Главная страница

гиста итоговое. Предмет и задачи гистологии, св с мб и к дисц. Значение Гистология


Скачать 62.26 Kb.
НазваниеПредмет и задачи гистологии, св с мб и к дисц. Значение Гистология
Дата29.05.2018
Размер62.26 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлагиста итоговое.docx
ТипДокументы
#45268
страница2 из 4
1   2   3   4

Плазмолемма. Её хим состав, ультраструктура, функции. Межклеточные контакты. Транспорт веществ через плазмолемму

Плазмолемма:, полупроницаемый селективный барьер, который отделяет цитоплазму от внеклеточной среды и обеспечивает ее связь с этой средой. Состав: 60% белков и 40 % липидов. Липиды - холестерин, сфингомиелины, фосфолипиды. 2 слоя: 1) гидрофильные головки липидов имеют заряд и обращены к поверхностям мембраны 2) гидрофобные хвосты не имеют заряда и обращены к хвостам второго билипидного слоя. Толщина бислоя - 7 нм. В состав мембран входят и белки. Те участки молекул белков, где а\к имеют заряд, обращены к головкам молекул липидов, а где а\к не имеют заряда - к их хвостам. Белки делятся на интегральные, полуинтегральные и примембранные. За счет белков толщина мембраны может увеличиваться до 10 нм. Свойства белков мембран заключаются в их способности вращаться вокруг оси, изменять ось вращения, и перемещаться. По функции белки делят на транспортные (они могут образовывать каналы), структурные, рецепторные и ферментные, + участвуют в образовании контактов между клетками. На поверх-ти. гликокаликс (гликолипидов и гликопротеидов (формируют рецепторы)). Толщина - 3-4 нм. Кнутри плазмолеммы прилежит субплазмолеммальный слой, состоящий из филаментов, включающих сократительные белки (актин, миозин, тропамиазин, альфа-актинин). В совокупности гликокаликс, липопротеидная мембрана и кортикальный слой формируют цитолемму. Функции: 1) транспортная 2) барьерная 3) рецепторная 4) опорная (участвует в формообразовании клетки, к ней крепятся элементы внутриклеточного скелета)

Транспорт веществ: микромолекулы, макромолекулы и капельки воды. пассивный транспорт (простая и облегченная диффузия - не требуют затраты энергии) простая диффузия: перенос мелких молекул по градиенту концентрации (О2, Н2О, СО2). Облегченная диффузия - через каналы или белки переносчики, которые обладают специфичностью в отношении транспортируемых молекул. Активный - энергоемкий процесс, перенос молекул с помощью белков переносчиков против электрохимического градиента. (натриево- калиевый насос. обеспеч поддержание осмотического давления и мембранного потенциала) в клетку – эндоцитоз (фагоцитоз (тв) и пиноцитоз (жид). образуется фагосома, состоящая из частицы окруженной мембраной, далее содержимое фагосомы подвергается внутриклеточной переработке. Вещества поступают из клетки во внешнюю среду- экзоцитоз.
Межклеточные контакты:

I. Контакты простого типа: Простое межклеточное соединение - плазмолеммы соседних клеток приближаются др. к др. на расстояние 15-20нм и взаимодействуют др. с др. гликокаликсом. соединительнотканные клетки. Интердигитация (пальцевидное соединение) - Плазмолемма двух клеток, сопровождая друг друга, инвагинирует в цитоплазму вначале одной, а затем - соседней клетки. клетки эпителиальной ткани. II. Контакты сцепляющего типа -. Десмосомы: плазмолеммы утолщены с внутренней (цитоплазматической) стороны - за счёт белков десмоплакинов. В цитоплазму отходят в виде пучка тонкие нити (промежуточные филаменты цитоскелета). В эпителии они образованы белком кератином. Пространство между плазмолеммами заполнено утолщённым гликокаликсом, который пронизан десмоглеинами, образующими фибриллоподобные структуры и дисковидное утолщение посередине. клетки покровного эпителия. Адгезивный поясок: похож на десмосомный, но имеет форму ленты, утолщения со стороны цитоплазмы образованы белком винкулином (а не десмоплакинами), отходящие в цитоплазму нити - тонкие (а не промежуточные) филаменты из белка актина. однослойные эпителии.

