Главная страница
Навигация по странице:

  • Сущьность метода

  • Дополнительная посуда и реактивы

  • Проведение анализа

  • Обработка результатов

  • За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Точность метода. Сходимость

  • Благодарю за внимание!

  • пельмень. Презентация на тему "Определение содержания нефтепродуктов"


    Скачать 1.51 Mb.
    НазваниеПрезентация на тему "Определение содержания нефтепродуктов"
    Дата24.07.2022
    Размер1.51 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлапельмень.pptx
    ТипПрезентация
    #635346
    Презентация на тему “Определение содержания нефтепродуктов”
    Подготовила Кашникова Кристина Станиславовна, группа 3-ХЛ-19
    Сущьность метода метод основан на экстрагировании нефтепродуктов из стоков органическим растворителем. Для облегчения перевода экстрагируемых веществ в органичесий растворитель применяют высаливание стоков хлористым натрием Дополнительная посуда и реактивы:
    • Воронка ВД-1- XC, ВД-3-500 XC по ГОСТ 25336-82.
    • Колба Kh-2-100-34 TXC по ГОСТ 25336-82
    • Гексан по ТУ 2631-003-05807999-98
    • Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77
    • Натрий сернокислотный безводный по ГОСТ 4166-76
    • Стакан вместимостью 150 мл высушивают в сушильном шкафу при температуре 105-110 С в течении 30 минут.
    • Стакан вынимают из сушильного шкафа и помещают в эксикатор, где охлаждают в течении 30 минут.
    • Взвешивают стакан с погрешностью не более 0,0002 г.
    • Стакан высушивают и взвешивают до получения расхождения между двумя последующими взвешиваниями не более 0,0004 г.
    Проведение анализа
    • Наливают 250 мл стоков, отмеренные цилиндром, в делительную воронку на 500 мл. Добавляют 15 г хлористого натрия, перемешивают до растворения хлористого натрия. Периливают 25 мл гексана, закрывают воронку пробиркой и энергично встряхивают в течение 2 минут, переодически открывая воронку для удаления паров гексана. Дают смеси отстояться до полного разделения слоёв.
    • В делительной воронке открывают пробку, водный слой сливают в цилиндр из под пробы, а гексан сливают в делительную воронку на 250 мл.
    • Водный слой вновь наливают в делительную воронку на 500мл, добавляют 15 мл гексана и встряхивают в течении 2 минут. Дают смеси отстояться до полного разделения слоёв.
    • Водный слой сливают в цилиндр из под пробы, а гексан присоединяют к первой порции гексана.
    • Извлечение экстрагируемых веществ повторяют терий раз.
    Проведение анализа
    • Водный слой из делительной воронки отбрасывают. Гексан присоединяют к общей порции. Воронку промывают 10 мл гексана и сливают его в воронку на 250 мл.
    • Собранную смесь гексана и растворенных в нем нефтепродуктов промывают 3 раза дистиллированной водой, смешанной с гексаном, порциями по 25 мл путём плавного переворачивания делительной воронки.
    • Гексан тщательно отделяют от водного слоя и переносят в колбу на 100 мл. Делительную воронку промывают 10 мл гексана и присоединяют к общей порции в колбе. Добавляют 5г натрия сернокислотного для высушивания гексана. Содержимое перемешивают 5 минут и дают отстояться втечении 5 минут.
    Проведение анализа
    Высушенный гексан фильтруют через фильтр “Синяя лента” в предварительно подготовленный согласно п. 10,3 стакан вместимостью, 150 мл через воронку с вставленным в неё фильтром, смоченным гексаном.
    Профильтроанный гексаном нагревают на водяной бане и выпаривают при температуре 68-70 С. Маслянистую каплю извлечённых нефтепродуктов высушивают в сушильном шкафу при температуре 90-100 С в течении 1 часа до постоянной массы в соответствии с п. 10.3, Обработка результатов
    • Содержание нефтепродуктов (Х) в мг\л вычисляют по формуле: (m1-m2)*1000*1000 x= ----------------------------, где V m1 – масса стакана с извлечённым нефтепродуктом, г. м2 – масса стакана г. V – объём анализируемых стоков мл.
    • За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
    Точность метода. Сходимость
    Благодарю за внимание!


    написать администратору сайта