениях. №398. Описано строение дентина корня. Вторичный дентин образуется на гра- нице пульпы и дентина на всем протяжении корневого канала. №399. Данное строение пульпы характерно для наружной зоны. №400. Фибробласты. №401. Одонтобласты. №402. Для зрелого возраста. №403. Центральная зона пульпы. №404. Адвентициальные клетки. Формируют резервную группу, могут диффе- ренцироваться в клетки любого типа. №405. По наличию или отсутствию подслизистого слоя. №406. Фермент амилаза (белок). Нарушается первый этап расщепления углево- дов. Сероциты. №407. Будет нарушено поступление в дентин и эмаль питательных веществ и минеральных солей. №408. Внутренние. Энамелобласты. №409. Одонтобласты. Из мезенхимного сосочка. №410. Корень зуба. №411. Цементобласты. Из мезенхимного мешочка. №412. Те же, что и молочных: эктодермальный эпителий зубной пластинки и мезенхима. №413. Коронка покрыта эмалью. Корень – цементом. №414. Недоразвит сфинктер кардиального отверстия желудка, что и приводит к легко возникающему в грудном возрасте срыгиванию. №415. У новорожденных слюнные железы в морфологическом и функциональном отношениях недоразвиты, в связи с чем отмечается низкая их функциональная ак- тивность, приводящая к сухости слизистой полости рта в первые месяцы жизни. 76 №416. Процесс превращения слизистого секрета околоушной железы в белко- вый начинается с 2-х летнего возраста и заканчивается к 4 годам. №417. Состояние околоушной железы, имеющей слизистый характер, соответ- ствует возрастным особенностям. Появление белковых секреторных отделов и начало перестройки этого органа начинаются с 2-х лет. |