тесты ОХ. Р аздел Теоретические основы органической химии. Углеводороды. Методы исследования органических соединений
 Скачать 398.54 Kb.
|
     45. Структурная формула ,Д-галактопиранозы: 46. Структурная формула α,Д-маннопиранозы: 47. Структурная формула α,Д-глюкопиранозы: 48. Структурная формула ,Д-маннопиранозы: 49. Можно доказать наличие гидроксильных групп в глюкозе с помощью: A) Реактива фелинга. B) Раствора хлорного железа. C) Гидроксида меди. D) Бромной воды. E) Аммиачного раствора гидроксида серебра. 50. Моносахарид: A) Целлюлоза. B) Сахароза. C) Фруктоза. D) Лактоза. E) Крахмал. 51. Пентоза: A) Фруктоза. B) Дезоксирибоза. C) Глюкоза. D) Галактоза. E) Амилоза. 52. Гексоза: A) Ксилоза. B) Рибоза. C) Мальтоза. D) Галактоза. E) Амилоза. 53. Образуется при окислении Д-глюкозы сильным окислителем: A) Глюконовая кислота. B) Глутаровая кислота. C) Глюкуроновая кислота. D) Глюкаровая кислота. E) Гиалуроновая кислта. 54. Образуется при окислении Д-глюкозы предварительно защитив альдегидную группу: A) Глюконовая кислота. B) Глутаминовая кислота. C) Глюкуроновая кислота. D) Глюкаровая кислота. E) Глюкозамин. 55. Образуется при восстановлении Д-глюкoзы: A) Сорбит. B) Манит. C) Ксилит. D) Глюкозамин. E) Рибит. 56. Образуется при восстановлении Д-галактозы: A) Галактозамин. B) Манит. C) Ксилит. D) Дульцит. E) Рибит. 57. Можно отличить глюкозу от фруктозы с помощью: A) Метилиодида. B) Диметилсульфата. C) Уксусного ангидрида. D) Азотистой кислоты. E) Реактива Троммера. 58. Из названных полисахаридов выберите гомополисахариды: 1. Амилопектин. 2. Гликоген. 3. Гиалуроновая кислота. 4. Гепарин. 5. Амилоза. 6. Целлюлоза. A) Только 3, 4. B) Только 1, 5, 6. C) Только 1, 2, 5, 6. D) Только 1, 2, 6. E) Только 2, 5, 6. 59. Из названных полисахаридов выберите гетерополисахариды: 1. Амилопектин. 2. Гликоген. 3. Гиалуроновая кислота. 4. Гепарин. 5. Амилоза. 6. Крахмал. A) Только 3, 4. B) Только 1, 5, 6. C) Только 1, 2, 5, 6. D) Только 1, 2, 6. E) Только 2, 5, 6. 60. Из названных полисахаридов выберите гетерополисахариды: 1. Клетчатка. 2. Гликоген. 3. Гиалуроновая кислота. 4. Хондроитин-6-сульфат. 5. Декстраны. 6. Крахмал. A) 1, 2 и 5 B) 2, 4 и 6 C) 1, 2, 5, 6. D) 4 и 5 E) 3 и 4 61. Дисахарид: A) Целлюлоза. B) Сахароза. C) Манноза. D) Дезоксирибоза. E) Амилоза. 62. Полисахарид: A) Галактоза. B) Сахароза. C) Мальтоза. D) Лактоза. E) Амилоза. 63. При гидролизе мальтозы образуются: A) Глюкоза и галактоза. B) Галактоза и манноза. C) Галактоза и фруктоза. D) Две глюкозы. E) Глюкоза и фруктоза. 64. При гидролизе лактозы образуются: A) Глюкоза и галактоза. B) Глюкоза и манноза. C) Галактоза и фруктоза. D) Две галактозы. E) Глюкоза и фруктоза. 65. При гидролизе сахарозы образуются A) Глюкоза и галактоза. B) Две фруктозы. C) Глюкоза и фруктоза. D) Галактоза и манноза. E) Глюкоза и манноза. 