Главная страница
Навигация по странице:

  • Ответы ко 2 варианту

  • Комплект заданий для контрольной работы

  • Протокол Заведующий кафедрой Т. Л. Рединова (подпись) фонд


    Скачать 0.58 Mb.
    НазваниеПротокол Заведующий кафедрой Т. Л. Рединова (подпись) фонд
    Дата19.04.2023
    Размер0.58 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаFOS farma (5).doc
    ТипПротокол
    #1075528
    страница2 из 11
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

    Кафедра терапевтической стоматологии

    (наименование кафедры)



    по разделу «Клиническая фармакология, предмет, задачи, основные понятия. Фармакодинамика, фармакокинетика лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств, побочное действие, влияние на плод и новорожденных. Общие принципы рациональной фармакотерапии. Алгоритм проведения рациональной фармакотерапии стоматологического больного. Клиническая фармакология средств для премедикации и местных обезболивающих лекарственных средств. Клиническая фармакология противомикробных средств».
    Вариант 1

    1. Фармакокинетика изучает процессы:

    а) всасывания лекарственных средств (ЛС);

    б) распределения и биотрансформацию ЛС;

    в) выведения ЛС;

    г) механизм действия ЛС.
    2. Что такое Т ½ ?

    а) время, за которое выводится половина введенного количества препарата;

    б) время, за которое разрушается половина введенной дозы;

    в) время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%;

    г) время, за которое концентрация препарата в организме увеличивается на 50%.
    3. Прием пищи увеличивает всасывание следующих ЛС:

    а) ампициллина;

    б) пропранолола;

    в) метронидазола;

    г) эритромицина.
    4. Укажите факторы, влияющие на изменение фармакодинамики лекарств у лиц пожилого возраста:

    а) замедление опорожнения желудка;

    б) уменьшение проницаемости капилляров;

    в) повышение связи лекарств с белками плазмы;

    г) снижение клубочковой фильтрации.

    5. Укажите виды побочных действий, зависящих от дозы препарата:

    а) фармакодинамические;

    б) токсические;

    в) аллергические;

    г) фармакокинетические.
    6. Неврологическим побочным эффектом при использовании лидокаина являются все, кроме:

    а) парестезий;

    б) галлюцинаций;

    в) нарушений вкуса;

    г) нарушений слуха.
    7. Фотосенсибилизирующим эффектом обладает:

    а) окситетрациклин;

    б) тетрациклин;

    в) стрептомицин;

    г) пенициллин.
    8. Подберите пару к каждому препарату из списка, ассоциирующемуся с определенным неблагоприятным эффектом, характерным для конкретного препарата:

    1) тетрациклин а) ототоксический эффект

    2) эритромицин б) холестатический гепатит

    3) пенициллин в) коричневая пигментация зубов

    4) стрептомицин г) анафилактический шок
    9. Укажите препарат с наибольшим тератогенным действием на плод при беременности:

    а) триметоприм;

    б) салицилаты;

    в) барбитураты;

    г) анальгин.
    10. Величина биодоступности важна для определения:

    а) пути введения лекарственных средств;

    б) величины нагрузочной дозы;

    в) кратности приема;

    г) скорости выведения;

    д) эффективности препарата.
    11. Укажите лекарственные средства, противопоказанные кормящей матери:

    а) метронидазол;

    б) эритромицин;

    в) линкомицин;

    г) левомицетин (хлорамфеникол).
    12. Избыточный прием витамина Д может вызвать:

    а) гиперкальциемию;

    б) кальцификацию почек;

    в) гиперфосфатемию;

    г) все перечисленное.
    13. Побочные эффекты витамина С:

    а) образование оксалатных камней в почках;

    б) образование холестериновых камней в почках;

    в) повышение клиренса мочевой кислоты;

    г) все перечисленное.
    14. К нежелательным острым эффектам глюкокортикоидов можно отнести:

    а) переломы костей;

    б) остеопороз;

    в) миопатию;

    г) увеличение веса.
    15. Алкоголь приводит к:

    а) увеличению абсорбции лекарств;

    б) снижению почечной экскреции;

    в) замедлению метаболизма в печени;

    г) увеличению Т ½.
    16. Одновременный прием внутрь тетрациклина и препаратов СА2+ будет способствовать:

    а) повышению всасывания тетрациклина;

    б) инактивации тетрациклина в ЖКТ;

    в) снижению всасывания тетрациклина

    г)повышению гепатотоксичности тетрациклина.
    17. При одновременном приеме оксациклина и сульфаниламидных препаратов следует ожидать:

    а) увеличения активности сульфаниламидов;

    б) снижения активности сульфаниламидов;

    в) увеличение активности оксациклина;

    г) снижение активности оксациклина.

