Бжд итог. бжд итог. По обж 1 Цели дисциплины безопасности жизнедеятельности в медицинском вузе

• Название: По обж 1 Цели дисциплины безопасности жизнедеятельности в медицинском вузе
• Анкор: Бжд итог
• Дата: 04.10.2022
• Размер: 156.82 Kb.
• Имя файла: бжд итог.docx
• Тип: Документы; #713941
• страница: 8 из 13

Рентгеновское излучение - это совокупность:

• 
  тормозного и гамма-излучения;
  
• 
  тормозного и нейтронного излучений;
  
• 
  характеристического и гамма-излучения;
  
• 
  характеристического и нейтронного излучений;
  

• 
  тормозного и характеристического излучений.
  

К радиоактивным веществам, избирательно накапливающимся в щитовидной железе, относятся изотопы:

• 
  цезия;
  

• 
  йода;
  

• 
  азота;
  
• 
  полония;
  
• 
  плутония.
  

К медицинским средствам защиты и раннего лечения при внутреннем заражении радиоактивными веществами относятся:

• 
  препараты, ускоряющие выведение радиоактивных веществ;
  

• 
  эстрогены;
  
• 
  противорвотные средства;
  
• 
  радиопротекторы;
  
• 
  иммуномодуляторы.
  

К сорбентам относятся:

• 
  калия йодид;
  
• 
  пентацин;
  
• 
  унитиол;
  

• 
  сульфат бария;
  

• 
  триметацин.
  

К группе препаратов, затрудняющих связывание радиоактивных веществ тканями, относятся:

• 
  вокацит;
  
• 
  альгинат кальция;
  
• 
  сульфат бария;
  

• 
  калия йодид;
  

• 
  ферроцин.
  

Лучевой орофарингеальный синдром возникает при лучевом поражении:

• 
  кожи;
  
• 
  ткани легких;
  

• 
  мягкого неба и небных дужек;
  

• 
  желудка;
  
• 
  кишечника.
  

К средствам поддержания повышенной радиорезистентности организма относятся:

• 
  вакцины;
  

• 
  индралин;
  
• 
  мексамин;
  
• 
  диметкарб;
  
• 
  никотиамид.
  

К средствам, стимулирующим факторы неспецифической защиты организма, относятся:

• 
  Биана;
  
• 
  новокаинамид;
  
• 
  кофеин;
  
• 
  теофиллин;
  

• 
  гепарин.
  

К средствам защиты от «поражающих» доз облучения относят:

• 
  адаптогены растительного происхождения;
  
• 
  поливитамины;
  

• 
  эстрогены;
  

• 
  рибоксин;
  
• 
  нафтизин.
  

• 
  мягкого неба и небных дужек;
  

• 
  желудка;
  
• 
  кишечника.
  

Фазы распределения этилового спирта в организме носят названия:

• 
  резорбции;
  

• 
  циркуляции;
  
• 
  конвекции;
  
• 
  секреции;
  

• 
  элиминации.
  

Алкоголь в основном всасывается в:

• 
  печени;
  

• 
  тонком кишечнике;
  

• 
  толстом кишечнике;
  
• 
  прямой кишке;
  
• 
  пищеводе.
  

Этанол:

• 
  снижает потребление кислорода тканью мозга;
  

• 
  увеличивает потребление кислорода тканью мозга;
  
• 
  не влияет на утилизацию АТФ и потребление кислорода тканью мозга;
  

• 
  уменьшает утилизацию АТФ тканью мозга;
  

• 
  увеличивает утилизацию АТФ тканью мозга.
  

Основная часть этанола окисляется в:

• 
  печени;
  

• 
  желудке;
  
• 
  тонком кишечнике;
  
• 
  толстом кишечнике;
  
• 
  крови.
  

Наркотический эффект этанола зависит от:

• 
  скорости резорбции;
  
• 
  концентрации в крови;
  
• 
  образования эндорфинов;
  
• 
  степени развития толерантности к алкоголю;
  
• 
  фазы распределения.
  

Концентрация алкоголя в крови, характерная для развития алкогольной комы:

• 
  1 г/л;
  
• 
  0,5 г/л;
  

• 
  3 г/л;
  
• 
  5 г/л;
  
• 
  6 г/k.
  

Клиническую картину опьянения составляют:

• 
  раздражающий эффект алкоголя;
  

• 
  эйфорический эффект алкоголя;
  

• 
  расслабляющий эффект алкоголя;
  
• 
  адаптогенный эффект алкоголя;
  

• 
  наркотический эффект алкоголя.
  

Стадии алкогольной комы:

• 
  эйфорическая;
  
• 
  оглушенности;
  
• 
  раздражающая;
  

• 
  поверхностная;
  
• 
  глубокая.
  

Периоды алкогольной комы:

• 
  поверхностный;
  
• 
  глубокий;
  

• 
  соматогенный;
  

• 
  эйфорический;
  

• 
  токсикогенный.
  

Алкогольный амавроз характеризуется:

• 
  прогрессирующей потерей зрения с последующим его восстановлением;
  

• 
  прогрессирующей потерей зрения без последующего восстановления;
  
• 
  отсутствием глазных рефлексов;
  

• 
  сохранением глазных рефлексов;
  
• 
  психогенным характером появления.
  

Для алкогольной комы характерны следующие патологические изменения органов и систем организма:

• 
  миоренальный синдром;
  
• 
  пневмонии и трахеобронхиты;
  

• 
  инфаркт миокарда;
  

• 
  ателектаз легкого;
  
• 
  ларингобронхоспазм.
  

Временной промежуток отсутствия явной положительной динамики в состоянии коматозного больного на фоне проводимой терапии, свидетельствующий о нераспознанных осложнениях или ставящий под сомнение правильность диагностики алкогольной комы, составляет:

• 
  1 час;
  

• 
  3 часа;
  

• 
  2 часа;
  
• 
  5 часов;
  
• 
  6 часов.
  

Дифференциальная диагностика алкогольной комы проводится с:

• 
  язвой желудка;
  

• 
  черепно-мозговой травмой;
  

• 
  инфарктом миокарда;
  

• 
  диабетической комой;
  
• 
  острым нарушением мозгового кровообращения.
  

К препаратам, приготовленным на основе этилового спирта и содержащим различные примеси, относятся:

• 
  диэтиламид лизергиновой кислоты;
  
• 
  метанол;
  

• 
  денатурат;
  
• 
  этиловый спирт, полученный из древесины путем гидролиза;
  
• 
  политура.
  

К препаратам, не содержащим этилового спирта и представляющие собой другие одноатомные или 9

• 
  гидролизный или сульфитный спирты;
  
• 
  одеколоны и лосьоны;
  
• 
  самогон;
  

• 
  этиленгликоль;
  
• 
  метиловый спирт.
  

Основные дифференциально-диагностические признаки алкогольной комы:

• 
  прием алкоголя в значительных дозах;
  

• 
  в моче присутствуют барбитураты;
  

• 
  в крови присутствует алкоголь;
  

• 
  отсутствие изменения мышечного тонуса;
  

• 
  холодная, влажная, липкая кожа.
  

Основные дифференциально-диагностические признаки барбитуровой комы:

• 
  прием алкоголя в значительных дозах;
  

• 
  в моче присутствуют барбитураты;
  
• 
  в крови присутствуют барбитураты;
  
• 
  отсутствие изменения мышечного тонуса;
  

• 
  холодная, влажная, липкая кожа.
  

Основные дифференциально-диагностические признаки апоплексической комы:

• 
  прием алкоголя в значительных дозах;
  

• 
  внезапное развитие коматозного состояния;
  
• 
  в крови без особенностей;
  
• 
  влажная, теплая кожа;
  

• 
  холодная, влажная, липкая кожа.
  

Основные дифференциально-диагностические признаки диабетической комы:

• 
  прием алкоголя в значительных дозах;
  

• 
  прекращение приема сахароснижающих препаратов;
  
• 
  в крови сахар, ацетон;
  

• 
  влажная, теплая кожа;
  

• 
  сухая кожа.
  