66. Можно отличить лактозу от сахарозы с помощью: A) Метилиодида. B) Диметилсульфата. C) Бромной воды. D) Уксусного ангидрида. E) Реактива Фелинга. 67. При конденсации образуют сахарозу: А) α, D-глюкопираноза + α, D- глюкопираноза. В) α, D- глюкопираноза + β, D-фруктофураноза. С) β, D-глюкопираноза + β, D-глюкопираноза. D) β, D-галактопираноза + α, D-глюкопираноза. Е) α, D-глюкопираноза + α, D-глюкопираноза. 68. Невосстанавливающий дисахарид: А) Галактоза. В) Рибоза. С) Дезоксирибоза. D) Сахароза. Е) Мальтоза. 69. Восстанавливающий дисахарид: А) Глюкоза. В) Рибоза. С) Дезоксирибоза. D) Целлюлоза. Е) Мальтоза. 70. При гидролизе дисахаридов образуются: А) 2 молекулы карбоновых кислот. В) 2 молекулы аминокислот. С) 2 молекулы моносахаридов. D) 2 молекулы аминоспиртов. Е) 2 молекулы спиртов. 71. По сравнению с амилопектином в амилозе отсутствуют связи между моносахаридными остатками: А) α – 1, 4. В) α – 1, 2. С) α – 1, 6. D) β – 1, 4. Е) β – 1, 3. 72. Гликоген образован из остатков: А) α, D – глюкопиранозы. В) β, D – глюкопиранозы. С) β, D – галактопиранозы. D) α, D – галактопиранозы Е) β, D – маннопиранозы 73. Реагент для качественного определения крахмала: А) Гидроксид меди (ІІ). В) Оксид серебра. С) Хлор. D) Аммиак. Е) Йод. 74. Полисахариды, образованные из остатков одинаковых моносахаридов: А) Гетерополисахариды. В) Гомополисахариды. С) Олигосахариды. D) Полиолы. Е) Аминосахара. 75. Полисахариды, образованные из остатков различных моносахаридов: А) Гетерополисахариды. В) Гомополисахариды. С) Олигосахариды. D) Полиолы. Е) Декстраны. 76. В составе растительных полисахаридов обычно встречаются: А) 1-4 и 1-3 гликозидная связь. В) 1-2 и 1-4 гликозидная связь. С) 1-3 и 1-2 гликозидная связь. D) 1-3 и 1-6 гликозидная связь. Е) 1-4 и 1-6 гликозидная связь. Раздел 4. Гетероциклические соединения. Липиды. ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ 1. Гетероцикл, имеющий в составе цикла кислород: А) Тиофен. В) Фуран. С) Пиррол. D) Индол. Е) Имидазол. 2. Гетероцикл, имеющий в составе цикла серу: А) Фуран. В) Пиррол. С) Индол. D) Тиофен. Е) Имидазол. 3. Гетероциклы, имеющие в составе цикла азот: А) Фуран. В) Тиофен. С) Пиррол. D) Индол. Е) Имидазол. 4. Используется для получения фурацилина: А) Пиррол. В) Тиофен. С) Индол. D) Имидазол. Е) Фурфурол. 5. Аминокислота пролин является производным: А) Фурана. В) Пирролидина. С) Тиофена. D) Индола. Е) Имидазола. 6. Пиррол относится к гетероциклам: А) Пятичленным с двумя гетероатомами. В) Шестичленным с одним гетероатомом. С) Пятичленным с одним гетероатомами. D) Шестичленным с двумя гетероатомами. Е) Конденсированным. 7. Фуран относится к гетероциклам: А) Пятичленным с двумя гетероатомами. В) Шестичленным с одним гетероатомом. С) Пятичленным с одним гетероатомами. D) Шестичленным с двумя гетероатомами. Е) Конденсированным. 