Повреждение. Гибель клеток и тканей (некроз, апоптоз) Выберите один правильный ответ
 Скачать 304.54 Kb.
|
|
Правильные ответы
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК Выберите один правильный ответ 1. Наиболее частый этиологический фактор острого гломерулонефрита золотистый стафилококк пневмококк β – гемолитический стрептококк группы А менингококк неизвестный фактор 2. ранние морфологические изменения в почечном клубочке при остром гломерулонефрите экссудативные изменения в сосудистом клубочке продуктивные изменения в сосудистом клубочке продуктивные изменения капсулы клубочка склероз сосудистого клубочка гиалиноз сосудистого клубочка 3. течение острого гломерулонефрита должно укладываться В срок 2 – 3 недели 1,5 – 2 месяца 1,5 – 12 месяцев 6 месяцев-2 года многие годы 4. Наиболее частый исход острого гломерулонефрита выздоровление переход в нефросклероз переход в хронический гломерулонефрит смерть от острой почечной недостаточности смерть от хронической почечной недостаточности 5. ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ «ПОЛУЛУНИЯ» ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ-ЗА ПРОЛИФЕРАЦИИ нефротелия капсулы почечного клубочка эндотелия капиллярных петель почечного клубочка нефротелия почечных канальцев клеток интерстиция почки склероза почечного клубочка 6. закономерный исход подострого гломерулонефрита выздоровление переход в хронический гломерулонефрит смерть от почечной недостаточности переход в острый гломерулонефрит развитие амилоидоза почек 7. УКАЖИТЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА эндогенные токсические вещества экзогенные токсические вещества β – гемолитический стрептококк группы А неизвестный фактор некоторые вирусы 8. Закономерный исход хронического гломерулонефрита выздоровление смерть от хронической почечной недостаточности смерть от острой почечной недостаточности переход в быстропрогрессирующий гломерулонефрит переход в острый гломерулонефрит 9. В ПАТОГЕНЕЗЕ НЕКРОТИЧЕСКОГО НЕФРОЗА ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЕ отложение иммунных комплексов на базальной мембране клубочка повреждение клубочка почечными аутоантителами повреждение клубочка бактериальными токсинами полнокровие коркового слоя резкая ишемия коркового слоя почек 10. Наиболее ЗНАЧИМОЕ морфологическое изменение при некротическом нефрозе дистрофия эпителия почечных канальцев некроз эпителия почечных канальцев ишемия коркового слоя почек отек интерстиция почек очаговые лейкоцитарные инфильтраты в строме почек 11. полноЕ восстановлениЕ функции почек при некроти- ческом нефрозе ВОЗМОЖНО ПРИ разрастании соединительной ткани полной регенерации эпителия канальцев рассасывании отечной жидкости в интерстиции почки переходе дистрофии эпителия канальцев в некроз исчезновении лейкоцитарных инфильтратов в интерстиции 12. ГЛАВНОЕ УСЛОВИЕ РЕГЕНЕРАЦИИ ЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ восстановление нормального кровообращения рассасывание отечной жидкости исчезновение лейкоцитарных инфильтратов из интерстиция сохранение структуры базальной мембраны канальцев развитие очагового склероза 13. ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ СМЕРТЬ НАСТУПАЕТ ОТ инфекционных осложнений острой почечной недостаточности хронической почечной недостаточности хронической сердечной недостаточности кровоизлияния в головной мозг 14. Вторичный амилоидоз с поражением почек развивается при остром гломерулонефрите некротическом нефрозе циррозах печени острых воспалительных заболеваниях легких хронических гнойно-деструктивных заболеваниях легких 15. При амилоидозе почек неизбежно развивается гематурия нефритический синдром гепаторенальный синдром острая почечная недостаточность хроническая почечная недостаточность Выберите несколько правильных ответов 16. ренальныЕ симптомЫ гломерулонефрита протеинурия гематурия цилиндрурия диспротеинемия артериальная гипертензия 17. экстраренальные симптомы гломерулонефрита артериальную гипертензия диспротеинемия отеки протеинурия олигурия 18. при гломерулонефритАХ В ПОЧЕЧНОМ КЛУБОЧКЕ МОГУТ ПРОЛИФЕРИРИРОВАТЬ 1) эндотелий капилляров 2) клетки мезангия 3) макрофаги 4) нефротелий капсулы 5) нейтрофильные лейкоциты 19. Назовите возможныЕ этиологическиЕ факторЫ острого гломерулонефрита -гемолитический стрептококк стафилококк пневмококк некоторые вирусы алкоголь 20. базальная мембрана почечного клубочка при гломеруло- нефрите повреждается циркулирующими иммунными комплексами антителами бактериальными токсинами недостатком притока крови недостатком кислорода при гипоксии 21. Укажите другие названия подострого гломерулонефрита фибропластический полулунный мезангиальный экссудативный интракапиллярный продуктивный экстракапиллярный 22. Как еще можно назвать «полулунный» гломерулонефрит? подострый быстропрогрессирующий злокачественный острый интракапиллярный 23. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ морфологические изменения почечного клубочка при ПОдостром гломерулонефрите пролиферация нефротелия капсулы пролиферация подоцитов пролиферация эндотелия капилляров пролиферация макрофагов капсулы отложение амилоида 24. Для нефротического синдрома характерно незначительная протеинурия значительная протеинурия гематурия выраженные отеки гипопротеинемия 25. морфологическиЕ вариантЫ хронического гломеруло- нефрита мезангиальнопролиферативный мезангиальнокапиллярный фибропластический экссудативный интракапиллярный экссудативный экстракапиллярный 26. В исходе воспаления в почечном клубочке при хрониче- ском гломерулонефрите развивается гиалиноз склероз некроз амилоидоз ишемия 27. причинЫ смерти при хроническом гломерулонефрите кровоизлияние в головной мозг хроническая почечная недостаточность хроническая сердечная недостаточность инфекционные осложнения гепаторенальный синдром 28. К невоспалительным гломерулопатиям относЯтся 1) липоидный нефроз 2) мембранозная гломерулопатия 3) диабетическая гломерулопатия 4) амилоидоз 5) некротический нефроз 29. электронномикроскопические изменения почечного КЛУбочка при липоидном нефрозе 1) отложение иммунных комплексов в базальной мембране 2) накопление мембраноподобного вещества 3) расщепление базальной мембраны 4) исчезновение малых отростков подоцитов 5) слияние подоцитов с базальной мембраной 30. СинонимЫ «болезни малых отростков подоцитов» 1) мембранозная гломерулопатия 2) липоидный нефроз 3) нефропатия с минимальными изменениями 4) фокальный гломерулярный склероз 5) печеночный гломерулосклероз 31. Причина некротического нефроза шок шокоподобные ситуации тяжелые инфекции тяжелые отравления хроническая гипоксия 32. НекротическИЙ нефроз РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ шоке обменно-алиментарных нарушениях тяжелых инфекциях экзогенных отравлениях амилоидоз почек 33. СТАДИИ НЕКРОТИЧЕСКОГО НЕФРОЗА шоковая олигоанурическая протеинурическая гематурическая восстановление диуреза 34. морфологическИЕ изменениЯ В шоковОЙ стадиИ некротического нефроза разрастание соединительной ткани дистрофия эпителия почечных канальцев выраженный некроз эпителия почечных канальцев выраженные нарушения кровообращения атрофия эпителия почечных канальцев 35. морфологические изменения в олигоанурической стадии некротического нефроза ишемия коркового слоя почки отек интерстиция почки склероз стромы некроз эпителия канальцев атрофия эпителия канальцев 36. Возможный исход некротического нефроза выздоровление переход в хронический гломерулонефрит развитие вторичного амилоидоза почек смерть от острой почечной недостаточности развитие очагового нефросклероза 37. Амилоидоз почек может развиваться при остром абсцессе легких хронических гнойно-деструктивных заболеваниях легких хроническом остеомиелите ревматоидном полиартрите гипертонической болезни 38. Амилоидоз почек неизбежно приводит к хронической ПОчечной недостаточности ИЗ-ЗА 1) отека и полнокровия коркового слоя 2) нарастающей атрофии эпителия канальцев 3) гибели и утрате структур почечного клубочка 4) некроза эпителия канальцев 5) некроза капиллярных петель почечных клубочков Правильные ответы
ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛЕЗ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ Выберите один правильный ответ 1. ЗОБ (СТРУМА) – ЭТО увеличение щитовидной железы за счет гиперплазии уплотнение щитовидной железы за счет склероза снижение функции щитовидной железы воспаление щитовидной железы опухоль щитовидной железы 2. РАЗВИТИЕ ЭНДЕМИЧЕСКОГО ЗОБА СВЯЗАНО С увеличением содержания йода в пище дефицитом йода в пище неизвестными причинами аутоиммунными механизмами воздействием вирусов 3. СПОНТАННЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ – ЭТО самостоятельное заболевание осложнение заболевания одно из проявлений заболевания компонент какого-либо заболевания непосредственная причина смерти 4. ДИАБЕТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ – ПРОЯВЛЯЕТСЯ развитием атеросклероза поражением артерий эластического и мышечно-эластического типов поражением сосудов микроциркуляторного русла поражением коронарных артерий поражением церебральных и прецеребральных артерий 5. ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ гидропическая дистрофия гепатоцитов жировая дистрофия гепатоцитов выраженная микроангиопатия очаговые некрозы гепатоцитов массивный некроз гепатоцитов 6. ДИАБЕТИЧЕСКАЯ ГЛОМЕРУЛОПАТИЯ – ЭТО РАЗВИТИЕ В ПОЧКАХ некротического некроза гломерулонефрита микроангиопатии макроангиопатии множественных инфарктов 7. РАЗВИТИЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ ЗАВИСИТ ТОЛЬКО ОТ 1) тяжести сахарного диабета 2) длительности заболевания 3) уровня сахара в крови 4) уровня холестерина в крови 5) артериальной гипертензии 8. ПРОЯВЛЕНИЕ МАКРОАНГИОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1) распространенные васкулиты 2) склероз артериол 3) гиалиноз артериол 4) атеросклероз артерий крупных артерий 5) эластофиброз внутриорганных артерий Выберите несколько правильных ответов 9. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЗОБА (СТРУМЫ) избыток йода в пище недостоточность йода в пище аутоиммунные механизмы инфекция интоксикация 10. ЗОБ (СТРУМА) ПО ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ БЫВАЕТ коллоидный эндемический паренхиматозный спорадический узловой 11. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВИДЫ ЗОБА (СТРУМЫ) коллоидный эндемический паренхиматозный спорадический эутиреоидный 12. ПО ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ СПОСОБНОСТЯМ ЗОБ БЫВАЕТ 1) эутиреоидный 2) гипертиреоидный 3) гипотиреоидный 4) диффузный 5) узловой 13. ДЛЯ ЭНДЕМИЧЕСКОГО ЗОБА ХАРАКТЕРНО 1) развитие в определенных географических условиях 2) недостаток йода в пище 3) гиперфункция щитовидной железой 4) избыток йода в пище 5) чаще нет проявления нарушения функции 14. ДЛЯ СПОРАДИЧЕСКОГО ЗОБА ХАРАКТЕРНО 1) причина не выявляется 2) коллоидный по микроскопическому строению 3) чаще эутиреоидный 4) является аутоиммунным заболеванием 5) развивается тиреотоксическое сердце 15. ПРИ КОЛЛОИДНОМ ЗОБЕ В ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЕ НАБЛЮДАЕТСЯ гиперплазия фолликулярного эпителия формирование мелких тубулярно-трабекулярных структур формирование макро-микрофолликулярных структур с коллоидом выраженный склероз формирование гранулем 16. ПРИ ПАРЕНХИМАТОЗНОМ ЗОБЕ В ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЕ НАБЛЮДАЕТСЯ 1) гиперплазия фолликулярного эпителия 2) формирование мелких тубулярно-трабекулярных структур 3) формирование макро-микрофолликулярных структур с коллоидом 4) выраженный склероз 5) формирование гранулем 17. ДЛЯ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА (БАЗЕДОВОЙ БОЛЕЗНИ, БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА) ХАРАКТЕРНО высокий эпителий фолликулов пролиферация эпителия фолликулов с образованием сосочков, подушек жидкий коллоид в просвете фолликулов преобладание фолликулов с уплощенным эпителием атрофия фолликулярного эпителия 18. ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ В СЕРДЦЕ РАЗВИВАЕТСЯ 1) дистрофия кардиомиоцитов 2) некроз кардиомиоцитов 3) развитие аневризмы сердца 4) отек стромы 5) развитие инфаркта 19. