тесты ОХ. Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений

• Название: Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений
• Дата: 07.05.2023
• Размер: 398.54 Kb.
• Имя файла: тесты ОХ.docx
• Тип: Закон; #1113663
• страница: 11 из 18

Е) Холестана.
8. Дезоксихолевая кислота является производным:

A) Холестана.

B) Прегнана.

C) Эстрана.

D) Холана.

E) Андростана.
9. Холевая кислота является производным:

A) Эстрадиола.

B) Холестана.

C) Эстрона.

D) Холана.

E) Андростерона.
10. Тестостерон является производным:

A) Холевой кислоты.

B) Прегнана.

C) Эстрана.

D) Холестана.

E) Андростана.
11. Эргостерин является производным:

A) Холана.

B) Холестерина.

C) Эстрана.

D) Холестана.

E) Андростана.
12. Вступает в реакции электрофильного замещения:

A) Холестерин.

B) Эргостерин.

C) Эстрон.

D) Тестостерон.

E) Дезоксихолевая кислота.
13. В составе сердечных гликозидов содержится:

A) Холестерин.

B) Эргостерин.

C) Дезоксикортикостерон.

D) Дигитоксигенин.

E) Гидрокортизон.
14. Гликохолевая кислота является производным:

A) Эстрана.

B) Андростана.

C) Прегнана.

D) Холана.

E) Холестана.
15. Стерины являются производными:

A) Эстрана.

B) Андростана.

C) Прегнана.

D) Холестана.

E) Холана.
16. Сердечные гликозиды являются производными:

A) Холана.

B) Карденолида.

C) Прегнана.

D) Холестана.

E) Андростана.
17. С холевой кислотой образует гликохолевую кислоту:

A) CH₃COOH

B) CH₂NH₂CH₂COOH

C) CH₃CHNH₂COOH

D) CH₂NH₂COOH

E) CH₂OHCHOHCH₂OH
18. С холевой кислотой образует таурохолевую кислоту:

A) CH₂SHCHNH₂COOH

B) HO₃SCH₂CH₂NH₂

C) HO₃SCH₂COOH

D) NH₂CH₂COOH

E) CH₃COSKoA
19. В отношении холестерина неверно:

A) Вторичный спирт.

B) Относится к омыляемым липидам.

E) Образуют желчные кислоты.

D) Относится к непредельным соединениям.

E) Производное гонана.
20. Гидрокортизон является производным:

A) Холана.

B) Холестана.

C) Прегнана.

D) Эстрана.

E) Андростана.


Коды правильных ответов

1.Классификация, номенклатура, изомерия органических соединений

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23	24	25
С	А	С	А	В	В	С	А	Д	Е	А	Д	Е	Д	В	С	Д	С	Д	С	В	Д	Д	Д	С

26	27	28	29	30	31	32	33	34	35	36	37	38	39	40	41	42	43	44	45	46	47	48	49	50
В	Д	Д	Д	Е	А	В	С	В	Е	С	А	В	А	Д	В	А	С	Д	С	Е	Е	А	Е

2.Электронные эффекты

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23	24	25
В	Е	В	Д	С	В	С	А	Е	Е	А	В	Д	А	АВД	Е	В	А

3. Пространственная изомерия

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23	24	25
А	Д	Е	А	Д	С	А	В	В	С	В	С	А	Е	С	Д	Д	А	В	А	В	Д	С	В	АВСЕ

26	27	28	29	30	31	32	33	34	35	36	37	38	39	40	41	42	43	44	45	46	47	48	49	50
А	В	С	А	Д	Е	С	С	С	А	В

4. Кислотность и основность ОС

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23	24	25
С	Е	Д	С	В	В	А	В	Е	Е	А	В	Е	Д	А	А	С	В	Д	В	С	Д	В	С	С