Главная страница
Навигация по странице:

  • Руководитель практики от аптеки__________(Ф.И.О., должность)________ Руководитель практики от академии___(Ф.И.О. принимающего преподавателя)

  • дневник по практике фарма. дневник образец. Пятигорская государственная фармацевтическая академия кафедра технологии лекарств


    Скачать 343 Kb.
    НазваниеПятигорская государственная фармацевтическая академия кафедра технологии лекарств
    Анкордневник по практике фарма
    Дата23.05.2022
    Размер343 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файладневник образец.docx
    ТипДокументы
    #544790
    страница1 из 17
      1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17

    Пятигорская государственная фармацевтическая академия

    кафедра технологии лекарств

    ДНЕВНИК

    производственной практики по аптечной технологии лекарств

    студента   (Ф.И.О. полностью)  группы

    заочного отделения

    Время прохождения практики:  с    «____» ______________200_г.

         по «____» _______________200_г.

    В качестве _____провизора - технолога________________________

    Место практики (номер или название аптеки, её подчиненность, адрес, город или населенный пункт, область или край)

    Руководитель практики от аптеки__________(Ф.И.О., должность)________

    Руководитель практики от академии___(Ф.И.О. принимающего преподавателя)




    Содержание и объём производственной практики по

    аптечной технологии лекарств



    п/п

    Наименование

    работ

    Дата










    1.

    Знакомство с производственными помещениями. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно – гигиенические мероприятия и соблюдение фармацевтического порядка

    «__»__________200__г.

    (1 день)

    2.

    Знакомство с работой рецептурно – производственного отдела:

    а) использование источников фармацевтической и медицинской информации в работе провизора – технолога;

    б) нормативная документация, регламентирующая фармацевтический порядок и технологию изготовления лекарств;

    в) санитарный режим в аптеке; асептический блок, нормативная документация и реализация её положений

    с

    «__»__________200__г.

    по

    «__»__________200__г.

    (3 дня)

    3.

    Приготовление лекарственных форм по рецептам (требованиям):

    а) твердые лекарственные формы (порошки)

    б) жидкие лекарственные формы (растворы низкомолекулярных соединений, коллоидные растворы, растворы ВМС, суспензии, эмульсии, водные извлечения из лекарственного растительного сырья)

    в) мягкие лекарственные формы (линименты, мази, суппозитории, пилюли)

    г) асептически приготовляемые лекарственные формы (лек. формы для инъекций, глазные лек. формы, лек. формы с антибиотиками, детские лек. формы и др.)

    с

    «__»__________200__г.

    по

    «__»__________200__г.

    (3 дня)

    с

    «__»__________200__г.

    по

    «__»__________200__г.

    (3 дня)

    с

    «__»__________200__г.

    по

    «__»__________200__г.

    (3 дня)

    с

    «__»__________200__г.

    по

    «__»__________200__г.

    (4 дня)

    4.

    Явление несовместимости в лекарствах

    «__»__________200__г.

    (1 день)

    5.

    Номенклатура и использование вспомогательных веществ

    «__»__________200__г.

    (1 день)

    6.

    Автоклавирование, режим работы автоклавного отделение, обеспечение надежности стерилизации

    с

    «__»__________200__г.

    по

    «__»__________200__г.

    (2 дня)

    7.

    Средства малой механизации

    с

    «__»__________200__г.

    по

    «__»__________200__г.

    (2 дня)

    8.

    Работа на участке дефектара:

    а) концентраты и полуфабрикаты;

    б) внутриаптечная заготовка и фасовка

    с

    «__»__________200__г.

    по

    «__»__________200__г.

    (2 дня)

    9.

    Работа на участке рецептара – контролера:

    а) приём рецептов, требований и отпуск лекарств;

    б) контроль за качеством приготовления лекарств в ассистентской комнате, отпуск ядовитых веществ фармацевту

    с

    «__»__________200__г.

    по

    «__»__________200__г.

    (2 дня)

    10.

    Хранение аптечных товаров, соблюдение и учет сроков годности лекарственных форм и лекарственных средств

    «__»__________200__г.

    (1 день)

    11.

    Оформление отчетных документов

    «__»__________200__г.

    (1 день)

    12.

    Сдача зачета на базе практики. Оформление курсовой работы.

    «__»__________200__г.

    (1 день)

    Итого:

    30 дней




    Подпись руководителя аптеки,

    печать


    График прохождения производственной практики по аптечной технологии лекарств

     дата*



    п/п

















































    1.

















































    2.

















































    3.





















































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































    печать

    указать реальные даты прохождения практики в соответствии с календарем


    «__»___________________200___г
      1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17


    написать администратору сайта