Основные дифференциально-диагностические признаки уремической комы:

• 
  изо рта запах алкоголя;
  

• 
  мышечный тонус вялый, иногда судороги;
  

• 
  в моче белок, ацетон;
  

• 
  изо рта запах мочевины;
  
• 
  в крови остаточный азот резко повышен.
  

Профилактическая токсикология изучает:

• 
  законы взаимодействия организма и ядов;
  
• 
  заболевания, возникающие вследствие токсического воздействия химических веществ на человека;
  

• 
  вопросы предупреждения отравлений;
  

• 
  изучает побочное и вредное действие лекарственных средств на организм;
  
• 
  вопросы антидотной терапии.
  

Теоретическая токсикология изучает:

• 
  вопросы техники безопасности;
  

• 
  патогенез отравления;
  

• 
  диагностику отравлений;
  
• 
  вопросы охраны окружающей среды;
  
• 
  вопросы лечения отравлений.
  

Клиническая токсикология изучает:

• 
  диагностику и лечение отравлений;
  

• 
  законы взаимодействия организма и ядов;
  
• 
  вопросы охраны окружающей среды;
  
• 
  изучает побочное и вредное действие лекарственных средств на организм;
  
• 
  вопросы техники безопасности.
  

Наибольшую опасность представляет попадание отравляющих веществ в организм:

• 
  через неповрежденную кожу;
  

• 
  ингаляционным путем;
  

• 
  перорально;
  
• 
  через ожоговые и раневые поверхности;
  
• 
  через волосяные фолликулы.
  

К особенностям химического оружия относится способность:

• 
  вызывать радиоактивное заражение местности;
  
• 
  вызывать пищевые отравления;
  
• 
  вызывать эпидемии;
  
• 
  бактериального загрязнения окружающей среды;
  

• 
  распространяться объемно.
  

По скорости испарения выделяют следующие ОВ:

• 
  смертельного действия;
  
• 
  изнуряющие;
  

• 
  стойкие;
  

• 
  удушающие;
  
• 
  замедленного действия.
  

Согласно клинической классификации выделяют следующие группы ОВ:

• 
  общеядовитого действия;
  

• 
  нестойкие;
  
• 
  смертельного действия;
  
• 
  быстродействующие;
  
• 
  временно выводящие из строя.
  

В зависимости от характера и исхода поражения выделяют ОВ:

• 
  кожно-нарывного действия;
  
• 
  смешанного действия;
  
• 
  стойкие;
  

• 
  временно выводящие из строя и смертельного;
  

• 
  
  

В зависимости от скорости развития клиники поражения ОВ выделяют:

• 
  удушающие;
  
• 
  смешанного действия;
  
• 
  нестойкие;
  
• 
  смертельного действия;
  

• 
  замедленного действия.
  

Химическая авария характеризуется:

• 
  планированием выброса АОХВ;
  
• 
  управлением выбросом АОХВ;
  

• 
  непланируемым выбросом АОХВ;
  

• 
  предвидением всех последствий аварии;
  
• 
  невозможностью поражения людей и животных.
  

Зона загрязнения:

• 
  территория, на которую распространилось токсическое вещество при аварии;
  

• 
  территория, на которой возможны поражения людей и животных;
  
• 
  территория, на которой произошло массовое поражение людей и животных;
  
• 
  территория, на которой располагаются предприятия химической промышленности;
  
• 
  территория, обработанная инсектицидами и гербицидами.
  

Для очагов, создаваемых быстродействующими ОВ характерно:

• 
  необходимость проведения мероприятий по активному выявлению пораженных среди населения;
  
• 
  наличие резерва времени для оказания медицинской помощи;
  
• 
  постепенное формирование санитарных потерь;
  

• 
  одномоментное поражение большого количества людей;
  

• 
  наличие резерва времени для эвакуации пораженных из очага.
  

