кк. Question 21329309 name Больной 9 лет жалуется на периодические головокружения, ощущения неполноты
Скачать 0.56 Mb.
|
Ложный мужской гермафродитизмСиндром Коннахарактеризуется частыми гипогликемиямихарактеризуется нормальным или сниженным АДсопровождается снижением уровня АКТГ в кровисвязана с поражением одного надпочечникавыводит из организма ионы натрия и водувыводит из организма натрийповышение количества бластных клеток до 40%угнетение тромбоцитарного росткаувеличение времени ретракции кровяного сгусткаувеличение времени кровотечения по Дукеанемия Фанконихроническая гипопластическая анемияволдыриангиомыотносительный лимфоцитозэозинофилиянормохромияанемия I степенигипокалиемиягипокальциемияв пределах нормыопределение количества ретикулоцитовпункция костного мозгасниженангиоматозныйсмешанныйлимфоцитоз, повышенная СОЭретикулоцитоз, повышенная СОЭлейкоцитозмоноцитознизкоеотносительный лимфоцитозмоноцитозлейкемоидной реакциихронического лейкозаувеличение времени ретракции кровяного сгусткаполиморфность и полихромность сыписосудисто-тромбоцитарногососудистогогамартрозысимметричные петехиальные высыпаниявнутрь дать спазмолитические препаратыпридать возвышенное положениенарушение ретракции кровяного сгустка, анемиятромбоцитопения, удлинение времени кровотечениярозеолыпетехииисследование плазменных факторов свертывания кровианализ крови клиническийболь в животесимметричные высыпания красного цвета в виде пятен и папул на разгибательных поверхностях суставовгемофилиятромбоцитопеническая пурпурафизиологическая анемияпервый физиологический перекрестснижение уровня плазменных факторовснижение количества эритроцитов |
=геморрагический васкулит
=полиморфность и полихромность сыпи
=плазменного
}
// question: 34388102 name: У мальчика 10-ти лет диагностирована болезнь Кристмаса. Укажите характерный ...
::У мальчика 10-ти лет диагностирована болезнь Кристмаса. Укажите характерный ...::У мальчика 10-ти лет диагностирована болезнь Кристмаса. Укажите характерный симптом этого заболевания\:{
}
// question: 34388093 name: У мальчика 11-ти лет в крови выявлен лейкемический провал. Это характерно для:
::У мальчика 11-ти лет в крови выявлен лейкемический провал. Это характерно для\:::У мальчика 11-ти лет в крови выявлен лейкемический провал. Это характерно для\:{
}
// question: 34388058 name: У мальчика 11-ти лет в периферической крови выявлено: лейкоциты – 12,4 Г/Л, ...
::У мальчика 11-ти лет в периферической крови выявлено\: лейкоциты – 12,4 Г/Л, ...::У мальчика 11-ти лет в периферической крови выявлено\: лейкоциты – 12,4 Г/Л, базофилы – 1%, эозинофилы – 3%, палочкоядерные нейтрофилы – 4%, сегментоядерные нейтрофилы – 32%, лимфоциты – 52%, моноциты – 8%. Оцените данные показатели\:{
}
// question: 34388035 name: У мальчика 2-х лет в анализе крови уровень тромбоцитов – 185 Г/л. Оцените ...
::У мальчика 2-х лет в анализе крови уровень тромбоцитов – 185 Г/л. Оцените ...::У мальчика 2-х лет в анализе крови уровень тромбоцитов – 185 Г/л. Оцените содержание тромбоцитов у данного ребенка.{
=в пределах нормы
}
// question: 34388068 name: У мальчика 3-х лет в периферической крови выявлено: лейкоциты – 7,5 Г/Л, ...
::У мальчика 3-х лет в периферической крови выявлено\: лейкоциты – 7,5 Г/Л, ...::У мальчика 3-х лет в периферической крови выявлено\: лейкоциты – 7,5 Г/Л, базофилы – 1%, эозинофилы – 6%, палочкоядерные нейтрофилы – 4%, сегментоядерные нейтрофилы – 32%, лимфоциты – 51%, моноциты – 6%. Оцените данные показатели\:{
}
// question: 34388065 name: У мальчика 6 лет в анализе крови: эр.-4,0Т/л, Hb-125г/л, ЦП-0,9, Л-9,5Г/л, ...
::У мальчика 6 лет в анализе крови\: эр.-4,0Т/л, Hb-125г/л, ЦП-0,9, Л-9,5Г/л, ...::У мальчика 6 лет в анализе крови\: эр.-4,0Т/л, Hb-125г/л, ЦП-0,9, Л-9,5Г/л, тромбоциты-210Г/л, ретикулоциты – 7 ‰, э-1%, п-2%, с-46%, л-45%, м-6%, СОЭ-22мм/час, длительность кровотечения по Дуке-4 минуты, ретракция кровяного сгустка наступила в течение 23 часов. Свертываемость крови по Ли-Уайту-23 минуты. Какие патологические изменения обнаружены в крови у данного пациента?{
=повышенная СОЭ, удлинение времени свертывания крови
}
// question: 34388074 name: У мальчика 6 лет диагностирована болезнь Верльгофа. Какой тип кровоточивости ...
::У мальчика 6 лет диагностирована болезнь Верльгофа. Какой тип кровоточивости ...::У мальчика 6 лет диагностирована болезнь Верльгофа. Какой тип кровоточивости врач определил у данного пациента?{
}
// question: 34388020 name: У мальчика 7 лет определен уровень ретикулоцитов в периферической крови. Он ...