III. Контакты запирающего типа (плотные соединения) Плотное соединение образовано путем взаимодействия белков плазмолеммы двух контактирующих клеток. для железистой эпителиальной ткани. IV. Контакты коммуникационного типа Щелевидное соединение (нексус). плазмолеммы сближаются и пронизываются многочисленными белковыми каналами (коннексонами), связывающими содержимое соседних клеток. Через эти каналы могут диффундировать ионы и небольшие молекулы. мышечная ткань. Синапсы - это области передачи сигнала от одной возбудимой клетки другой. В синапсе -пресинаптическая мембрана, синаптическая щель и постсинаптическая мембрана. Обычно сигнал передаётся хим. веществом - медиатором, воздействующим на специфические рецепторы. нервная ткань

Цитоплазма клетки. Органеллы, их классификация. Включения, их классификация, хим состав и морфофункциональная хар-ка.

Цитоплазма содержит след компоненты: 1. Гиалоплазма (цитозоль) - в жидком состоянии золь, в твердом состоянии гель. Состав: входят раствор минеральных солей, углеводы, белки, а\к , ферменты. Соли натрия - изотонический раствор (0,9%).2. Органеллы: Мембранные: ЭПС, к Гольджи, лизосомы, пероксисомы, митохондрии. Немембранные: рибосомы, клеточный центр, микротрубочки, микрофиламенты, реснички, жгутики, микроворсинки.

Органеллы общего значения: митохондрии, рибосомы, ЭПС, Гольджи, лизосомы, пероксисомы, клеточный центр, компонентыцитоскелета. Специальные органеллы: реснички, жгутики, миофибриллы, акросома. Включения– необязательные компоненты клетки, возникающие и исчезающие в зависимости от ее метаболической активности. Трофические – жировые, углеводные, белковые (гликоген, капли жира), Секреторные – БиоАктВ-ва (гормоны, ферменты), Экскреторные– конечные продукты метаболизма. Пигментные: экзогенные (поступают в клетку извне – пылевые частицы, красители, каротин), эндогенные – меланин, гемоглобин, гемосидерин, билирубин, липофусцин.


Строение и функции ЭПС и комплекса Гольджи

ЭПС: Гранулярная ЭПС: совокупность плоских мешков (цистерн), вакуолей и трубочек, со стороны гиалоплазмы мембранная сеть покрыта рибосомами. На рибосомах гранулярной ЭПС синтезируются такие белки, которые затем либо выводятся из клетки (экспортные белки), либо входят в состав определённых мембранных структур (собственно мембран, лизосом и т.д.). Функции: 1) синтез на рибосомах пептидных цепей экспортируемых, мембранных, лизосомных и т.п. белков, 2) изоляция этих белков от гиалоплазмы внутри мембранных полостей и их концентрирование, 3) химическая модификация этих белков, а также связывание их с УВ или др. компонентами, 4) их транспорт (внутри ЭПС и с помощью отдельных пузырьков). Гладкая ЭПС: лишена рибосом. Функции: синтез углеводов, липидов, стероидных гормонов; дезинтоксикация ядовитых веществ), депонирование ионов Ca в цистернах и транспорт синтезированных веществ. Комплекс Гольджи: скопление 5-10 лежащих друг на друге плоских мембранных цистерн, от которых отшнуровываются мелкие пузырьки. По положению и функции, в диктиосомах различают 2 части: проксимальная часть обращена к ЭПС, противоположная часть – дистальная. к проксимальной части мигрируют пузырьки от гранулярной ЭПС, обрабатываются, перемещаются от прокс части к дистальной и от дистальной части отпочковываются секреторные пузырьки и первичные лизосомы.