    18. Действие какого лекарства усиливает димедрол?

    а) промедола;

    б) прозерина;

    в) лидокаина;

    г) новокаина.
    19. Пенициллины не эффективны в отношении:

    а) грамположительных кокков;

    б) грамотрицательных кокков;

    в) грамотрицательных палочек;

    г)грамположительных палочек.
    20. Какие из следующих препаратов относятся к антибиотикам широкого спектра действия?

    а) ампициллин;

    б) гентамицин;

    в) хлорамфеникол;

    г) тетрациклин.
    21. Отметьте синергидные комбинации антимикробных средств:

    а) пенициллины + аминогликозиды

    б) цефалоспорины (кроме цефалоридина) + аминогликозиды

    в) аминогликозиды + тетрациклины

    г) макролиды + тетрациклины

    д) левомицетин + макролиды

    е) сульфометоксазол + триметоприм
    22. К какой группе антибиотиков относится сумамед?

    а) полусинтетические пенициллины

    б) макролиды

    в) сульфаниламиды

    г) аминогликозиды
    23. Выберите антибиотики 1 ряда для контроля стафилококковой инфекции:

    а) бензилпенициллин

    б) клафоран

    в) роцефин

    г) амикацин

    д) доксициклин
    24. В каких случаях противопоказано применение транквилизаторов?

    а) при миастении

    б) в первые 3 месяца беременности

    в) при аденоме предстательной железы

    г) при всех перечисленных выше случаях

    25. Какие эффекты характерны для нейролептиков?

    а) антипсихотический

    б) седативный

    в) противорвотный

    г) все выше перечисленные эффекты
    Критерии оценки:
    - Оценка «отлично» выставляется при правильном ответе на 91-100% заданий;

    - Оценка «хорошо» выставляется при правильном ответе на 81-90% заданий;

    - Оценка « удовлетворительно» при правильном ответе на 71-80% заданий;

    - Оценка «неудовлетворительно» при правильном ответе на 70 % и менее заданий.


    Составитель Дмитракова Н.Р. ________________________

    (подпись)

    «____»__________________20 г.



    Ответы к 1 варианту:


    1

    абв

    6

    г

    11

    аг

    16

    в

    21

    агде

    2

    в

    7

    б

    12

    г

    17

    бг

    22

    б

    3

    бвг

    8

    1в, 2б

    3г, 4а

    13

    ав

    18

    а

    23

    бв

    4

    аг

    9

    а

    14

    абв

    19

    абг

    24

    г

    5

    аб

    10

    аб

    15

    в

    20

    авг

    25

    г


    Государственное бюджетное образовательное учреждение

    высшего профессионального образования

    «Ижевская государственная медицинская академия»

    Кафедра терапевтической стоматологии

    (наименование кафедры)



    по разделу «Клиническая фармакология, предмет, задачи, основные понятия. Фармакодинамика, фармакокинетика лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств, побочное действие, влияние на плод и новорожденных. Общие принципы рациональной фармакотерапии. Алгоритм проведения рациональной фармакотерапии стоматологического больного.

    Клиническая фармакология средств для премедикации и местных обезболивающих лекарственных средств. Клиническая фармакология противомикробных средств».
    Вариант 2.


    1. Ототоксическое действие отмечено у следующих препаратов:

    а) ампициллина;

    б) канамицина;

    в) гентомицина;

    г) линкомицина.


    1. Терапевтический эффект наступает быстрее при использовании препаратов:

    а) не взаимодействующих с белками плазмы;

    б) взаимодействующих с белками плазмы;

    в) образующих с белками плазмы непрочные комплексы;

    г) образующих с белками плазмы прочные комплексы.


    1. Ацетилсалициловая кислота лучше всасывается:

    а) в тонкой кишке;

    б) в полости рта;

    в) в желудке.


    1. Парентеральные пути введения

    а) сублингвально;

    б) наружно;

    в) внутривенно;

    г) внутрикожно;

    д) ингаляции.


    1. Полнота и скорость всасывания лекарственного средства зависит от:


    а) рH среды желудка и кишечника;

    б) заболевании ЖКТ;

    в) времени приема пищи;

    г) не зависит от вышеперечисленных факторов.