::У мальчика 7 лет определен уровень ретикулоцитов в периферической крови. Он ...::У мальчика 7 лет определен уровень ретикулоцитов в периферической крови. Он составил 0,0009 Г/л. Оцените уровень ретикулоцитов у данного пациента.{
}
// question: 34388114 name: У мальчика 9 лет врач заподозрил болезнь Розенталя. Какое обследование ...
::У мальчика 9 лет врач заподозрил болезнь Розенталя. Какое обследование ...::У мальчика 9 лет врач заподозрил болезнь Розенталя. Какое обследование назначил доктор пациенту для уточнения диагноза?{
=определения уровня факторов свертывания крови
}
// question: 34388042 name: У мальчика 9 лет уровень железа в сыворотке крови составил 2,5 ммоль/л. ...
::У мальчика 9 лет уровень железа в сыворотке крови составил 2,5 ммоль/л. ...::У мальчика 9 лет уровень железа в сыворотке крови составил 2,5 ммоль/л. Оцените полученный показатель у данного пациента.{
}
// question: 34388094 name: У мальчика на четвертые сутки после рождения появились признаки ...
::У мальчика на четвертые сутки после рождения появились признаки ...::У мальчика на четвертые сутки после рождения появились признаки геморрагической болезни. Что привело к развитию дефицита витаминно-К-зависимых факторов свертываемости крови в организме у этого ребенка?{
=недостаточность белково-синтетической функции печени
}
// question: 34388047 name: У мальчика семи лет в анализе крови определяется: эр-2,8Т/л, Hb-85г/л, ...
::У мальчика семи лет в анализе крови определяется\: эр-2,8Т/л, Hb-85г/л, ...::У мальчика семи лет в анализе крови определяется\: эр-2,8Т/л, Hb-85г/л, цветовой показатель 0,77. Дайте характеристику данных показателей ребенка\:{
=анемия II степени
}
// question: 34388051 name: У мальчика трех лет в периферической крови выявлено: лейкоциты – 7,8 Г/Л, ...
::У мальчика трех лет в периферической крови выявлено\: лейкоциты – 7,8 Г/Л, ...::У мальчика трех лет в периферической крови выявлено\: лейкоциты – 7,8 Г/Л, базофилы – 1%, эозинофилы – 4%, палочкоядерные нейтрофилы – 6%, сегментоядерные нейтрофилы – 53%, лимфоциты – 30%, моноциты – 6%. Оцените данные показатели\:{
}
// question: 34388088 name: У ребенка 4 лет выявлены признаки болезни Верльгофа. Какие элементы кожной ...
::У ребенка 4 лет выявлены признаки болезни Верльгофа. Какие элементы кожной ...::У ребенка 4 лет выявлены признаки болезни Верльгофа. Какие элементы кожной сыпи определил доктор у данного пациента?{
}
// question: 34388049 name: У ребенка 4-х лет отмечается плохой аппетит, утомляемость, слабость. При ...
::У ребенка 4-х лет отмечается плохой аппетит, утомляемость, слабость. При ...::У ребенка 4-х лет отмечается плохой аппетит, утомляемость, слабость. При осмотре\: бледность кожных покровов, сухость волос, повышенная ломкость волос. Систолический шум на верхушке сердца. Печень не увеличена. В анализе крови\: эр.-2,8Т/л, Hb-65г/л, ЦП-0,5, Л-8,2Г/л, СОЭ-12мм/час, ретикулоциты - 5‰, уровень железа в крови-9,5ммоль/л. Определите синдром поражения у данного ребенка.{
=железодефицитная анемия
}
// question: 34388077 name: У ребенка 6-ти лет диагностирована болезнь Шенлейна-Геноха. Укажите ...
::У ребенка 6-ти лет диагностирована болезнь Шенлейна-Геноха. Укажите ...::У ребенка 6-ти лет диагностирована болезнь Шенлейна-Геноха. Укажите характерный симптом этого заболевания\:{
=положительные пробы на резистентность капилляров
}
// question: 34388048 name: У ребенка 6-ти месяцев при исследовании костного мозга диагностирована анемия...
::У ребенка 6-ти месяцев при исследовании костного мозга диагностирована анемия...::У ребенка 6-ти месяцев при исследовании костного мозга диагностирована анемия Дайемонда-Блекфена. Укажите патологические изменения в гемограмме, которые обнаружил врач при исследовании этого пациента.{
=угнетение эритроидного ростка
}
// question: 36133467 name: Альдостерон:
::Альдостерон\:::Альдостерон\:{
=задерживает в организме ионы натрия и воду
}
// question: 36133457 name: Болезнь Иценко-Кушинга:
::Болезнь Иценко-Кушинга\:::Болезнь Иценко-Кушинга\:{
}
// question: 36133458 name: Болезнь Иценко-Кушинга:
::Болезнь Иценко-Кушинга\:::Болезнь Иценко-Кушинга\:{
=в большинстве случаев проявляется ожирением с перераспределением жировой клетчатки, гирсутизмом, гипертрихозом
}
// question: 36133439 name: Больная 12 лет. Низкорослость. Зоны роста закрыты. Половое оволосение по ...
::Больная 12 лет. Низкорослость. Зоны роста закрыты. Половое оволосение по ...::Больная 12 лет. Низкорослость. Зоны роста закрыты. Половое оволосение по мужскому типу, появилось в 3 года. Бреется. Молочные железы не развиты. Пенисообразный клитор с головкой, большие половые губы складчаты. Яички не пальпируются. При УЗИ обнаружены матка, трубы, яичники. Кариотип 46/ХХ. Уровень тестостерона в крови резко повышен. Ваш диагноз?{