К группе ОВ нейротоксического (ФОС) действия относятся:

• 
  хлорпикрин;
  
• 
  иприт;
  

• 
  хлорофос;
  

• 
  синильная кислота;
  
• 
  адамсит.
  

Характеристика очага поражения ФОС:

• 
  нестойкий быстрого действия;
  

• 
  стойкий быстрого действия;
  

• 
  стойкий замедленного действия;
  
• 
  нестойкий замедленного действия;
  
• 
  быстрый замедленного действия.
  

Характерные свойства ФОС:

• 
  на местности не стойкие;
  
• 
  проникают в организм только ингаляционным путем;
  
• 
  проникают в организм только ингаляционным и пероральным путями;
  
• 
  наименее токсичные среди ОВ;
  

• 
  никаких ощущений при соприкосновении с ядом.
  

ФОС при поступлении в организм блокирует:

• 
  алкогольдегидрогеназу;
  

• 
  ацетилхолинэстеразу;
  

• 
  синтез инсулина;
  
• 
  работу костного мозга;
  
• 
  выработку соляной кислоты.
  

При отравлении ФОС выделяют следующие формы легкой степени поражения:

• 
  перкутанную;
  

• 
  судорожно-паралитическую;
  
• 
  почечную;
  
• 
  гемическую;
  
• 
  бронхоспастическую.
  

При отравлении ФОС выделяют следующие формы поражения средней степени тяжести:

• 
  диспноэтическую;
  
• 
  невротическую;
  
• 
  кардиальную;
  
• 
  желудочно-кишечную;
  

• 
  бронхоспастическую.
  

При отравлении ФОС выделяют следующие формы поражения тяжелой степени:

• 
  диспноэтическую;
  
• 
  невротическую;
  
• 
  кардиальную;
  

• 
  судорожно-паралитическую;
  

• 
  бронхоспастическую.
  

Для антидотной терапии при отравлении ФОВ используют:

• 
  холинолитики;
  

• 
  ингибиторы АПФ;
  
• 
  антибактериальные средства;
  
• 
  статины;
  
• 
  антиаритмические средства.
  

К группе ОВ пульмонотоксического действия относятся:

• 
  сероводород;
  

• 
  карбофос;
  
• 
  дигоксин;
  
• 
  диоксин;
  
• 
  ДЛК.
  

К группе ОВ пульмонотоксического действия относятся:

• 
  бензин;
  
• 
  угарный газ;
  
• 
  цианиды;
  

• 
  аммиак;
  

• 
  азотистый иприт.
  

Характеристика очага поражения пульмонотоксикантами (фосгеном):

• 
  нестойкий быстрого действия;
  

• 
  нестойкий замедленного действия;
  

• 
  стойкий быстрого действия;
  
• 
  стойкий замедленного действия;
  
• 
  смешанного действия.
  

Основной путь поступления пульмонотоксиканта (фосгена) в организм:

• 
  контактный;
  
• 
  пероральный;
  
• 
  парентеральный;
  
• 
  смешанный;
  

• 
  ингаляционный.
  

При легочной гипертензии:

• 
  содержание вазоактивных гормонов в крови увеличивается;
  

• 
  содержание вазоактивных гормонов в крови не изменяется;
  
• 
  содержание вазоактивных гормонов в крови уменьшается;
  
• 
  скорость лимфотока увеличивается;
  
• 
  скорость лимфотока не изменяется.
  

Легочной сурфактант:

• 
  инактивирует вазоактивные вещества;
  
• 
  способствует деструкции клеток;
  

• 
  обеспечивает стабилизацию легочной мембраны;
  

• 
  способствует спадению легких на выдохе;
  
• 
  способствует увеличению количества свободного гистамина.
  

При интерстициальной фазе отека легких:

• 
  уменьшается проницаемость капиллярных мембран;
  

• 
  лимфоток ускоряется;
  

• 
  в крови уменьшается содержание вазоактивных гормонов;
  
• 
  происходит уменьшение лимфотока;
  
• 
  уменьшается внутрисосудистое давление в малом круге кровообращения.