    1. При подкожном введении быстрее всасываются:

    а) водорастворимые Л.С.;

    б) жирорастворимые Л.С.
    7. Наиболее безопасный препарат у беременных:

    а) ампициллин;

    б) гентамицин;

    в) тетрациклин;

    г) левомицетин.
    8. Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

    а) увеличивается;

    б) уменьшается;

    в) не изменяется.
    9. Какие из перечисленных препаратов вызывают ацидоз мочи?

    а) аскорбиновая кислота;

    б) ацетилсалициловая кислота;

    в) тиазидные диуретики;

    г) антацидные средства;

    д) бикарбонат натрия;

    е) фенформин.
    10. Фармакодинамика изучает:

    а) метаболизм лекарственных средств;

    б) механизм действия ЛС;

    в) всасывание ЛС;

    г) клинические эффекты лекарственных препаратов.
    11. Как изменяется метаболизм лекарственных средств при гипотиреозе?

    а) повышается;

    б) уменьшается;

    в) не изменяется;

    12. Фармакокинетика изучает процессы:

    а) всасывания лекарственных средств (ЛС);

    б) распределения и биотрансформацию ЛС;

    в) выведения ЛС;

    г) механизм действия ЛС.
    13. Что такое биодоступность ЛС ?

    а) количество всосавшегося препарата в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ);

    б) количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе;

    в) количество препарата, поступившее к рецептору;

    г) количество препарата не связанное с белком.
    14. Что такое Т ½ ?

    а) время, за которое выводится половина введенного количества препарата;

    б) время, за которое разрушается половина введенной дозы;

    в) время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%;

    г) время, за которое концентрация препарата в организме увеличивается на 50%.
    15. Пенициллины малоактивны или неактивны в отношении следующих микроорганизмов:

    а) бледной трепонемы;

    б) активно растущей бактериальной клетки;

    в) менингококков;

    г) неделящейся бактериальной клетки.
    16. Из перечисленных антибиотиков для лечения остеомиелита препаратом выбора является:

    а) линкомицин;

    б) фузидин натрия;

    в) полимиксин Б;

    г) тетрациклин.
    17. Отметьте опасные комбинации антимикробных препаратов:

    а) пенициллины + аминогликозиды

    б) цефалоспорины (кроме цефалоридина) + аминогликозиды

    в) аминогликозиды + тетрациклины

    г) макролиды + тетрациклины

    д) левомицетин + макролиды

    е) сульфометоксазол + триметоприм
    18. Отметьте антибиотики, режим дозирования которых корригируется при заболеваниях желчевыводящих путей и печеночной недостаточности:

    а) левомицетин

    б) эритромицин

    в) доксициклин

    г) диклоксациллин

    д) рифампицин
    19. Почему фторхинолоны противопоказаны в фазе роста организма?

    а) могут привести к гигинтизму

    б) могут привести к искривлению длинных трубчатых костей

    в) у детей наблюдались повреждения суставов

    г) в опыте на животных высокие дозы повреждают суставной хрящ
    20. Укажите антибиотик группы макролидов наиболее часто вызывающий диспепсические расстройства:

    а) рокситромицин

    б) кларитромицин

    в) азитромицин

    г) эритромицин
    21. К нежелательным острым эффектам глюкокортикоидов можно отнести:

    а) переломы костей

    б) остеопороз

    в) миопатию

    г) снижение толерантности к глюкозе
    22. Отметьте неверный ответ. Повышение активности глюкокортикоидов отмечается при сопутствующем назначении:

    а) эритромицина

    б) салицилатов

    в) кетотифена

    г) эстрогенов
    23. Взаимодействие витамина Д с глюкокортикоидами:

    а) снижает всасывание кальция и фосфора в кишечнике

    б) повышает всасывание кальция и фосфора в кишечнике

    в) ингибирует образование холекальциферола

    г) потенцирует образование холекальциферола
    24. Действие каких лекарственных средств усиливает димедрол?

    а) промедола

    б) прозерина

    в) грандаксина

    25. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

    а) периода полувыведения

    б) способа приема

    в) объема распределения

    г) дозы

    Критерии оценки:
    - Оценка «отлично» выставляется при правильном ответе на 91-100% заданий;

    - Оценка «хорошо» выставляется при правильном ответе на 81-90% заданий;

    - Оценка « удовлетворительно» при правильном ответе на 71-80% заданий;

    - Оценка «неудовлетворительно» при правильном ответе на 70 % и менее заданий.


