Профилактика и лечение субклинического мастита в условиях ооо "Агрофирма Заря" Богородского района Нижегородской области
 Скачать 1.02 Mb.
|
|
Приложения Приложение 1. МАСТИСЕПТ I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1. Торговое наименование: Мастисепт (Mastiseptum). 1.2. Лекарственная форма: крем согревающий. 1.3 Мастисепт представляет собой гомогенную кремообразную массу светло-зеленого цвета со стойким специфическим запахом камфары. При нагревании консистенция изменяется до жидкой. 1.4 В 1,0 г препарата содержится 0,05 г камфары, 0,02 г метилсалицилата, 20 мг масла листовых почек чёрного тополя, композиция жидких парафинов (Е905) и пищевых красителей (Е102; Е131). 1.5 Препарат выпускают в пластиковых ёмкостях по 0,45; 1,0; 25,0 (кг) и в пластиковых тубах по 150 мл. 1.6 Препарат хранят по списку Б, при температуре от +8 до +15 °С в сухом, защищенном от света месте. Допустимая температура при транспортировке в течение 10 дней от +25 до -10 °С. Срок годности препарата составляет 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1 Мастисепт обладает противовоспалительным, анальгезирующим, раздражающим и антисептическим действием с длительным согревающим и смягчающим эффектом. 2.2 Фармакологические свойства основаны на свойствах ингредиентов, входящих в состав препарата. Благодаря способности растворять липиды, при перкутанной резорбции, оказывает раздражающее и сосудорасширяющее действие как поверхностно, так и в более глубоко лежащих тканях. Улучшает кровоснабжение и проницаемость сосудов, в результате чего усиливается дренажная функция в патологическом очаге воспаления, что ускоряет ликвидацию отёчности тканей, а также способствует активизации фагоцитоза. Антисептические свойства определены в отношении S. aureus, Enteroccocus spp., S. Agalactiae, Escherichia coli. Препарат стимулирует высвобождение эндорфинов и энкефалинов, воздействующих на ЦНС, вызывая подавление или ослабление боли в участках воспаления. 2.3 Выведение камфары из организма происходит путем диффузии в кровь региональных микрокапилляров и, попадая в лёгкие с выдыхаемым воздухом в течение 2-3 суток. Выведение метилсалицилата из организма происходит с мочой. III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения клинической и субклинической форм мастита, абсцессов, острых и хронических артритов, бурситов, тендинитов, суставного и мышечного ревматизма, остеохондроза, лимфаденита, ушибов. 3.2 Мастисепт наносят ежедневно (2-3 раза в сутки) на кожные покровы в зоне патологического процесса с последующим её интенсивным втиранием. При серозном и катаральном мастите производят массаж вымени. Лечение проводят до исчезновения симптомов воспаления, в среднем 2-4 дня. 3.3 При применении побочных действий не отмечается. Не требуется использование персоналом каких-либо специальных защитных средств. 3.4 Из-за раздражающего действия препарат не следует наносить на открытые раны, эрозивные и слизистые оболочки. 3.5 Убой животных на мясо разрешается через 3 суток после последнего применения препарата Мастисепт. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 3 дня после последнего использования препарата. IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности. V. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдений всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.  Приложение 2 Кетопроф Нестероидный противовоспалительный препарат СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Раствор для инъекций в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг кетопрофена и вспомогательные вещества: L-аргинин, бензиловый спирт, моногидрат лимонной кислоты, воду для инъекции. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный или желтоватый прозрачный раствор. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 50 и 100 мл в темные стеклянные флаконы, соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. Отпускается без рецепта ветеринарного врача. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Кетопроф относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов. Кетопрофен, входящий в состав лекарственного препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает анальгезирующим, жаропонижающим, противовоспалительным действием. Механизм действия основан на угнетении активности ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления и боли. Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен стабилизирует лизосомные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у животных, больных артритом, подавляет агрегацию тромбоцитов. При внутримышечном введении препарата максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови животных отмечается через 30 минут после инъекции. Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. Выводится препарат из организма животных в виде метаболитов преимущественно с мочой. По степени воздействия на организм Кетопроф относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). ПОКАЗАНИЯ Кетопроф назначают крупному рогатому скоту, спортивным лошадям и свиньям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при лечении острых и хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), при болевом синдроме (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Кетопроф применяют животным парентерально один раз в сутки в следующих дозах: – крупному рогатому скоту внутривенно или внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней; – спортивным лошадям внутривенно при лечении опорно-двигательного аппарата – 1 мл на 45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 3-5 дней; при симптоматическом лечении колик – 1 мл на 45 кг массы животного однократно; – свиньям внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1-3 дней. Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. При передозировке лекарственного препарата у животного может возникнуть рвота, (очень редко – кровавая рвота), фекалии черного цвета, угнетение дыхания, судороги. В этом случае необходимо прекратить введение препарата. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено. Препарат запрещается применять в период беременности. Особенностей применения у животных в период лактации и у потомства не выявлено. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У чувствительных особей, за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства, возможны аллергические реакции. При возникновении аллергических реакций использование Кетопрофа прекращают и назначают животному антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Противопоказанием к применению Кетопрофа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат при язве желудка и 12-перстной кишки, геморрагическом синдроме, выраженной печеночной и почечной недостаточности. Запрещается применять препарат в период беременности. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Кетопроф не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Запрещается смешивать Кетопроф в одном шприце с другими лекарственными средствами. Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней – через 4 дня после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных во время и после применения Кетопрофа разрешается использовать без ограничений. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует руки вымыть с мылом. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).  Приложение 3 Гамарет СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Гамарет интрамаммарная суспензия содержит в каждой индивидуальной упаковке (шприце) в качестве действующих веществ: 100 мг новобиоцина натрия, 105 мг неомицина сульфата, 100000 МЕ прокаин пенициллина, 100 мг дигидрострептомицина сульфата и 10 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ алюминия моностеарат и арахисовое масло. По внешнему виду лекарственное средство представляет собой суспензию белого цвета. Выпускают препарат в форме стерильной суспензии, расфасованной по 10 мл в полимерных шприцах, упакованных по 20 штук в картонные коробки. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Комплекс антибиотиков (новобиоцин, неомицин, прокаин пенициллина, дигидрострептомицин), входящих в состав препарата, оказывает бактерицидное действие в отношении наиболее часто выделяемых при маститах грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium и Escherichia. Новобиоцин угнетает синтез клеточной стенки бактерий путем инактивации энзима; неомицина сульфат тормозит белковый синтез на уровне рибосомальной субъединицы 30S, нарушая при этом целостность стенки бактериальной клетки, оказывая, таким образом, бактерицидное действие. Дигидрострептомицин обеспечивает действие лекарственного средства на кишечную палочку, устойчивую к действию неомицина, и одновременно потенцирует действие пенициллина на стрептококковую микрофлору, а преднизолон, входящий в состав препарата, оказывает выраженное противовоспалительное действие, уменьшая отек и болезненность тканей. Гамарет интрамаммарная суспензия по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не проявляет местнораздражающего действия на ткани вымени. ПОКАЗАНИЯ Гамарета интрамаммарную суспензию применяют для лечения мастита у лактирующих коров, вызванного грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, включая Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus uberis и Escherichia coli. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Перед применением препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают полностью и утилизируют. Больную четверть вымени и сосок моют теплой водой с мылом и высушивают стерильной марлевой салфеткой, затем в канал соска вводят канюлю шприца и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами и слегка массируют сосок снизу вверх в течение 1-2 минуты для лучшего распределения лекарственного средства. При тяжелом течении мастита введение лекарственного средства повторяют через 24 или 48 часов. Гамарет вводят интрацистернально (внутривыменно). ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ Побочные явления при применении препарата в соответствии с инструкцией не выявлены. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Индивидуальная непереносимость компонентов препарата. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Во время лечения молоко, как из больных, так и из здоровых четвертей вымени, утилизируют или используют в корм животным после кипячения. Использование молока в пищевых целях разрешается после выздоровления животного и не ранее, чем через 72 часа после последнего введения препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Шприцы из-под лекарственного средства подлежат утилизации с бытовыми отходами.  |