Функции: 1) сегрегация (отделение) соответствующих белков от гиалоплазмы и их концентрирование 2) продолжение химической модификации этих белков, н-р связывание с УВ. 3) сортировка данных белков на лизосомальные, мембранные и экспортные, включение белков в состав соответствующих структур
Строение и функции митохондрий, пероксисом, лизосом. Типы лизосом

Лизосомы - мембранные пузырьки, содержащие ферменты гидролиза биополимеров, они образуются, отпочковываясь от цистерн комплекса Гольджи. Размеры - 0,2-0,5 мкм.

Функция: внутриклеточное переваривание макромолекул. разрушаются отдельные макромолекулы Различают 3 типа лизосом: Первичные лизосомы - данные лизосомы имеют гомогенное содержимое. вновь образованные лизосомы с исходным раствором ферментов. Вторичные лизосомы образуются либо путём слияния первичных лизосом с пиноцитозными или фагоцитозными вакуолями, либо путём захвата собственных макромолекул и органелл клетки. Телолизосомы или остаточные (резидуальные) тельца, появляются, когда внутрилизосомальное переваривание не приводит к полному разрушению захваченных структур. При этом непереваренные остатки (фрагменты макромолекул, органелл и других частиц) уплотняются, в них часто откладывается пигмент, а сама лизосома во многом теряет свою гидролитическую активность. Пероксисомы 0,3-1,5 мкм образуются путём отшнуровывания мембранных пузырьков от цистерн комплекса Гольджи. Ферменты – обычно оксидазы а\к. катализируют прямое взаимодействие субстрата с кислородом, пероксид водорода, опасный для клетки окислитель. Пероксисомы содержат и каталазу - фермент, разрушающий Н2О2 до воды и кислорода. Митохондрии – толщина 0,5 мкм, длина 1-10 мкм. имеют две мембраны - наружную и внутреннюю - из которых вторая образует многочисленные впячивания (кристы) в матрикс митохондрии. Содержат собственную ДНК - от 1 до 50 небольших одинаковых циклических молекул, и собственные рибосомы, которые по размеру несколько меньше цитоплазматических рибосом и видны как мелкие гранулы. образование примерно 5 % митохондриальных белков. Остальные белки митохондрий кодируются ядром и синтезируются цитоплазматическими рибосомами. Функция - завершение окислительного распада питательных веществ и образование за счёт выделяющейся при этом энергии АТФ

Органеллы немем стр. Морф хар-ка клеточного центра, микротрубочек, микрофил. Органеллы спец значения.

Рибосомы - образуются в ядрышке ядра. состоят из малой и большой субъединиц, имеют размеры 25х20х20 нм, включают рРНК и рибосомные белки. Функция - синтез белка. Рибосомы могут располагаться на поверхности мембран гранулярной ЭПС, свободно располагаться в гиалоплазме, образуя скопления - полисомы. Если в клетке хорошо развита гр. ЭПС, то она синтезирует белки на экспорт. РНК при окраске по Браше (РНК окрашив-ся пиронином в розовый цвет). Клеточный центр: состоит из 2-х перпендикулярных центриолей (диплосома); кот. сост. из 9 пар триплетов (3-х микротрубочек) образующие цилиндр, и центросферы, состоит из одиночных микротрубочек и волокн. При делении клетки центриоли располагаются на полюсах и растаскивают хромосомы. В неделящейся клетке - одна пара центриолей. Реснички — цитоплазм выросты клетки. Строение: 9 пар микротрубочек, расположенных кольцом, 2 одиночные микротрубочки в центре (аксонема-осевая нить) и базальное тельце (1 цилиндр, сост из 9 триплетов микротрубочек, от каждого триплета к центру отходят белковые нити) в основании. Микроворсинки — выросты клеток, увеличивают площадь пов. клетки. Обеспеч. функцию всасывания (кишечник, почечные канальцы). Нейрофибриллы —совокупность нейрофибрилл и нейротрубочек, встречается в нейроцитах. В теле клетки располагаются беспорядочно, а в отростках — параллельно друг к другу. Выполняют функцию цитоскелета нейроцитов, а в отростках участвуют в транспортировке веществ от тела нейроцитов по отросткам на периферию. Филаменты - это фибриллярные структуры клетки. Существует 3 вида филаментов: 1) микрофиламенты - тонкие нити, образованные глобулярным белком актином (диаметром 5-7 нм) образуют в клетках более или менее густую сеть. 2) миозиновые филаменты (диаметр 10-25 нм) в мышечных клетках тесно связаны с актиновыми филаментами. 3) промежуточные филаменты их диаметр 7-10 нм. Не принимают непосредственного участия в механизмах сокращения, а могут влиять на форму клеток Функции: 1) образуют цитоскелет 2) участвуют во внутриклеточном движении (перемещении митохондрий, рибосом, вакуолей, втягивание цитолеммы при фагоцитозе) 3) участвуют в амебовидном движении клеток. Микроворсинки - производные плазмолеммы клеток длиной около 1 мкм, диаметром около 100 нм, в их основе имеются пучки микрофиламентов. Функции: 1) увеличивают поверхность клеток 2) в кишечном и почечном эпителии - функцию всасывания. Микротрубочки из белка тубулина. На поперечном срезе - 13 таких субъединиц, образуют кольцо. В неделящейся (интерфазной) клетке создаваемая микротрубочками сеть - роль цитоскелета, поддерживающего форму клетки, роль направительных структур при транспорте веществ. транспорт идёт по перитубулярному пространству. В делящихся же клетках сеть микротрубочек перестраивается и формирует т.н. веретено деления.
Ткань как один из уровней организации живого: определение понятия по Мёдлендорфу, Заварзину, Хлопину, Клешову. Морфологическая класс-ция тканей Кёлликера-Лейдига. Функциональная класс-ция тканей Заварзина.