8. Тиофен относится к гетероциклам: А) Пятичленным с двумя гетероатомами. В) Шестичленным с одним гетероатомом. С) Пятичленным с одним гетероатомами. D) Шестичленным с двумя гетероатомами. Е) Конденсированным. 9. Пятичленный гетероцикл, имеющий атом серы: А) Пиррол. В) Тиофен. С) Фуран. D) Фурфурол. Е) Имидазол. 10. Пятичленный гетероцикл, имеющий атом азота: А) Пиррол. В) Тиофен. С) Фуран. D) Фурфурол. Е) Оксиран. 11. Пятичленный гетероцикл, имеющий атом кислорода: А) Пиррол. В) Тиофен. С) Фуран. D) Пирролидин. Е) Имидазол. 12. Из пиррола и тиофена образуется фуран под действием реагента: А) Сероводорода. В) Аммиака. С) Воды. D) Кислорода. Е) Водорода. 13. Из фурана и тиофена образуется пиррол под действием реагента: А) Сероводорода. В) Аммиака. С) Воды. D) Кислорода. Е) Азотной кислоты. 14. Из фурана и пиррола образуется тиофен под действием реагента: А) Сероводорода. В) Аммиака. С) Серной кислоты. D) Кислорода. Е) Азотной кислоты. 15. Пиррол, тиофен, фуран относятся к соединениям: А) Ароматическим. В) Парафиновым. С) Олефиновым. D) Ацетиленовым. Е) Диеновым. 16. Ароматичность пиррола, тиофена, фурана проявляется в реакциях: А) Элиминирования. В) Электрофильного замещения. С) Нуклеофильного присоединения. D) Электрофильного присоединения. Е) Нуклеофильного замещения. 17. При бромировании фурана преимущественно образуется: А) 2-бромфуран. В) 3-бромфуран. С) 1-бромпентан. D) 2,3-дибромфуран. Е) Фурфурол. 18. При нитровании фурана преимущественно образуется: А) 2-нитрофуран. В) 3-нитрофуран. С) 1-нитропентан. D) 2,3-динитрофуран. Е) Фурфурол. 19. При сульфировании фурана образуется: А) 2-фурансульфокислота. В) 3-фурансульфокислота. С) Пентан. D) Бензолсульфокислота. Е) Фурфурол. 20. При каталитическом гидрировании фурана образуется: А) Пентанол-1. В) Тетрагидрофуран. С) Пентановая кислота. D) Фурфурол. Е) Пентан. 21. При каталитическом гидрировании тиофена образуется: А) Пентанол-1. В) Тетрагидротиофен. С) Тиазол. D) Амиловый спирт. Е) Пентан. 22. Не разрушается кислотами в реакциях электрофильного замещения: А) Тиофен. В) Пиррол. С) Фуран. D) Тиофен и фуран. Е) Пиррол и фуран. 23. Проявляет кислотный характер: А) Фуран. В) Тиофен. С) Пирролидин. D) Пиррол. Е) Пирролин. 24. Пятичленное гетероциклическое соединение с одним гетероатомом: А) Тиофен. В) Имидазол. С) Пиридин. D) Тиазол. Е) Пиримидин. 25. Амфотерное соединение: А) Пирролин. В) Пирролидин. С) Пиразол. D) Пиррол. Е) Тиазол. 26. К пятичленным гетероциклам относятся: А) Пиррол. В) Пиридин. С) Пиримидин. D) Хинолин. Е) Фуран. 27. К пятичленным гетероциклам относятся: А) Пурин. В) Тиофен. С) Имидазол. D) Пиперидин. Е) Пирролидин. 28. Производным пиррола является: А) Пиразолон. В) Фурацилин. С) Анальгин. D) Имидазол. Е) Порфин. 29. Производным индола является: А) Амидопирин. В) Пирролидин. С) Тиофен. D) Порфин. Е) Триптофан. 30. Фурацилин синтезируется из: A) Фурана. B) Тетрагидрофурана. C) Фурфурола. D) 2-бромфурана. E) 2-нитрофурана. 