    Составитель Дмитракова Н.Р. ________________________

    (подпись)

    «____»__________________20 г.


    Ответы ко 2 варианту:
    Ответы к 2 варианту:



    1

    в

    6

    а

    11

    б

    16

    а

    21

    абг

    2

    ав

    7

    а

    12

    абв

    17

    бв

    22

    в

    3

    в

    8

    а

    13

    бв

    18

    абвгд

    23

    аг

    4

    бвгд

    9

    аб

    14

    в

    19

    бвг

    24

    ав

    5

    абв

    10

    бг

    15

    авг

    20

    в

    25

    г


    Государственное бюджетное образовательное учреждение

    высшего профессионального образования

    «Ижевская государственная медицинская академия»

    Кафедра терапевтической стоматологии

    (наименование кафедры)


    по разделу «Клиническая фармакология, предмет, задачи, основные понятия. Фармакодинамика, фармакокинетика лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств, побочное действие, влияние на плод и новорожденных. Общие принципы рациональной фармакотерапии. Алгоритм проведения рациональной фармакотерапии стоматологического больного. Клиническая фармакология средств для премедикации и местных обезболивающих лекарственных средств. Клиническая фармакология противомикробных средств».
    Вариант 3.

    1. Что такое биодоступность ЛС?

    а) количество всосавшегося препарата в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ);

    б) количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе;

    в) количество препарата, поступившее к рецептору;

    г) количество препарата не связанное с белком.

    2. Основным побочным эффектом тетрациклина у лиц пожилого возраста является:

    а) нарушение функции печени;

    б) агранулоцитоз;

    в) псевдомембранозный колит;

    г) нарушение функции почек.

    3. Никотин приводит к:

    а) уменьшению абсорбции лекарств;

    б) увеличению связи с белками крови;

    в) усилению почечной экскреции лекарств;

    г) ускорению метаболизма в печени.
    4. Взаимодействие витамина Д с глюкокортикоидами:

    а) снижает всасывание кальция и фосфора в кишечнике;

    б) повышает всасывание кальция и фосфора в кишечнике;

    в) ингибирует образование холекальциферола;

    г) потенцирует образование холекальциферола.
    5. Выраженность аллергической реакции зависит от:

    а) дозы препарата;

    б) свойств лекарственного средства;

    в) индивидуальной реактивности;

    г) специфической чувствительности к ЛС;

    д) пути введения.
    6. Возникновение синдрома физической зависимости наблюдается при приеме:

    а) морфина;

    б) опиума;

    в) кокаина;

    г) всех вышеперечисленных препаратов.
    7. Действие какого лекарства усиливает димедрол?

    а) промедола;

    б) прозерина;

    в) лидокаина;

    г) новокаина.
    8. Укажите антибактериальный препарат, обладающий наибольшей антианаэробной активностью:

    а) гентамицин;

    б) ампициллин;

    в) тетрациклин;

    г) метронидазол.
    9. Антибиотик, преимущественно назначающийся местно:

    а) пенициллин;

    б) полимиксин;

    в) тетрациклин;

    г) стрептомицин.
    10. Тетрациклин не назначают:

    а) беременным;

    б) кормящим;

    в) детям до 6 лет;

    г) детям до 12 лет.
    11. Кислая реакция мочи:

    а) затрудняет экскрецию кислых соединений;

    б) улучшает экскрецию кислых соединений;

    в) затрудняет экскрецию щелочных соединений;

    г) улучшает экскрецию щелочных соединений.

    12. Перечислите фармакологические свойства транквилизаторов:

    а) антипсихотическая активность;

    б) седативный эффект;

    в) миорелаксантное действие;

    г) анксиолитическое действие;

    д) все вышеперечисленные.
    13. Противопоказания к применению нейролептиков:

    а) абстинентный синдром у больных алкоголизмом;

    б) невралгия тройничного нерва;

    в) беременность;

    г) острые лихорадочные состояния;

    д) паркинсонизм.
    14. Установите противопоказания к применению транквилизаторов:

    а) индивидуальная непереносимость;

    б) неврозы;

    в) злоупотребление алкоголем;

    г) тяжелые нарушения функции печени и почек.
    15. Седативные средства (препараты валерианы, пустырника):

    а) снижают возбудимость ЦНС;