Ткань – эволюционно сложившаяся совокупность (система) клеток и межклеточного в-ва, имеющая общее строение (или происхождение) и выполняющая определённые функции.

Мёллендорф (1936): «Ткань есть часть организма, состоящая приблизительно из одинаковых клеток и их производных»

А.А. Заварзин (1939): «Ткань есть филогенетически обусловленная система гистологических элементов, объединенных общей структурой, функцией, развитием»

Н.Г. Хлопин (1949): «Ткань есть филогенетически обусловленные, взаимосвязанные и подчиненные целостному организму частные системы, развивающиеся из клеток эмбриональных зачатков, состоящие из клеток и их производных, характеризующихся определенной совокупностью морфологических свойств»

А.А. Клишов (1989): «Ткань – это система взаимосвязанных клеточных дифферонов, морфофункциональная организация которых детерминирована в гистогенезе»

Морфологическая классификация тканей (Р. Кёлликер, Ф. Лейдиг)

* Эпителиальные ткани * Соединительные ткани с кровью * Нервная ткань * Мышечная ткань

Функциональная классификация тканей (по А.А. Заварзину)

* пограничные ткани с защитной функцией * ткани внутренней среды, осуществляющие обменные реакции и опорно-механическую функцию * мышечные ткани, обеспечивающие сокращение органов и перемещение их в пространстве * ткани нервной системы, обусловливающие реактивность организма

Фило- и онтогенез тканей. Теории параллелизма и дивергентного развития тканей. Основные периоды эмбриогенеза: оплодотворение, Дробление, гаструляция, формирование и дифференцировка эмбриональных зачатков тканей.