31. Для сульфирования фурана используется: A) Азотная кислота. B) Уксусная кислота. C) Серная кислота. D) Пиридинсульфотриоксид. E) Уксусный ангидрид. 32. Для нитрования фурана используется: A) Азотная кислота. B) Ацетилфосфат. C) Ацетилнитрат. D) Ацетат натрия. E) Нитрит натрия. 33. Реакции электрофильного замещения в фуране идут в положении: A) α B) β C) 3 D) 4 E) 1 34. Фурацилин является 5-нитрофурфурола: A) Фенилгидразоном. B) Оксимом. C) Семикарбазоном. D) Гидразоном. E) Гидратом. 35. Производное пиррола: A) Амидопирин. B) Пиразолон. C) Анальгин. D) Тиазол. E) Порфин. 36. Производное индола: A) Антипирин. B) Гистидин. C) Имидазол. D) Порфин. E) Триптофан. 37. Индол является производным: A) Фурана. B) Тиазола. C) Пиррола. D) Пиразола. E) Имидазола. 38. Для сульфирования необходимо использовать апротонные реагенты: A) Бензола. B) Пиррола. C) Индола. D) Фурана. E) Имидазола. 39. Проявляют ацидофобный характер: 1) Бензол. 2) Имидазол. 3) Фуран. 4) Пиразол. 5) Пиррол. A) Только 3. B) Только 1 и 5. C) Только 4. D) Только 2, 3,4 и 5. E) Только 3 и 5. 40. Два атома азота расположены в 1, 2 – положениях: А) У имидазола. В) У тиазола. С) У пиррола. D) У пиразола. Е) У тиофена. 41. Два атома азота расположены в 1, 3 – положениях: А) У имидазола. В) У тиазола. С) У пиррола. D) У пиразола. Е) У тиофена. 42. Имеет атомы азота и серы: А) Имидазол. В) Тиазол. С) Пиррол. D) Пиразол. Е) Тиофен 43. Антипирин, амидопирин и анальгин являются производными: А) Имидазола. В) Пиррола. С) Пиразолона-5. D) Тиофена. Е) Тиазола. 44. Тиамин (витамин В1) содержит ядро: А) Имидазола. В) Пиррола. С) Пиразола. D) Индола. Е) Тиазола. 45. Имидазол относится к гетероциклам: А) Пятичленным с двумя гетероатомами. В) Шестичленным с одним гетероатомом. С) Пятичленным с одним гетероатомами. D) Шестичленным с двумя гетероатомами. Е) Конденсированным. 46. В молекуле имидазола имеются гетероатомы: А) Азот и кислород. В) Сера и азот. С) Кислород и сера. D) 2 атома азота. Е) 4 атома азота. 47. В молекуле оксазола имеются гетероатомы: А) Азот и кислород. В) Сера и азот. С) Кислород и сера. D) 2 атома азота. Е) Азот, сера и кислород 48. Таутомерия характерная для имидазола: А) Оксо – цикло. В) Кольчато – цепная. С) Кето – енольная. D) Лактам – лактимная. Е) Прототропная. 49. Лекарственный препарат, производное пиразолона – 5. А) Анальгин. В) Фурацилин. С) Аспирин. D) Тубазид. Е) Пенициллин. 50. Тиазол входит в состав витамина: А) С В) А С) Д D) В2 Е) В1 51. Антипирин является производным: А) Пирролидина. В) Фурана. С) Хинолина. D) Пиразола. Е) Пиррола. 52. Амидопирин является производным: А) Пиридина. В) Имидазола. С) Хинолина. D) Пиразола. Е) Пурина. 53. Анальгин является производным: А) Пиридина. В) Тиофена. С) Фурфурола. D) Пиразола. Е) Пирролина. 54. Производным имидазола является: |