    б) повышают возбудимость ЦНС;

    в) обладают спазмолитическим действием;

    г) ослабляют действие снотворных средств.
    16. Укажите лекарственные средства, противопоказанные кормящей матери:

    а) метронидазол;

    б) эритромицин;

    в) линкомицин;

    г) левомицетин (хлорамфеникол).
    17. В первые минуты после всасывания большая часть лекарственного вещества попадает в:

    а) сердце;

    б) слизистые оболочки;

    в) печень;

    г) почки;

    д) жировая ткань;

    е) мышцы;
    18. Прием пищи уменьшает всасывание следующих ЛС:

    а) ампициллина;

    б) фуросемида;

    в) метронидазола;

    г) эритромицина.
    19. Выберите антибиотики, относящиеся к группе аминогликозидов:

    а) линкомицин;

    б) амикацин;

    в) канамицин;

    г) левомицетин;

    д) рондомицин.
    20. Новое поколение макролидных антибиотиков имеют следующие преимущества, кроме:

    а) высокая биодоступность;

    б) широкий спектр антибактериального действия;

    в) бактерицидное действие;

    г) длительный Т1/2;

    д) почечный путь экскреции.
    21. Явление суперинфекции обычно развивается на фоне:

    а) парентерального применения антибиотиков;

    б) длительного использования антибиотиков;

    в) приема антибиотиков, подавляющих нормальную бактериальную

    флору;

    г) приема антибиотиков в виде депо формы.
    22. Наиболее типичные побочные эффекты пенициллинов:

    а) крапивница;

    б) псевдомембранозный колит;

    в) аллергический шок;

    г) токсический гепатит.
    23. Укажите механизмы абсорбции препарата:

    а) пиноцитоз

    б) пассивная диффузия

    в) активный транспорт

    г) облегченный транспорт

    д) ионный транспорт

    е) фильтрация
    24. Укажите проявления побочного действия нестероидных противовоспалительных средств у беременных

    а) эмбриотоксическое;

    б) тератогенное с повреждением сердечно-сосудистой системым у плода;

    в) задержка роста плода;

    г) все перечисленное.
    25. Как влияют антацидные средства на всасывание тетрациклинов, сульфаниламидов, фурадонина?

    а) не изменяют;

    б) стимулируют;

    в) снижают.

    Критерии оценки:
    - Оценка «отлично» выставляется при правильном ответе на 91-100% заданий;

    - Оценка «хорошо» выставляется при правильном ответе на 81-90% заданий;

    - Оценка « удовлетворительно» при правильном ответе на 71-80% заданий;

    - Оценка «неудовлетворительно» при правильном ответе на 70 % и менее заданий.


    Составитель Дмитракова Н.Р. ________________________

    (подпись)

    «____»__________________20 г.



    Ответы к 3 варианту:



    1

    бв

    6

    аб

    11

    аг

    16

    аг

    21

    бв

    2

    а

    7

    а

    12

    бвг

    17

    авг

    22

    ав

    3

    г

    8

    г

    13

    вгд

    18

    аб

    23

    абвге

    4

    аг

    9

    б

    14

    авг

    19

    бв

    24

    г

    5

    бвгд

    10

    абг

    15

    ав

    20

    д

    25

    в



    Государственное бюджетное образовательное учреждение

    высшего профессионального образования

    «Ижевская государственная медицинская академия»

    Кафедра терапевтической стоматологии

    (наименование кафедры)



    по разделу «Клиническая фармакология, предмет, задачи, основные понятия. Фармакодинамика, фармакокинетика лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств, побочное действие, влияние на плод и новорожденных. Общие принципы рациональной фармакотерапии. Алгоритм проведения рациональной фармакотерапии стоматологического больного. Клиническая фармакология средств для премедикации и местных обезболивающих лекарственных средств. Клиническая фармакология противомикробных средств».
    Вариант 4.
    1. При каких состояниях характерно увеличение Т ½ ?