Онтогенез – индивидуальное развитие многоклеточных тканей организма: I этап топической дифференцировки — презумптивные (предположительные) зачатки тканей оказываются в определенных зонах цитоплазмы яйцеклетки, а затем и зиготы; II этап бластомерной дифференцировки — в результате дробления зиготы презумптивные зачатки оказываются локализованными в разных бластомерах зародыша; III этап зачатковой дифференцировки — в результате гаструляции презумптивные зачатки локализованы в различных участках зародышевых листков; IV этап гистогенез — процесс преобразования зачатков тканей в ткани в результате пролиферации, роста, индукции, детерминации, миграции и дифференцировки клеток. Филогенез тканей - историческое развитие многоклеточных тканей: 1. Теория параллелизма или «параллельных рядов тканевой эволюции» (А.А. Заварзин): «Ткани у животных разных классов и видов, выполняющие одинаковые функции, обнаруживают сходные черты строения, т.к. имеют параллельные направления эволюции». 2. Теория дивергентного развития тканей (Н.Г. Хлопин): «В филогенезе происходит расхождение тканевых признаков и появление новых разновидностей тканей в пределах тканевой группы, что вызывает усложнение животных организмов и увеличение разнообразия тканей». Эмбриогенез - ранний период индивидуального развития организма от момента оплодотворения (зачатия) до рождения, является начальным этапом онтогенеза.
Развитие начинается в результате слияния двух половых клеток (гамет), мужской и женской (оплодотворение), формирующиеся в специализированных половых железах (семенниках и яичниках). При слиянии половых клеток образуется клетка - зигота, в которой восстанавливается двойной набор хромосом. Образовавшаяся зигота начинает делиться. I этап деления зиготы называется дроблением, в результате которого образуется многоклеточная структура морула.
На II этапе деления, в результате перераспределения клеток, образуется однослойный зародыш - бластула, состоящий из одного слоя клеток и полости (бластоцель). На III этапе, клетки нижнего полюса как бы впячиваются (инвагинируют) вовнутрь, и образуется двухслойный зародыш - гаструла, состоящий из наружного слоя клеток - эктодермы и внутреннего слоя клеток - энтодермы.
Между I и II слоями клеток формируется, в результате деления клеток, еще один слой клеток, средний - мезодерма, и зародыш становится трехслойным. На этом завершается стадия гаструлы.

1. Из эктодермы: а) эпидермис кожи и его производные (волосы, ногти, кожные железы); б) эпителий слизистой оболочки носа, рта и заднего прохода; в) нервная система и эпителий органов чувств. 2. Из энтодермы: эпителий слизистой большей части пищеварительного тракта со всеми железистыми структурами, дыхательные органы, эпителий щитовидной и зобной желез. 3. Из мезодермы: мускулатура скелета, мезотелий оболочек серозных полостей с зачатками половых желез и почек.
эмбриональная соединительная ткань, мезенхима, которая дает все виды соединительной ткани, в том числе хрящевую и костную. Так как сначала мезенхима проводит питательные вещества к разным участкам зародыша, выполняя трофическую функцию, то позже из нее развиваются кровь, лимфа, кровеносные сосуды, лимфатические узлы, селезенка.
Понятие о дифференциации, детерминации, клеточной популяции, диффероне, пролиферации, стволовых клетках, камбии. Способы регенерации тканей. Типы клеточных популяций, их особенности в детском возрасте.

Дифференцировка- это послед изменение стр и функции клетки, которое обусло ген программой развития и приводит к образованию высокоспец клеток. Дифференцировка приводит к образованию дифферона -(гистогенетический ряд) – совокупность клеточных форм, составляющих определенную линию дифференцировки. В эпидермисе 3 дифферона: эпителиальные клетки – эктодерма, пигментные – нейральные, макрофаги –мезенхима. Детерминация – генетически закрепленные свойства или качества тканей, которые в организме проявляются всегда одними и теми же морфофункциональными реакциями. Детерминация: оотипическая (программирующей развитие из яйцеклетки и зиготы организма в целом), зачатковой (программирующей развитие органов или систем, возникающих из эмбриональных зачатков), тканевой (программирующей развитие данной специализированной ткани) и клеточной (программирующей дифференцировку конкретных клеток). Различают детерминацию: 1) лабильную, неустойчивую, обратимую и 2) стабильную, устойчивую и необратимую. При детерминации тканевых клеток происходит стойкое закрепление их свойств, вследствие чего ткани теряют способность к взаимному превращению. Механизм детерминации связан со стойкими изменениями процессов репрессии (блокирования) и экспрессии (деблокирования) различных генов. Клеточная популяция- группа одного или нескольких типов клеток, которая м.б. охарактеризована в пространстве и во времени.
1   2   3   4


написать администратору сайта