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ТИРЕОТОКСИЧЕСКОМ ЗОБЕ 1) печеночная недостаточность 2) сердечная недостаточность 3) истощение 4) почечная недостаточность 5) общая тяжелая интоксикация 20. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ-ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОБУСЛОВЛЕННОЕ 1) нарушением липидного обмена 2) относительной недостаточностью инсулина 3) абсолютной недостаточностью инсулина 4) гипогликемией 5) гипоксией органов и тканей 21. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ БЫВАЕТ 1) первичным 2) вторичным 3) инсулинзависимым 4) инсулиннезависимым 5) токсическим 22. ВТОРИЧНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ - ЭТО 1) самостоятельное заболевание 2) осложнение заболевания 3) одно из проявлений заболевания 4) компонент какого-либо заболевания 5) непосредственная причина смерти 23. К ПЕРВИЧНОМУ САХАРНОМУ ДИАБЕТУ ОТНОСИТСЯ сахарный диабет I типа сахарный диабет II типа сахарный диабет взрослых ювенильный сахарный диабет «бронзовый сахарный диабет» 24. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ I ТИПА 1) развивается у пожилых 2) развивается до 30 лет 3) имеется абсолютная недостаточность инсулина 4) имеется относительная недостаточность инсулина 5) наиболее частая форма сахарного диабета 25. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ II ТИПА 1) развивается у пожилых 2) развивается до 30 лет 3) имеется абсолютная недостаточность инсулина 4) имеется относительная недостаточность инсулина 5) наиболее частая форма сахарного диабета 26. ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА ПРИ ТЯЖЕЛОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ В ФИНАЛЕ БОЛЕЗНИ 1) увеличена в размерах 2) уменьшена в размерах 3) имеется фиброз 4) имеется липоматоз 5) имеются очаги некроза с лейкоцитами 27. В ФИНАЛЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА В ОСТРОВКАХ ЛАНГЕРГАНСА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РАЗВИВАЕТСЯ атрофия склероз воспаление некроз дегрануляция β-клеток 28. ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ НАБЛЮДАЕТСЯ 1) склероз артерий эластического типа 2) липоидоз артерий эластического типа 3) склероз стенок капилляров и артериол 4) гиалиноз стенок капилляров и артериол 5) атеросклероз аорты и ее ветвей 29. ДИАБЕТИЧЕСКАЯ МИКРОАНГИОПАТИЯ БОЛЬШЕ ВЫРАЖЕНА В почках головном мозге сетчатке глаза миокарде печени 30. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧКАХ ПРИ ДИАБЕТИЧЕ- СКОЙ МИКРОАНГИОПАТИИ 1) отложение «балластных» веществ в почечном клубочке 2) пролиферация мезангиальных клеток 3) появление сегментоядерных лейкоцитов 4) гиалиноз почечных клубочков 5) гиалиноз стенок артериол 31. ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ СИНДРОМ КИММЕЛСТИЛ-ВИЛСОНА ПРО ЯВЛЯЕТСЯ 1) гематурией 2) протеинурией 3) отеками 4) артериальной гипертензией 5) гипотонией 32. ПРОВЛЕНИЯ МАКРОАНГИОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1) атеросклероз аорты 2) атеросклероз коронарных артерий 3) атеросклероз артерий головного мозга 4) гиалиноз артерий головного мозга 5) гиалиноз почечных клубочков 33. ПОСЛЕДСТВИЯ МАКРОАНГИОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1) гангрена нижних конечностей 2) диабетический гломерулосклероз 3) инфаркт миокарда 4) стеатоз печени 5) гиалиноз кровеносных сосудов сетчатки глаза 34. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ хроническая почечная недостаточность инфаркт миокарда инфаркт головного мозга гангрена нижних конечностей диабетическая кома 35. ПАТОМОРФОЗ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВЫРАЖАЕТСЯ В 1) уменьшении числа больных 2) увеличении числа больных 3) продлении жизни больных 4) увеличении количества умерших от диабетической комы 5) увеличении числа умерших от инфекционных осложнений 36. ПАТОМОРФОЗ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВЫРАЖАЕТСЯ В 1) увеличении числа умерших от инфекционных осложнений 2) увеличение числа больных сахарным диабетом 3) уменьшении числа больных сахарным диабетом 4) увеличении причин смерти, связанных с макроангиопатией 5) увеличении причин смерти, связанной с микроангиопатией |