    а) шок;

    б) пожилой возраст;

    в) почечная недостаточность;

    г)печеночная недостаточность.
    2. Выберите антибиотики, особенно противопоказанные для использования у подростков и беременных:

    а) пенициллины

    б) фторхинолоны

    в) карбопенемы

    г) тетрациклины
    3. Одновременный прием внутрь тетрациклина и препаратов Са2+ будет способствовать:

    а) повышению всасывания тетрациклина;

    б) инактивации тетрациклина в ЖКТ;

    в) снижению всасывания тетрациклина;

    г)повышению гепатотоксичности тетрациклина.
    4. При одновременном приеме оксациклина и сульфаниламидных препаратов следует ожидать:

    а) увеличения активности сульфаниламидов;

    б) снижения активности сульфаниламидов;

    в) увеличение активности оксациклина;

    г) снижение активности оксациклина.
    5. Укажите лекарственные средства, противопоказанные кормящей матери:

    а) метронидазол;

    б) эритромицин;

    в) линкомицин;

    г) левомицетин (хлорамфеникол).
    6. Препаратом выбора при лечении флегмоны челюстно-лицевой области (ЧЛО) являются:

    а) тетрациклин;

    б) пенициллин;

    в) эритромицин;

    г) левомицетин.
    7. Какой сульфаниламидный препарат относится к препаратам сверхдлительного действия:

    а) сульфадиметоксин;

    б) сульфален;

    в) сульфадимезин;

    г) сульгин.
    8. Показания к применению нейролептиков:

    а) психозы;

    б) для потенцирования действия ЛС для наркоза;

    в) абстинентный синдром у больных алкоголизмом;

    г) неукротимая рвота;

    д) все вышеперечисленное.
    9. При приеме транквилизаторов возможно возникновение:

    а) кумуляции;

    б) привыкания;

    в) лекарственной зависимости;

    г) синдрома отмены.
    10. Укажите антибактериальный препарат, обладающий наибольшей антианаэробной активностью:

    а) ампициллин;

    б) гентамицин;

    в) тетрациклин;

    г) метронидазол.
    11. Причины неэффективности пероральной антибиотикотерапи:

    а) резистентность возбудителя инфекции к антибиотикам;

    б) одновременный прием витаминов;

    в) неадекватный подбор дозы;

    г) дисфункция кишечника.
    12. Перечислите бета-лактамные антибиотики:

    а) амоксиклав;

    б) имипинем;

    в) сумамед;

    г) ципробай

    д) бензилпенициллин


    1. Основным местом всасывания лекарственных средств при пероральном приеме является:

    а) желудок

    б) проксимальный отдел тонкого кишечника

    в) дистальный отдел тонкого кишечника


    1. Дайте определение понятия биодоступности лекарственных средств:

    а) количество препарата, всасавшегося в ЖКТ

    б) количество препарат, не связанного с белками плазмы

    в) количество препарата, поступившего в системный кровоток, по

    отношению к введенной дозе.



    1. Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

    а) увеличивается

    б) уменьшается

    в) не изменяется


    1. Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств.

    а) в ротовой полости

    б) в пищеводе

    в) в желудке

    г) в тонком кишечнике

    д) в толстом кишечнике

    е) в прямой кишке


    1. При выборе режима дозирования ЛС на основе Т1/2 определяют:

    а) суточную дозу

    б) разовую дозу

    в) кратность приема

    г) интенсивность выведения препарата

    д) интенсивность печеночного кровотока


    1. Более точно характеризует скорость выведения лекарственных средств из организма:

    а) Т1/2

    б) общий клиренс

    в) биоэквивалентность

    г) биодоступность


    1. Все ниже перечисленные антибиотики обладают бактерицидным механизмом действия, кроме:

    а) пенициллина

    б) стрептомицина

    в) тетрациклинов

    г) ванкомицина


    1. Какой блокатор Н1-гистаминорецепторов противопоказан при анафилактическом шоке?

    а) прометазин (дипразин)

    б) хлорпирамин (супрастин)

    в) клемастин (тавегил)

    г) хифенадин (фенкарол)

    д) дифенгидрамин (димедрол)


    1. Какой антигистаминный препарат противопоказан больным, имеющим заболевания печени с нарушением его функции?

    а) лоратадин (кларитин)

    б) цетиризин (зиртек)

    в) эбастин (кестин)

    г) астемизол (гисманал)


    1. Какой антигистаминный препарат противопоказан больным, имеющим заболевания печени с нарушением его функции?

    а) лоратадин (кларитин)

    б) цетиризин (зиртек)

    в) эбастин (кестин)

    г) астемизол (гисманал)


    1. Доза какого антигистаминного препарата должна быть редуцирована при назначении его больным с хронической почечной недостаточностью?

    а) лоратадин (кларитин)

    б) цетиризин (зиртек)

    в) терфенадина (гистадин)

    г) клемастин (тавегил)


    1. Какой из нижеперечисленных антигистаминных препаратов не разрешен к применению у детей младше 12 лет?

    а) акривастин (семпрекс)

    б) астемизол (гисманал)

    в) лоратадин (кларитин)

    г) диметинден (фенистил)
    24. Укажите препарат с наиболее сильным противоаллергическим действием:

    а) клемастин (тавегил)

    б) хлорпирамин (супрастин)

    в) мебгидролин (диазолин)
    25. Укажите антигистаминные средства, не обладающие М-холинолитическим действием:

    а) дифенгидрамин (димедрол)

    б) клемастин (тавегил)

    в) хлорпирамин (супрастин)

    г) хифенадин (фенкарол)
    Критерии оценки:
    - Оценка «отлично» выставляется при правильном ответе на 91-100% заданий;

    - Оценка «хорошо» выставляется при правильном ответе на 81-90% заданий;

    - Оценка « удовлетворительно» при правильном ответе на 71-80% заданий;

    - Оценка «неудовлетворительно» при правильном ответе на 70 % и менее заданий.


    Составитель Дмитракова Н.Р. ________________________

    (подпись)

    «____»__________________20 г.



    Ответы к 4 варианту:

    1

    абвг

    6

    аб

    11

    ав

    16

    авг

    21

    г

    2

    бг

    7

    б

    12

    абд

    17

    б

    22

    б

    3

    в

    8

    д

    13

    в

    18

    в

    23

    а

    4

    бг

    9

    абвг

    14

    а

    19

    д

    24

    б

    5

    аг

    10

    г

    15

    г

    20

    г

    25

    вг

    Государственное бюджетное образовательное учреждение

    высшего профессионального образования

    «Ижевская государственная медицинская академия»

    Кафедра терапевтической стоматологии

    (наименование кафедры)


    по разделу «Клиническая фармакология, предмет, задачи, основные понятия. Фармакодинамика, фармакокинетика лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств, побочное действие, влияние на плод и новорожденных. Общие принципы рациональной фармакотерапии. Алгоритм проведения рациональной фармакотерапии стоматологического больного. Клиническая фармакология средств для премедикации и местных обезболивающих лекарственных средств. Клиническая фармакология противомикробных средств».
    Вариант 5.
    1. При повторном применении лекарственных средств возможно изменение эффекта ЛС в виде:

    а) привыкания;

    б) кумуляции;

    в) сенсибилизации;

    г) тахифилаксии;

    д) лекарственной зависимости.
    2. Синдром отмены развивается после прекращения приема:

    а) нестероидных противовоспалительных средств (НПВС);

    б) глюкокортикоидов;

    в) фенобарбитала.
    3. Укажите препарат с наибольшим тератогенным действием на плод при беременности:

    а) триметоприм;

    б) салицилаты;

    в) барбитураты;

    г) анальгин.
    4. Укажите препараты, всасываемость которых не изменяется у лиц пожилого возраста:

    а) препараты кальция;

    б) препараты железа;

    в) ацетилсалициловая кислота;

    г) фенилбутазон.
    5. Какое взаимодействие происходит при совместном применении препаратов окиси цинка с пенициллином?

    а) усиление действия антибиотика;

    б) индифферентное;

    в) разложение с потерей действия антибиотика;

    г) ослабление действия антибиотика.
    6. Какие витамины не совместимы при одновременном приеме?

    а) ретинол с эргокальциферолом;

    б) ретинол с токоферолом;

    в) ретинол с аскорбиновой кислотой;

    г) аскорбиновая кислота с токоферолом;
    7. Какое взаимодействие происходит при одновременном введении тиамина бромида с пиридоксином?

    а) разрушение обоих витаминов;

    б) усиление действия витаминов;

    в) индифферентное действие;

    г) ослабление действия;
    8. В какой концентрации применяется раствор хлоргексидина для лечения заболеваний слизистой оболочки рта?

    а) 0,6%

    б) 0,06%

    в) 0,006%

    г) 6%
    9. Противопоказания для назначения ацемина при лечении трофических язв и язвенно-некротического стоматита

    а) беременность;

    б) кровоточивость десен;

    в) гноетечение из области поражения;

    г) заболевания печени.
    10. Назовите способы применения ацикловира при лечении вирусных заболеваний

    а) местно в виде мази и крема;

    б) внутривенно;

    в) внутрь в виде таблеток;

    г) только местно в виде мази;
    11. Дифлюкан (флуканозол), применяемый в стоматологии, относится к группе препаратов выраженного

    а) антигистаминного действия;

    б) противовирусного;

    в) противогрибкового;

    г) противовоспалительного.
    12. Назовите синонимы сибазона, применяемого для премедикации в стоматологии

    а) реланиум;

    б) диазепам;

    в) элениум;

    г) седуксен.
    13. Перечислите фармакологические свойства нейролептиков:

    а) успокаивающее действие;

    б) активизируют вегетативную нервную систему;

    в) миорелаксирующее действие;

    г) снижают артериальное давление.
    14. При длительном применении бромидов возможно развитие:

    а) привыкания;

    б) лекарственной зависимости;

    в) кумуляции.
    15. В процессе биотрансформации лекарственных средств могут образоваться:

    а) токсичные метаболиты;

    б) активные соединения.
    16. В молоке кормящей матери в большей степени концентрируются лекарственные средства:

    а) связывающиеся с белками плазмы;

    б) имеющие сродство к липидам.
    17. Какие препараты не обладают седативным и М-холинолитическим действием?

    а) терфенадин (гистадин)

    б) астемизол (гисманал)

    в) цетиризин (зиртек)

    г) лоратадин (кларитин)

    д) все перечисленные
    18. Какие антигистаминные препараты можно принимать 1 раз в день?

    а) клемастин (тавегил)

    б) хифенадин (фенкарол)

    в) астемизол (гисманал)

    г) лоратадин (кларитин)

    д) цетиризин (зиртек)
    19. В каких из следующих ситуаций антигистаминные средства не эффективны?

    а) ангионевротический отек

    б) хроническая крапивница

    в) не относящаяся к крапивнице лекарственная сыпь

    г) укусы насекомых
    20. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:

    а) амикацин

    б) тобрамицин

    в) неомицин

    г) гентамицин
    21. основным побочным эффектом тетрациклинов у лиц пожилого возраста является:

    а) нарушение функции печени

    б) агранулоцитоз

    в) псевдомембранозный колит

    г) судорожный синдром

    22. Клинические проявления синдрома Рея у детей младше 15 лет при приеме аспирина.

    а) снижение слуха, шум в ушах, головокружение

    б) диспепсия

    в) поражение печени с развитием энцефалопатии

    г) гастропатия
    23. Укажите препараты, всасываемость которых не изменяется у лиц пожилого возраста:

    а) препараты кальция

    б) препараты железа

    в) ацетилсалициловая кислота

    г) фенилбутазон


    1. Тетрациклины являются причиной гипоплазии эмали зубов у детей, потому что они образуют хелатные соединения с фосфатом кальция?

    а) верно

    б) неверно
    25. Наиболее безопасный препарат у беременных:

    а) ампициллин

    б) гентамицин

    в) левомицетин

    г) тетрациклин
    Критерии оценки:
    - Оценка «отлично» выставляется при правильном ответе на 91-100% заданий;

    - Оценка «хорошо» выставляется при правильном ответе на 81-90% заданий;

    - Оценка « удовлетворительно» при правильном ответе на 71-80% заданий;

    - Оценка «неудовлетворительно» при правильном ответе на 70 % и менее заданий.


    Составитель Дмитракова Н.Р. ________________________

    (подпись)

    «____»__________________20 г.



    Ответы к 5 варианту:



    1

    ав

    6

    а

    11

    в

    16

    б

    21

    а

    2

    бв

    7

    а

    12

    абг

    17

    г

    22

    в

    3

    а

    8

    б

    13

    авг

    18

    вгд

    23

    вг

    4

    вг

    9

    ав

    14

    в

    19

    бв

    24

    а

    5

    в

    10

    абв

    15

    аб

    20

    в

    25

    а


    Государственное бюджетное образовательное учреждение

    высшего профессионального образования

    «Ижевская государственная медицинская академия»

    Кафедра терапевтической стоматологии


    (наименование кафедры)

    Комплект заданий для контрольной работы

    по разделу «Клиническая фармакология, предмет, задачи, основные понятия. Фармакодинамика, фармакокинетика лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств, побочное действие, влияние на плод и новорожденных. Общие принципы рациональной фармакотерапии. Алгоритм проведения рациональной фармакотерапии

    стоматологического больного»
    Тема: Фармакодинамика, фармакокинетика лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств, побочное действие.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


    написать администратору сайта